Takeda公司与PvP生物科技公司达成全球合作协议，共同开发KumaMax新型酶，用于分解胃中谷蛋白的免疫反应部分，避免因意外摄入谷蛋白导致的疼痛症状和小肠损伤。PvP公司将负责所有研发工作，Takeda将提供3500万美元资金支持，并在获得预定义数据包后拥有收购PvP的独家选择权。KumaMax是一种独特的重组酶，在酸性胃环境中活性高，对引起乳糜泻的谷蛋白部分具有高度特异性。目前，乳糜泻的唯一治疗方法是严格的谷蛋白无饮食，这对患者来说难以维持。Takeda和PvP的合作旨在加速KumaMax的研发，为乳糜泻患者提供新的治疗选择。

Satsuma Pharmaceuticals成功完成1200万美元的A轮融资，由RA Capital Management和TPG Biotech共同领投。该公司计划利用这笔资金加速其领先产品候选人STS101的研发。STS101是一种结合了抗偏头痛药物二氢埃托啡（DHE）和独特干粉鼻用制剂技术的创新疗法，旨在解决当前偏头痛治疗中未满足的需求。Satsuma Pharmaceuticals的联合创始人兼首席执行官John Kollins表示，他们期待利用SNBL过去15年建立的强大技术基础，迅速推进STS101的研发，并将其带给偏头痛患者。RA Capital的Rajeev Shah和TPG Biotech的Heath Lukatch博士已加入Satsuma的董事会。

AOBiome与iCarbonX达成合作，并获得3000万美元投资用于药物开发。iCarbonX是由著名基因组学家王俊创立的中国最大健康数据收集和分析平台，对AOBiome进行了投资。此次投资加强了AOBiome在微生物组药物开发领域的领导地位，并支持了其新型细菌平台用于治疗高血压的二期临床试验。AOBiome的AOB细菌可消耗氨并产生一氧化氮和亚硝酸盐，这些是调节炎症和血管扩张的关键信号分子。AOBiome致力于通过恢复人体自然微生物组中的关键共生细菌，推进新的健康理论。iCarbonX与AOBiome共同致力于使每个人都能充分管理自己的健康并预防疾病。这种突破性的生物技术工作与iCarbonX的核心价值观相符。

PaxVax与国家卫生研究院和五角大楼合作开发针对基孔肯雅病毒的病毒样颗粒疫苗，旨在遏制该疾病的传播。该疫苗技术已进入临床试验阶段，PaxVax正在推进商业化进程，并与沃尔特·里德陆军研究所合作进行额外临床试验。基孔肯雅病毒近年来在全球范围内导致数百万感染病例，目前尚无预防疫苗和针对感染并发症的治疗方法。PaxVax致力于与政府合作，为受该疾病影响的人群提供疫苗。

荷兰乌得勒支，2017年1月5日（全球新闻社）——临床阶段免疫肿瘤学公司Merus N.V.（纳斯达克：MRUS）与专注于研究人类健康和疾病基础问题的生物医学研究所（IRB）巴塞罗那，今日宣布建立一项研究合作，共同开发针对肿瘤微环境的创新药物。该合作将结合Merus的Biclonics技术平台和IRB独特的细胞和动物模型，以评估针对支持肿瘤生长和转移的间质细胞的靶向治疗。Merus首席科学官马克·索比表示，这一新的研究合作建立在suppresSTEM联盟成功合作的基础上，该联盟导致了MCLA-158（靶向EGFR和Lgr5的Biclonics，目前正在进行IND可行性研究）。Merus的Biclonics技术平台被IRB巴塞罗那的教授和组长爱德华多·巴特尔认为是一个有希望的平合，用于开发针对肿瘤间质的二特异性抗体。双方对这一合作将加速为治疗难治性癌症亚型的患者产生差异化的治疗药物持乐观态度。

2017年1月5日，美国加州圣莫尼卡和佛罗里达州阿拉楚阿，Trethera公司及Nanotherapeutics公司宣布签署一项全球独家协议，Nanotherapeutics授予Trethera全球范围内Triapine（3-AP）及其所有制剂的开发、生产和营销权，用于治疗血液恶性肿瘤。Triapine是一种处于临床阶段的核糖核苷酸还原酶（RNR）小分子抑制剂，是核苷酸从头合成途径中的关键酶。Trethera公司已推进了其专有、小分子脱氧胞苷激酶（dCK）抑制剂的预临床开发，这些抑制剂是核苷酸补救途径中的限速酶。其预临床研究结果指出，其dCK抑制剂与RNR抑制剂联合使用时具有显著的抗白血病活性，且这些联合治疗比单药治疗具有更优越的活性。Trethera计划在2017年下半年开始其口服给药的领先dCK抑制剂TRE-515的I期临床试验。Trethera公司首席执行官兼总裁Johanna Holldack表示，这项许可协议是解决对抗急性白血病及其他血液癌症患者和医生需求的重要一步。Nanotherapeutics公司总裁兼首席执行官Prasad Raje博士表示，很高兴将Triapine许可给Trethera用于

