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  • Sidero Bioscience 获得赠款，支持 BioFe 医疗食品用于管理铁缺乏症的临床试验
    医药投融资
    Sidero Bioscience 获得赠款，支持 BioFe 医疗食品用于管理铁缺乏症的临床试验
    Sidero Bioscience获得美国国立卫生研究院下属的国家糖尿病和消化与肾脏疾病研究所225,000美元的I期STTR资助，与宾夕法尼亚州立大学合作开展BioFe的临床试验，旨在治疗铁缺乏症。该研究被认为对儿童贫血治疗具有“颠覆性”影响。铁缺乏是全球最常见的营养失调，影响超过30%的世界人口。Sidero致力于提供安全、有效且经济的铁缺乏症治疗方案，其专利技术Siderosorb利用营养酵母，表达高水平的铁蛋白FTH1，以食品形式提供治疗性蛋白质/复合物，改善人类健康。
    TMCnet
    2017-01-12
    National Institute o Sidero Bioscience LL
  • Relevium 提供 BioGanix 和短暂停牌的最新信息
    交易并购
    Relevium 提供 BioGanix 和短暂停牌的最新信息
    Relevium Technologies Inc.宣布与BioGanix Limited达成收购意向，收购其资产包括产品线、电子商务平台、物流平台和营销软件等，交易价格为425万美元，其中270万美元为现金，155万美元为两年期票据。交易预计在2017年1月第四周签署最终协议并完成。Relevium将获得BioGanix的全部产品线和研发产品，但排除所有现有和未来负债。交易需股东批准和融资安排，同时Relevium正在与多家机构商讨融资事宜。
    GlobeNewswire
    2017-01-12
    BioGanix Ltd
  • Trovagene 宣布扩大商业分销商网络
    交易并购
    Trovagene 宣布扩大商业分销商网络
    Trovagene公司宣布与欧洲和中东地区的七家战略合作伙伴签订协议，以商业化其Trovagene™液体活检测试。这些合作伙伴将向关键区域市场的医生、实验室和癌症中心推广Trovagene的液体活检测试，并享有Trovagene研究用液体活检试剂盒和系统的早期访问权，用于在欧洲、中东、非洲和亚洲的医疗机构进行临床研究。合作伙伴包括Alliance Global、Instituto Diagnostico Varelli、Progenetics、Amplitech、NM Genomix、Diagnostica Longwood和Sorgente Genetica。Trovagene的液体活检测试可检测尿液和血液中的EGFR、KRAS和BRAF突变，旨在为癌症患者提供更优化的疾病管理。
    美通社
    2017-01-12
    Alliance Global Amplitech SARL Cardiff Oncology Inc Diagnostica Longwood Instituto Diagnostic NM Genomix Progenetics Ltd Sorgente Genetica
  • 孟山都和 NRGene 宣布达成大数据基因组分析技术全球许可协议
    交易并购
    孟山都和 NRGene 宣布达成大数据基因组分析技术全球许可协议
    Monsanto公司与NRGene达成非独家、多年全球许可协议，以NRGene的基因组分析技术GenoMAGIC增强其预测、比较和选择最佳遗传组成的能力。NRGene的GenoMAGIC平台由经验丰富的算法设计师、软件工程师、植物育种者和植物遗传学家共同开发，被全球种子公司和学术研究机构使用。Monsanto公司表示，这一合作将帮助他们利用数据分析技术，为农民客户提供更高产量的种子杂交和品种。NRGene首席执行官表示，与Monsanto的合作和近期成就标志着他们成为全球基因组大数据解决方案领导者的道路上的重要里程碑。Monsanto的研发管线专注于通过植物育种、植物生物技术、作物保护、农业生物和数据分析等途径提供解决方案。
    MarketScreener
    2017-01-12
    Monsanto Co NRGene
  • AnaptysBio 宣布任命 Dominic Piscitelli 为首席财务官
    医投速递
    AnaptysBio 宣布任命 Dominic Piscitelli 为首席财务官
    AnaptysBio公司宣布任命Dominic Piscitelli为首席财务官，他将负责公司的财务战略、会计和SEC报告。Piscitelli此前在Medivation和OSI Pharmaceuticals等公司担任高级财务职位，并在Astellas Pharmaceuticals的收购中发挥了关键作用。AnaptysBio专注于开发针对炎症领域的抗体产品，其产品管线包括针对成人特应性皮炎、严重成人花生过敏和严重成人嗜酸性哮喘的ANB020抗体，以及针对泛发性脓疱性银屑病和掌跖脓疱性银屑病的ANB019抗体等。
