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  • Tetraphase Pharmaceuticals 将展示 TP-2846 在急性髓性白血病中的临床前活性数据
    研发注册政策
    Tetraphase Pharmaceuticals 将展示 TP-2846 在急性髓性白血病中的临床前活性数据
    Tetraphase Pharmaceuticals将在2019年美国临床研究协会年会上展示其新型四环素抗白血病药物TP-2846的三篇海报，内容包括体外和体内数据，以支持TP-2846作为新型四环素抗白血病剂的潜力。公司利用其专有的发现平台，确定了TP-2846，这是一种结构多样的四环素，具有强大的体外和体内活性。TP-2846代表了一种新的作用机制，可能适用于任何突变状态的AML患者。该公司的产品线包括XERAVA（eravacycline），已获美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准用于治疗复杂腹腔感染，以及处于不同临床试验阶段的TP-271、TP-6076和TP-2846。
    Businesswire
    2019-02-28
    白血病 血管肌脂肪瘤 依拉环素
  • ALX Oncology 将在即将举行的会议上展示 SIRP α抗体项目的临床前数据
    研发注册政策
    ALX Oncology 将在即将举行的会议上展示 SIRP α抗体项目的临床前数据
    ALX Oncology公司在2019年将展示其SIRPα抗体研究程序的预临床数据，这些数据将在加拿大不列颠哥伦比亚省惠斯勒的2019年Keystone会议、美国亚特兰大的2019年美国癌症研究协会（AACR）年度会议上进行展示。该研究旨在阻断CD47检查点机制，这一机制是癌细胞逃避免疫监视的关键。ALX148，一种具有非活性Fc域的CD47阻断剂，在结合trastuzumab和pembrolizumab治疗HER2和检查点抑制剂耐药/难治性疾病的患者中表现出良好的耐受性和抗癌活性。ALX Oncology的SIRPα抗体增强了免疫检查点的抗肿瘤活性，减少了转移，消除了肿瘤，并在肿瘤携带小鼠中获得了记忆免疫反应。这些抗体在猴子中的探索性毒理学研究中表现出有利的药代动力学、靶点占用和耐受性特征，为抗SIRPα疗法的开发提供了强有力的依据。
    Businesswire
    2019-02-28
    曲妥珠单抗 帕博利珠单抗 HER2 CD47 ALX Oncology
  • Silverback Therapeutics 将在美国癌症研究协会年会上呈报主要治疗候选药物SBT6050数据
    研发注册政策
    Silverback Therapeutics 将在美国癌症研究协会年会上呈报主要治疗候选药物SBT6050数据
    Silverback Therapeutics公司将在美国癌症研究协会第110届年会上展示其领先候选药物SBT6050的初步临床数据。SBT6050是一种新型免疫调节偶联物，利用HER2在细胞表面的表达来定位TLR8（Toll样受体8）的激活，用于治疗HER2表达的肿瘤。该药物由TLR8激动剂与HER2靶向的单克隆抗体偶联而成，旨在仅在存在HER2表达肿瘤细胞时激活髓系细胞。在HER2表达肿瘤小鼠模型中，SBT6050的类似物驱动先天性和适应性免疫反应的激活，产生单药疗效。由于髓系细胞的局部激活，TLR偶联物在临床前模型中不会引起外周细胞因子的过度产生。Silverback计划在2020年将SBT6050推进到临床试验阶段。
    PRNewswire
    2019-02-28
    HER2 TLR8
  • Sierra Oncology 宣布在 AACR 2019 上发布 SRA737 和 SRA141 临床前数据的最新口头和壁报
    研发注册政策
    Sierra Oncology 宣布在 AACR 2019 上发布 SRA737 和 SRA141 临床前数据的最新口头和壁报
    Sierra Oncology公司在2019年美国癌症研究协会（AACR）年会上，将报告其免疫疗法与Chk1抑制剂SRA737和低剂量吉西他滨（LDG）结合使用的小细胞肺癌模型中的临床前机制和疗效数据。此外，公司还将展示其Cdc7抑制剂SRA141的预临床疗效数据。SRA737与LDG的联合使用在免疫疗法中显示出显著的协同抗肿瘤活性，而SRA141则揭示了Cdc7在癌症进展中的基本作用，并显示出作为差异化抗癌剂的潜力。这些研究为免疫疗法在特定癌症，如小细胞肺癌中的临床疗效提供了新的思路。
    PRNewswire
    2019-02-28
    吉西他滨 小细胞肺癌 Chk1 Sierra Oncology Inc
