VIVUS公司从Selten公司收购了全球范围内开发及商业化他克莫司和阿司可霉素治疗肺动脉高压（PAH）及相关血管疾病的权利，并承担所有研发和商业化责任。Selten将斯坦福大学信托委员会拥有的专利组合和Selten拥有的专利申请下的权利转让给VIVUS，包括用于治疗PAH的U.S. Patent No. 9,474,745。Selten将获得前期付款、研发和销售里程碑付款以及未来销售分成。VIVUS首席执行官Seth H. Z. Fischer表示，VIVUS对 tacrolimus 和 ascomycin 治疗PAH的潜力感到兴奋，并期待未来在PAH领域的进一步发展。Selten总裁兼首席执行官Leo Gu表示，与VIVUS合作旨在为PAH患者提供新的治疗方案。Selten将继续专注于罕见病的研究。PAH是一种慢性致命疾病，特点是肺动脉血压升高，导致心脏难以将血液泵送到肺部进行氧合。当前的治疗方法旨在减轻症状并提高生活质量。

Curis公司宣布行使与Aurigene的合作、许可和期权协议下的独家期延长权，该协议于2015年1月建立。此次独家期延长涉及向Aurigene支付750万美元，分两期支付。Curis与Aurigene的合作专注于免疫肿瘤学和精选精准肿瘤学靶点的分子小药候选药物的发现、开发和商业化。合作中许可的项目包括CA-170、CA-327和CA-4948，这些药物均处于IND启动研究阶段。独家期延长是在CA-170 Phase 1临床试验数据公布两个月后进行的，同时也是Aurigene对Curis进行2450万美元投资四个月后。Curis首席执行官Ali Fattaey表示，Curis-Aurigene合作在设计和开发口服小分子免疫检查点抑制剂方面非常成功，期待与Aurigene合作推进CA-327的临床试验。Aurigene首席执行官CSN Murthy表示，他们很高兴在过去两年内推进了三个小分子项目，将继续与Curis合作，共同开发创新药物。

Adaptimmune Therapeutics与GlaxoSmithKline在2017年1月9日宣布，GSK提名了第二个靶点PRAME，这是双方战略合作和许可协议下的一个里程碑。Adaptimmune将负责PRAME的预临床TCR开发和向GSK交付IND文件。这一提名标志着双方合作的进一步进展，Adaptimmune的SPEAR T细胞疗法在治疗滑膜肉瘤方面取得了初步的积极临床结果。根据协议，Adaptimmune在PRAME项目上可能获得的潜在开发里程碑奖金可达3亿美元，如果GSK行使期权并成功开发这一靶点。Adaptimmune专注于基于SPEAR T细胞平台的癌症免疫疗法产品开发，拥有多个 proprietary 程序，并与GSK合作开发NY-ESO TCR项目。

Halozyme Therapeutics在2017年JP Morgan Healthcare Conference上发布了其研发项目更新和2017年财务指导。公司表示，其HALO 202研究在转移性胰腺癌患者中获得了积极数据，HALO 301全球注册试验也在进行中。公司计划在2017年继续推进PEGPH20的泛肿瘤潜力，并关注ENHANZE平台的收入增长，包括rituximab SC在美国的潜在批准。此外，公司还将进行与Genentech和Eisai的合作研究，并参与Precision Promise临床试验。在ENHANZE平台业务方面，公司宣布FDA已接受Genentech的rituximab皮下注射剂型生物制品许可申请，并计划在2017年支持Roche的PERJETA和Janssen的DARZALEX的皮下注射剂型开发。公司预计2017年收入在1.15亿至1.3亿美元之间，运营费用在2.4亿至2.5亿美元之间，年终现金余额在1亿至1.1亿美元之间。

TiGenix NV发布透明度通知，宣布其关联公司Takeda Pharmaceutical Company Limited及其子公司Takeda Pharmaceuticals International AG在2016年12月29日收购股份后，持有TiGenix 11,651,778股投票权，占总投票权的4.48%，超过3%的持股门槛。通知内容涉及持股详情、持股人信息、持股比例、持股变化时间等，并披露了Takeda集团对TiGenix的控制关系。TiGenix是一家专注于开发新型生物制药的公司，其核心产品Cx601正在欧洲药品管理局注册用于治疗克罗恩病患者的复杂性肛周瘘。

