Vanda Pharmaceuticals与Apotex就Fanapt专利诉讼达成和解，授予Apotex从2027年11月开始销售仿制Fanapt的许可，并可能提前进入市场。和解协议需美国联邦贸易委员会和美国司法部审查，并包括双方对诉讼中所有主张的全面解决和释放。Vanda是一家专注于开发新型疗法的专业制药公司，致力于满足未满足的医疗需求并改善患者的生活。

Synpromics Ltd，一家领先的合成启动子和基因调控公司，宣布与Adverum Biotechnologies在2015年12月开始的合作基础上，进一步扩大研究合作。初期合作聚焦于利用Synpromics技术开发治疗眼病的启动子，并取得初步成果。新合作将为期一年，运用Synpromics的PromPT技术，开发特定调节肝细胞基因表达的启动子，针对代谢性疾病进行基因治疗，肝脏因其大尺寸和丰富的血管分布成为理想器官。Synpromics首席执行官David Venables表示，对与Adverum的合作关系感到高兴，期待将PromPT技术扩展到肝细胞基因治疗领域。Synpromics专注于合成生物学领域，其技术可提供对基因表达的独特控制，Adverum则致力于开发治疗罕见病和眼科疾病的基因疗法产品。

Transgene公司与UC Davis合作开展一项研究，评估TG4010与Opdivo联合治疗二线转移性非小细胞肺癌的疗效。该研究由Bristol-Myers Squibb支持，旨在探索免疫疗法在癌症治疗中的潜力。TG4010是一种针对MUC1肿瘤相关抗原的免疫疗法，Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂。研究的主要目标是评估联合疗法在经过一线铂类化疗后进展的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。

Visualant公司宣布与BIOMEDX集团达成合作协议，共同开发ChromaID技术，将其作为分析光子工具应用于美容、皮肤科和整形外科。BIOMEDX集团专注于开发3D和全息数字人体模型，用于医疗行业。双方将利用ChromaID技术分析皮肤和皮下组织，以支持BIOMEDX的3D和全息成像技术，应用于皮肤科、整形外科和美容领域。该合作有望推动ChromaID技术在医疗和全球市场的应用。

Cancer Genetics, Inc.与全球临床阶段的生物制药公司BeiGene Ltd.宣布合作，共同推进肿瘤微环境的研究，以加速药物靶点和生物标志物的发现。此次合作将助力加速 BeiGene 的免疫标志物和基因组计划，其临床阶段药物候选包括抑制 Bruton's tyrosine kinase、PD-1 免疫检查点受体、PARP 蛋白家族和 RAF 二聚体蛋白复合物等。Cancer Genetics 将为 BeiGene 的 BGB-3111、BGB-A317 和 BGB-290 项目提供生物标志物和中央实验室支持，以促进其药物上市并识别患者群体。此次合作旨在深入理解肿瘤免疫浸润，开发下一代癌症治疗方法，并有望改善治疗效果和延长患者生存期。

Dow AgroSciences与澳大利亚农业维多利亚的合作取得新进展，通过其商业分支Agriculture Victoria Services Pty Ltd.（AVS）获得EXZACT精准技术平台的商业许可，以开发新的牧草品种，旨在提升全球农民的收益。这一合作基于双方在基因编辑技术方面的研究，旨在改善作物品种，并利用EXZACT技术在牧草中的应用，为乳牛、牛肉和羊肉产业带来实际效益。此次商业许可的签署，标志着双方在农业创新领域的深入合作，并展示了合作推动技术进步的力量。

拜耳公司宣布与美国兽医制药公司Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc.达成协议，收购其在美国的Cydectin产品组合，包括Cydectin Pour-On、Cydectin Injectable和Cydectin Oral Drench。这些产品含有莫昔亭成分，能有效杀灭多种阶段的寄生虫，包括对经济影响最大的Ostertagia ostertagi（棕色胃虫）以及控制牛的外寄生虫。此次收购预计在2017年初完成，需获得联邦贸易委员会等部门的批准。此举旨在加强拜耳在美国动物健康领域的地位。

