ADMA Biologics宣布与Biotest Pharmaceuticals Corporation达成最终协议，收购其部分制造和疗法相关资产，预计交易将在2017年上半年完成。ADMA的主要产品RI-002在BPC的佛罗里达州博卡拉顿工厂生产。此次交易将使ADMA获得一个垂直整合的血浆产品和免疫球蛋白平台，有助于加快RI-002的FDA审批进程。交易还包括BPC的现金支付和未来股权融资承诺，以及ADMA对BPC产品的分销权。

Biotest公司将出售其美国治疗业务给ADMA Biologics， Inc.，并获得ADMA Biologics约50%的股份。交易预计在2017年上半年完成，Biotest 2016年税息前利润增长约3000万欧元。Biotest将获得ADMA指定产品的分销权以及未来产品在欧洲、中东和选定亚洲国家的优先分销权。交易中，Biotest将向ADMA提供现金和贷款，并可能参与ADMA未来的资本增加。Biotest将继续专注于其血浆业务，包括美国22个血浆中心。此外，Biotest与Kedrion Biopharma Inc.终止了Bivigam在美国的分销协议，并将美国治疗业务作为终止业务报告。

乌克兰基辅，Enamine Ltd.，一家生产新型构建块和筛选库的化学公司，宣布与Actelion Pharmaceuticals（Actelion）扩大早期药物发现领域的合作。Enamine通过其广泛的能力提供库合成和药物化学服务，专注于心血管、中枢神经系统疾病、免疫学、传染病和肿瘤等治疗领域。自2005年起，两家公司开始合作，由于对药物发现构建块的需求增加，合作不断深化。Enamine成为Actelion的重要供应商，其独特的构建块在Actelion获得认可，并签订了独家库合成合同。根据扩大协议，Actelion提供的骨架化合物将由Enamine从其收藏中选择的构建块装饰，以生成独家筛选化合物。此外，两家公司还签订了一份基于全职等效（FTE）的研究协议，Enamine将积极支持Actelion的药物化学工作。Enamine的构建块数据库已集成到Actelion的IT平台中，以优化全球研究项目中任何结构的访问、订购和交付时间。

PhytoPain Pharma Inc.与Santé Cannabis达成临床研究合作，共同开发用于获得加拿大和FDA批准的新处方药PPP001的临床试验方案。Santé Cannabis是一家专注于医疗大麻临床应用的私人诊所，拥有丰富的医疗大麻患者评估和监测经验。该诊所将领导PPP001的II-III期临床试验，旨在验证大麻作为治疗疼痛的疗效和耐受性。该合作基于Santé Cannabis在药效监测方面的专长和对临床试验设计的贡献。一旦获得加拿大卫生部的批准，Santé Cannabis将在2017年从蒙特利尔地区招募参与医师和患者。

TGen获得175,000美元的Hearst基金会资助，研究如何预防癌症患者因体重和肌肉量下降而死亡。该研究关注恶病质，一种导致体重下降、肌肉萎缩、疲劳、虚弱和食欲显著下降的病症，是癌症死亡原因的30%以上。TGen的Daniel Von Hoff教授提出，恶病质与癌症引起的白脂肪转化为棕色脂肪有关，并建议通过阻止这种转化来逆转恶病质。研究提出三种潜在方法，包括降低尿酸的药物、非选择性β-阻滞剂和移植肠道微生物群中的脂肪相关细菌。如果初步实验室测试结果积极，TGen团队将迅速招募多达70名患者进行临床试验。TGen与City of Hope合作，致力于通过转化研究帮助患者，包括神经疾病、癌症和糖尿病等复杂疾病。

Aravax与位于西雅图的著名贝纳罗亚研究学院达成合作，共同研究其疗法PVX108的免疫反应机制。PVX108利用精心挑选的花生蛋白片段肽来关闭对花生过敏的反应，其独特之处在于不含导致过敏性休克的蛋白部分。此次合作旨在深入理解免疫系统的过敏炎症诱导与控制机制，以更好地验证和了解PVX108的免疫学作用和效果，并指导未来的临床试验。Aravax计划于2018年进行临床试验。Aravax是一家专注于开发针对花生过敏的首个安全、快速有效的治疗方法的临床阶段生物技术公司，其技术基于超过十年的研究，由阿尔弗雷德健康和莫纳什大学的罗宾·奥黑尔教授及其团队领导。澳大利亚食品过敏基金会、阿尔弗雷德医院信托和澳大利亚国家健康与医学研究委员会支持了这项研究。Aravax总部位于澳大利亚墨尔本。澳大利亚医疗研究商业化基金（MRCF）为澳大利亚生命科学公司提供种子和风险投资，支持其发展和成长。MRCF成立于2007年，是澳大利亚和新西兰主要养老基金、超过50家领先医学研究机构和医院之间的独特合作。MRCF支持来自这些成员研究组织的非常早期阶段生物医学发现的发展与商业化，提供资金和专业知识以指导新疗法的成功开发。

