Moleculin Biotech宣布任命Theradex Systems为其合同研究组织，负责Annamycin治疗复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的I/II期临床试验。Annamycin是一种新型脂质体包裹的蒽环类药物，旨在减少心脏毒性并避免多药耐药机制。公司正在与FDA合作推进IND申请，以启动临床试验。AML是一种成人中最常见的急性白血病，目前治疗手段有限，Annamycin有望提供新的治疗选择。Theradex Systems在肿瘤学和危及生命疾病领域的临床研究开发方面拥有丰富经验。

全球非营利组织Castleman疾病协作网络（CDCN）与强生研发公司宣布合作开展对iMCD（特发性多中心Castleman病）的蛋白质组学研究，旨在改善iMCD的诊断和治疗。iMCD是一种罕见的免疫性疾病，其病因尚不明确，每年美国约有1000例新病例，约35%的患者在诊断后五年内死亡。该研究旨在通过分析iMCD患者血液中的分子水平，缩短诊断时间，并为不响应现有疗法的患者提供治疗靶点。强生将资助项目的大部分资金，并贡献iMCD血清样本，而CDCN将利用其全球网络与全球七个学术机构合作，提供相关血清样本并分析蛋白质组筛查结果。

1CellBiO公司宣布与全球领先的药物研发公司UCB达成合作协议，旨在验证和部署inDrop™高通量单细胞RNA测序平台，以更好地理解复杂组织的细胞组成，并评估细胞对新型及现有疗法的反应。这一合作得到了UCB的高度认可，标志着1CellBiO在药物研发和临床开发领域inDrop™应用开发的努力得到了重要肯定。1CellBiO公司专注于高吞吐量单细胞生物学产品，包括inDrop™高通量单细胞RNA测序。UCB是一家全球生物制药公司，专注于免疫学和神经学领域的创新药物和解决方案的开发。

佛罗里达州JUPITER，2017年4月11日——佛罗里达州斯克里普斯研究所免疫学和微生物学系联合主席迈克尔·法尔赞教授获得来自美国国立卫生研究院药物滥用研究所的2017年前卫奖，资助金额为480万美元，用于支持其五年的HIV疫苗研发项目。该项目基于法尔赞团队2015年在《自然》杂志发表的研究，该研究提出利用基因治疗技术诱导肌肉组织产生对抗HIV的抗体或类似分子。新资助将支持进一步研究，包括开发一种“关闭开关”，以防止疫苗产生不良反应，确保疫苗长期使用安全。法尔赞是三位获得2017年NIDA前卫奖的研究者之一，该奖项旨在推动预防与治疗HIV/AIDS的高影响力研究。美国国立卫生研究院药物滥用研究所所长诺拉·D·沃尔科夫博士表示，随着全球近3700万HIV感染者，研究开发有效的预防和治疗策略对于患者至关重要。该研究所是全球最大的独立非营利生物医学研究机构之一，拥有超过2500名员工，包括两位诺贝尔奖得主和20位国家科学院、工程或医学科学院院士。

Catalyst Biosciences宣布，其与ISU Abxis的合作项目取得重要进展，完成了CB 2679d/ISU304的毒理学研究，获得韩国食品药品安全部（MFDS）的IND批准，并触发对Catalyst的里程碑付款。CB 2679d/ISU304是一种高效的下一代凝血因子IX变体，在临床试验中表现出每日皮下注射即可正常化人类凝血因子IX水平的潜力。ISU Abxis计划在2017年第二季度开始针对严重血友病B患者的Phase 1/2概念验证研究。Catalyst与ISU Abxis的合作包括在严重血友病B患者中进行Phase 1/2概念验证研究，ISU Abxis在韩国拥有独家商业权利，并分享韩国以外的商业化利润。Catalyst保留CB 2679d/ISU304在韩国以外的开发和商业化权利。

Bristol-Myers Squibb公司与Apexigen公司宣布开展一项临床试验合作，旨在评估BMS的Opdivo（nivolumab）与Apexigen的APX005M联合使用在晚期实体瘤患者中的疗效。APX005M是一种旨在激活CD40受体的研究性化合物，该受体对于调节针对癌症的先天性和适应性免疫反应至关重要。该合作将评估APX005M与Opdivo在化疗失败的二线转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者和I-O疗法失败的转移性黑色素瘤患者中的安全性和耐受性以及初步疗效。预临床数据显示，APX005M通过激活CD40模拟内源性免疫激活过程。Opdivo旨在克服PD-1通路相关的免疫抑制。两家公司将探索这两种药物的联合使用潜力，目标是有效激活肿瘤微环境中的抗原呈递细胞（APC），从而驱动对肿瘤的更有效和持续的免疫反应。

