爱尔兰生命科学公司Malin Corporation plc宣布收购了英国生物制药公司Wren Therapeutics Limited 33%的股份。Wren专注于蛋白质错折叠疾病的药物发现和临床转化，其技术可应用于包括阿尔茨海默病、帕金森病和2型糖尿病在内的30多种疾病。Wren由剑桥大学和瑞典隆德大学共同创立，其科学创始人包括来自剑桥大学的Chris Dobson、Michele Vendruscolo和Tuomas Knowles教授，以及来自隆德大学的Sara Linse教授。Malin CEO Kelly Martin和首席投资官Adrian Howd博士将加入Wren董事会，而Malin首席技术官Sam Cohen博士将参与Wren的所有方面，包括技术进步和临床进展机会的评估。

Eisai公司与Chugai公司宣布，已与Roche公司达成协议，Eisai将从Chugai和Roche手中获得日本市场flunitrazepam（失眠治疗/麻醉诱导剂）的API制造权及知识产权，同时Chugai在日本持有的Rohypnol营销授权也将转移给Eisai。根据协议，Eisai将获得日本市场的flunitrazepam API制造权和知识产权，Chugai和Roche将获得一次性付款。营销授权及营销活动的转移计划于2017年4月1日生效。flunitrazepam由Roche开发，是一种用于治疗失眠和术前治疗的苯二氮卓类药物，以口服片剂形式用于治疗失眠和术前用药，以注射剂形式用于局部麻醉的麻醉诱导剂和镇静剂。Eisai和Chugai将合作确保flunitrazepam API制造权、营销授权及Rohypnol营销活动的顺利转移。

Leon-nanodrugs GmbH与Bionpharma Inc宣布全球合作开发一款皮肤科产品，采用leon-nanodrugs的专利纳米技术平台——MicroJet Reactor（MJR）。双方将共同分担该产品的研发工作，研发将在Leon的美国合作伙伴CoreRx进行，CoreRx位于佛罗里达州的Clearwater，是一家综合性的合同开发和制造组织。该设施拥有leon-nanodrugs的专利纳米技术平台——MicroJet Reactor（MJR），使leon能够快速进入美国市场。产品的市场推广和分销将由Bionpharma在美国和其他市场负责。据统计，超过60%的药物活性成分在水中的溶解性较差。leon的MJR技术提供改革方案，不仅解决这一问题，还能通过提高生物利用度、减少个体差异、改善作用开始时间等，使API具有更优越的药效。MJR技术的单步、自下而上的连续沉淀工艺方法具有高度的成本效益和易于扩展性。leon-nanodrugs GmbH首席执行官Michael Mehler博士表示，与Bionpharma的合作令人非常高兴，双方都希望通过MicroJet Reactor技术的独特属性为治疗分

Fedora Pharmaceuticals宣布获得加拿大国家研究委员会工业研究援助计划（NRC-IRAP）的非退还性资金支持，用于开发抗菌产品候选者。公司正在研究一系列抗菌化合物，旨在2017年从中选择一个或多个候选者进入临床前研究。创始人兼首席执行官Christopher G. Micetich表示，Fedora致力于应用科学专长应对抗菌素耐药性（AMR）挑战，并已成功开发出一种β-内酰胺酶抑制剂家族，2015年被罗氏公司许可进一步开发。Fedora致力于与政府机构和制药行业合作伙伴合作，开发治疗AMR感染的新产品。Fedora成立于2012年，总部位于加拿大阿尔伯塔省埃德蒙顿，曾获得阿尔伯塔生命科学“年度公司”奖和阿尔伯塔科学与技术领导基金会“杰出商业成就”奖。

“由瑞典卡罗琳医学院协调的国际合作项目‘MultipleMS’获得欧盟委员会1500万欧元资助，旨在寻找治疗多发性硬化症（MS）的新方法。该项目汇聚了12个欧洲国家和美国的大学及企业，旨在针对个体患者定制疗法。该项目独特之处在于合作规模之大和患者数据的多样性，包括临床、遗传、表观遗传、分子、MRI和生活方式数据。MS是一种影响中枢神经系统的免疫介导疾病，全球已有超过200万人被诊断，但尚无治愈方法。目前治疗方法的效果因人而异，难以预测哪些患者会从哪些治疗中受益。项目由超过50,000名MS患者和30,000名健康个体参与，基于先前联盟如北欧MS遗传网络、国际MS遗传联盟和国际人类表观基因组联盟的研究基础。”