Interpace Diagnostics与以色列医疗服务提供商Best Med Opinion Ltd达成合作协议，Best Med将作为Interpace在以色列的独家产品供应商，提供ThyGenX、ThyraMir和PancraGen等分子诊断测试服务，协助医生和患者选择治疗方案。此合作旨在拓展Interpace在国际市场的业务，满足全球患者对独特分子诊断产品的需求。

Cardiol Therapeutics获得Meros Polymers Inc.独家许可，使用其专利纳米技术治疗心脏病，包括心衰、心血管疾病、心肺疾病和心律失常。Cardiol以发行500,000股A级普通股和未来里程碑支付作为对价，并同意在达到特定业绩里程碑时发行额外500,000股A级普通股，并支付许可技术未来收益的版税。该许可基于加拿大阿尔伯塔大学药学院教授Afsaneh Lavasanifar的发现，旨在改善脂溶性药物的溶解度、药代动力学和靶向性。Cardiol计划开发一种新型纳米配方药物，用于治疗心衰，并有望改善患者的生活质量。

默克公司（美国纽约证券交易所代码：MRK）及其部分关联公司宣布与百时美施贵宝公司和日本大塚制药公司达成和解与许可协议，解决有关抗PD-1抗体用于癌症治疗（如KEYTRUDA（派姆单抗））的全球专利侵权诉讼。根据协议，默克公司将一次性支付6.25亿美元给百时美施贵宝公司，并提供在全球范围内销售KEYTRUDA的独家许可权，同时支付KEYTRUDA全球净销售额的版税。对于KEYTRUDA的全球净销售额，默克公司将支付百时美施贵宝公司以下版税：2017年1月1日至2023年12月31日，净销售额的6.5%；2024年1月1日至2026年12月31日，净销售额的2.5%。双方还同意在相关法律诉讼中撤回所有索赔。默克公司董事长兼首席执行官肯尼思·C·弗雷泽表示，此次宣布消除了不确定性，使公司能够继续专注于KEYTRUDA，这是一种免疫肿瘤药物，已经在全球帮助了数千名患者，并成为公司行业领先的临床开发计划的基础。这笔6.25亿美元的支付将被计入公司2016年第四季度和全年的业绩，但将排除在非美国通用会计准则（non-GAAP）结果之外。

默克公司同意向百时美施贵宝和安斯泰来支付至2026年的Keytruda全球销售额的版税，并一次性支付6.25亿美元；结束对默克Keytruda销售的全球专利侵权诉讼；承认百时美施贵宝和安斯泰来PD-1抗体专利的有效性。默克将支付6250万美元的初始款项，并从2017年1月1日起至2023年12月31日支付Keytruda全球销售额的6.5%作为持续版税，从2024年1月1日起至2026年12月31日支付2.5%的版税。根据协议，两家公司还相互授予了与PD-1相关的专利组合中的某些权利。版税将由百时美施贵宝和安斯泰来以75/25%的比例分配。

日本东京，2017年1月21日——日本泰尔茂株式会社（TSE: 4543）今日宣布，已于2017年1月20日（北美中部标准时间）完成对艾伯维（Abbott）和圣犹达医疗（St. Jude Medical）部分资产的收购。泰尔茂收购了Angio-Seal和FemoSeal血管闭合产品线以及Kalila Medical公司，该公司正在开发下一代血管介入技术，其中Vado Steerable Sheath是用于心脏电生理手术的首个产品。这些收购的资产将纳入泰尔茂介入系统部门。通过利用泰尔茂现有的基础设施和专长，此次收购将有助于泰尔茂最大化收购业务的价值，并支持安全高效的介入手术。财务影响将从2017年3月31日结束的财年第四季度开始纳入合并报表。泰尔茂正在评估收购对业务表现的影响，并将根据分析结果适时公布进一步细节。泰尔茂是一家总部位于东京的世界领先的医疗设备制造商，年销售额超过50亿美元，业务遍及160多个国家。自1921年成立以来，公司致力于研发、生产和分销高品质的医疗器械，包括用于心脏胸外科、介入手术和输血医学的产品；同时，公司还生产多种用于医院和医生办公室的注射器和注射针产品。泰尔茂通过向医疗保健市场提供有

