瑞士临床阶段制药公司PIQUR和法国第二大私营制药集团Pierre Fabre宣布在皮肤肿瘤学领域达成合作，共同开发PIQUR的领先化合物PQR309。双方将合作评估和开发PI3K/mTOR抑制剂的皮肤制剂，涵盖多种治疗指征。合作第一阶段完成后，Pierre Fabre有权进行独家谈判，以获得该项目的全球许可权。PIQUR首席商务官Hervé Girsault表示，与全球皮肤病学领导者Pierre Fabre的合作是PIQUR的重要里程碑，验证了其将新型解决方案带给患者的潜力。Pierre Fabre研发负责人Laurent Audoly表示，与PIQUR的合作是其合作伙伴战略的又一里程碑，结合双方能力将加速药物发现过程，为患者带来变革性疗法。PQR309是PIQUR的领先化合物，是一种口服、脑渗透性、双重抑制PI3K/mTOR通路的药物，适用于多种癌症。

IACTA Pharmaceuticals收购了Nanomerics Ltd.开发的NM133药物在北美地区的开发和商业化权利，NM133是一种用于治疗干眼症的实验性药物。Nanomerics是一家英国的研究阶段公司，拥有从伦敦大学学院许可的专有分子包膜技术（MET），该技术可以将疏水性药物如环孢素封装并递送到眼睛的组织中。IACTA Pharmaceuticals表示对与Nanomerics合作充满热情，并相信MET技术在治疗包括干眼症在内的多种疾病方面具有巨大潜力。NM133是一种纳米级环孢素A，正在研究用于治疗干眼症。Nanomerics认为IACTA是NM133在北美地区的理想许可商，强调了对改善干眼症患者治疗需求的信心。

OPKO投资的生物技术公司Zebra Biologics与AbbVie合作，共同开发针对炎症性疾病的治疗性抗体。Zebra将利用其创新的抗体发现平台，为AbbVie指定的靶点生成激活相关生物途径的抗体。双方将紧密合作，对候选药物进行识别和临床前验证，AbbVie负责后续的临床开发、生产和全球商业化。Zebra Biologics专注于开发基于细胞功能的筛选平台，以发现和选择全人源治疗性生物制剂。OPKO Health是一家多元化的医疗保健公司，拥有诊断、制药和生物制品业务，并在全球范围内拥有生产和分销资产。

Capital Pro-Égaux Inc.的子公司Sinlab与nSequence Center for Advanced Dentistry和National Dentex Corporation达成专利许可协议，授予双方非独家全球许可权，使用其专利技术。Sinlab此前已与多家行业参与者签订类似协议，并正在与其他参与者进行洽谈。公司无法预测未来谈判或可能的法律诉讼结果，决策将基于现有信息和成本评估。该新闻稿包含关于未来事件的预测性陈述，基于当前可用信息，并可能因各种因素而与实际结果存在差异。Pro-Égaux Inc.专注于钛产品设计和制造，用于牙科修复行业。

Sarepta Therapeutics与全国儿童医院达成一项研究和选择权协议，共同推进微肌营养不良基因治疗项目。该项目旨在治疗杜氏肌营养不良症，预计将在2017年底进入1/2a期临床试验。Sarepta首席执行官Edward Kaye表示，公司致力于支持全国儿童医院的基因治疗项目，以帮助所有患有杜氏肌营养不良症的男孩。Parent Project Muscular Dystrophy承诺为试验提供220万美元的资金，Sarepta通过另一项与全国儿童医院的研究协议参与试验，并拥有独家许可权。全国儿童医院是美国最大的非营利性儿童医疗保健系统之一，其研究所在美国享有盛誉，支持基础、临床、转化和健康服务研究。

