
5月12日,恒瑞医药与百时美施贵宝公司(BMS)宣布双方达成全球战略合作及许可协议,共同推进肿瘤学、血液学、免疫学领域共13款早期创新药项目的研发工作,以加速创新药物研发,惠及全球患者。本次合作潜在总交易额高达152亿美元,创下恒瑞对外合作史上的又一重磅纪录。

截图来源:企业公告
一、13款项目管线落地,形成双向合作研发布局
根据合作协议,本次合作共计涵盖13款早期在研项目,形成双方互补的研发布局。具体包含三类项目:恒瑞医药4项肿瘤、血液学自研项目,BMS 4项免疫学领域项目,以及5项依托恒瑞研发技术平台、双方联合开发的创新项目。
协议同时明确,恒瑞拥有部分项目的联合开发选择权,可参与相关项目的全球商业化合作,为双方后续深度联动预留合作空间。
二、划分全球区域权益,明确双方研发与分工边界
本次协议对双方项目的区域权益、研发职责作出明确划分,权责边界清晰,保障项目有序推进。
权益分配方面,BMS获得恒瑞自研项目及双方联合研发项目,除中国大陆、中国香港、中国澳门以外区域的全球独家开发和商业化权利;恒瑞医药则取得BMS免疫学项目在中国大陆、港澳地区的独家权益,BMS保留该类项目在全球其他区域的全部权益。研发分工上,恒瑞医药将负责全部合作项目的早期临床开发与临床概念验证工作,夯实项目前期研发基础。
本次合作贴合双方现有研发与全球化战略布局。依托BMS成熟的全球临床开发、药品注册及商业化体系,结合恒瑞高效的早期研发能力与完善的创新技术平台,双方可实现资源互补,稳步推进高价值创新药项目的研发转化,针对性解决临床未被满足的医疗需求。
从交易条款来看,本次合作对价结构清晰。按照协议约定,BMS将向恒瑞医药支付最高9.5亿美元固定款项,包含6亿美元首付款、1.75亿美元首笔周年付款,以及2028年兑付的1.75亿美元有条件周年付款。
152亿美元的潜在总交易额,包含项目选择权行使、项目开发、药品注册、商业化落地等各阶段里程碑收益。除此之外,恒瑞医药还可根据合作项目海外净销售额,获取对应梯度销售提成。
交易落地方面,本次合作尚需通过美国《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案》相关监管审批,完成行业常规交割条件。双方预计,该合作将于2026年第三季度完成交割,后续将按计划推进各管线项目研发工作。
三、小结
此次强强联手绝非单纯商业交易,更是恒瑞全球化布局与中国创新药崛起的重要里程碑。一方面,恒瑞借助BMS全球渠道拓宽国际化版图,分摊新药研发高风险;另一方面,合作印证了中国药企从仿制药转型源头创新的坚实成果,为国内创新药出海树立标杆,也将为全球患者带来更多优质治疗新选择。
参考来源:
[1] 企业公告/官方披露
[2] 摩熵医药(原药融云)数据库
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