    美通社
    2017-01-11
    AnaptysBio Inc
  • COPD 生物标志物鉴定联盟与 Bio-Techne 合作确定 COPD 指标
    交易并购
    COPD 生物标志物鉴定联盟与 Bio-Techne 合作确定 COPD 指标
    COPD生物标志物资格认证联盟（CBQC）与生物技术产品制造商Bio-Techne合作，旨在评估可溶性受体蛋白（sRAGE）作为预测性生物标志物在支持肺气肿临床试验受试者选择中的适用性。血清sRAGE可能作为肺气肿存在和/或进展的指标，目前尚无sRAGE的商业化检测方法。CBQC自2010年成立以来，已选择多项重要指标供美国食品药品监督管理局（FDA）考虑作为药物开发的工具。血清和血浆sRAGE水平可以前瞻性地识别COPD患者中最大风险进展为肺气肿的亚组，通过使用sRAGE测量，可以优化针对肺气肿患者的靶向药物/生物制剂的开发和治疗。CBQC sRAGE工作组将与Bio-Techne合作，对血清sRAGE作为药物开发工具的资格进行认证。该计划将分两个阶段进行：1）在少量样本中开发检测方法；2）根据FDA的临床生物分析方法验证指南评估选定的检测方法。
    美通社
    2017-01-11
    Bio-Techne Corp COPD Foundation
  • LegoChem Biosciences 与 Takeda 达成研究许可协议，以开发下一代抗体偶联药物候选物
    交易并购
    LegoChem Biosciences 与 Takeda 达成研究许可协议，以开发下一代抗体偶联药物候选物
    韩国大田，2017年1月11日——韩国大田的LegoChem Biosciences（LCB）公司宣布与日本武田药品工业株式会社（Takeda）达成一项研究许可协议，旨在评估下一代抗体药物偶联物（ADC）候选药物。Takeda将获得LCB的专有ADC技术ConjuAll。LCB的ConjuAll技术通过特定位置生物偶联方法和稳定的β-葡萄糖苷键，设计出均一血浆稳定的ADC，有望提高对癌细胞的有效载荷递送。根据协议，两家公司将专注于评估新型ADC候选药物，Takeda将拥有独家许可权。LCB总裁兼首席执行官金庸柱博士表示，Takeda在ADC领域的全球商业化经验和专业知识使它成为LCB的理想合作伙伴。MedCI LLC作为LCB的商业发展顾问，为此次合作提供了咨询服务。
    Businesswire
    2017-01-11
    LegoChem Biosciences Takeda Pharmaceutica
  • 礼来和默克扩大免疫肿瘤学合作
    交易并购
    礼来和默克扩大免疫肿瘤学合作
    艾利·利利公司和默克公司宣布扩大其免疫肿瘤学合作，新增一项关于利利公司LARTRUVO™（olaratumab）与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合用于治疗既往接受治疗的晚期或转移性软组织肉瘤（STS）的研究。这项合作基于LARTRUVO与多柔比星联合治疗STS的加速批准，以及其在欧洲药品管理局的临时营销授权。利利公司表示，期待进一步扩大与默克公司的合作，以研究针对晚期软组织肉瘤的这种联合疗法。此外，利利公司和默克公司正在进行其他联合试验，包括在非小细胞肺癌、胃癌和膀胱癌中进行的临床试验。
    美通社
    2017-01-11
    Eli Lilly & Co Merck & Co Inc
  • Derma Sciences 从长期合作伙伴处收购 MEDIHONEY 品牌
    交易并购
    Derma Sciences 从长期合作伙伴处收购 MEDIHONEY 品牌
    Derma Sciences公司宣布收购其长期合作伙伴新西兰Comvita Limited的MEDIHONEY品牌及相关知识产权和商誉，支付现金1.325亿美元，并可能根据未来年度销售里程碑支付额外5000万美元。此前，Derma Sciences拥有Comvita拥有的MEDIHONEY品牌和医疗及专业市场领域的专利独家全球许可权。此次收购消除了Derma Sciences向Comvita支付MEDIHONEY产品版税的义务，2016年版税达160万美元。MEDIHONEY品牌在Derma Sciences的领导下成为全球最大的医疗级蜂蜜产品系列，2016年全球销售额约为2000万美元。收购还包括与Comvita签订的10年独家医疗蜂蜜供应协议、全球许可协议以及Derma Sciences为Comvita生产蜂蜜基产品的协议。
    Businesswire