Sarepta Therapeutics与全国儿童医院达成独家许可协议，共同推进Galgt2基因疗法项目，该疗法由保罗·马丁博士研发，旨在治疗杜氏肌营养不良症。该项目采用替代基因疗法方法，旨在通过诱导产生类似肌营养不良蛋白功能的蛋白质，以恢复肌肉细胞功能。Sarepta首席执行官爱德华·凯伊表示，这一疗法有望治疗所有类型的杜氏肌营养不良症患者。研究负责人凯文·弗拉尼根博士表示，他们希望能在2017年开始临床试验，评估这一疗法对各个年龄段和疾病严重程度患者的治疗效果。Sarepta Therapeutics是一家专注于罕见神经肌肉疾病RNA靶向疗法的生物制药公司，全国儿童医院是美国最大的非营利性儿童医疗保健系统之一，也是美国顶尖的儿科研究机构之一。

Abzyme Therapeutics LLC因与Ibex Biosciences LLC成功完成2014年研究合作协议中的目标，获得里程碑式付款。项目旨在开发针对Ibex专有癌症靶点的VHH抗体。利用Abzyme的酵母基骆驼单域VHH抗体库，成功开发出针对Ibex专有靶点的VHH抗体。这些抗体因其小尺寸和独特结构，非常适合用于标记/靶向研究，并作为生成新型生物药物的基础。Abzyme将继续获得研究资金，并有权获得技术里程碑付款。Ibex将保留这些治疗产品的全球商业权利。Abzyme首席执行官兼联合创始人Hiep Tran表示，Ibex是优秀的合作伙伴，他们很高兴得到Ibex对抗体开发能力的持续信任，并相信Abzyme的抗体生成平台将帮助Ibex快速开发更多抗体候选药物进入临床试验。

SBIバイオテック株式会社は、自己免疫疾患治療薬「SBI-9674」の開発・製造・販売権を協和発酵キリン株式会社に独占的に許諾し、ライセンス契約を締結した。SBI-9674はpDCに特異的に作用するモノクローナル抗体で、協和発酵キリンは全世界での開発と商業化を担当。SBIバイオテックは、協和発酵キリンとの提携によりSBI-9674の価値最大化と開発迅速化を期待し、がんや自己免疫疾患の治療薬開発を推進する。

Valeant Pharmaceuticals宣布以13亿美元现金将CeraVe、AcneFree和AMBI护肤品牌出售给L'Oréal，这三品牌年营收约1.68亿美元。Valeant CEO Joseph C. Papa表示，此举是为了重塑产品组合并为股东创造价值。CeraVe品牌为美国增长最快的护肤品牌之一，AcneFree和AMBI品牌也各有特色。Valeant将出售所得用于偿还贷款。交易预计在2017年第一季度完成，需满足常规条件，包括监管批准。

ZIOPHARM和Intrexon公司与美国国家癌症研究所签署了一项合作协议，旨在利用Sleeping Beauty系统开发针对肿瘤新抗原的T细胞疗法。该合作旨在通过基因改造患者自身的血液淋巴细胞，使其表达能够识别肿瘤中特定突变的新抗原T细胞受体（TCRs），以治疗晚期癌症。研究将由NCI的Steven A. Rosenberg博士领导，并与ZIOPHARM和Intrexon的研究人员合作。Sleeping Beauty系统作为一种非病毒基因转移平台，有望降低遗传修饰成本，并支持T细胞疗法的个性化。

Astellas Pharma Inc.宣布终止与UMN Pharma Inc.于2010年9月21日签订的关于共同开发和在日本独家商业化ASP7374和ASP7373（基于细胞培养的流感疫苗项目）的协议。协议终止生效后，Astellas将归还UMN Pharma所有授予的权利，并撤回ASP7374的市场批准申请，停止ASP7373的开发。Astellas将在2017年3月31日结束的财年前九个月确认其他无形资产的减值损失40亿日元，并仍在评估对财务结果的其他影响。

