CareDx公司宣布与Illumina公司达成协议，收购其Conexio SBTResolver产品和Assign SBT分析软件，用于高分辨率HLA分型。这一技术是全球HLA分型领域的标杆，而CareDx通过其Olerup品牌在移植前HLA分型市场拥有强大的全球影响力。此次收购使CareDx能够继续拓展其移植业务，同时借助Conexio的SBT产品线和位于澳大利亚弗里曼特的优秀团队。CareDx致力于为移植受者提供临床差异化的、高价值的诊断解决方案，并已在移植监测领域取得商业成功。

Discuva公司获得英国创新机构Innovate UK提供的150万英镑生物医学催化剂早期阶段资助，旨在开发新型抗生素以应对多重耐药性和致命细菌感染问题。项目名为“利用运输机制进行新型革兰氏阴性抗生素药物发现”，将利用Discuva的专有SATIN技术探索新的生物靶点，并推出具有较低耐药性可能性的新型药物候选者。该项目旨在通过全面理解并利用药物在细菌细胞中的摄取和排泄，推动新型抗菌药物的研发，以对抗导致医疗体系中生命威胁性感染的耐药性革兰氏阴性病原体。此举将有助于扩展Discuva的能力，并进一步发展其早期阶段的抗菌药物管线，最终为患者、英国国家医疗服务体系和全球医疗保健系统以及抗菌药物研究界带来显著益处。

法国生物技术公司Sensorion获得Bpifrance和法国南部奥克西塔尼亚地区950,000欧元无息创新贷款支持，用于加强其内耳疾病治疗的前临床平台，并实施高内涵筛选技术以发现新药。这笔资金将助力Sensorion开发更高效的筛选平台，针对眩晕、听力损失和耳鸣等疾病治疗相关分子和靶点。Sensorion已开发出针对内耳疾病的3个首创口服活性药物候选者，包括用于治疗眩晕的SENS-111（处于2期临床试验）、突发性感音神经性听力损失的SENS-401（处于1期临床试验）和耳毒性治疗的SENS-300（处于临床前阶段）。

Daktari Diagnostics公司宣布，其便携式和超灵敏的免疫测定CarePlatform在开发快速点对点HCV核心抗原确认测试系统方面取得重要进展。该公司已成功完成适用于商业生产的测试卡设计，并从默克公司获得了一笔未公开的里程碑付款。Daktari的HCV POC系统旨在通过定量测定HCV病毒载量来确认活动性HCV感染，该系统基于对HCV核心抗原的高灵敏度测量，允许单次测试，减少患者进行多次诊断测试的需求。全球约有1.3亿至1.5亿人患有慢性HCV，其中高达80%的患者在初次感染后无症状，突显了简单、快速、经济的确认测试的必要性，以帮助快速诊断并防止疾病进一步传播。Daktari Diagnostics是一家位于马萨诸塞州剑桥的私营公司，专注于开发超灵敏的点对点诊断产品，以实现及时测试和获得医疗保健，使全球患者能够获得适当的护理。Daktari的免疫测定CarePlatform包括专有的诊断检测技术、高度便携的设备、自动化样本制备以及无线云平台，以实现无缝数据管理，增强临床护理。Daktari基于CarePlatform正在开发三种诊断产品：高灵敏度心脏肌钙蛋白（hs-cTnl）心脏应激筛查测试、与

bioMONTR Labs宣布与ViiV Healthcare签订新的实验室服务协议，将为两项即将进行的III期临床试验提供HIV-1病毒载量检测服务，预计将招募超过1000名患者。该公司总裁兼首席科学官Daniel McClernon表示，他们很高兴能提供专有的HIV-1 SuperLow单拷贝检测方法来评估研究药物的有效性，bioMONTR Labs凭借其高度专业化的分子测试方法，能够支持正在进行和新的临床试验。财务条款未公开。bioMONTR Labs是一家位于北卡罗来纳州研究三角公园的私有CLIA认证实验室，提供全面的高复杂性分子检测以及其他专有和特殊分子测试。

美国犹他大学亨特斯曼癌症研究所的研究人员发现了一种新的癌症导致骨骼破坏的方式，并开发出一种新药来阻断这种破坏。初步临床试验显示，这种新药在治疗乳腺癌患者时显示出良好的效果，能够减少骨破坏并提高骨修复。研究团队在《科学转化医学》杂志上发表了他们的发现，并计划在乳腺癌患者中进行更大规模的临床试验。