    2017-01-11
    Comvita New Zealand Derma Sciences Inc
  • ACell®， Inc. 宣布与 Southmedic， Incorporated 达成分销协议
    交易并购
    ACell®， Inc. 宣布与 Southmedic， Incorporated 达成分销协议
    ACell公司宣布与加拿大领先的医疗设备制造商和分销商Southmedic公司达成分销协议。根据协议，ACell将成为Southmedic的Dynamic Tissue Systems（DTS）产品线在美国的独家分销商，同时Southmedic将作为ACell现有医疗设备产品线的加拿大独家分销商。DTS产品组合包括六种设备，旨在加快各种临床情况下的伤口闭合。这些设备通过动态对置力或“循环拉伸”来放松开放伤口的自然收缩，促进组织生成和适应。ACell公司致力于成为领先的手术伤口管理公司，并认为DTS产品的加入将大大增强其帮助外科医生和患者在复杂伤口护理方面的能力。
    美通社
    2017-01-11
    ACell Inc Southmedic Inc
  • Nemus Bioscience 宣布与密西西比大学 （UM） 达成许可协议，以针对耐药微生物的基于大麻素的抗感染平台
    交易并购
    Nemus Bioscience 宣布与密西西比大学 （UM） 达成许可协议，以针对耐药微生物的基于大麻素的抗感染平台
    NEMUS生物科学公司宣布与密西西比大学签订了一项许可协议，获取了基于大麻素的分子平台（UM5070），用于对抗细菌、病毒和真菌的潜在抗感染用途。这一协议是在大约一年的筛选和目标分子识别研究之后达成的，特别关注对疗法耐药的感染生物体，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。NEMUS公司首席执行官兼首席医疗官Brian Murphy博士表示，耐药性抗感染疗法是全球健康危机，对病人及其家庭以及社会产生了重大影响。NEMUS公司正在开发NB3000系列分子和配方，并评估这些候选分子在人类抗感染空间以外的潜在商业价值，包括兽医和抗生物膜市场。NEMUS公司计划积极寻求与这些候选分子的合作伙伴关系，以优化这些资产的货币化。
    Stockhouse
    2017-01-11
    Skye Bioscience Inc University of Missis
  • 康涅狄格大学健康研究人员与 Startup 合作开发结肠癌疫苗
    交易并购
    康涅狄格大学健康研究人员与 Startup 合作开发结肠癌疫苗
    康涅狄格大学与新兴免疫疗法公司CaroGen Corp.合作开发针对结直肠癌的疫苗。CaroGen的专有技术平台将应用于康涅狄格健康研究人员王科鹏和安东尼·T·维拉研究的一个特定靶点。CaroGen的平台是一种由耶鲁大学医学院开发的革命性病毒样囊泡（VLV）技术，独家授权给CaroGen在全球范围内开发和商业化免疫疗法。结直肠癌是美国癌症相关死亡的第二大原因，预计2016年将导致超过49,000人死亡。王科鹏的研究目标——白介素-17（IL-17），一种多效的促炎症细胞因子，可以促进由癌症引起的炎症，并防止癌细胞免受免疫监视。CaroGen公司总裁兼首席执行官比詹·阿尔马西亚表示，他们的目标是接近100%的生存率。公司有权独家许可通过此次合作开发的UConn知识产权，用于人类和动物健康用途。CaroGen正在利用康涅狄格大学健康校园内技术孵化计划（TIP）的资源，开发一系列免疫疗法，并与耶鲁大学医学院和阿尔巴尼医学院的研究人员合作开发慢性乙型肝炎病毒感染的治疗方案。
    2017-01-11
    CaroGen Corp University of Connec
  • Medovex Corporation 与意大利 AlfaMed s.r.l. 签订国际分销协议
    交易并购
    Medovex Corporation 与意大利 AlfaMed s.r.l. 签订国际分销协议
    Medovex公司宣布与意大利的AlfaMed s.r.l.签订国际分销协议，将DenerveX系统在意大利进行分销。该系统旨在为椎间关节疼痛提供长期缓解，目前处于最终开发阶段，尚未商业化。AlfaMed s.r.l.将提供销售、营销和分销服务。Medovex旨在通过扩大分销网络，加强国际市场地位。AlfaMed s.r.l.拥有超过25年的行业经验，专注于脊柱、疼痛治疗、肥胖手术和血管通路产品。
    GlobeNewswire
    2017-01-11
    AlfaMed SRL
  • AMORCHEM 将其 SEMA 3A 技术分拆到 SEMATERA 中，获得 1M$ 种子投资
    研发注册政策
    AMORCHEM 将其 SEMA 3A 技术分拆到 SEMATERA 中，获得 1M$ 种子投资
