Argos Therapeutics与Personalis, Inc.达成战略研究协议，旨在通过Personalis的ACE ImmunoID平台对Argos的领先产品rocapuldencel-T进行基因组分析，以支持其针对肾细胞癌的个性化免疫疗法研究。Personalis将作为主要基因组分析服务提供商，利用其NGS平台评估肿瘤样本，以证明rocapuldencel-T能够特异性地靶向患者肿瘤中的新抗原，无需预先识别。这一合作旨在推动精准医疗的发展，将个性化医疗带入现实，并有望通过rocapuldencel-T治疗癌症。

Syndax Pharmaceuticals与国家癌症研究所（NCI）签署了一项合作协议，旨在共同开展entinstat和SNDX-6352在多种癌症治疗中的应用研究。这项合作将评估entinstat和SNDX-6352作为单一药物和联合疗法的治疗效果，并可能与其他治疗方法结合使用。Syndax的CEO表示，与NCI的合作将有助于进一步探索entinstat和SNDX-6352的潜在应用。

Dovetail Genomics与日本Tomy Digital Biology达成合作协议，将Dovetail的基因组组装服务引入日本市场。Dovetail提供准确且连续性高的基因组组装服务，旨在帮助研究人员和临床医生解决复杂的基因组问题。Tomy作为日本生命科学产品的主要分销商，将独家推广和分销Dovetail的服务。此次合作预计将促进日本在多种生物体上的从头组装研究，并使更多研究人员受益于Dovetail的芝加哥方法。Dovetail的服务包括植物、动物和微生物基因组的全从头组装或组装改进等选项。

VistaGen Therapeutics与BlueRock Therapeutics签署独家许可协议，将心脏干细胞技术授权给BlueRock Therapeutics，用于治疗心脏病。VistaGen从加拿大最大的研究医院——多伦多大学健康网络（UHN）获得了这些技术的独家权利，并与UHN及再生医学领域的杰出研究者Gordon Keller博士签订了战略研究协议。VistaGen将获得125万美元的前期现金支付，以及可能的未来里程碑付款和版税。VistaGen专注于开发治疗抑郁症和其他中枢神经系统（CNS）疾病的创新疗法，其领先候选药物AV-101正在进行2期临床试验。

威斯康星技术创新倡议（Wi2）与芬兰制药和诊断公司奥里恩宣布在治疗肿瘤疾病新药研发方面达成战略合作伙伴关系。根据协议，奥里恩将获得在威斯康星大学麦迪逊分校初步验证的目标蛋白，作为建立研发合作的第一步。双方将共同参与规划和研究开发项目，各自承担成本。未来合作项目的收入将按双方在研发投资中的比例共享。奥里恩高级副总裁兼首席医疗官Reijo Salonen表示，与Wi2和威斯康星大学麦迪逊分校合作，将有助于发现、研究和开发针对肿瘤疾病的新治疗方法。Wi2首席科学官Richard L. Moss博士表示，与奥里恩这样的全球合作伙伴合作，是确保在威斯康星大学麦迪逊分校做出的有价值发现能够转化为可能挽救生命的药物的重要一步。奥里恩的肿瘤治疗领域发展迅速，公司正在该领域进行三个有希望的研发项目。奥里恩在从分子到药品的创新治疗开发方面拥有丰富的经验，因此与威斯康星大学麦迪逊分校的合作将提高在肿瘤学领域发现和发明新创新治疗的机会。

Hygiena宣布收购杜邦营养与健康部门的全球食品安全诊断业务，包括BAX®和RiboPrinter®系统及相关测试套件、全球销售、研发和制造组织以及内部生产能力。此次收购预计于2017年第一季度完成，交易金额未公开。杜邦诊断业务自1992年成立，提供基于科学的微生物检测和监测产品，Hygiena计划投资新产品开发，继续推动市场领先创新。Hygiena首席执行官Steve Nason表示，合并后的公司将更好地服务于客户，其微生物学产品将涵盖整个制造过程。杜邦营养与健康总裁Matthias Heinzel认为，此次交易是战略性的商业决策，有助于杜邦专注于核心产品组合的增长机会。Hygiena是一家微生物学和生命科学公司，致力于为工业食品加工商、医疗机构、生命科学研究人员和其他行业提供创新技术。