Teva制药工业有限公司完成了其旗下Actavis Generics在英国和爱尔兰的大部分资产和运营的出售，买家为Accord Healthcare Limited，这是Intas Pharmaceuticals Ltd的子公司。此次交易于去年10月首次公布，最终以6.03亿英镑的价格完成，并获得了欧洲委员会的批准。这次出售是Teva为了获得去年收购Actavis Generics的批准而向欧洲委员会做出的承诺的一部分。交易包括一系列的仿制药以及位于英格兰巴恩斯特普尔的制造工厂。Teva在英国和爱尔兰保留了Actavis非重叠的仿制药以及一些专科药物和非处方产品，这些产品已被纳入Teva的现有业务中。Teva是一家全球领先的制药公司，提供高质量的、以患者为中心的医疗保健解决方案，是全球最大的仿制药生产商，拥有超过1800种分子的产品组合，涵盖几乎所有治疗领域。Teva在专科药物领域，尤其是在中枢神经系统疾病的治疗，如疼痛，以及呼吸产品方面拥有世界领先地位。Teva将其仿制药和专科能力整合到其全球研发部门，通过结合药物开发能力与设备、服务和技术的结合，创造新的方法来满足未满足的患者需求。2015年，Teva的净

瑞士洛桑与美国麻省剑桥——Anokion公司，一家专注于开发新型耐受性诱导疗法的生物制药公司，今日宣布与Celgene瑞士LLC（Celgene公司子公司）达成独家全球研究合作。Anokion获得4500万美元的前期付款，并有望根据某些临床前开发成就获得额外1000万美元的付款。Celgene获得Anokion的股权利益和在未来特定时间点收购Anokion的独家权利。Anokion正在推进其抗原特异性免疫耐受平台，以开发针对多种自身免疫疾病的疗法。该公司最先进的免疫耐受方法利用了细胞凋亡或衰老细胞自然耐受机制，通过将相关抗原与红细胞表面的独特蛋白结合，激发免疫耐受反应。此外，Anokion还在开发一种针对肝脏的耐受性方法。Celgene研究早期发展执行副总裁兼总裁Rupert Vessey表示，他们很高兴与Anokion合作，相信其新颖的免疫系统自然耐受过程有可能转化为针对广泛自身免疫疾病的新治疗范式。Anokion学术创始人、董事长兼首席科学官Jeffrey A. Hubbell表示，Anokion很高兴与Celgene团队合作，共同推动新一代疗法的研发。

CannaRoyalty Corp.与Anandia Laboratories Inc.签署了一份意向书，计划收购Anandia Labs 20%的股权。Anandia Labs是一家专注于提供领先分析测试服务和开发医疗用途大麻品种的生物技术公司，拥有包括大麻素途径专利在内的显著知识产权。Anandia Labs拥有Health Canada颁发的经销商许可证，允许其分析、提取和培育大麻。CannaRoyalty将提供总计400万加元的对价，包括50万加元的设备和服务、150万加元现金以及CannaRoyalty普通股。交易预计在2017年1月31日或之前完成，条件包括财务和法律尽职调查、最终文件的签署、董事会批准等。Anandia Labs致力于利用其经销商许可证建立全国一流的大麻提取和加工设施。

DelMar Pharmaceuticals获得加拿大政府额外非稀释性资金支持，总额高达41.3万加元，用于支持其领先产品候选药物VAL-083的研究扩展。这笔资金将支持对VAL-083作用机制的深入研究，包括验证药物对癌症活性相关的分子靶点，以及组合疗法和关键体内模型的新适应症研究。研究将与不列颠哥伦比亚大学、温哥华前列腺中心和BC癌症机构合作进行。VAL-083是一种“首创”小分子化疗药物，在超过40项由美国国家癌症研究所资助的临床试验中，表现出对多种癌症的活性。DelMar的研究表明，VAL-083对标准治疗耐药的GBM细胞系有效。VAL-083在欧洲获得治疗恶性胶质瘤的孤儿药资格，美国FDA已授予其治疗胶质瘤、髓母细胞瘤和卵巢癌的孤儿药资格。

Emergent Technologies旗下公司Pure MHC与全球生物制药公司AbbVie达成合作协议，共同研发T细胞受体治疗癌症的肽靶点。Pure MHC利用从俄克拉荷马大学获得的创新技术，开发出识别肿瘤相关肽的技术。此次合作旨在发现多种肿瘤类型的肽靶点，推动AbbVie在免疫肿瘤学领域的研发。AbbVie和Pure MHC的合作将利用Pure MHC超过15年的肽靶点发现经验和AbbVie的深厚临床专业知识，开发新的癌症治疗方法。

EyeGate Pharmaceuticals宣布，根据与Valeant Pharmaceuticals International, Inc.的许可协议，已从Valeant获得额外的发展里程碑付款。EyeGate授予Valeant其EyeGate II输送系统和EGP-437组合产品在葡萄膜炎领域的独家全球商业和制造权，以及就其他适应症获得最后谈判权。EyeGate有望在2017年取得重大进展，包括提交EGP-437在葡萄膜炎中潜在FDA批准的新药申请，并针对其他适应症开展独立项目评估。EyeGate是一家专注于眼科疾病和失调治疗的临床阶段专业制药公司，其产品EGP-437通过EyeGate II输送系统将Dexamethasone Phosphate递送到眼部组织。此外，EyeGate通过其全资子公司Jade开发使用CMHA-S的产品，这是一种修改后的天然聚合物透明质酸，具有独特的物理和化学特性，适用于治疗各种眼部表面损伤。