丹麦Horsholm，2017年1月5日，CiVi Biopharma公司宣布与罗氏公司达成协议，获得全球独家许可权，以研发针对PCSK-9的新型RNA靶向药物。该药物通过抑制PCSK-9，增加肝脏细胞表面低密度脂蛋白受体的表达，从而提高全身低密度脂蛋白胆固醇的清除率。该药物候选基于罗氏的专有LNA技术，预计将于2017年进入I期临床试验。根据协议，CiVi Biopharma将向罗氏支付前期费用，罗氏有权获得临床试验、监管和销售里程碑以及版税。CiVi Biopharma创始人Henrik Ørum表示，他们对罗氏选择CiVi Biopharma作为许可伙伴感到高兴，该药物将为接受最大耐受剂量他汀类药物治疗但仍胆固醇升高的患者提供新的治疗选择。该药物候选基于罗氏的专有LNA技术，并结合了罗氏的专有GalNac靶向技术，有望降低药物注射次数和成本。CiVi Biopharma是一家成立于2016年的美国私营生物制药公司，专注于心血管和代谢疾病的新疗法研发。

Metabolon公司与InnVentis Ltd.达成协议，旨在利用代谢组学技术应用于慢性炎症性疾病患者，如类风湿性关节炎。InnVentis计划结合多组学技术、临床数据和机器学习，实现针对这些疾病的精准医疗。代谢组学作为精准医疗的强大表型技术，通过测量代谢物水平的变化，并将其映射到相应的生化途径，为临床医生提供对健康和基因、微生物组、饮食、生活方式以及药物治疗影响的更好理解。这一合作旨在通过生成不同健康和疾病状态的分子图谱，可能有助于治疗甚至预防慢性炎症性疾病，改善个性化治疗。

德国图宾根，2017年1月5日——专注于开发创新肝脏疾病治疗方法的生物技术公司HepaRegeniX GmbH宣布完成9000万欧元A轮融资，由Boehringer Ingelheim Venture Fund GmbH（BIVF）和Novo Seeds领投，High-Tech Gruenderfonds和coparion参投。HepaRegeniX基于德国图宾根大学医院Lars Zender教授及其研究团队发现的新疗法，开发了一种治疗肝脏疾病的独特治疗概念，该疗法通过抑制MKK4基因表达来恢复肝细胞的再生能力。公司已获得相关知识产权的全权独家许可，并与Zender团队和图宾根大学EberhardKarls的药物化学团队合作，已确定了MKK4的第一个小分子抑制剂。本轮融资将为药物候选人的药物化学发现计划和临床前开发提供资金，并计划于2019年启动治疗急性肝衰竭的临床研究。HepaRegeniX的创始人团队和管理团队拥有超过20年的制药行业经验，在药物开发和价值创造链的各个学科领域均有涉猎。投资者包括Boehringer Ingelheim Venture Fund、Novo A/S、coparion、High

ICU Medical与Pfizer修改了原定于2016年10月6日达成的最终收购协议，ICU Medical将收购Pfizer的Hospira Infusion Systems业务。修改后的协议将总收购价调整为不超过9亿美元，Pfizer将获得3.2百万股新发行的ICU Medical股票和2.75亿美元现金。交易完成后，ICU Medical预计将拥有约1.5亿美元净现金和2.25亿美元总现金。交易已获得美国和其他反垄断批准，预计将于2017年2月完成。ICU Medical将于1月6日召开管理会议，讨论Hospira Infusion Systems收购事宜及合并公司的中期业绩。

Ambrx Inc.与MabSpace Biosciences达成合作，共同在中国及全球范围内发现和开发多种新型抗体偶联药物（ADC）用于肿瘤治疗。MabSpace将利用其专有的免疫耐受打破技术生成和识别适合ADC开发的人源化抗体，而Ambrx将运用其基于EuCode的定点偶联技术来开发ADC分子。双方将共同开发和分享ADC产品的成本和权利。Ambrx公司CEO Alex Qiao表示，与MabSpace的合作将增强其定点蛋白偶联技术平台的能力。MabSpace公司CEO Xueming Qian表示，与Ambrx的合作是其第三次与知名生物制药公司就基于抗体的治疗药物开发达成协议。Ambrx公司致力于利用扩展遗传密码技术提供突破性的蛋白质疗法，而MabSpace公司专注于利用其免疫耐受打破技术平台发现和开发抗体治疗药物。