Millar公司，一家在导管式传感器开发和无线充电技术领域的领导者，与Procyrion公司，Aortix™心脏辅助装置的开发者，共同获得了一项美国国立卫生研究院（NIH）的小型企业创新研究（SBIR）第一阶段资助。这笔资金将用于验证Millar的透皮能量传输（TET）技术，以无线方式为Procyrion的Aortix装置供电。资助将允许Millar和Procyrion进行第一阶段动物试验，以确认概念验证并确定利用无线电源为Aortix心脏泵供电的可行性。这一合作旨在创造全球最小的完全植入式泵，结合Millar的TET技术与Procyrion的泵技术，消除驱动线和相关感染风险，帮助NYHA Class III-IVa心力衰竭患者。Procyrion的Aortix系统是一种用于治疗晚期心力衰竭患者的实验性装置，旨在通过减少后负荷和改善对重要器官的血流，为心脏提供长期的治疗选项。Millar的TET技术通过使用磁场将能量从体外线圈传输到体内植入线圈，从而保持皮肤完整。在动物试验成功后，Procyrion和Millar将确定将Millar TET技术集成到Aortix系统中的要求。

Keneric Healthcare与Angelini Pharma在美国伤口护理市场达成合作，Keneric Healthcare将旗下RTD™伤口敷料（抗菌/抗真菌）纳入Angelini Pharma的产品组合。RTD™伤口敷料具有独特的吸收性抗菌泡沫，结合了Methylene Blue、Gentian Violet和Silver Ion等成分，能有效降解和清除生物膜，防止细菌产生耐药性。此次合作旨在扩大双方的市场份额和临床影响力，为患者和医疗专业人员提供更多创新的治疗选择。

Organovo公司宣布与澳大利亚墨尔本Murdoch Childrens Research Institute和The Royal Children's Hospital合作，利用其3D生物打印技术，开发具有治疗潜力的正确结构的肾脏。此次合作得益于Methuselah Foundation的慷慨捐赠，作为其持续进行的大学3D生物打印机计划的一部分。Organovo的CEO Keith Murphy表示，与Little教授实验室的合作是朝着这一方向的重要一步。Murdoch Childrens Research Institute的Cell Biology主题主任Melissa Little教授提到，他们已经开发了一种从干细胞中重建人类肾脏组织的方法，并希望通过Organovo的生物打印机将这些细胞打印成更准确的肾脏模型。Methuselah Foundation的CEO David Gobel表示，该基金会长期支持3D生物打印、再生医学和组织工程的研究，其大学3D生物打印机计划将Organovo的突破性3D生物打印技术交到了最优秀的科学家手中。

Delivra Corp.子公司LivCorp Inc.与Spike Marks Inc.签订新分销协议，推出其三种非处方产品——LivRelief疼痛缓解膏、LivRelief神经疼痛膏和LivRelief修复膏——以简便的革命性单剂量旅行装形式。这些1.5克单剂量小包装产品将在加拿大便利店内销售，扩大了LivRelief品牌的市场影响力。Delivra CEO Joseph Gabriele表示，Spike公司为加拿大市场提供了无与伦比的渠道，此次合作将使消费者以新的方式体验产品。此外，Delivra计划将这种创新包装系统应用于未来药物产品，以防止过量服用。Delivra自2012年以来一直在零售店销售LivRelief品牌系列局部膏剂，新的单剂量包装将于2017年2月开始在加拿大500个零售点上市。Delivra的专利Easysnap包装提供卫生、清洁、便捷的使用体验。LivRelief产品使用Dr. Joseph Gabriele及其团队开发的透皮递送技术，提供针对性强、不含鸦片成分的疼痛缓解替代方案。Delivra旨在提高品牌知名度和推动其大型产品销售，这些产品目前在加拿大全国的药店和零售连锁店有售

scPharmaceuticals公司宣布启动一项由美国国立卫生研究院国家心脏、肺和血液研究所资助的心力衰竭临床研究网络（HFN）的研究项目。该项目旨在评估一种新的治疗策略，即通过皮下注射给予患者或非专业护理者每日一次的呋塞米，以实现早期出院回家。这项研究将新策略与通常的医院治疗方式进行比较，后者通常涉及三到七天的住院治疗和静脉利尿剂治疗。SUBQ-HF试验项目包括一个两阶段的非比较性试点阶段，随后是一个随机比较试验，比较常规住院治疗与短期住院后在家治疗两种策略。试点阶段于2017年1月开始，预计在2018年得出结果。该项目由杜克大学的Michael Felker博士担任主要研究者，哈佛大学的Eugene Braunwald博士担任研究主席。scPharmaceuticals公司致力于开发皮下给药的革新性药物产品，其领先产品包括呋塞米和头孢曲松的皮下制剂，旨在提供更便捷的治疗方式，减少医疗成本。