GeoVax Labs与澳大利亚的Burnet Institute达成合作协议，共同研发预防疟疾的疫苗。项目将利用GeoVax的MVA-VLP疫苗平台和Burnet Institute筛选出的疟原虫序列，设计、构建和鉴定多个疫苗候选者。GeoVax将进行疫苗设计、构建和鉴定，而Burnet Institute将进行进一步鉴定和免疫原性研究。疟疾是一种由疟原虫引起的蚊子传播疾病，全球有超过30亿人面临感染风险。尽管已有数十年的研究和开发，但目前尚无商业化的疟疾疫苗。GeoVax的MVA-VLP平台能够刺激高滴度、持久的抗体和细胞反应，有望有效预防疟疾。Burnet Institute在疟疾研究和疫苗开发方面拥有丰富经验，将与GeoVax合作，筛选和优化疫苗候选者，以产生强大和持久的保护性免疫。

Mylan公司宣布收购ProPhase Labs的Cold-EEZE品牌感冒药系列，包括锌基喉片、果冻、喷雾、胶囊和口服液等OTC产品。这一20年历史的品牌在美国市场拥有强大的品牌认知度和忠实的客户群，将成为Mylan在美国OTC品牌中的最大分支，并进一步扩大其美国OTC业务。收购完成后，Mylan将通过其美国OTC子公司购买Cold-EEZE品牌的大部分资产和权利，包括所有美国业务和商标。预计交易将在2017年第一季度完成，需获得ProPhase Labs股东和其他常规条件批准。Mylan的全球OTC业务包括Dona、Betadine、Saugella、ArmoLIPID、CB12、Brufen、EndWarts、Froben、Ferrograd、MidNite和Vivarin等品牌。

Zebra Biologics与AbbVie合作开发针对炎症性疾病的激动抗体疗法，利用Zebra的专利抗体发现平台生成激活AbbVie指定靶点相关生物途径的抗体。双方将紧密合作进行候选药物的选择和临床前评估，Zebra负责发现候选激动抗体，AbbVie负责后续的临床开发、生产和全球商业化。Zebra致力于通过其核心技术平台，在多个治疗领域发现和选择全人源治疗生物制剂，包括抗体、肽或蛋白质。

ABIVAX公司获得来自“未来投资计划”下的“结构化研发项目”的840万欧元资金支持，以加强其自有的抗病毒平台，加速新抗病毒疗法的识别和优化。这笔资金将帮助ABIVAX与CNRS合作，扩大其抗病毒平台规模，并支持其抗HIV药物ABX464等新抗病毒药物的研发。该项目总预算为1880万欧元，将持续五年，其中Bpifrance提供1030万欧元，包括对ABIVAX的840万欧元贷款和补贴以及190万欧元给CNRS。ABIVAX的发现平台基于与CNRS和Curie研究所共同开发的技术，已生成超过1000种小分子化合物，这些化合物能够通过靶向RNA-蛋白质复合物（RNP）来阻断病毒复制，具有治疗多种致命病毒疾病的应用潜力。

TesoRx Pharma LLC与ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.宣布达成合作协议，共同开发并商业化TesoRx的口服睾酮产品THG-1001，针对日本市场。THG-1001是一款处于临床前开发的口服睾酮产品，用于治疗成年男性因内源性睾酮缺乏（即性腺功能减退症）引起的疾病。根据合作条款，ASKA支付了一笔前期费用，获得了在日本独家许可该产品的权利，并包含许可费、里程碑和销售提成。THG-1001在临床前研究中显示出作为安全有效的口服睾酮药物的潜力，有望为日本低睾酮男性提供急需的治疗选择。TesoRx与ASKA的合作符合其与全球领先区域玩家合作，加速THG-1001在全球战略国家的审批和商业化的策略。

Aridis Pharmaceuticals获得Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics的奖项，以推进其Panaecin™（柠檬酸镓）的开发，用于治疗囊性纤维化患者的致命性肺部感染。该奖项将支持Panaecin™在囊性纤维化患者中进行2a期临床试验。Aridis还将与CFFT的全球最大囊性纤维化临床试验网络——治疗开发网络紧密合作，以协助试验设计和执行，并促进临床试验地点的访问。Panaecin™具有广泛的抗菌活性，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有效，包括耐药菌株和高度耐药的生物膜。Aridis致力于开发针对囊性纤维化、肺炎、支气管扩张和COPD等肺部感染的吸入性气雾剂治疗。