科学家们合作研发了一种新型的皮肤贴片，该贴片能根据测量的血糖水平释放胰岛素。这种贴片含有对葡萄糖敏感的微针，当检测到高浓度的葡萄糖时，微针会破裂。微针是中空的，每个微针内含有少量的胰岛素，当微针降解时，胰岛素被释放出来。微针由一种过氧化物反应性聚合物制成，并加载了葡萄糖氧化酶。当葡萄糖氧化酶与葡萄糖反应时，产生过氧化氢，微针分解并释放其携带的胰岛素。在实验室小鼠的试验中，该贴片成功控制了血糖水平的峰值，并在葡萄糖峰值后两小时内将血糖水平降至正常。这项技术如能在人类身上成功应用，将对糖尿病管理产生革命性的影响。（美国化学学会）

Anavex Life Sciences Corp.与Rettsyndrome.org宣布，Rettsyndrome.org将提供至少600万美元的财务资助，用于支持ANAVEX 2-73在美国进行的针对Rett综合症的II期多中心临床试验。该试验预计于2017年开始，为期12周，为随机、双盲、安慰剂对照研究。试验的主要和次要终点包括安全性以及认知障碍、运动障碍、行为症状和癫痫发作等Rett综合症相关症状。前期独立临床前研究显示ANAVEX 2-73在这些方面均有改善。Rettsyndrome.org曾资助Anavex进行的Rett综合症临床前研究，并成功展示了ANAVEX 2-73的治疗效果。Anavex还获得了美国食品和药物管理局（FDA）授予的ANAVEX 2-73在Rett综合症方面的孤儿药资格，这将为开发提供激励措施。

Ubiquigent Limited获得Innovate UK的新一轮资助，用于其“新型化学库以开启去泛素化酶（DUB）酶药物发现潜力”项目，旨在简化药物研究人员针对DUB酶寻找新药的过程。该项目将帮助解锁DUB酶的潜在药物靶点，针对痴呆症、癌症等多种治疗领域。Ubiquigent作为全球领先的生物分析服务提供商，将利用这笔133,000英镑的资助，开发针对DUB酶亚家族的额外、高度针对性的小分子库，以进一步拓展其药物发现潜力。该资助将从2017年1月开始，为期12个月。

AbCellera获得比尔及梅琳达·盖茨基金会的资助，旨在发现针对结核分枝杆菌（Mtb）的单克隆抗体。该项目将利用AbCellera的抗体发现平台，针对10个结核病靶点生成高亲和力单克隆抗体，用于开发新的诊断测试。AbCellera的微流控单细胞平台能每天筛选数百万免疫细胞，显著提高从免疫动物和人类患者自然免疫反应中快速发现单克隆抗体的效率和速度。这一技术为人类免疫图谱和传染病研究开辟了新途径，有望加速急需的诊断测试和疫苗的开发。

瑞士独立医药产品研发公司APR与我国领先制药企业仁和集团宣布合作，共同推广、分销和营销APR专利的迪克洛芬酸口服溶液，用于治疗偏头痛。中国偏头痛患者数量迅速增长，市场需求潜力巨大。APR的迪克洛芬酸口服溶液基于其专利的动态缓冲技术，具有快速缓解疼痛、快速起效和持续无痛的特点，有望成为中国首个专门批准用于治疗偏头痛的非甾体抗炎药。仁和集团总经理李春雨表示，希望通过此次合作满足市场对快速有效且耐受性好的偏头痛治疗的需求，同时将仁和集团定位为偏头痛市场的参考公司。APR首席执行官帕奥洛·加尔费蒂表示，此次合作将为APR和仁和集团带来巨大的商业机会。

丹麦霍尔斯霍尔姆，2017年1月19日——丹麦和亚利桑那州凤凰市的医疗预测研究所（MPI.ST）宣布，其子公司Oncology Venture Sweden AB（OV.ST）及其战略合作伙伴Smerud Medical Research International AS（SMERUD）从挪威研究委员会和丹麦创新基金获得EUROSTARS资金，用于LiPlaCis的临床进一步开发。加上SMERUD的投资，LiPlaCis项目总价值将达到190万欧元。LiPlaCis项目是Oncology Venture的主导项目，也是首个证明临床概念的预期临床试验。“EUROSTARS资助是对LiPlaCis项目的肯定，也是对LiPlaCis发展的巨大支持。”MPI首席执行官Peter Buhl Jensen博士表示。MPI的DRP（药物反应预测器）是一种工具，用于开发肿瘤衍生的遗传签名，以预测哪些癌症患者可能对特定的抗癌产品有反应。该技术已在37项试验中得到测试，其中29项试验表明，药物特定的DRP生物标志物可以预测哪些患者对治疗反应良好。该平台已被外部验证并发表在MD Anderson癌症中心的统计学家合作下。MPI的D