Momenta与CSL达成独家研发合作和全球许可协议，共同开发Fc多聚蛋白，包括Momenta的M230，一种选择性Fc受体免疫调节剂，预计2017年进入临床试验。Momenta将获得CSL支付的5000万美元首付款，并可能获得高达5.5亿美元的里程碑付款。此外，两家公司还将合作开发其他Fc多聚蛋白。Momenta将在今日下午4:30举行投资者电话会议，讨论与CSL的重要合作。

RepliCel Life Sciences Inc.作为一家临床阶段的再生医学公司，在2016年经历了重组后，CEO R. Lee Buckler向股东们提供了2017年的展望。公司预计在接下来的三个月内，其所有项目都将迎来重大里程碑的公告，包括RCT-01（慢性肌腱损伤）和RCS-01（衰老和受损皮肤）临床试验的中期数据，以及RCH-01（脱发）5年安全数据和12个月及24个月疗效数据。此外，公司还将完成医疗设备原型的制造和测试，为在欧洲销售提供CE标志申请。公司还计划重启许可和合作伙伴关系讨论，以确定是否可以达成合适的交易。在日本，公司将继续推动RCT-01（肌腱修复）和/或RCS-01（皮肤再生）的交易。CEO Buckler表示，他相信公司将在2018年开始从皮肤注射器中获得收入。

Frequency Therapeutics宣布成立董事会，由COBRO Ventures的Marc A. Cohen担任董事长，成员包括Sepracor前创始人兼CEO Tim Barberich、L.E.K. Consulting前总裁Marc Kozin、MIT教授Robert S. Langer和Frequency联合创始人兼CEO David Lucchino等业界领袖。该公司致力于利用祖细胞在体内的再生潜力来恢复听力，其核心技术源自MIT和哈佛医学院的突破性研究。Frequency Therapeutics已从MIT和Partners Healthcare获得基础专利，并专注于开发治疗慢性噪声性听力损失的小分子药物。Frequency Therapeutics计划成为慢性听力损失治疗领域的领导者，该市场潜在价值达200亿美元。

RedHill Biopharma与丹麦奥尔胡斯大学的分子生物学和遗传学系签署了新的合作协议，旨在评估其二期阶段的抗癌药物MESUPRON（upamostat）。MESUPRON是一种新型口服蛋白酶抑制剂，具有多种潜在作用机制，可抑制肿瘤侵袭和转移，为癌症治疗提供了一种新的非细胞毒性方法。该合作基于之前与奥尔胡斯大学进行的非临床研究，旨在进一步评估MESUPRON，并可能允许选择合适的患者亚群，以在计划中的临床试验中展示MESUPRON的活性。MESUPRON已在多个阶段I和II期临床试验中进行了测试，包括与一线化疗药物联合用于局部晚期、不可切除的胰腺癌的II期概念验证研究。

Synthetic Genomics与强生旗下的Janssen Vaccines & Prevention达成合作协议，利用其专有的replicon RNA技术，共同研发针对特定传染病的创新RNA疗法。该合作由强生创新部门促成，旨在通过合成基因组学在基因组编写领域的科学领导力，开发出能够增强和调整免疫反应的RNA疗法和疫苗。Synthetic Genomics的CEO Oliver Fetzer表示，该公司的replicon RNA平台旨在通过精确控制抗原和疗法蛋白的表达，有效应对难以治疗或预防的疾病。Synthetic Genomics位于加利福尼亚州拉霍亚，是合成生物学领域的领导者，致力于通过基因组学改善生活，其核心技术包括工程化细胞平台和生物组件的打印，旨在解决全球可持续性挑战。

Janssen Biotech与Bristol-Myers Squibb达成临床合作协议，共同评估daratumumab（DARZALEX）与nivolumab（OPDIVO）的联合使用效果。该研究旨在多发性骨髓瘤和多种实体瘤类型中，评估daratumumab与nivolumab的联合安全性、耐受性和临床效益。Daratumumab是首个CD38靶向的细胞毒性抗体，已被批准用于治疗多发性骨髓瘤。此次合作将扩展Janssen在免疫肿瘤学领域的研究，并丰富daratumumab与其他新型药物联合使用的临床数据。