MRC Technology、Ginkgo Biomedical Research Institute和Summit Pharmaceuticals International Corporation于2007年2月28日在伦敦宣布，MRC Technology和Ginkgo达成一项合作研究协议，共同研发针对系统性红斑狼疮（SLE）的人源化小鼠抗体。MRC Technology的TAG团队将利用其专有的抗体人源化技术生成人源化临床候选药物。Ginkgo将支付 upfront fee、里程碑付款和版税，但保留抗体开发和商业化权利。该抗体针对ILT7，一种在人类浆细胞样树突状细胞（pDC/IPC）上选择性表达的细胞表面受体，这些细胞在控制病毒感染中起关键作用。

XOMA和Takeda宣布，他们已修改了2006年11月开始的合作，增加潜在治疗性抗体项目数量。XOMA预计，包括特许权使用费在内的总首付款、研发资金、里程碑和其他付款可能超过2.3亿美元。自四个月前签署原始协议以来，XOMA已收到或应得约800万美元的各类合作相关款项。XOMA董事会主席兼首席执行官John L. Castello表示，XOMA很高兴与Takeda的合作扩展到包括额外的肿瘤学治疗性抗体项目。Takeda制药公司药物研究部门总经理Shigenori Ohkawa博士表示，通过扩大与XOMA的合作，Takeda能够加速其在肿瘤学领域的抗体药物发现和开发工作。

Accentia Biopharmaceuticals收购了专利待批的药物Revimmune的全球独家权利，该药物用于治疗多种自身免疫疾病，处于后期开发阶段。Revimmune通过一种新的专利方法，使用高强度的短疗程静脉注射已批准的药物（环磷酰胺）来“重启”患者的免疫系统，从而消除自身免疫。基于长期随访显示完全缓解，Revimmune有潜力治愈严重难治性自身免疫疾病，如再生障碍性贫血和重症肌无力。Accentia的主要适应症为多发性硬化症（MS）。Revimmune的许可覆盖了目前估计的80种自身免疫疾病，包括多发性硬化症、系统性红斑狼疮、糖尿病、类风湿性关节炎、克罗恩病、重症肌无力和硬皮病等。Revimmune由约翰霍普金斯大学医学院的Richard Jones博士、Robert Brodsky博士及其同事开发，通过暂时消除导致自身免疫的免疫细胞，同时保留骨髓中的干细胞。Accentia计划将Revimmune推进到严重难治性多发性硬化症的3期临床试验，并支持在505(b)(2)监管途径下获得许可。

XOMA Ltd.宣布，根据与Chiron Corp.（后被诺华集团收购）的合作协议，双方在肿瘤学领域的抗体发现、开发和商业化工作上的独家合作义务已到期，但现有达到开发阶段的合作项目除外。XOMA和诺华继续共同开发包括HCD122在内的多个产品，HCD122是一种具有独特双重作用机制的抗CD40全人源单克隆抗体，目前正在进行多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的I期临床试验。XOMA通过与诺华的合作，旨在获得HCD122的开发和商业化权利，加强其产品管线，并为肿瘤学研究和开发提供资金支持。XOMA董事长兼首席执行官杰克·卡斯特洛表示，公司对实现这些重要目标感到满意，并期待继续与诺华合作推进现有合作项目。肿瘤学独家条款的到期为XOMA提供了新的产品开发及合作伙伴关系的机会。XOMA在治疗抗体领域拥有领先地位，拥有多个产品管线，并与多家公司建立了合作关系。

德国汉堡、英国牛津和日本爱媛市，2月28日/PRNewswire/ —— Evotec AG 和 Interprotein Corporation（原名IntercytoNanoScience Co., Ltd.）今日宣布，双方已签署一项合作协议，共同推进Interprotein的IL-6抑制剂项目，旨在开发治疗炎症性疾病的新型口服活性药物。IL-6是炎症性疾病如类风湿性关节炎和恶病质发生和进展的关键细胞因子。基于计算机辅助药物设计，Interprotein发现了一系列候选分子。基于这些分子结构，Evotec将利用其在药物化学、计算化学和筛选方面的专业知识，对这些化合物进行优化，并开发针对IL-6的强力抑制剂。Interprotein总裁兼首席执行官Masato Hosoda表示，与Evotec的合作令人兴奋，Evotec在药物发现和开发领域处于领先地位，并有将药物候选者推进至开发阶段的成功记录。正在进行中的抗IL-6抗体临床试验表明，抑制IL-6在炎症性疾病中具有显著疗效。Interprotein相信，口服药物有可能取代抗体治疗，并希望这一项目能够证明小分子化合物有可能抑制此类蛋白质-蛋白质相互作用。Evo