Elusys Therapeutics公司宣布，已完成向美国战略国家储备（SNS）交付其治疗吸入性炭疽的药物ANTHIM的第二批产品，获得1635万美元款项，这是其45百万美元采购合同的一部分。ANTHIM于2016年3月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的营销批准，用于治疗由炭疽芽孢杆菌引起的吸入性炭疽，并作为预防措施。此外，Elusys还获得来自生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）的约500万美元额外资金，以支持其ANTHIM冻干制剂的开发和监管活动。ANTHIM是一种单克隆抗体，可结合炭疽毒素的保护性抗原（PA）成分，防止毒素进入易感细胞，避免毒素在体内的进一步传播和导致的组织损伤。

药品专利池宣布为结核病治疗药物sutezolid签署首份许可协议，旨在提高国际社会对抗多药耐药结核病的应对能力。该协议由药品专利池与约翰霍普金斯大学签署，旨在促进结核病药物候选药物sutezolid的临床开发。sutezolid作为一种抗生素，被认为是一种有希望的实验性治疗方法，如果与其他药物联合使用，可以更有效地治疗对药物敏感和耐药的结核病患者。约翰霍普金斯大学授予药品专利池在所有目前有sutezolid组合疗法专利或申请的国家中的独家、免版税许可。该协议被视为一项非凡的举措，旨在推动在早期试验中显示出希望的化合物的发展。世界卫生组织全球结核病项目主任马里奥·拉维格利奥表示，新和更好的联合治疗方案对于治疗多药耐药结核病患者具有重要意义。药品专利池由联合国支持，是一个公共卫生组织，致力于增加低收入和中等收入国家对艾滋病、丙型肝炎和结核病治疗药物的可及性。

Aptuit与麻省总医院分子外科实验室宣布合作，旨在发现和验证革兰氏阴性细菌的新靶点，以应对抗生素耐药性问题。Aptuit将提供其在整合传染病发现方面的专业知识，包括体外和体内能力，以补充Rahme实验室在抗毒力研究领域的科学平台和专业知识。双方期望通过合作开发针对多药耐药病原体的创新疗法，包括对现有所有抗生素疗法高度耐受的病原体。Aptuit的微生物学单元负责人Antonio Felici表示，他们期待与Rahme教授的合作，并希望共同发现针对铜绿假单胞菌等革兰氏阴性病原体的新有效疗法。Aptuit提供从药物设计发现到API开发制造、固态化学、CMC、临床前和IND使能GLP/GMP项目等全方位的药物研发服务。

Applied Genetic Technologies Corporation与Bionic Sight达成战略研发合作，旨在开发一种新的光遗传疗法，利用AGTC在基因治疗和眼科方面的丰富经验以及Bionic Sight的创新神经假体设备和视网膜编码算法。该疗法旨在通过光遗传学刺激视网膜中剩余的健康细胞，并使用Bionic Sight的神经假体设备以视网膜的神经代码刺激这些细胞，以恢复因视网膜疾病导致的视觉缺陷或失明患者的正常神经信号。AGTC和Bionic Sight的合作有望显著提高晚期退行性视网膜疾病患者的治疗效果。

佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家获得国家卫生研究院国家一般医学研究所约180万美元的资助，用于开发针对心脏病、类风湿性关节炎和多种神经退行性疾病的一系列药物候选物。该项目由威廉·R·罗斯教授和德里克·达克特副教授共同领导，为期三年。项目将聚焦于ASK1酶，该酶在介导细胞存活和程序性细胞死亡（凋亡）中起作用。达克特表示，ASK1已被确定为与压力相关的多种疾病的潜在治疗靶点，预计其活性抑制剂将在多种疾病状态下提供显著益处。此前，达克特及其同事已完成了一项高通量筛选活动，旨在识别针对ASK1的最佳先导分子，最终从六个不同的结构类别中产生了一系列小分子抑制剂候选物。罗斯指出，新的资助是达克特实验室和其实验室之间又一次富有成效的合作的结果。达克特解释说，未来的优化策略将集中在开发出足够用于临床前测试、安全性评估和临床试验的抑制剂特性。

Pacgen Life Science Corporation宣布，其合作伙伴General Biologicals Corporation已获得在中国南方销售P113口腔护理产品的许可。GBC与中国的国有公司Dongguan Biotech Industrial Development Co.签订协议，获得在广东省独家分销其产品的权利，并为此获得最多450万元人民币的里程碑付款。Pacgen将从GBC销售P113产品中获得版税。Pacgen致力于商业化创新的生命科学产品，其P113产品在临床研究中显示出对牙龈炎和口腔念珠菌病的治疗潜力。GBC已将P113产品开发方向转向OTC个人护理产品，并在台湾推出了一系列产品。