Appili Therapeutics Inc.获得加拿大国家研究委员会工业研究援助计划（NRC-IRAP）额外400,000加元的资金支持，使该项目总资金达到759,000加元。这笔资金用于开发ATI-1503，一种针对耐药性革兰氏阴性菌的抗生素，包括肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌等超级细菌。这些细菌导致的感染可能致命，如肺炎和血液感染。Appili的财务总监Kimberly Stephens表示，这种资金对帮助公司开发新型抗生素治疗这些致命疾病至关重要。ATI-1503是天然存在的Negamycin抗生素的合成版本，利用IRAP资金，Appili的专家团队将使用先进的X射线晶体学来可视化ATI-1503与细菌靶标的结合结构，然后利用这些数据优化ATI-1503的效力。这些细菌在医院和养老设施中繁盛，对大多数抗生素具有耐药性，因此是疾病控制和预防中心以及世界卫生组织确定的优先病原体。据疾病控制和预防中心报告，美国每年有超过两百万例耐药性感染病例，由于治疗选择有限，这些耐药性感染的医疗费用每年超过200亿美元。Appili致力于发现、获取和推进新型治疗传染病药物，目前有两个抗感染项目ATI-1501

Apogenix公司基于其专利的HERA技术平台研发的ABBV-621是一种新型六价Fc融合蛋白，作为强效的TRAIL受体激动剂，旨在诱导肿瘤细胞凋亡。AbbVie公司已启动ABBV-621的临床I期研究，旨在招募92名患有实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或急性髓系白血病的患者。研究旨在评估ABBV-621的安全性、耐受性和药代动力学特性。ABBV-621是一种第二代TRAIL受体激动剂，通过结合肿瘤细胞上的TRAIL受体，诱导其凋亡。该药物在体外对人血液和实体瘤细胞系表现出剂量依赖性的细胞凋亡效应，并在体内肿瘤异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤活性。Apogenix公司自2005年成立以来，已筹集超过1亿欧元的风险投资、公共补助以及许可协议的预付款和里程碑付款。AbbVie于2014年收购了Apogenix开发的全部TRAIL受体激动剂的全球权益，并负责这些化合物的临床前和临床开发。

国家疾病研究交流中心（NDRI）获得了一项225,453美元的研究子合同，以支持美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）临床研究部（DCR）的HIV复制研究，旨在改善HIV治疗。该研究协调工作在弗雷德里克国家癌症研究实验室进行，由其主要承包商Leidos生物医学研究公司向NDRI发放子合同。根据协议，NDRI将从2017年初开始试点一项HIV组织采购计划。通过其组织来源站点（TSS）网络，NDRI旨在收集高质量的生物样本，用于研究病毒在病毒载量被抑制的患者的各种潜在组织库中的复制。分析将在弗雷德里克国家实验室进行。NIAID DCR HIV复制研究的总体目标是增加对感染细胞中病毒潜伏和持续低水平HIV复制的理解，然后利用这一理解来改善HIV疗法。目标是收集10名HIV死亡捐赠者的各种组织类型，并对不同组织类型中细胞隔室内的持续存在的病毒株进行DNA和RNA分析。NDRI将与多种TSS类型合作，以确定符合此项目条件且因非HIV感染原因死亡的病人。NDRI是美国领先的人体组织、细胞和器官科学研究资源，是一家成立于1980年的非营利性501（3）组织，部分资金来自美国国家卫生研究院、公共和私人基金会和组织、制药和生

人类疫苗项目、范德堡大学医学中心和Illumina公司合作，旨在解码人类免疫系统的遗传基础——人类免疫组。Illumina将提供所需的遗传测序技术和专业知识，以处理解码人类免疫组所需的大量数据。人类疫苗项目是一个由学术研究中心、行业、非营利组织和政府机构组成的公私合作伙伴关系，旨在解码人类免疫系统，加速下一代疫苗和免疫疗法的开发。范德堡大学医学中心领导的国际性项目——人类免疫组计划，旨在通过阐明人类免疫组——一组被称为人类免疫组的完整基因和分子结构——来确定人类免疫系统预防疾病和控制疾病的关键原则。解码人类免疫系统有望发现多种疾病的诊断生物标志物，从而开发针对艾滋病、阿尔茨海默病、多发性硬化症和癌症等传染性和非传染性疾病的精准疫苗和免疫疗法。这一大规模的遗传测序和数据分析项目得益于生物医学和计算科学的最新技术进步。Illumina的参与体现了公私合作伙伴关系在推进医学科学中的价值，合作有助于利用人类免疫系统，在全球范围内提高对抗疾病的能力。