  • RECORDATI：董事会批准 2018 年的账目。销售额 13.522 亿欧元 （+5.0%），息税折旧摊销前利润 4.991 亿欧元 （+9.8%），营业收入 4.422 亿欧元 （+8.8%），净收入 3.124 亿欧元 （+8.2%）。2018 年
    医投速递
    RECORDATI：董事会批准 2018 年的账目。销售额 13.522 亿欧元 （+5.0%），息税折旧摊销前利润 4.991 亿欧元 （+9.8%），营业收入 4.422 亿欧元 （+8.8%），净收入 3.124 亿欧元 （+8.2%）。2018 年
    Recordati公司2018年财务报告显示，总收入为13.52亿欧元，同比增长5.0%；EBITDA为4.99亿欧元，同比增长9.8%；营业利润为4.42亿欧元，同比增长8.8%；净利润为3.12亿欧元，同比增长8.2%。公司净债务为5.88亿欧元。2018年，Recordati进行了多项业务发展，包括与CVC Capital Partners达成协议，收购其51.791%的股份，以及收购Natural Point S.r.l.和Tonipharm S.A.S.等公司。此外，公司还获得了多个罕见病药物的孤儿药认定，包括REC 0545和REC 0559。Recordati预计2019年销售额将在14.3亿至14.5亿欧元之间，EBITDA在5.2亿至5.3亿欧元之间，营业利润在4.6亿至4.7亿欧元之间，净利润在3.3亿至3.35亿欧元之间。
    GlobeNewswire
    2019-02-28
    Recordati AG
  • Editas Medicine 公布 2018 年第四季度和全年业绩和最新情况
    医投速递
    Editas Medicine 公布 2018 年第四季度和全年业绩和最新情况
    Editas Medicine公司宣布，其IND申请的EDIT-101药物获FDA批准，计划在2019年下半年对患者进行给药，成为首个在体内使用的CRISPR药物。公司还推进了针对镰状细胞性贫血和地中海贫血的潜在最佳细胞疗法研究，并任命了新任董事会成员和临时首席执行官。此外，公司财务状况稳健，拥有3.69亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计将支持多项实验性药物的研发。
    GlobeNewswire
    2019-02-28
    地中海贫血 镰状细胞性贫血 Editas Medicine Inc
  • VenatoRx Pharmaceuticals 获得 NIAID R01 资助，以揭示革兰氏阴性通透性的决定因素
    医药投融资
    VenatoRx Pharmaceuticals 获得 NIAID R01 资助，以揭示革兰氏阴性通透性的决定因素
    VenatoRx Pharmaceuticals获得国家过敏与传染病研究所（NIAID）提供的190万美元首年资助，用于“建立基于独特小分子库的革兰氏阴性菌渗透规则集”项目。项目旨在通过新型预测检测、模型和研究工具，深入理解小分子在细菌中的渗透和排出机制，以应对革兰氏阴性菌的多药耐药问题。合作团队包括康奈尔大学、麻省理工学院和哈佛大学的Broad研究所、Gfree Bio和葡萄牙里斯本大学的科学家。项目目标是为治疗包括耐碳青霉烯肠杆菌科细菌（CRE）、耐多药鲍曼不动杆菌和/或耐多药铜绿假单胞菌等革兰氏阴性菌提供工具，并支持VenatoRx发现新型抗菌剂。
    Biospace
    2019-02-28
    National Institute o VenatoRx Pharmaceuti
  • CENTOGENE 宣布与 Sarepta Therapeutics 达成战略合作
    交易并购
    CENTOGENE 宣布与 Sarepta Therapeutics 达成战略合作
    德国ROSTOCK，CENTOGENE公司宣布与Sarepta Therapeutics公司达成为期12个月的战略合作，旨在中东和北非地区识别杜氏肌营养不良症（DMD）患者。双方将利用分子诊断技术对MLPA阴性患者进行DMD基因的检测，并为其提供诊断服务。此次合作体现了CENTOGENE致力于通过全球罕见病市场知识加速孤儿药研发的决心，同时Sarepta Therapeutics希望通过此次合作加速全球DMD患者的治疗。DMD是一种遗传性疾病，影响约每3,500至5,000名新生儿中的1名男孩，导致肌肉萎缩和无力，严重威胁患者生命。作为全球最大的罕见病公司之一，CENTOGENE致力于将遗传信息科学转化为解决方案，为罕见病患者及其家庭带来希望。
    Businesswire
    2019-02-28
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) Sarepta Therapeutics Inc Centogene GmbH