Orgenesis Inc.的子公司MaSTherCell与Servier签订了一份关于开发异基因细胞疗法制造平台的主服务协议，旨在推动Servier的CAR-T细胞疗法产品的工业化生产。这一合作对于细胞疗法行业是一个重要里程碑，尤其是对于CAR-T疗法领域。MaSTherCell凭借其在全球细胞疗法CDMO领域的领先地位和免疫疗法产品的广泛专业知识，将帮助Servier克服细胞疗法制造规模化的挑战。该平台预计将在2018年完成开发，与Servier在法国Gidy的生物生产设施相辅相成，主要专注于抗体生产。这一合作有望为细胞疗法领域带来创新解决方案，推动生命-saving细胞疗法治疗方案的交付。

Cytori Therapeutics宣布与Azaya Therapeutics达成最终收购协议，将收购Azaya的部分资产，包括其纳米颗粒和蛋白稳定脂质体治疗药物的研发、制造技术及相关知识产权。该收购预计于2017年2月28日前完成，Cytori将支付2000万美元现金和约2000万美元的Azaya应付账款。收购完成后，Cytori将获得Azaya的先进制造设施和一系列研究性抗癌药物，如ATI-0918和ATI-1123。Cytori计划利用Azaya的技术和产品管线，进一步扩大其在再生医学和抗癌治疗领域的市场地位。

德国汉堡，Evotec AG与日本旭化成制药公司达成一项关于离子通道靶点的药物发现合作。Evotec将利用其综合药物发现平台，包括药物化学、计算化学和体外药理学，优化从其化合物库中筛选出的化合物。Mario Polywka表示，很高兴与旭化成制药展开全面药物发现项目合作，期待与旭化成制药的同事紧密合作。旭化成制药是旭化成集团的全资子公司，专注于医药和诊断产品的研发。Evotec是一家专注于药物发现的联盟和开发合作伙伴公司，与多家制药和生物技术公司、学术界、患者倡导团体和风险投资家合作。

bioMérieux与Banyan Biomarkers达成合作协议，bioMérieux投资约700万美元获得Banyan Biomarkers的股权，并取得其专有测试在全球体外诊断领域的商业化权利，优先权适用于其VIDAS免疫分析产品线。双方将共同探索TBI和重症监护领域的联合开发机会。据世界卫生组织统计，每年约有1000万人受到TBI影响，这一状况对社会造成的死亡和发病率负担巨大，对医疗保健成本影响深远。Banyan Biomarkers开发的生物标志物有望通过简单血液检测客观诊断TBI，避免患者暴露于危险的电离辐射。两家公司旨在将首个FDA批准的基于血液的TBI自动化检测带给临床医生。

OCTIMET Oncology NV在2017年1月19日成功筹集了1130万欧元的风险投资，用于加速其MET激酶抑制剂的开发，该抑制剂可单独或与标准治疗和靶向药物联合使用，治疗实体瘤。公司由Timothy Perera博士等人于2016年创立，并与Janssen Pharmaceutica NV签订了许可协议。OCTIMET将利用创新的患者选择和药代动力学生物标志物方法，以及创新的临床试验策略，以在当前治疗模式中提供差异化，并从竞争对手的药物中脱颖而出。公司基于Janssen生成并由伦敦的Johnson & Johnson创新中心促成的现有临床前和临床数据集，成功筹集了超过1100万欧元。投资轮由V-Bio Ventures和Fund+领导，并得到了包括DROIA Oncology Ventures和OMNES Capital在内的国际投资财团的进一步支持。OCTIMET还获得了弗拉芒创新与企业家精神（VLAIO）的可行性补助金，并从VIB获得了种子资金，以支持与KU Leuven癌症生物学中心的Massimiliano Mazzone教授的合作研究。OCTIMET位于比利时Beerse的JLINX设施内

澳大利亚生物制药公司Immuron Limited宣布启动多项研究，旨在支持其药物IMM-124E在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗中独特作用机制的证据。这些研究将与Sanyal生物技术和杜克大学合作进行，由阿伦·萨尼亚尔教授和安娜-梅·迪尔教授领导。研究旨在进一步阐述IMM-124E在NASH治疗中的临床前和临床证据。IMM-124E是一种免疫调节治疗药物，具有广泛的疾病和条件应用，其抗炎效果已在公司的研究中得到证实。研究将使用两种不同的NASH小鼠模型，以模拟人类NASH的完整谱系。Sanyal生物技术将利用其专有的DIAMOND小鼠模型，而迪尔教授的团队将使用另一种类似的人类脂肪肝疾病小鼠模型。这些研究预计将在2017年全年进行。