HOYA Vision Care宣布与3M达成最终协议，收购其安全处方眼镜业务。这一业务在北美拥有超过90年的经验，是行业领导者，为HOYA提供了全面的框架、处方镜片和定制解决方案，并由眼科护理专业人员网络提供服务。该业务在北美拥有强大的市场地位，同时在拉丁美洲、欧洲和亚洲也提供安全处方眼镜或框架。此次收购使HOYA能够为商业和工业客户以及消费者提供全球性的安全处方眼镜保护解决方案。HOYA将收购3M安全眼镜业务的处方部分，包括约140名员工，其中包括位于美国印第安纳州普利茅斯的眼睛实验室设施。交易预计将在2017年第一季度完成，需满足常规的交割条件。

ISA Pharmaceuticals加入由Parker癌症免疫治疗研究所和癌症研究协会于2016年12月1日宣布成立的全球癌症新抗原联盟TESLA，旨在开发识别新抗原的更好预测模型。该公司计划通过MyISA项目开发针对新抗原的个性化治疗性SLP疫苗，以扩大其创新癌症免疫疗法组合。ISA在T细胞介导的免疫疗法领域处于前沿，2014年与华盛顿大学圣路易斯分校合作证明了基于SLP的新抗原靶向免疫疗法在临床前模型中能够有效消除肿瘤。ISA的SLP免疫疗法在病毒诱导的癌症中已得到临床验证，显示出优异的DC处理和持久的靶向免疫反应。公司正在扩大设计和制造能力，以生产个性化的MyISA疫苗产品，预计于2017年中完成。

新加坡，2016年12月7日——Carmentix Private Limited（Carmentix）与墨尔本大学共同宣布启动“早产儿生物标志物发现”项目。该合作临床研究旨在验证Carmentix发现的以及墨尔本大学之前发现并验证的生物标志物，组成一个联合检测面板，并评估20周孕期内的早产风险。由墨尔本大学的Harry Georgiou博士和Megan Di Quinzio博士领导的回顾性研究将验证新生物标志物面板的统计强度。Carmentix首席执行官Nir Arbel表示，Carmentix对此次合作感到兴奋，希望进一步开发在独特的数据挖掘平台上发现的生物标志物。如果得到验证，这一新的生物标志物面板有望在全球范围内显著减少早产病例。Carmentix是一家位于新加坡的Esco Ventures支持的初创公司，致力于开发一种新型的生物标志物预后面板，通过建立生物分子工具，在症状出现前几周就提醒临床医生早产风险。墨尔本大学的Georgiou博士表示，早产继续是全球性的健康问题，但遗憾的是，缺乏可靠的诊断工具。此次与强大商业伙伴的合作将有助于为更好的诊断和预防早产开辟新的途径。墨尔本大学是澳大利亚最好的大学之

牛津大学和伯明翰大学合作，旨在加速关节炎新型治疗方法的研发，得到肯尼迪风湿病研究基金会700万英镑的投资支持。该合作项目将在牛津的肯尼迪风湿病研究所和伯明翰的转化医学研究所进行，利用两所大学的现有研究优势，通过关节炎治疗加速计划（A-TAP）开发并测试基于炎症疾病根本原因的治疗方法。合作将建立一个沿M40走廊的临床单位顾问、护士和临床研究人员网络，包括牛津、伯明翰以及科文特里和沃里克郡的大学医院。伯明翰大学的克里斯托弗·巴克利教授将担任肯尼迪研究所临床研究主任，负责监督A-TAP。牛津大学肯尼迪风湿病研究所的菲奥娜·波威教授表示，这一激动人心的计划将使基础研究成为创新临床试验的核心，通过识别疾病的根本原因，缩短药物从识别到临床应用的时间。伯明翰大学的巴克利教授解释说，A-TAP将采用在癌症领域已证明有效的策略，重新利用药物，并在早期试验设计中采用创新概念，如桶式试验，以确定哪种药物最有可能对哪种疾病有效。此外，伯明翰和牛津两所大学在基础设施和人员方面也进行了大量投资，支持A-TAP。