PCI Biotech宣布，一家未公开的全球前十大制药公司计划将双方于2015年9月签订的研究合作协议延长至2017年第二季度末。此次延长的目的是进一步评估双方技术平台的协同效应，以确定PCI Biotech的fimaNAc技术是否能够增强合作伙伴的核酸治疗药物的治疗效果。该合作协议覆盖基于体外研究的科技兼容性和协同效应评估。制药公司是全球核酸治疗领域的领导者，负责资助和执行研究。两家公司将评估在此研究合作中产生的数据，并探讨基于此结果进一步合作的潜力。延长评估期持续六个月，但可能进一步延长。PCI Biotech是一家专注于开发通过其创新的PCI（光化学内化）技术平台治疗癌症的新疗法的生物制药公司。其PCI技术应用于三种不同的抗癌模式：fimaCHEM（增强化疗以局部治疗癌症）、fimaVACC（治疗性癌症疫苗的T细胞诱导技术）和fimaNAc（核酸治疗药物递送）。

ConverGene与国家转化医学中心（NCATS）达成独家许可协议，获得共同研发的具有独特核心结构的小分子BET溴结构域抑制剂的商业化权利。这些分子在临床试验中的癌症治疗药物中具有独特性，且初步研究显示其具有优越的药代动力学和毒理学特性。ConverGene将首先关注血液肿瘤领域，随后拓展至实体瘤治疗。这些分子影响基本的生物途径，有望在包括炎症、肥胖、代谢、心血管、神经退行性、精神疾病和传染病在内的多种疾病领域进行授权。ConverGene首席执行官Jeff Strovel表示，与NCATS的合作前景光明，这种化合物有望治疗多种目前无治疗选择的患者。ConverGene致力于开发针对癌症患者的新型药物，其领先药物项目是一种针对BET蛋白的选择性小分子抑制剂。

Kite Pharma与Vitruvian Networks宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发一款支持T细胞疗法商业化的软件解决方案。该平台旨在为患者、医生和治疗中心提供订购、物流、监控和递送自体细胞疗法的功能，包括Kite的领先T细胞疗法axicabtagene ciloleucel。合作结合了两家公司的互补能力，Kite在T细胞疗法领域的临床开发、制造、供应链和商业领导力，以及Vitruvian在构建基于云的软件和数据分析解决方案方面的专长。该平台旨在提高治疗速度和客户满意度，简化物流，并确保安全性和质量。

Spotlight Innovation公司获得佛罗里达州立大学研究基金会独家、全球许可，开发并商业化针对包括寨卡病毒感染在内的病毒感染治疗药物。这些许可的化合物包括由佛罗里达州立大学教授Hengli Tang合作发表在《Nature Medicine》杂志上的研究中的化合物。Tang教授及其研究团队作为现有赞助研究协议的一部分与Spotlight Innovation合作，并担任公司科学顾问委员会成员。Spotlight Innovation专注于发现和获取创新、专有技术，以解决未满足的医疗需求，尤其关注罕见、新兴和被忽视的疾病。

Curetis公司收购了Carpegen和Systec共同拥有的基于实时qPCR技术的Gyronimo平台，以扩展其Unyvero平台的产品线。Gyronimo平台能够提供快速、定量的分子诊断测试，并有望在4至5小时内完成超过100个诊断目标的测试。此次收购将使Curetis的产品组合扩展到感染控制、病毒检测和中枢神经系统感染等新领域，并针对免疫抑制患者提供应用。Curetis将支付5000万欧元现金，并可能获得高达9000万欧元的基于版税的收益。Gyronimo平台将无缝集成到Unyvero平台中，并有望在2018年底前完成开发。

