Selexis SA与TeneoBio, Inc.于2017年6月12日宣布达成一项服务协议，共同推进针对癌症的新型生物制剂——人重链抗体（UniAbs）的研发。TeneoBio将利用Selexis的专利SURE技术平台，开发并优化多特异性UniAbs的细胞表达，这些抗体是通过TeneoBio的专利序列基础TeneoSeek发现引擎和UniRat人重链抗体平台发现的。Selexis的SURE技术平台有助于快速、稳定且经济高效地生产各种重组蛋白，包括在其他系统中难以表达的蛋白。TeneoBio计划开发针对多发性骨髓瘤、淋巴瘤和前列腺癌的多特异性生物制剂，并期待与Selexis合作，以实现其领先项目的细胞系生成。Selexis是一家在哺乳动物细胞系生成领域的全球领导者，拥有将科学创新转化为救命药物的专业技术。TeneoBio则专注于开发针对癌症、自身免疫和传染病的生物制剂，其发现平台TeneoSeek结合了基因工程动物、下一代测序、生物信息学和高通量向量组装技术，能够快速识别针对治疗靶点的独特结合分子。

Zymeworks公司宣布，其与Eli Lilly公司合作开发的两种双特异性免疫肿瘤药物候选者已进入后期临床前开发阶段。这些候选药物利用Zymeworks的Azymetric平台开发，该平台可以将单克隆抗体转化为双特异性抗体，增强肿瘤特异性靶向和疗效。Zymeworks将从Lilly获得进一步的开发和商业里程碑付款以及产品销售的分层版税。Zymeworks的Azymetric平台能够保留单克隆抗体理想的药物特性，如长半衰期、稳定性和低免疫原性，同时兼容标准制造工艺，提高成功率并降低成本。Zymeworks专注于癌症治疗，目前正在进行ZW25这一新型双特异性抗体在适应性1期临床试验的评估。

瑞典隆德，Alligator Bioscience AB（纳斯达克斯德哥尔摩；ATORX），一家专注于开发基于抗体药物的癌症治疗生物技术公司，宣布其完全拥有的检查点调节剂项目ATOR-1017已进入临床前开发阶段。ATOR-1017是一种激活肿瘤区域T细胞上共刺激受体4-1BB（也称为CD137）的激动性抗体，激活肿瘤特异性T细胞可引发抗肿瘤免疫攻击，并有望长期防止肿瘤生长。该项目旨在治疗转移性癌症。抗体特性可引导免疫激活至肿瘤区域，有望改善风险效益比。Sartorius Stedim Cellca GmbH（Cellca）和Glycotope Biotechnology GmbH（Glycotope）被委托生产临床材料。Cellca将应用其CHO细胞表达平台技术开发高产、高质量的细胞生产线和上游工艺，Glycotope将承担进一步开发和cGMP生产。该协议将为Alligator提供ATOR-1017药物产品，用于癌症患者的早期临床试验。“4-1BB是一个重要的共刺激检查点分子，我们相信ATOR-1017有可能成为一流的4-1BB抗体。ATOR-1017是我们第三个开始制造并进入临床前开发的免疫肿瘤资产，展示

Windtree Therapeutics与Lee's Pharmaceutical (HK) Limited达成独家许可和合作协议，共同开发及商业化KL4表面活性剂技术平台在亚洲市场的产品。该协议涉及AEROSURF®、SURFAXIN®和SURFAXIN LS等产品。Windtree将获得100万美元的许可费，并可能获得高达3750万美元的临床、监管和商业化里程碑付款，以及所有产品的高个位数到中个位数的百分比版税。Lee's Pharm将投资200万美元，并负责许可地区的所有开发成本。

Grifols与Beckman Coulter达成全球独家分销协议，共同推广Grifols的止血仪器、试剂和消耗品。该协议旨在扩大Grifols的专业诊断产品线，并加强Beckman Coulter在全球诊断产品领域的地位。Grifols的止血产品线与Beckman Coulter的产品和服务相辅相成，旨在为全球医院和临床实验室提供更多解决方案，以提升患者护理质量。双方预计在2018年初在欧洲开始商业化合作。Grifols是一家全球性医疗保健公司，专注于蛋白质疗法、医院药房产品和临床诊断技术，拥有超过75年的历史。Beckman Coulter则致力于为医疗保健和实验室专业人员提供准确诊断信息，以改善患者护理。