  • BIOLASE Inc. 和 Sinclair Dental Co. Ltd. 宣布达成加拿大分销协议
    交易并购
    BIOLASE Inc. 和 Sinclair Dental Co. Ltd. 宣布达成加拿大分销协议
    BIOLASE公司宣布任命加拿大快速增长的牙科用品公司Sinclair Dental Co. Ltd为其在加拿大的独家分销商，双方将共同推广BIOLASE的激光技术，利用Sinclair的庞大销售和技术支持团队，提高加拿大牙科激光技术的普及率和客户体验。Sinclair Dental Co. Ltd在加拿大拥有超过600名员工和超过2.5亿美元的销售业绩，BIOLASE的产品包括牙科激光系统和牙科成像设备，旨在提高牙科实践水平和患者满意度。
    美通社
    2019-02-28
    Biolase Inc Sinclair Dental Co L
  • Theragnostics Ltd 获得 radioPARP 抑制剂许可，扩大肿瘤学产品组合
    交易并购
    Theragnostics Ltd 获得 radioPARP 抑制剂许可，扩大肿瘤学产品组合
    Theragnostics Ltd宣布与Memorial Sloan Kettering Cancer Center达成独家许可协议，获得全球范围内一种放射性标记的PARP抑制剂，用于影像诊断和放射性核素疗法。这项技术不仅开发了用于PARP的氟-18 PET成像生物标志物，还允许使用碘同位素（碘-131、碘-123）进行标记，并开发新型α粒子疗法。Theragnostics Ltd首席执行官Greg Mullen表示，rPARPi疗法有望在多种癌症中显著提高患者生存率，市场前景广阔。rPARPi由Memorial Sloan Kettering Cancer Center的Thomas Reiner博士发明并开发，目前正在进行头颈癌的I期临床试验。Theragnostics Ltd是一家专注于精准肿瘤学产品的临床阶段制药公司，致力于开发诊断医学影像和靶向放射性核素疗法。
    美通社
    2019-02-28
    恶性肿瘤 PARP 头颈癌 Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • 锐佳报告 2018 年第四季度和全年财务业绩并提供公司最新情况
    医投速递
    锐佳报告 2018 年第四季度和全年财务业绩并提供公司最新情况
    Rigel Pharmaceuticals在2018年第四季度和全年的财务报告显示，公司总收入分别为3790万美元和4450万美元，主要收入来自与Kissei的协作协议和TAVALISSE产品的销售。公司现金、现金等价物和短期投资总额为1.285亿美元。2019年1月23日，Rigel与Grifols达成独家许可和供应协议，在欧洲和土耳其商业化fostamatinib。这些合作以及TAVALISSE的销售增长为Rigel提供了额外的资金，增强了其资产负债表。Rigel将继续扩大其产品线，包括即将开始的暖性自身免疫性溶血性贫血的3期临床试验。
    2019-02-28
    Grifols Inc Rigel Pharmaceuticals Inc
  • Alnylam 宣布第一届年度 Advocacy for Impact Grants 计划的获得者
    医药投融资
    Alnylam 宣布第一届年度 Advocacy for Impact Grants 计划的获得者
    Alnylam Pharmaceuticals宣布通过“倡导影响资助计划”支持七个患者倡导组织，该计划旨在表彰全球罕见病社区中解决关键未满足需求的高影响力项目。资助项目旨在提高急性肝性卟啉症和ATTR淀粉样变性患者社区的疾病意识，改善患者生活质量，并帮助患者更快、更准确地诊断。2018年资助的26个提案中，有7个获得资助，包括美国、巴西、加拿大、瑞典、瑞士和英国的项目，旨在提高疾病意识、提供教育和改善患者护理。这些项目包括在线预约优化器、遗传筛查计划、专家网络发展、意识宣传活动、科学传播模型扩展、患者支持计划和教育活动。
    Biospace
    2019-02-28
    Alnylam Pharmaceuticals Inc
  • Apellis Pharmaceuticals 宣布与 SFJ Pharmaceuticals® 合作开发 APL-2 血液学适应症
    交易并购
    Apellis Pharmaceuticals 宣布与 SFJ Pharmaceuticals® 合作开发 APL-2 血液学适应症