Horizon Discovery Group plc通过扩展与ERS Genomics的现有许可，获得了CRISPR编辑细胞线在GMP生物制药生产中的全面商业权利，并获得了Innovate UK的53.3万英镑资助，与Solentim合作开发自动化基因编辑平台。此举使Horizon能够使用CRISPR编辑细胞线进行GMP生物制药生产，并扩展其CRISPR应用范围至几乎所有非治疗性领域。此外，通过与CRISPR关键知识产权持有者的全球协议，Horizon获得了在CRISPR基础知识产权方面的全球运营自由。Horizon的Bioproduction业务自2014年12月推出以来已成为强劲的增长动力，目前代表着一个价值30亿英镑的市场机会。通过与Solentim的合作，Horizon旨在通过提高通量和降低成本，快速扩大其产品组合，并将这些细胞以极具竞争力的价格推向市场。

WILEX AG与澳大利亚生物制药公司Telix Pharmaceuticals Limited达成全球许可协议，共同开发及商业化成像剂REDECTANE，该剂型为单克隆抗体Girentuximab的放射性标记形式，用于诊断和治疗肾脏癌。WILEX已成功完成REDECTANE在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中的第一阶段III期临床试验。根据协议，Telix将投资改进抗体的生产过程，并负责所有研发、生产和商业化成本。WILEX将获得前期和里程碑付款共计370万美元，以及全球净销售额的显著版税。Telix还将开发基于Girentuximab的治疗性放射性免疫偶联剂项目。WILEX CEO Jan Schmidt-Brand表示，Telix是少数几家具备解决放射性化学和生物制剂开发双重技术挑战经验的全球公司之一，是利用基于Girentuximab的诊断和治疗放射性药物潜力的理想合作伙伴。Telix CEO Christian Behrenbruch表示，REDECTANE是一种非常有前景的产品，有望对肾脏癌患者的诊断、分期和管理产生重大影响。

Harrington Discovery Institute宣布了2016年度合作伙伴学者名单，这些学者由阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）、抗盲基金会和牛津大学共同选出。这些学者将获得资金和专家药物指导，以推进他们的发现并确保最有潜力的研究进入临床试验。其中，Travis Dunckley博士和Sung Ok Yoon博士的研究分别聚焦于使用DYRK1A抑制剂预防认知障碍和阿尔茨海默病病理，David M. Gamm博士的研究则专注于通过使用人类多能干细胞恢复视力。此外，Valentine M. Macaulay博士的研究致力于开发一种新型癌症治疗方法。Harrington Discovery Institute与疾病基金会和类似的研究机构合作，旨在更好地解决医学的未满足需求，并推动新药的研发。这些学者还将获得Harrington Discovery Institute创新支持中心的药物开发和支持，包括咨询、管理服务以及法规、知识产权和业务发展援助。

Silence Therapeutics plc于2017年1月13日更新了关于收购Arrowhead Pharmaceuticals Inc.少数股权的公告，截至1月13日，Silence直接持有Arrowhead 6,831,359股普通股，占总股本的9.21%，总计支付了1130万美元。该公告包含市场滥用规定下的内幕信息，发布后内幕信息进入公共领域。Silence Therapeutics专注于发现、递送和开发新型RNA疗法，其技术利用人体自然机制在细胞内产生治疗效果，可选择性沉默或替换基因组中的任何基因，调节基因表达。

Aptevo Therapeutics Inc.宣布从Emergent BioSolutions获得总计6500万美元的现金支付，其中包括最新的2000万美元，这笔资金是作为Emergent BioSolutions于2016年8月1日从其母公司分拆Aptevo时的一个分期付款协议的一部分。这笔资金将支持Aptevo作为一家专注于肿瘤学和血液学治疗的生物技术公司运营，该公司拥有广泛的商业、临床和临床前资产以及专有的双特异性技术平台ADAPTIR，该平台专注于免疫肿瘤治疗药物的开发。Aptevo的总裁兼首席执行官Marvin L. White表示，这笔资金对于实现公司的近期目标至关重要，包括增加其新推出的Hemophilia B治疗药物IXINITY的市场份额，从其两个临床阶段项目otlertuzumab和MOR209/ES414中获得更多数据，以及快速推进新的ADAPTIR免疫肿瘤候选药物进入临床开发。

Dendright Pty Ltd宣布，美国Janssen Biotech Inc.同意提供额外资金支持其研发合作和许可协议，以推进针对类风湿性关节炎患者的免疫疗法研究。Arthritis Queensland组织也同意资助临床项目。这些资金将用于进行一项首次人体安全性及耐受性研究，预计2017年下半年开始招募受试者。Dendright与Janssen于2013年签订协议，专注于开发新型脂质体药物产品DEN-181，旨在通过靶向免疫调节策略治疗类风湿性关节炎。UniQuest CEO Dr Dean Moss表示，Dendright将利用这笔资金推进DEN-181的初步临床开发，并验证免疫生物标志物面板和寻找免疫调节作用。Arthritis Queensland的CEO Emma Thompson表示，他们非常感谢捐赠者，希望这能成为非营利组织和企业之间连接的典范。

