Affimed N.V.与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成独家战略合作，旨在评估Affimed的TandAb技术在结合MD安德森的天然杀伤细胞（NK）产品中的应用。此次合作将利用MD安德森在NK细胞和转化医学方面的专业知识，以及Affimed在开发肿瘤靶向双特异性TandAb免疫细胞结合剂方面的能力。双方将共同研究、开发和商业化新型肿瘤治疗药物，MD安德森将负责进行旨在研究其脐带血来源的NK细胞与Affimed的领先NK细胞结合剂AFM13结合的预临床研究，随后进行一期临床试验。Affimed将资助此次合作的研究和开发费用，并包括可能扩大合作的条款。Affimed拥有在合作下开发的产品中独家全球开发和商业化权利。

NutraFuels公司近日通过其新业务合作伙伴NFSKIN，从自然健康和福祉公司LIDTKE处获得了一笔订单，包括三种CBD（大麻二酚）自然健康配方，包括CBD Original、CBD with L-Tryptophan和CBD with Turmeric。这三种产品以滴剂瓶装形式作为口服营养补充剂销售。NutraFuels在圣诞节前被雇佣，及时完成了这批订单，与LIDTKE建立了新的制造关系。LIDTKE成立于23年前，旨在为全国的医疗医生、自然疗法医生、兽医和替代健康从业者提供稀有和极高品质的营养素。NutraFuels的CEO Edgar Ward表示，公司以适应和提供高质量服务制造为荣，并期待与LIDTKE建立长期富有成效的合作关系。LIDTKE的总裁和创始人Ronald Sturtz表示，很高兴与NutraFuels开始新的合作关系，因为其制造能力、资源丰富和对细节的严谨关注。NutraFuels成立于2010年，致力于制造、分销和营销一系列口服喷雾营养膳食产品，其产品线包括维生素和营养素的水溶液，通过非气雾泵口服。NutraFuels的产品以细雾形式喷入口中，营养素迅速进入口腔的敏感组织，比传

IntelGenx公司与Chemo集团达成全球合作，共同开发及商业化中枢神经系统（CNS）领域的仿制药片。该合作基于2016年12月1日宣布的约束性条款清单，并于12月30日正式签署。根据全球数据，2015年CNS相关产品全球销售额超过40亿美元。IntelGenx将获得前期付款、产品开发成本及未来里程碑付款，与Chemo共享商业化利润。IntelGenx总裁兼首席执行官Horst Zerbe表示，2016年成功完成七项创新产品交易，其中四项与Chemo合作，验证了其先进口服递送平台。Chemo集团在全球范围内运营，涵盖医药价值链的各个环节，包括科学研究、开发、制造、销售和营销，拥有全球化的制造和商业网络。IntelGenx是一家专注于开发和创新口服薄膜药物的领先公司，提供从研发到监管服务的全面医药服务。

Arena Pharmaceuticals与Eisai公司修订了关于BELVIQ（洛卡色林HCl）的全球营销和供应协议。Eisai将获得BELVIQ的全球商业化权利，包括在Arena保留的领土，并负责全球开发和商业化决策。该协议将为Arena带来2300万美元的现金支付和超过8000万美元的潜在成本减免。Arena将继续有资格从BELVIQ的净销售额中获得版税，并参与lorcaserin在额外地理区域和临床试验（如正在进行的心血管结局试验CAMELLIA）的增值潜力。根据修订后的协议，Arena将向Eisai转让与lorcaserin相关的某些知识产权、资产和记录，并将将其与Ildong Pharmaceutical Co. LTD.、Abic Marketing Limited和CY Biotech Company Limited的协议下的权利转让给Eisai。Eisai将负责所有进一步的开发、销售和营销、监管和专利费用。

Synpromics公司与GE Healthcare达成合作，共同开发定制化合成启动子，以优化GE Healthcare的专有生物制药制造平台。Synpromics将利用其专有的PromPT平台开发一个复杂的条形码合成启动子库，在GE Healthcare的CHO表达系统中进行广泛筛选。预期该特色启动子工具箱将广泛应用于提高多种生物制药的产量，包括难以生产的蛋白质。GE Healthcare支付了前期技术接入费用，并拥有改进平台的商业化权利。Synpromics首席执行官David Venables表示，与全球领先的科技创新者GE Healthcare合作开发并商业化其新型合成启动子平台令人兴奋，相信合成启动子将提供更高效的制造系统，并旨在帮助GE Healthcare提高其生物制药客户的效率。GE Healthcare生命科学业务上游和细胞培养总经理Morgan Norris表示，很高兴与Synpromics合作开发增强生物制剂制造工具，从而支持客户的生产努力。Synpromics是一家专注于通过开发定制化合成启动子来商业化其专有技术的私营公司，其技术为生物研究人员、开发人员和制造商提供了前所未有的基因表达