PGI Drug Discovery LLC（PsychoGenics）宣布，Sunovion Pharmaceuticals Inc.已提交了SEP-378608的IND申请，这将为PsychoGenics在药物发现和开发合作中获得里程碑式付款。SEP-378608是第二个进入临床开发的化合物，第一个SEP-363856是一种具有新颖作用机制的探究性精神药物，目前正在进行II期临床试验，用于治疗精神分裂症和帕金森病精神症状。PsychoGenics和Sunovion于2007年8月签署了药物发现和开发协议，旨在结合双方的优势和专业知识，开发新一代治疗神经精神疾病的新药。PsychoGenics利用其专有的体内药物发现技术，包括SmartCube系统，评估了Sunovion的化合物库，发现了包括SEP-363856和SEP-378608在内的新药候选物。PsychoGenics的SmartCube、NeuroCube和PhenoCube药物发现平台结合了广泛的体内行为专业知识，以及机器人技术、计算机视觉和生物信息学的发展，以评估药物候选物的潜在效用。PsychoGenics与制药和生物技术公司合作，在识别治疗

OncoSec Medical Incorporated与Jounce Therapeutics, Inc.签署了一项预临床合作协议，通过OncoSec技术接入计划（TAP），Jounce可以利用OncoSec的基因递送技术评估在体内模型中肿瘤内递送的治疗候选药物的疗效。该协议包括GENESIS™研究发生器和专有的研究用应用器。OncoSec首席执行官Punit Dhillon表示，公司很高兴为Jounce提供预临床递送解决方案，并通过技术接入计划扩展其递送技术的数据集。Jounce首席科学官Debbie Law表示，他们很高兴与OncoSec合作，利用其技术来评估其预临床免疫疗法项目。OncoSec的GENESIS™研究发生器专为基因电转移而开发，具有可定制的电穿孔参数，是唯一具备TRACE™技术的体内电穿孔设备。这些技术有助于在异质组织中实现高而一致的体内蛋白表达，并支持多种DNA编码治疗药物的可靠肿瘤内递送。

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美国国家卫生研究院资助纽约市艾滋病研究中心，该中心由阿尔伯特·爱因斯坦医学院、洛克菲勒大学和纽约市立大学公共卫生与政策研究生院共同组建，旨在预防艾滋病传播和终结艾滋病流行。该研究中心由哈里斯·戈尔茨坦博士领导，汇集了超过150名来自三个机构的调查员。该中心致力于通过预防新感染、推进治疗和开发可扩展的治愈方法来停止艾滋病流行。该研究中心还推动了一个“从实验室到床边到社区再回到实验室”的研究议程，涉及行为科学、将研究结果转化为新型治疗方法、发现生物标志物、应用先进技术提高临床结果和开发艾滋病疫苗。该中心是全美19个艾滋病研究中心之一，旨在通过跨学科研究减轻美国和海外的艾滋病负担。

PeptiDream公司与日本宇宙航空研究开发机构（JAXA）达成一项战略合作伙伴关系，旨在国际空间站（ISS）的日本实验舱“Kibo”上进行高质量蛋白质晶体生长（PCG）实验。这是双方2016年签订的基于费用的合同续约，并进一步扩大了双方的合作关系。根据新协议，实验蛋白质样本数量增加六倍，期限从2017年8月延长至2020年8月。在首次空间实验中，PeptiDream提供的HER2受体与非标准环状肽（药物候选物）在Kibo上成功结晶，空间生长的晶体分辨率远高于地面获得的晶体。这些结果为PeptiDream提供了关键信息，有助于进一步优化HER2靶向环状肽候选药物，并加速其开发。该协议利用Kibo作为“药物设计支持平台”，旨在快速有效地获得目标蛋白质及其药物候选物的结构信息，旨在为全球及日本生产最先进的药物。