Transgenomic公司宣布与加拿大领先的实验室服务提供商LifeLabs达成一项许可协议，LifeLabs将采用Transgenomic的ICE COLD-PCR（ICP）技术作为其癌症检测的突变富集平台。该协议为期三年，可续签，包括在加拿大对ICP技术的非独家许可。Transgenomic还宣布获得了一项新的加拿大专利。LifeLabs计划使用ICP技术对组织样本进行分析，并获得了在加拿大的非独家许可。该协议还允许LifeLabs在其有效期内从技术改进和新增产品中受益。这项技术可以应用于多种分子检测应用，随着基因组学和精准医学的普及，预计将得到更广泛的应用。

Protein Sciences Corporation宣布其基于蛋白质的Zika疫苗候选产品在临床前研究中表现出良好的安全性并诱导了对Zika病毒的强中和抗体。该疫苗预计将在未来几个月内进入人体临床试验。巴西的Fiocruz研究所加入了支持疫苗开发的跨国联盟。该疫苗候选产品由与Zika病毒外表面上的E蛋白相匹配的纯化蛋白组成，并利用Protein Sciences的专有BEVS技术制造，因其速度、安全性和精确匹配现场病毒的能力。在临床前测试中，与铝盐配方的纯化蛋白在非纯种小鼠中诱导了高水平的中和抗体，这是疫苗将保护Zika病毒感染的积极指标。此外，该疫苗候选产品在国家过敏和传染病研究所赞助的毒理学研究中表现出良好的安全性数据。基于这些数据，正在准备于2017年4月在美国开始一期临床试验。Protein Sciences的Zika联盟包括五个国际合作伙伴，其中四个位于拉丁美洲，该地区对Zika病毒的担忧较大。

Ablexis, LLC与纽约市的Tri-Institutional Therapeutics Discovery Institute（Tri-I TDI）达成非独家、永久许可协议，提供AlivaMab小鼠用于抗体药物发现和开发。此协议使Tri-I TDI获得AlivaMab小鼠的独立种群和广泛的使用权。AlivaMab小鼠是唯一具有免疫球蛋白转基因功能和优化变异基因库的转基因动物，适用于抗体药物发现和开发。Tri-I TDI是由Memorial Sloan Kettering Cancer Center、The Rockefeller University和Weill Cornell Medicine共同成立的机构，旨在发现小分子和生物制剂，以确定哪些药物候选者能成功改变疾病进程。Tri-I TDI将基础和临床科学的研究者与生物技术和制药行业的药物发现专家联系起来，旨在更高效地将发现转化为疾病治疗。此次合作有望加速新疗法的开发，为患者带来新的希望。

Revive Therapeutics Ltd.宣布与马萨诸塞州总医院合作，将其作为美国临床试验中心之一，进行Cystinuria（一种罕见遗传性疾病）的二期临床试验。公司计划使用Bucillamine（一种在日本和韩国用于治疗类风湿性关节炎的口服小分子药物）作为治疗Cystinuria的新药。该研究旨在评估Bucillamine对尿液中胱氨酸排泄和胱氨酸容量的安全性及有效性，预计将在2017年第二季度完成30名受试者的招募。

Biogen宣布，其全球血友病业务分拆公司Bioverativ的普通股将于2017年1月12日开始在纳斯达克全球精选市场以“待发行”状态交易，股票代码为“BIVVV”。预计从2017年2月2日起，股票将转为正常交易，代码为“BIVV”。Biogen董事会于2016年12月20日批准了与Bioverativ的分离计划，并宣布向截至2017年1月17日（分配记录日）持有Biogen普通股的股东派发特别股息。分拆预计于2017年2月1日完成。在分拆后，Bioverativ将成为一家独立的全球生物技术公司，致力于推进针对血友病和其他罕见血液疾病患者的创新疗法的研发和商业化。

A1 Group, Inc.与Delaware的Novaceutical Sciences, Inc.签署了全球授权和分销协议，旨在推广NSI独特的鼻内给药系统技术。NSI专注于将维生素和必需微量元素通过鼻内和肺内给药，提高营养补充品的生物利用度，并避免口服给药的降解问题。该技术有望应用于能量、记忆、性健康、神经保护和修复、抗焦虑等领域。A1 Group, Inc.原为投资电子雾化设备公司，现转向投资营养补充品和鼻内给药系统，计划在未来几周内提交公司名称和符号变更申请，并推出具体产品类别。