    Apellis Pharmaceuticals与SFJ Pharmaceuticals达成一项风险共担合作，支持APL-2在血液学领域的开发。Apellis将获得高达1.2亿美元的预付款和里程碑付款，并保留APL-2在全球范围内的独家商业权利。合作包括支持APL-2治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的临床项目，以及冷凝集素病（CAD）和温抗体溶血性贫血（wAIHA）的临床开发项目。如果达成协议，Apellis将获得高达2.5亿美元的非稀释性融资。此外，Apellis将保留所有适应症的独家全球商业权利。
    GlobeNewswire
    2019-02-28
    冠状动脉疾病 冷凝集素病 Apellis Pharmaceuticals Inc
  • Nordion 收购技术以扩大未来的全球钴 60 供应
    交易并购
    Nordion 收购技术以扩大未来的全球钴 60 供应
    Nordion公司收购了GE-Hitachi Nuclear Energy Americas LLC的相关技术专利，以扩大未来全球Cobalt-60供应。Nordion作为全球Cobalt-60的主要供应商，致力于保障全球健康，其产品用于医疗设备消毒、食品和产品中的病原体减少以及某些癌症的治疗。此次收购的技术专利使得Cobalt-60可以在PWRs和BWRs中生产，这两种反应堆占全球400个核反应堆中的大多数，以及美国100个反应堆中的大部分。这一技术已在两个美国反应堆的试点项目中成功生产了约一百万居里的Cobalt-60。Nordion公司总裁Kevin Brooks表示，确保Cobalt-60的可靠、长期供应对于其保障全球健康使命至关重要。这些专利将显著增加Nordion的Cobalt-60来源，以满足市场需求。Cobalt-60是通过将天然存在的Cobalt-59插入核反应堆中，在正常操作过程中转化为Cobalt-60来生产的。转化后的产品被从反应堆中取出，运送到Nordion公司，用于制造密封源，并运往全球40多个国家的客户。
    美通社
    2019-02-28
    恶性肿瘤
  • 2019 年拜耳血栓形成研究奖颁给 Changjun Yin 博士
    医药投融资
    2019 年拜耳血栓形成研究奖颁给 Changjun Yin 博士
    慕尼黑路德维希-马克西米利安大学心血管预防研究所的科学家杨长军博士荣获拜耳血栓形成研究奖，以表彰他在动脉粥样硬化与脑接口免疫领域的研究成果。他的研究揭示了动脉粥样硬化和阿尔茨海默病作为炎症性疾病与血栓形成相关疾病的高风险之间的联系，并提出了治疗这两种疾病的新途径。拜耳科学教育基金会设立此奖项，旨在奖励在血栓形成领域纯研究和临床研究方面取得突出成就的研究人员，以促进科学研究和卓越。
    World Pharma News
    2019-02-28
    老年性痴呆 动脉粥样硬化
  • Abpro 和 NJCTTQ 达成合作，开发多种新型双特异性抗体
    交易并购
    Abpro 和 NJCTTQ 达成合作，开发多种新型双特异性抗体
    Abpro与全球制药公司NJCTTQ达成合作协议，共同开发多种新型免疫肿瘤双特异性抗体疗法，利用Abpro的DiversImmune抗体发现平台。Abpro将获得高达40亿美元的收益，包括6000万美元的短期研发资金，以及潜在里程碑和版税。Abpro将保留除中国和泰国以外地区的所有商业权利，而NJCTTQ将保留在中国地区的权利。双方将全球范围内合作推进临床前和临床试验，并最终实现商业化。Abpro利用DiversImmune和Multimab平台开发了7种新型免疫肿瘤治疗候选药物，包括顶级T细胞激动剂。
    Biospace
    2019-02-28
    南京正大天晴制药有限公司
  • OncBioMune 宣布与 CATO Research LLC 达成咨询协议，开发 PGT，一种靶向 CD71 治疗难治性癌症的蛋白质药物复合物
    交易并购
    OncBioMune 宣布与 CATO Research LLC 达成咨询协议，开发 PGT，一种靶向 CD71 治疗难治性癌症的蛋白质药物复合物
    OncBioMune公司与全球监管和临床研究服务提供商CATO Research达成咨询协议，旨在制定其专利靶向化疗药物PGT的临床开发计划。PGT结合了紫杉醇、镓和转铁蛋白，旨在将紫杉醇靶向递送至过表达转铁蛋白受体的癌细胞。该药物结合了两种非交叉耐药的癌症治疗药物，具有潜在的治疗效果。OncBioMune公司CEO Brian Barnett表示，与CATO Research的合作将有助于将PGT应用于难治性癌症患者。此外，OncBioMune公司正在推进其另一项产品ProscaVax的临床试验，该产品是一种基于其专有癌症疫苗技术的免疫疗法。
    GlobeNewswire
    2019-02-28
    恶性肿瘤 TFR TRF
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