Aduro Biotech与斯坦福大学达成独家许可协议，获得由汉尼·吉博士开发的先进新抗原识别技术。Aduro将利用其专有的活减毒双删除李斯特菌（LADD）免疫治疗平台，结合该技术识别的多个新抗原，开发个性化LADD癌症疗法（pLADD）。公司计划首先评估pLADD治疗胃肠道癌症，包括结直肠癌，预计2017年启动一期临床试验。根据协议，Aduro获得了独家许可，用于新抗原识别和选择的专有生物信息学算法和计算工作流程。Aduro的LADD技术已在临床试验中显示出重塑肿瘤微环境的作用，旨在通过在树突状细胞中呈现多个选定的新抗原，诱导针对癌症的免疫反应。Aduro计划利用这一技术开展一期临床试验，旨在为患者提供个性化免疫疗法。

美国“对抗失明基金会临床研究机构”（FFB-CRI）宣布投资高达750万美元，以推进一种名为N-acetylcysteine-amide（NACA）的潜在疗法进入并完成II期临床试验。该疗法旨在延缓视网膜色素变性（RP）等多种形式的疾病进展，以帮助患者保留或减缓视力丧失。NACA在多项动物模型中显示出减缓视网膜退化的效果，包括约翰霍普金斯大学的研究。Nacuity Pharmaceuticals公司拥有NACA在眼科领域的权利，并将在FFB-CRI的支持下开发该药物。FFB-CRI表示，NACA有望帮助大多数RP患者，无论其基因突变类型。NACA是从美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗对乙酰氨基酚过量引起的肝毒性药物N-acetylcysteine（NAC）中提取的，其优势在于具有更高的亲脂性和组织渗透性，从而增强视网膜的抗氧化特性。该药物旨在通过保护视网膜细胞免受氧化应激的影响来减缓视力丧失，氧化应激是许多遗传性视网膜疾病（包括RP）中加速和加剧退化的过程。FFB首席执行官威廉·施密特表示，对NACA的重大投资有望帮助大量RP患者，该疾病在美国影响10万人，全球超过200万人。

Bovie Medical与CONMED达成全球销售渠道合作伙伴关系，将PlazXact Ablator作为UltrAblator Bipolar系列在2017年3月起进行市场推广。此举旨在通过战略销售渠道合作伙伴关系扩大Bovie Medical的创新产品规模，进入大型目标市场。CONMED表示，这一协议符合其提供全面产品线的承诺，包括覆盖各种关节的关节镜手术产品，并具有有竞争力的价格，以实现成本节约。Bovie Medical是医疗设备和供应的领先制造商，同时也是J-Plasma等离子体手术产品的开发者，而CONMED则是一家提供手术设备和设备的医疗技术公司，产品用于多种微创手术。

BASF人类营养与Nuritas宣布合作，共同商业化并发现对健康有益的生物活性肽网络。合作聚焦于天然、食品来源、专利且对消费者健康有显著益处的肽网络，如抗炎活性。Nuritas将授予BASF独家许可，以商业化其现有肽产品，并基于BASF客户和消费者的战略重要性进行新肽的发现。Nuritas将利用其独特技术平台，结合人工智能和DNA分析预测、解锁和验证高效肽。BASF将利用其科学知识和全球影响力进行新生物活性肽成分的规模化、配方和商业化。双方合作旨在通过Newtrition品牌提供高效解决方案，满足消费者需求。BASF提供广泛的健康预防必需营养素，而Nuritas专注于利用人工智能和DNA分析发现新型肽成分。

Cancer Research UK、Cancer Research Technology和MRC Technology共同合作，旨在发现和验证新型药物发现靶点，以推动新的免疫疗法治疗的发展。该合作将整合Cancer Research UK的顶尖科学家网络、CRT的癌症靶点选择和验证专长以及MRCT的抗体筛选和开发能力。合作将识别抗体和小分子疗法的潜在靶点。下一步将是寻找临床合作伙伴，以加速有希望的化合物进入临床试验。将从Cancer Research UK资助的研究中识别出增加癌症对免疫系统易感性的新靶点。MRC Technology将通过其抗体筛选平台为合适的目标开发抗体，而CRT将专注于小分子方法。CRT和MRC Technology将成为合作的联合商业化合作伙伴，并为任何产生的免疫疗法治疗提供支持。