Olon S.p.A.（P&R集团）宣布收购位于美国俄亥俄州康科德的Ricerca Biosciences化学部门，此举加强了Olon在制药和生物技术行业的服务能力，并为Ricerca Biosciences的客户群提供欧洲的大规模制造能力。Olon首席执行官Paolo Tubertini表示，通过在美国建立研究和制造基地，Olon将有机会通过增加新的CDMO项目和开发针对美国市场的仿制药来加速增长。Olon管理董事会成员Luca Mantovani表示，很高兴将Ricerca Biosciences纳入Olon集团，这将扩大公司为全球客户提供合同研究和制造服务的能力。关于Ricerca Biosciences，该公司是一家美国基于的合同研究（CRO）和CDMO，支持API和性能材料的开发和制造。Ricerca在过程/合成化学、分析化学和工程方面的广泛专业知识，在首次规模扩大和随后的安全、可靠、稳健且成本效益的制造工艺开发方面表现出色。Olon S.p.A.是一家全球领先的活性药物成分（API）制造商，总部和五家制造设施位于意大利，起源于Solmag和Antibioticos S.p.A.的合并，并收购了全球

WntRx公司获得NIH资助的225,000美元STTR一期小企业技术转让项目，旨在研究新型抗体-药物偶联物。该公司专注于开发针对Wnt信号通路的新型、安全、选择性抗癌抑制剂，并已成功研发出针对LGR4受体的单克隆抗体。初步数据显示，这些抗体与细胞毒素结合后，在体外和体内均能有效抑制高LGR4表达的癌细胞生长。项目旨在验证LGR4作为ADC治疗靶点的潜力，有望为大量癌症患者提供新的治疗方案。

Numerate公司与Servier制药公司宣布合作，旨在利用人工智能技术设计新型小分子调节剂，针对在心血管疾病中发挥重要生理作用的ryanodine受体2（RyR2）。这一合作有望开发出针对心脏病、心衰和心律失常等心血管疾病的首创疗法。由于RyR2的药效潜力巨大，但其复杂性使得传统药物发现方法难以应对，Numerate公司利用其专有的算法驱动药物发现平台成功识别了一系列新型RyR2调节剂。根据协议，Servier公司已获得Numerate公司的RyR2项目许可，包括其识别的新型化合物，而Numerate公司将支持测试开发、先导设计和优化等工作。

CBSET与CILcare宣布合作，共同提供针对听觉系统改变的独家功能测试，以加速新型听力损失治疗药物的研发。CBSET在手术、药物递送和病理学方面具有专业知识，而CILcare则专注于GLP合规的药物研发。此次合作旨在支持生物技术、制药和医疗器械公司完成针对听力及耳部疾病的药物IND申请，并支持安全性试验。随着全球3600万人患有听力损失，双方致力于加速创新治疗方案的研发，以改善患者生活质量。新服务将在“临床前世界大会”上亮相，并可通过CBSET和CILcare的展位了解更多信息。

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma与日本Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.达成协议，授予Kissei在日本开发和商业化avacopan（CCX168）的独家权利。该协议是在ChemoCentryx将avacopan在日本的市场推广权授予Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma后仅两个月内达成的，表明日本市场对avacopan的巨大需求。avacopan是一种口服的小分子药物，作为C5a受体的选择性抑制剂，正在III期临床试验中用于治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎（AAV）。该病是一种罕见、严重且常致命的自身免疫性疾病，在日本呈上升趋势，已被日本厚生劳动省正式认定为难治性疾病。Kissei专注于提供创新药物，以满足全球患者的需求，此次合作将进一步推动avacopan在日本市场的推广。

Kissei Pharmaceutical与Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma签订独家许可协议，在日本开发和销售C5a受体抑制剂“Avacopan”。Kissei获得在日本开发和独家营销Avacopan的权利，而VFMCRP保留全球商业权利（不包括美国和中国）。Avacopan由美国ChemoCentryx公司开发，用于治疗罕见肾脏疾病，具有抗炎特性。该药物针对ANCA相关血管炎等疾病，目前正在进行III期临床试验。Kissei致力于扩大其泌尿科和肾脏/透析领域的产品组合，并努力将Avacopan尽快用于罕见病治疗。

2017年6月9日，位于德克萨斯州奥斯汀的生物制药公司Lung Therapeutics宣布完成1430万美元B轮融资。此轮融资由Bios Partners领投，公司的现有投资者UT Horizon Fund也参与了融资。本轮融资获得的资金将用于支持该公司正在澳大利亚和新西兰进行的LTI-01临床试验，并进一步推动该公司治疗纤维化药物LTI-03的开发。