PolyPeptide Group宣布完成对Lonza在比利时Braine-l'Alleud肽业务和运营的收购，这将增强其制造能力和支持其广泛产品组合的能力。Braine设施拥有约280名员工，是Lonza肽化学开发和制造的中心。此次收购将使PolyPeptide能够提供更大规模的合成、纯化和肽分离能力，同时其现有的后期产品组合为协同效应和持续增长提供了机会。PolyPeptide Group首席执行官Jane Salik表示，Lonza的Braine设施加入PolyPeptide将为客户提供更全面的服务。此次收购不会影响比利时设施的正常运营，预计整合过程对客户来说将是无缝的。PolyPeptide Group将在美国、法国、印度、比利时和瑞典等地拥有GMP设施，全球员工接近800人。

瑞士巴塞尔/比利时布兰-阿勒乌德，2017年1月4日——Lonza公司已完成其在比利时布兰-阿勒乌德Peptides业务的剥离，该业务已转让给PolyPeptide Laboratories Holding（PPL）。该工厂约有280名员工，是Lonza肽类化学研发和制造的中心。剥离意向于2016年12月初公布。PolyPeptide Group表示，将在未来几个月内实施比利时工厂的流程协调，以确保其集团扩张后的统一性、连续性和质量。预计整合过程对客户来说将无缝进行。交易的具体财务条款未公开。如早前12月宣布，Lonza已记录了4400万瑞士法郎的非现金减值损失。此外，Lonza还将在2017年上半年记录2900万瑞士法郎的非现金货币转换影响。

Therapix Biosciences宣布，在美国耶鲁大学进行的针对抽动秽语综合症（Tourette's syndrome）的IIa期临床试验中，已成功招募首位受试者。该试验使用的是基于大麻素药物的THX-TS01，旨在评估药物的安全性和疗效。试验由耶鲁大学的研究团队发起，并获得公司资助。这是一项单臂、开放标签试验，预计将有约18名受试者参与，试验将持续12周。主要目标是证明药物在治疗Tourette's syndrome患者症状方面的安全性和耐受性，并评估其对伴随的如强迫症（OCD）和注意力缺陷多动障碍（ADHD）等精神疾病的影响。

Spark Therapeutics获得Pfizer支付的1500万美元里程碑付款，以表彰其在进行中的SPK-9001基因疗法针对血友病B的1/2期临床试验中达到预定的安全性和疗效标准。SPK-9001已获得美国食品药品监督管理局的突破性疗法和孤儿药资格。Spark Therapeutics自2014年与Pfizer签订许可协议以来，已获得2000万美元的预付款和1500万美元的里程碑付款，并可能获得高达2.3亿美元的额外款项，以及基于潜在SPK-FIX产品净销售额的低十位数百分比版税。Spark Therapeutics负责SPK-FIX产品候选人的临床开发直至1/2期试验完成，之后Pfizer负责进一步的临床开发、获得监管批准和全球商业化。SPK-FIX项目基于Spark Therapeutics及其创始科学团队超过20年的血友病基因疗法研究和临床开发历史。

Paragonix Technologies与Sanbor Medical达成供应协议，将制造和组装SherpaPak心脏和肾脏转运系统。Sanbor Medical是一家位于宾夕法尼亚州艾尔森顿的垂直整合医疗设备合同制造商。Paragonix CEO Bill Edelman表示，与Sanbor Medical的合作将加速其商业化战略，满足对SherpaPak产品的临床需求增长。Paragonix此前已与Bio Instruments、Pacific West Medical Sales、Waters Medical Systems LLC和Essential Pharmaceuticals LLC等公司达成多项合作协议，并获得了ISO 13485:2003认证和FDA的510(k)预市场通知批准。Paragonix致力于通过其SherpaPak和SherpaPerfusion心脏转运系统延长供体心脏的缺血时间，从而扩大转运范围，并解决心脏移植市场的供体心脏短缺问题。

Absorption Systems与辉瑞公司签订了一项技术许可协议，将一种工程化的人细胞系授权给辉瑞。该细胞系能够表达特定的药物转运蛋白，用于在药物开发早期阶段检测潜在的安全问题。细胞系稳定转染了编码有机阴离子转运多肽1B1（OATP1B1）的人SLCO1B1基因。OATP1B1等药物转运蛋白因其在药物吸收、疗效、消除和安全中的作用而受到关注。这一人类OATP1B1检测系统将帮助辉瑞测试潜在的新药候选物与OATP1B1的相互作用，这对于许多药物，包括广泛使用的他汀类药物的有效性、安全性和药物相互作用至关重要。该细胞系的高水平表达OATP1B1，使用户能够在临床前测试中预测人类结果。Absorption Systems以其严格的质量控制程序和对细胞系性能的持续跟踪而闻名，其CellPort Analytics™软件确保了其生物服务的GxP兼容性，这使得制药公司依赖其作为临床前测试平台和服务的提供者。