Takeda制药公司和Ovid Therapeutics宣布建立全球合作，共同开发Takeda的TAK-935药物，该药物是一种针对罕见儿童癫痫的CH24H抑制剂。TAK-935已完成多项一期临床试验，并将进入针对罕见癫痫脑病的一期b/2a临床试验。合作中，Takeda和Ovid将平分开发和商业化成本，若成功，利润也将平分。Takeda将领导日本市场商业化，Ovid将领导美国、欧洲、加拿大和以色列的临床开发和商业化。双方将共同致力于推进TAK-935在罕见癫痫综合症中的应用。

StemBioSys Inc.与全球领先的实验室和生产基地产品及服务解决方案提供商VWR达成合作协议，VWR将成为StemBioSys在美国和加拿大的独家分销商。这一合作对StemBioSys的发展至关重要，VWR的加入将有助于StemBioSys在美加市场的增长。StemBioSys的专利技术能够提高干细胞培养效率和质量，为生命科学行业客户提供优质干细胞产品。

Agilent Technologies与比利时鲁汶大学人类遗传学中心和鲁汶大学医院签署了为期两年的新合作协议，旨在共同研究检测细胞游离DNA和胚胎活检中的遗传异常。合作将围绕Agilent的OneSight软件平台展开，该平台有助于研究人员在细胞游离DNA测序数据中可视化并探索染色体和亚染色体非整倍体。双方还将探索全面解决方案，以进行胚胎植入前遗传测试，有望使实验室使用单一测序流程对单基因疾病、易位携带者和染色体异常进行诊断。该合作得到了弗拉芒政府的资助，预计今年将推出商业解决方案，并进一步评估PGT解决方案的临床效用。

Athersys公司通过其在比利时的子公司ReGenesys BVBA与一家全球动物健康业务领域的领导者达成协议，评估其细胞治疗技术在非公开动物健康领域的应用。ReGenesys将获得一笔初始款项，以换取独家评估细胞治疗技术的期限，并有权协商许可该技术在相关领域的开发与商业化。Athersys的MultiStem干细胞技术已在动物模型和人类临床环境中显示出促进组织修复和愈合的能力，具有生产治疗因子的特性，这些因子是对炎症和组织损伤信号的响应。MultiStem疗法因其疗效、新颖的作用机制和良好的安全性，有望为动物患者带来显著益处。Athersys公司表示，尽管其人类健康指示的临床项目是其优先事项，但公司欢迎与该领域的领导者合作，进一步评估其技术在动物健康领域的重要性和增长潜力。据预测，全球动物健康市场预计将从2015年的约320亿美元增长到2020年的430亿美元以上，年复合增长率超过5%。

Invetech与法国生物制药公司Erytech达成合作协议，共同开发可扩展的自动化制造系统，用于生产基于Erytech proprietary ERYCAPS技术平台的产品。该技术平台通过将治疗药物封装在红细胞内，旨在更有效地递送治疗药物并减少副作用。Invetech将开发符合GMP标准的制造设备，以适应Erytech产品候选人的商业化生产需求。该系统将与Erytech选择的MES系统无缝集成，确保生产过程中的产品质量一致性、可控性，并具备未来产品改进的灵活性。Invetech凭借在细胞处理、可扩展性和制造自动化方面的丰富经验，将为Erytech提供支持，确保产品一致性和有效性，并降低生产成本。

Valensa International与Algal Scientific Corporation达成协议，将在美国人类健康与营养市场商业化Algal Scientific的PureAlgal™品牌藻类免疫健康成分，包括全干微藻（Euglena gracilis）和纯化的β-1,3-葡聚糖。这些产品在Valensa的Immunum™配方中具有战略契合度，并进一步巩固了其在微藻业务中的领导地位。PureAlgal™ Euglena gracilis是一种金黄色的粉末，由美国种植的非转基因Euglena gracilis制成，不含过敏原，含有约50%的β-1,3-葡聚糖以及多种微量元素、矿物质和维生素。Valensa计划在2017年初开展金标准的临床试验，并使用这些成分开发一系列配方膳食补充品，以提供免疫健康支持。