全球医疗保健公司Grifols宣布，将收购美国Hologic公司旗下的NAT（核酸检测）捐血者筛查部门，交易金额为18.5亿美元。此次收购包括研发和制造检测和仪器活动，这些活动使用NAT技术，可在血液和血浆捐献中检测到传染性病原体，有助于提高输血安全性。Grifols计划通过此次收购加强其在输血医学领域的领导地位，并推动诊断部门的增长战略。交易预计将在2017年第一季度完成。

Hologic公司宣布与长期商业合作伙伴Grifols达成最终协议，以18.5亿美元现金出售其血液筛查业务的股份。交易已获得两家公司董事会的批准。Hologic公司董事长、总裁兼首席执行官Steve MacMillan表示，此举将加强公司构建可持续增长企业的努力，同时显著增加财务灵活性。Hologic和Grifols是全球分子血液筛查的领导者，自1998年以来一直通过各自的关联公司合作。根据协议，Grifols将获得Hologic某些知识产权的完全付费许可，用于血液筛查领域。大约175人，主要在运营和研发部门，将转入Grifols，包括Hologic在加利福尼亚州Rancho Bernardo的血液筛查制造工厂。Hologic将保留导致完全自动化的TIGRIS®和Panther®系统开发的工程专业知识，但将与Grifols合作，确保血液筛查客户在长期内继续受益于最先进的仪器。

Genocea Biosciences与Checkmate Pharmaceuticals合作，旨在通过ATLAS技术分析Checkmate Phase 1b临床试验中患者的T细胞反应，以识别与保护性T细胞反应相关的抗原。ATLAS技术能够快速识别患者对癌症的个体T细胞免疫反应，区分刺激有效T细胞反应的抗原候选者和无关或抑制性反应的抗原，为疫苗和免疫疗法的开发提供更精准的靶点。此次合作有望为癌症疫苗的设计和患者治疗选择提供重要信息。

ESSA Pharma Inc.发布2016年财务报告，报告显示公司继续推进其领先候选药物EPI-506的临床试验，该药物针对去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，已进入1/2期临床试验。试验结果显示药物耐受性良好，EPI-506有望在2017年第一季度确立2期剂量并开始2期临床试验。此外，公司获得来自美国癌症预防与研究中心的380万美元资金，并完成了2000万美元的私募融资。2016年，公司研发支出为1360万美元，同比增长，主要用于EPI-506的临床开发。公司管理层相信，凭借现有资金和即将获得的贷款，将能够完成EPI-506的1期临床试验，并开始2期临床试验。

FLOW4HEALTH项目旨在开发创新的连续流动工艺，以合成新的活性药物成分。该项目由Esteve Farma、Esteve Química和塔拉戈纳的加泰罗尼亚化学研究所（通过其ERTFLOW技术开发单元）的研发团队共同启动，获得西班牙经济、工业和竞争力部（MINECO）2016-2019年期间的资金支持。项目旨在通过连续流动工艺简化危险试剂和极端或微妙的反应条件的工作，以更可预测和更安全地扩大这些条件。项目最终目标是加速药物研究的早期阶段，同时开发创新的实验室方法和设备，从而实现化合物纯化速度更快、合成工艺的生产力和效率更高、可持续性更强。该项目将促进ESTEVE和ICIQ在开发新分子和活性成分方面的能力，并将其视为西班牙2013-2020年科技和创新战略的挑战之一。项目将提高我国化学和制药行业生产活动的竞争力，加强欧洲研究区域计划中的利益相关者的全球领导地位，并与基础科学研究、技术研究和创新合作，这三者均由公共和商业利益相关者在研发与创新体系中共同开发。项目结束后，参与实体将吸收创新技术并产生连续流动化学的知识，以在其他流程中推广应用。ESTEVE是一家领先的西班牙化学制药集团，在全球范围内拥有强大的影

加拿大Aurora Cannabis Inc.与Radient Technologies Inc.签署了一份谅解备忘录，旨在评估在加拿大市场就联合开发和商业化高品质标准化大麻提取物建立独家合作伙伴关系。Aurora计划通过可转换债券投资至多200万美元于Radient。Radient在艾伯塔省埃德蒙顿拥有一个20,000平方英尺的符合GMP标准、持有NHPD许可证的设施，并拥有专利提取技术，这些技术能够以更快的通过量、更高的产量、更高的纯度和更低的成本生产高质量的标准化提取物。Aurora是加拿大最大的医疗大麻生产商之一，正在建设一个800,000平方英尺的生产设施，预计每年可生产超过100,000公斤的高品质、低成本大麻。根据谅解备忘录，Aurora将通过可转换债券资助合作，该债券期限为2年，年利率为10%，可转换为Radient的股份和认股权证。