NOXXON Pharma N.V.与Aptarion biotech AG达成协议，许可技术、转让某些临床前研究和实验室资产，以换取现金、版税和Aptarion的股权。NOXXON保留对Spiegelmers绑定其临床阶段项目目标的独家权利，而协议允许两家公司使用Spiegelmer技术，交叉许可条款确保双方继续获得新发明。此举标志着NOXXON向临床阶段肿瘤学公司的转变，CEO Aram Mangasarian表示，与Aptarion的合作是成功开发其他资产的最佳机会。NOXXON致力于提高癌症治疗效果，其Spiegelmer平台已产生一系列临床阶段产品候选，包括主要抗癌药物NOX-A12，正与默克公司合作研究NOX-A12与Keytruda联合治疗胰腺癌和结直肠癌。NOXXON得到包括TVM Capital、Sofinnova Partners、Edmond de Rothschild Investment Partners等国际投资者的支持。

拜耳公司宣布收购了德国英格海姆兽医制药公司在美国的Cydectin牛羊驱虫产品线，这是拜耳首次进入美国农场动物驱虫市场。此次收购包括Cydectin喷洒剂、注射剂和口服剂，这些产品含有莫昔嗪成分，能够持久杀灭多种阶段的内部寄生虫，包括对经济影响最大的棕色胃虫，并控制牛和乳牛的外部寄生虫，如虱子、蝇蛆和疥螨。拜耳表示，这一举措标志着拜耳对动物健康业务的加强和投资，并将Cydectin产品线整合到其客户服务中，以满足兽医和养殖户的需求。

Aptuit和Chiesi宣布启动一项旨在治疗特发性肺纤维化的新型化合物发现项目，双方将共同参与科学研究。Aptuit将提供药物化学、药理学、药物代谢和药代动力学等早期发现能力，以识别有潜力的化合物。该项目基于Chiesi和Aptuit在呼吸药物发现领域的现有合作关系，旨在通过联合专业知识推进项目的进展，识别具有新颖作用机制的先导化合物。Aptuit提供从药物设计发现到中后期药物开发的全面服务，而Chiesi是一家专注于研发的国际医疗保健集团，在呼吸治疗、专科药物和罕见病领域开发创新药物。

五洲医药科技公司宣布，与百时美施贵宝公司延长了其发现合作研究协议的研究期限，该协议旨在发现、开发和商业化针对三个未公开免疫检查点通路的免疫肿瘤疗法。原协议于2014年3月建立，专注于两个未公开的免疫检查点通路，2016年1月增加了第三个。百时美施贵宝将研究期限从原定的2017年3月延长至2018年3月，并为此提供额外的研究资金。五洲医药将利用其发现能力推进三个免疫肿瘤项目，以识别药物候选者，并可能将这些候选药物作为单药或与百时美施贵宝的免疫肿瘤疗法或其他研发中的疗法联合使用。百时美施贵宝已将第一个抗体候选药物推进至IND批准活动。五洲医药表示，其独特研究能力的生产力促使百时美施贵宝进一步投资寻找新的药物候选者以调节三个检查点通路。根据原始协议，百时美施贵宝将获得针对五洲医药在合作前和合作期间确定的三个检查点通路中某些蛋白质目标的独家、全球开发和商业化产品的权利。百时美施贵宝已向五洲医药支付了2000万美元的前期费用，并在整个研究期限内将提供高达1160万美元的研究资金。五洲医药有资格从每个合作产品中获得高达3亿美元的未来开发、监管和销售里程碑付款以及按产品净销售额的比例收取的分级单位数到低双位数版税。

Custopharm公司宣布收购了Perrigo公司两项ANDA药品产品，包括用于缓解疼痛和退热的对乙酰氨基酚注射剂以及用于男性睾酮替代治疗的睾酮注射剂。此举符合Custopharm在复杂配方注射剂领域的多元化产品线，公司计划通过其新商业部门Leucadia Pharmaceuticals进行市场推广。Custopharm过去十年已开发超过30种药品，并与Water Street Healthcare Partners合作扩大其能力，包括实验室容量和科研团队。

Fortress Biotech宣布成立新子公司Caelum Biosciences，致力于推进CAEL-101（11-1F4）的研发，用于治疗轻链淀粉样变性（AL）。Caelum与哥伦比亚大学达成协议，获得CAEL-101的全球独家许可权。该抗体正在一项1a/1b期临床试验中评估。Fortress任命Michael Spector为Caelum的首席执行官。AL淀粉样变性是一种罕见的系统性疾病，由骨髓中浆细胞的异常引起，导致器官损伤和死亡率高。Caelum的成立和与哥伦比亚大学的合作标志着Fortress在未满足需求领域开发新型产品的使命。CAEL-101在1a/1b期临床试验中表现出良好的耐受性和安全性，显示出对器官功能的早期和持续反应。Michael Spector拥有超过25年的生物技术经验，曾在Fortress和GlaxoSmithKline担任高级管理职位。