Twist Bioscience宣布向Ginkgo Bioworks提供长达3.2千碱基对的基因，以满足其合成生物工程需求。Ginkgo Bioworks的CEO和联合创始人Jason Kelly表示，这些基因有助于加速生物体设计的快速原型制作，以生产化妆品、营养成分、香料和其它重要成分。自2015年11月以来，Twist Bioscience已与Ginkgo Bioworks签订协议，提供至少1亿碱基对的合成DNA，并在2016年扩展至3亿碱基对。Twist Bioscience的CEO Emily M. Leproust博士强调，公司通过提高生产能力和降低成本，现在能够向全球客户供应行业领先的DNA量。Twist Bioscience利用半导体平台生产合成DNA，以实现高效、高质量和高通量的合成基因生产。

Natera公司宣布终止与Bioreference Laboratories的NIPT分销协议，将直接向临床医生推广Panorama非侵入性产前检测和Horizon携带者筛查测试。此举旨在通过其强大的美国销售团队，为更多OB/GYN和MFMs提供价值，并减少渠道冲突。Natera专注于直接渠道的商业努力，以推动其遗传检测服务，包括Spectrum、Anora、Horizon和Panorama等测试，这些测试尚未获得FDA的批准或认证。

Tella Pharma与和歌山医科大学于2016年12月7日签署了一项关于树突状细胞疫苗（TLPO-001）的研究合作协议。和歌山医科大学已向药品医疗器械机构提交了该研究的临床研究计划。Tella Pharma将提供在公司设施中生产的树突状细胞疫苗，研究将由和歌山医科大学的Hiroki Yamagami博士领导。研究完成后，Tella Pharma计划基于所获得的有效性和安全性数据提交监管批准申请。该研究计划于2017年上半年开始，公司计划于2022年提交申请。相关研究文献包括：Pancreas 2012;41:195-205，Cancer Immunology, Immunotherapy 2014;63:797-806，Clinical Cancer Research 2014;20:4228-4239。

瑞典NeuroVive Pharmaceutical AB公司与卡罗琳医学院签订合作协议，共同开发用于治疗线粒体肌病的化合物NV556。合作将研究NV556在实验模型中的效果，以预防肌肉纤维的弱点。此前，卡罗琳医学院的研究团队发表过关于环孢素抑制环孢素D，从而预防线粒体肌病实验模型中肌肉纤维弱化的研究成果。NV556预计比环孢素具有更高的特异性和耐受性。此合作扩展了NeuroVive在遗传性线粒体疾病领域的地位，该公司也在该领域开发NVP015化合物。线粒体肌病是一组由线粒体损伤引起的神经肌肉疾病，症状包括肌肉无力、运动不耐受和疲劳等。目前，针对线粒体肌病的新药需求迫切。

荷兰的Okklo Life Sciences B.V.与Sanquin Blood Supply Foundation签署协议，共同推进和商业化新型促凝血环糊精的开发。这些环状糖分子属于环糊精类，是首个可能用作促凝血的非肽类化合物。双方已共同研发出具有强促凝血效果的环糊精系列，适用于抗凝剂逆转和血友病等出血性疾病的治疗或预防。初步开发计划包括进行IND启动研究和I期临床试验，双方正在积极寻找共同开发合作伙伴。

MOLOGEN公司宣布，其合作伙伴丹麦奥尔胡斯大学医院从Gilead Sciences公司获得275万美元的资助，用于一项针对HIV阳性患者进行抗逆转录病毒治疗的临床试验。该试验将评估MOLOGEN的TLR9激动剂Immune Surveillance Reactivator (ISR) lefitolimod与洛克菲勒大学开发的病毒中和抗体联合使用的疗效。这种新型组合旨在提供“踢并杀”概念的最新变体，以治疗HIV。MOLOGEN的CEO表示，这一创新方法有助于进一步评估lefitolimod在HIV治疗中的潜力。这种新的“踢并杀”概念基于两种不同作用机制的化合物协同作用，比目前的抗逆转录病毒疗法更有效地攻击和消灭HIV储库。MOLOGEN的lefitolimod（MGN1703）是一种癌症免疫疗法，目前正在进行多项临床试验，包括用于结直肠癌和肺癌的维持治疗，以及与检查点抑制剂ipilimumab的联合研究。