Organovo Holdings，一家专注于利用3D生物打印技术实现科学和医学突破的公司，宣布与日本最大的生命科学行业供应商之一Cosmo Bio Co., Ltd.达成独家分销协议，在日本推广其NovoViewTM临床前服务。CosmoBio将与Organovo的药物发现服务团队合作，直接接触客户并支持日本生物制药行业的项目。Organovo总经理Paul Gallant表示，公司致力于扩大在亚洲的客户基础，因为日本有全球前25大制药公司中的四家。CosmoBio因其深厚的网络、强大的客户关系和销售领先研究工具公司产品及服务的良好记录，成为Organovo肝脏和肾脏组织测试服务的理想分销伙伴。Organovo致力于设计和创建用于医学研究和治疗应用的功能性三维人类组织，其3D人类组织模型有望加速药物发现过程，使治疗药物更快、成本更低地开发。

阿尔贝马尔公司成功将其Chemetall表面处理业务及相关资产以约32亿美元的价格出售给巴斯夫，这笔款项将用于调整养老金负债、现金、营运资金和债务。公司主席兼首席执行官卢克·基萨姆表示，此次交易将加速公司向全球能源效率提升领域的转型，并对Chemetall团队过去两年的贡献表示感谢。阿尔贝马尔是一家全球特种化学品公司，总部位于北卡罗来纳州夏洛特，在锂、溴和精炼催化剂领域占据领先地位，致力于为能源、通信、交通和电子等关键行业提供增值解决方案。

株式会社ファンペップと塩野義製薬株式会社が特定疾患分野のワクチンアジュバントに関する共同研究契約を締結。ファンペップは大阪大学との共同研究でプラットフォーム技術「SPIRIT」を用いた機能性ペプチドの研究開発を進めており、免疫増強作用を持つペプチドをワクチンアジュバントとして応用する研究を進めている。今回の共同研究では、ファンペップがアジュバント候補の機能性ペプチドを提供し、塩野義製薬が動物試験で薬効評価を行う予定。ファンペップは契約一時金を受け取る。

Bio-Techne公司与Astute Medical公司达成战略合作伙伴关系，Bio-Techne对Astute Medical进行战略股权投资，投资总额为4300万美元。此次合作旨在加强Bio-Techne在诊断领域的战略地位，并有机会进一步扩展合作关系。Astute Medical将利用Bio-Techne的抗体和蛋白质库进行未来测试开发，同时发挥自身在新型诊断测试的发现、开发和商业化方面的专长。Bio-Techne将获得未来产品的某些制造权以及包含Bio-Techne试剂的诊断测试的版税。Astute Medical开发的NEPHROCHECK测试旨在评估住院患者发生中度至重度急性肾损伤的风险，该测试有望革新医疗实践。

NEMUS生物科学公司宣布，由密西西比大学开发的一种CBD类似物，作为眼药水配方，在动物模型中显示出可以进入眼睛的前后房。这种CBD类似物被开发为NEMUS药物候选NB2222，用于治疗和管理眼病，有望在多种眼病理情况下具有临床应用价值。NEMUS首席执行官兼首席医疗官Brian Murphy博士表示，通过与密西西比大学的关系，NEMUS致力于开发第二和第三代可定制于特定疾病状态的 cannabinoid分子。NEMUS的候选药物NB2222补充了其基于cannabinoid的眼科学平台，并有可能解决眼睛多个房室的疾病。密西西比大学国家天然产物研究中心的教授Mahmoud ElSohly博士表示，他们正在与NEMUS合作，创建这些分子的重新工程版本，以增强这些化合物的治疗特性。NEMUS计划寻求制药公司合作伙伴共同开发这些资产，并计划在2017年的科学会议上展示这些数据以及其抗感染平台。NEMUS是一家总部位于加州科斯塔梅萨的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化针对全球市场重大未满足医疗需求的cannabinoid疗法。

Acucela公司与EyeMedics公司达成研发协议，并拥有收购EyeMedics公司全球独占权的选项。EyeMedics公司从南加州大学获得了一种专有的生物模拟技术，包括用于眼科应用的初始候选分子。这种技术能够调节年龄相关性黄斑变性、增殖性糖尿病视网膜病变、糖尿病黄斑水肿等视网膜新生血管疾病早期病理阶段的内源性因素。Acucela公司计划评估这些专有分子的潜力，以实现更频繁的剂量和更长的治疗作用，优于目前标准护理中使用的抗VEGF生物制剂。EyeMedics公司的领先候选药物在早期体内前临床研究中显示出抑制VEGF诱导的血管渗漏的能力，与抗VEGF疗法相当，同时不会损失原生的微血管。