Cellular Biomedicine Group Inc.与GE Healthcare Life Sciences China宣布建立战略研究合作，共同开发CAR-T和干细胞制造的高质量工业控制流程。双方将在CBMG上海张江GMP设施内设立联合实验室，致力于研发功能集成和自动化的免疫疗法细胞制备系统。合作旨在通过标准化细胞制造流程，提高产量，降低成本，减少生产中的变化，从而在商业化后增加工程细胞的可用性。该合作结合了CBMG在CAR-T和干细胞生产方面的科学专长以及GE Healthcare在生物制药行业创新制造技术设计和发展方面的知名专长。CBMG计划利用其GMP设施，包括上海、无锡和北京的设施，支持每年多达1万名癌症患者和1万名膝骨关节炎患者的治疗。

Takeda制药公司与NuBiyota LLC达成战略合作伙伴关系，共同开发针对消化系统疾病的高未满足医疗需求的微生物生态系统疗法产品。双方将利用NuBiyota的微生物组平台，推进口服微生物联合体产品的研发。NuBiyota将获得前期付款，并有权根据成功开发、监管和商业里程碑以及基于净销售额的分级版税。Takeda致力于消化系统疾病的研究，拥有超过25年的专业经验，并已在溃疡性结肠炎和克罗恩病等领域的生物制剂市场建立了全球能力。此次合作强化了Takeda在消化系统未满足医疗需求方面的长期承诺，并丰富了其在微生物组相关领域的合作伙伴关系。

Therapix Biosciences与以色列希伯来大学的研究机构Yissum达成一项许可协议，获得其鼻用药物递送技术的独家全球许可。这项技术由耶路撒冷希伯来大学药物研究所的Elka Touitou教授研发，旨在提高THC（大麻二酚）的鼻用吸收效果。Therapix CEO Elran Haber表示，该协议将为开发针对多种神经疾病的新型大麻素治疗产品铺平道路，预期将提升药物生物利用度、疗效和反应时间。Therapix计划利用这项技术推进其开发专有的大麻素递送技术战略，包括鼻腔和舌下给药方法，以提高药物疗效。

Histogen公司获得国家科学基金会750,000美元的第二阶段资助，以进一步开发具有抗感染、抗炎和促再生特性的伤口治疗产品Exceltrix。该产品结合了Histogen的专有人类细胞外基质材料与来自伍斯特理工学院的新型抗菌肽，旨在同时再生组织并治疗慢性伤口感染。在第一阶段和Ib阶段完成产品开发和概念验证工作后，第二阶段将专注于扩大和优化制造流程，并证明其可重复性，这是展示临床准备和商业可行性的关键步骤。伍斯特理工学院作为子承包商参与，将与Histogen合作实现预定的制造和临床前目标。每年美国约有700万例慢性伤口病例，预计这一数字将以每年8%的速度增长，到2020年全球高级伤口护理市场将达到205亿美元。目前市场上的产品要么没有再生特性，要么具有难以处理和储存的产品特性，如活细胞。此外，每年有半数的慢性伤口在传统治疗方案下发生感染。如果成功，Exceltrix将成为第一个同时对抗伤口感染、减轻炎症并促进组织再生的产品。

Cancer Genetics, Inc.与eFFECTOR Therapeutics合作，为eFT508提供临床生物标志物服务，共同推进eFT508的开发。eFT508是一种新型、强效且高度选择性的口服小分子抑制剂，针对MNK1和2，可调节细胞信号传导，具有抗肿瘤免疫记忆。目前，eFT508正在进行针对多种实体瘤和淋巴瘤的1/2期临床试验，并获得美国FDA针对弥漫大B细胞淋巴瘤的孤儿药资格。此次合作将有助于eFT508的机制研究和患者选择。Cancer Genetics拥有丰富的临床研究经验，致力于为生物制药行业提供精准医疗解决方案。

OncoMed宣布，Bayer Pharma决定不行使许可Wnt通路抑制剂vantictumab和ipafricept的权利，OncoMed将保留这两款药物及其它Wnt通路生物制剂的全权开发与商业化权利。OncoMed已从Bayer获得超过9000万美元的前期和里程碑付款，用于vantictumab和ipafricept的研发。Vantictumab和ipafricept在多项临床试验中显示出安全性和耐受性，并展现出初步的抗肿瘤活性。OncoMed将继续推进这两款药物的内部研发，并计划进行内部项目审查和优先级排序。

Relevium Technologies Inc.与BioGanix Limited达成最终收购协议，收购其包括库存、电商平台、物流平台、营销软件、商标、专利、技术等在内的资产，总价值445万美元。交易不包含任何现有或未来负债。Relevium将支付270万美元现金、20万美元股票和155万美元两年期可转换票据，年利率8%，可于12个月后以每股0.1396美元的价格转换为普通股。交易需获得TSX Venture Exchange最终批准。Relevium专注于健康和 Wellness 领域的电子商务，BioGanix致力于提供高品质、研究充分、功效强大的产品。