Cognito Therapeutics获得全球独家许可，利用麻省理工学院教授Li-Huei Tsai和Ed Boyden的科学发现，开发治疗阿尔茨海默病的新方法。该方法通过非侵入性刺激恢复小鼠大脑中的伽马振荡，激活小胶质细胞清除大脑中的β-淀粉样斑块。这一发现有望为人类阿尔茨海默病的治疗提供关键。Cognito Therapeutics由MIT教授共同创立，并已获得晨曦风险投资公司的A轮融资。公司位于马萨诸塞州剑桥市，并在旧金山孵化器TheraNova进行研发。

BioGaia、MetaboGen AB和Ferring Pharmaceuticals宣布开展一项旨在开发基于微生物组的产品，以预防和治疗妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）的研究合作。2016年12月，首个临床试验开始招募患者，由瑞典隆德妇女诊所合作进行，预计18个月完成，纳入100名孕妇。BioGaia持有MetaboGen 36%的股份，自2014年起投资MetaboGen，并计划长期投资以开发下一代益生菌产品。Ferring Pharmaceuticals是一家全球性的研究型生物制药公司，专注于生殖健康、泌尿科、消化科、内分泌科和骨科领域。MetaboGen专注于微生物组及其对健康的影响，拥有超过25年的益生菌开发经验。

Sermonix Pharmaceuticals与杜克大学达成许可协议，获得其知识产权独家使用权，用于开发治疗内分泌耐药性乳腺癌的药物lasofoxifene。公司同时获得超过200万美元的种子轮融资，用于进一步研究lasofoxifene在治疗乳腺癌和卵巢癌方面的潜力。该药物在骨质疏松症和阴道萎缩症治疗方面已显示出积极效果，并有望成为内分泌疗法耐药患者的治疗选择。Sermonix计划寻求FDA批准lasofoxifene用于治疗多种女性健康问题。

Neurimmune和TVM Capital Life Science的基金TVM Life Science Ventures VII宣布投资瑞士Schlieren/Zurich的AL-S Pharma AG，该公司将开发AP-101，一种针对错误折叠SOD1的人源单克隆抗体，用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。AL-S Pharma将利用其产品开发专长，计划在2018年开始进行ALS患者的首次人体剂量研究。TVM Capital Life Science和AL-S Pharma还有权与Eli Lilly and Company的自主单元Chorus合作，以执行高效且成本效益的临床计划。

瑞典孤儿生物制药公司（Sobi）和Horizon Pharma公司宣布，双方签订了一项为期五年的分销协议，将在欧洲包括英国、德国、法国、意大利和西班牙以及某些中东国家销售Ravicti（甘油苯丁酸）和Ammonaps（苯丁酸钠）。Sobi将独家负责这两种药物在指定地区的市场营销、销售和分销，直到2021年12月31日。Horizon Pharma有权在两年后终止协议，但需支付预定义的终止费用。Ravicti和Ammonaps均获得欧洲委员会批准，用于治疗尿素循环障碍（UCD）。Sobi目前在中东某些国家分销Ravicti，在欧盟某些国家和中东某些国家分销Ammonaps。Sobi表示，将利用其在UCD领域的现有专业知识和丰富经验，重点实施患者可及性活动，目标是2017年在欧洲推出Ravicti。

Advaxis公司宣布，其研发的癌症免疫疗法在临床前研究中显示，使用去毒化的Listeriolysin O（dtLLO）作为疫苗的佐剂具有潜力。该研究由墨西哥韦拉克鲁斯大学医学院的Hector Vivanco Cid博士在波士顿举行的ImVacS-Immunization and Vaccine Summit上展示。dtLLO在动物实验中成功诱导了对登革热病毒蛋白的高水平特异性IgG抗体，同时显示出体内安全性，突显其在传染病疫苗佐剂中的潜力。Advaxis首席科学官Robert Petit表示，这些数据有助于加深对dtLLO免疫刺激特性的理解，并使其成为疫苗的重要组成部分。Advaxis计划继续探索dtLLO作为佐剂分子在开发针对传染病疫苗中的应用。