Beleave Inc.成功完成了一项由NSERC Engage资助的研究项目，与莱瑟顿大学化学与生物系副教授Lesley Campbell合作，优化了从大麻中提取大麻素和萜类化合物的方法，并与文献中报道的多种实际提取方法进行了效率比较。项目成果为开发了一种独特的大麻素提取和回收方法，Beleave计划支持项目合作者撰写论文并在国际分析科学杂志上发表。这一成果丰富了Beleave的知识产权组合，为未来大麻产品的开发和商业化创造了机会。Beleave首席执行官Roger Ferreira表示，这一研究贡献令人兴奋，符合公司成为加拿大领先医疗大麻产品提供商的使命。莱瑟顿大学研究员Lesley Campbell强调，公共机构如大学参与开发高质量、制药级提取工艺对于患者和健康商业环境至关重要。Beleave是一家致力于成为ACMPR下许可生产者的生物技术公司，其全资子公司First Access Medical Inc.已申请医疗大麻种植和销售许可，并已通过审查阶段，获得加拿大卫生部的确认信。

ReadCoor公司获得比尔及梅琳达·盖茨基金会多年资助，旨在利用其专利空间测序技术FISSEQ平台，从病原体的转录组和基因组中直接检测病原体，以理解儿童死亡的原因。这项研究将在马萨诸塞州剑桥的ReadCoor设施进行。FISSEQ平台能够实现RNA、DNA和其他分子特征的复杂分析，而无需从组织中移除细胞。ReadCoor将与盖茨基金会合作，获得高达250万美元的资金，用于开发基于FISSEQ的诊断和分析工具，以研究与儿童早期疾病和流行病相关的病原体。这些传染病检测工具将帮助全球卫生界为正确的儿童提供正确的干预措施，挽救生命。

法国斯特拉斯堡，2016年12月14日——法国和魁北克生物制药公司Domain Therapeutics，专注于研究开发针对G蛋白偶联受体（GPCRs）的新型药物候选者，今日宣布与专注于中枢神经系统疾病药物开发的生物制药公司Alkermes签署了一项关于其GPCR BioSens-All技术的许可协议。根据协议，Alkermes有权将BioSens-All技术用于其药物发现工作。双方未披露任何财务细节。Domain Therapeutics首席执行官Pascal Neuville表示，很高兴授予BioSens-All技术的首批有限非独家许可，这进一步验证了该技术提高药物发现成功率的能力。Alkermes研发高级副总裁Mark Namchuk表示，很高兴与Domain Therapeutics合作，获得BioSens-All技术许可，相信这项技术将在其发现工作中发挥宝贵作用。BioSens-All技术由蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所（IRIC）的Michel Bouvier教授领导的团队开发，Domain Therapeutics通过2013年和2016年签署的两项许可协议获得了该技术的独家商业化权。该技术可监

IntelGenx和RedHill Biopharma与韩国Pharmatronic Co.签署独家许可协议，在韩国商业化RIZAPORT，这是一种治疗急性偏头痛的口服薄膜制剂。RedHill授予Pharmatronic Co.在韩国注册和商业化RIZAPORT的独家权利，IntelGenx和RedHill将获得前期付款和基于特定目标的里程碑付款以及分层版税。该协议的有效期为10年，从首次商业化销售之日起计算，并自动续签两年。RIZAPORT预计将于2019年第一季度在韩国上市。RIZAPORT在德国获得市场授权，并在西班牙和韩国签署了商业化协议。RedHill计划在2017年上半年重新提交RIZAPORT的新药申请，并与潜在的商业化合作伙伴进行讨论。RIZAPORT基于IntelGenx的VersaFilm技术，具有快速溶解和口腔释放的特点，为偏头痛患者提供了一种新的治疗选择。

RedHill Biopharma与加拿大药企IntelGenx合作，与韩国Pharmatronic Co.签订独家许可协议，在韩国商业化RIZAPORT，一种用于治疗急性偏头痛的口服薄膜制剂。RedHill和IntelGenx将获得前期付款、里程碑付款和分级版税。此协议为期十年，并可自动续约两年。RIZAPORT预计将于2019年第一季度在韩国上市。RedHill和IntelGenx还计划在美国市场寻找商业化合作伙伴，并计划在2017年上半年重新提交RIZAPORT的新药申请。RIZAPORT基于IntelGenx的VersaFilm技术，具有快速溶解和口腔释放活性成分的特点，适用于偏头痛患者，特别是伴有恶心和吞咽困难的患者。