Neovasc Inc.与Boston Scientific Corporation达成最终协议，Boston Scientific以7500万美元现金收购Neovasc的先进生物组织能力和部分制造资产，并投资Neovasc 15%的股权。Neovasc获得购买资产的许可和访问权，以继续其组织瓣膜组装活动，并推进其Tiara™瓣膜的临床和监管途径。Boston Scientific以每股0.60美元的价格购买了1181.7万股Neovasc普通股，总金额为709万美元。Neovasc计划将交易所得用于支付与CardiAQ Valve Technologies Inc.诉讼相关的部分债券，以及一般公司用途。美国马萨诸塞州地区法院驳回CardiAQ的临时禁令申请，允许Neovasc与Boston Scientific的交易完成。法院表示愿意在Neovasc提供7000万美元部分债券的情况下，暂时中止对Neovasc的判决执行。

Boston Scientific公司完成对Neovasc公司先进生物组织能力及其部分资产的收购，并投资Neovasc公司15%的普通股，总计7500万美元。此次收购将使Boston Scientific将Neovasc的生物组织制造能力整合到其结构性心脏病业务中，用于生产Lotus™瓣膜系统和未来的心脏瓣膜技术。Boston Scientific通过此次投资，现在拥有Neovasc 11,817,000股普通股，占其已发行和流通普通股的15%。Neovasc是一家专注于心血管市场的医疗设备公司，开发、生产和销售包括Tiara™技术和Neovasc Reducer™技术在内的产品。

Ab Initio Biotherapeutics与Pfizer达成合作，共同研发针对G蛋白偶联受体（GPCR）超家族的新药抗体。Ab Initio将利用其专有的GPCR抗体发现平台，帮助开发能够激活目标GPCR的抗体。Pfizer将获得独家全球权利开发及商业化可能产生的GPCR激动剂抗体。Ab Initio将获得前期费用和研发支持，并有权获得里程碑付款和按比例销售提成。此外，Pfizer将投资Ab Initio，并与现有投资者共同投资。Ab Initio还宣布了科学顾问委员会的任命，包括Brian Kobilka、Timothy A. Springer、Robert Booth和Will Somers。Ab Initio将继续推进针对其他GPCR靶点的发现工作。

Tyme Technologies与Mayo Clinic合作开展胰腺癌研究项目，由国际胰腺癌专家马丁·费尔南德斯-萨皮科博士领导。该项目旨在利用Tyme的专有发现和Mayo Clinic的研究资源，推进胰腺癌治疗的研究。Tyme的SM-88药物，一种新型抗癌疗法，旨在增强人体自身防御系统利用氧化应激杀死癌细胞。该项目得到NIH和Leukemia and Lymphoma Foundation的支持，有望在胰腺癌治疗领域取得重大进展。

约翰·瑟勒癌症中心与帕克癌症免疫治疗研究所和癌症研究协会合作，启动了一项针对新抗原的研究项目，旨在开发针对癌症的免疫疗法。该项目名为TESLA，汇集了全球30个领先的癌症新抗原研究团队，旨在通过分析肿瘤DNA和RNA序列来预测免疫系统可能识别的特定新抗原。约翰·瑟勒癌症中心将提供必要的组织样本以支持研究。此次合作标志着癌症中心在免疫治疗领域的又一突破性进展，该中心致力于通过创新合作模式推动免疫疗法研究，以改善癌症患者的治疗和护理。

Castle Creek Pharmaceuticals宣布与美国Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG达成独家许可协议，获得Arlevert在美国的权利。Arlevert是一种固定剂量口服组合药物，由辛那瑞辛和盐酸二甲苯那敏组成，用于治疗多种原因引起的眩晕。该药物已在多个欧盟国家获得批准。Castle Creek计划利用Arlevert在欧洲超过1100万处方剂量的临床经验，加速其在美国的开发。Arlevert的疗效和耐受性已在多项临床研究中得到证实，其目标是满足患有眩晕的患者需求。