    AmorChem宣布成立其第二家子公司SemaThera，专注于通过Semaphorin 3A（SEMA 3A）靶点治疗糖尿病黄斑水肿（DME）。SemaThera获得AmorChem对SEMA 3A技术的全部权利，并获得了100万加元的种子投资。SEMA 3A技术源自Dr Przemyslaw Sapieha在Hôpital Maisonneuve-Rosemont（HMR）的研究，发现SEMA 3A可促进血管渗漏并导致糖尿病相关黄斑水肿。SemaThera的管理团队由Maxime Ranger担任首席执行官，Dr. Przemyslaw Sapieha担任首席科学官。SemaThera与Univalor签署了独家许可协议，用于开发一系列SEMA 3A TRAP抑制剂，用于治疗各种视网膜疾病和非眼科炎症性疾病。AmorChem是一家位于蒙特利尔的创业投资公司，专注于投资魁北克大学和研究机构起源的生命科学项目。Univalor是一家大学技术转让组织，自2001年以来，它商业化来自蒙特利尔大学及其附属健康中心、Polytechnique Montréal和HEC Montréal的2,600多名研究人员的科学发
    2017-01-11
    AmorChem LP SemaThera Inc
  • ChemDiv 宣布 Abbott Pharma 合作的关键里程碑
    交易并购
    ChemDiv 宣布 Abbott Pharma 合作的关键里程碑
    ChemDiv宣布与Abbott药业合作取得重要里程碑，双方自2012年开始合作，2015年扩展，旨在开发注册一系列针对新兴市场关键治疗领域的新品牌仿制药。ChemDiv与Abbott提交了一款产品进行市场授权申请，一款产品进入3期临床试验，并选择了多个原型产品进行进一步开发，触发多项里程碑付款。合作中的其他项目按计划推进，有望实现更多项目里程碑，ChemDiv将从Abbott获得额外付款。ChemDiv首席执行官Nikolay Savchuk表示，与战略合作伙伴Abbott成功注册多个联合开发项目，对长期合作关系感到非常高兴，这验证了ChemDiv对Abbott仿制药战略的研究和监管贡献。
    美通社
    2017-01-11
    Abbott Laboratories ChemDiv Inc
  • Bird Rock Bio 获准开始 Namacizumab 的首次人体临床试验，与 GE Healthcare 达成工艺开发和放大协议，以提供临床 2 期 cGMP 材料，并与 Janssen Pharmaceuticals， Inc. 签订合作和期权协
    研发注册政策
    Bird Rock Bio 获准开始 Namacizumab 的首次人体临床试验，与 GE Healthcare 达成工艺开发和放大协议，以提供临床 2 期 cGMP 材料，并与 Janssen Pharmaceuticals， Inc. 签订合作和期权协
    Bird Rock Bio宣布获得批准启动针对新型治疗性抗体namacizumab的首次人体临床试验，该抗体针对大麻素1受体（CB1）。公司已与GE Healthcare达成协议，进行namacizumab的生产工艺开发、配方和制造，以备第二阶段研究。此外，与Janssen Pharmaceuticals, Inc.达成的合作和选择权协议将为临床试验和研发提供资金。Namacizumab作为一种新颖的NAMA抗体，有望在纤维化和代谢性疾病中发挥重要作用。Bird Rock Bio与Janssen的合作，旨在加速namacizumab的开发，如果第一阶段数据积极，将对治疗NASH等疾病具有重要意义。Bird Rock Bio还拥有iCAPS平台，这是一种领先的GPCRallosteric抗体药物发现平台，可识别选择性单克隆抗体allosteric调节剂。
    美通社
    2017-01-11
    Bird Rock Bio Inc GE Healthcare Ltd Janssen Pharmaceutic
  • Safe Rx 宣布与领先的动物保健分销商达成兽医分销协议
    交易并购
    Safe Rx 宣布与领先的动物保健分销商达成兽医分销协议
    Safe Rx公司与Jorgensen Labs达成兽医分销协议，将Safe Rx™锁定处方瓶（LPVs）在北美和海外市场进行营销和分销。Safe Rx LPVs是一种用于控制药物分发、防止滥用的新颖工具，旨在帮助兽医诊所应对药物滥用问题。该产品由医生开发，具有儿童安全认证、防篡改和防盗功能，易于使用，受到兽医社区和Jorgensen Labs的认可和支持。
    美通社
    2017-01-11
    Jorgensen Labs Inc Safe Rx LLC
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