Emisphere Technologies Inc.发布2006年第四季度及全年财务报告，显示第四季度净亏损为300万美元，收入增长83%至30万美元。全年净亏损为4186万美元，收入增长105%至730万美元。公司重点介绍了其专有产品管线的发展，包括与诺华和Genta的合作，以及与罗氏的新研究合作。此外，公司还完成了股票销售，并获得了FDA对其口服肝素项目的支持。

EvoGenix和Vegenics宣布达成技术合作协议，旨在共同开发针对VEGF-D的抗体治疗产品。EvoGenix将运用其专有的抗体人源化和优化技术，协助Vegenics研发。Vegenics拥有针对VEGF-D的强大专利组合，VEGF-D是肿瘤生长所需的新血管形成的介质，被视为治疗某些癌症的重要靶点。EvoGenix将获得研究付款、里程碑付款和产品销售提成。此次合作标志着澳大利亚医疗保健公司对快速增长抗体领域的兴趣，EvoGenix还与GlaxoSmithKline和CSL Ltd达成合作。EvoGenix通过技术合作和内部产品开发，致力于抗体治疗产品的研发。

Ligand Pharmaceuticals完成向King Pharmaceuticals出售AVINZA（硫酸吗啡缓释胶囊）及其相关资产，交易以现金和版税进行。交易完成后，Ligand的商业运营全部转至King。Ligand从King处获得2.95亿美元现金，其中2.46亿美元为购买价格，包括某些库存调整，以及约4900万美元的Organon和其他支付补偿。交易后，将有相关费用和支出。除了现金外，King将在交易完成后20个月内支付Ligand 15%的版税，后续版税将根据日历年净销售额计算。Ligand表示，AVINZA的销售完成标志着其向专注于研发和版税驱动的制药公司转型的重大步骤，销售所得将有机会回馈股东，未来AVINZA的版税将支持其产品管线的研究进展。Ligand专注于发现和开发针对血栓性血小板减少症、癌症、激素相关疾病、骨质疏松症和炎症性疾病等未满足的医疗需求的新药，其研发项目基于其在基因转录技术，尤其是细胞内受体的领导地位。

BD Biosciences与罗氏公司宣布合作，利用BD Phosflow技术共同开发针对细胞内磷酸化位点的抗体，以加深对细胞内信息传递途径及其故障导致疾病机制的理解。这一合作旨在通过共享信息和资源，识别和开发多个疾病领域的靶点，并使用BD Phosflow技术和其他细胞组织分析应用来验证抗体。罗氏公司将获得BD Phosflow抗体开发阶段的非独家预上市访问权以及对验证抗体的独家商业访问权。BD Phosflow细胞信号抗体与BD的多参数流式细胞仪平台结合使用，使药物研究人员能够在复杂异质群体中研究特定亚型细胞，并在单细胞水平上检测多种蛋白质的激活状态。这一先进技术有助于药物和学术研究人员在广泛领域研究细胞和细胞生物学。

Samaritan Pharmaceuticals与Shire plc达成协议，将在希腊和塞浦路斯销售ELAPRASE（idursulfase）治疗Hunter's疾病。ELAPRASE是首个也是唯一一种针对Hunter's疾病患者的酶替代疗法，已于2007年1月获得欧洲委员会的市场授权，并在2006年7月在美国上市。Samaritan将负责在希腊和塞浦路斯销售和分销ELAPRASE，直到相关监管机构确定价格和报销政策。Samaritan计划在2007年第二季度初在希腊和塞浦路斯推出ELAPRASE。Hunter's疾病是一种罕见遗传性疾病，通常表现为侏儒症、智力障碍和听力丧失，主要影响男性，女性病例极为罕见。

Senetek PLC宣布，其独家许可方Plethora Solutions Holdings PLC计划在美国启动Invicorp的临床开发最后阶段，预计将在今年第二季度开始，并在美国30个地点进行为期12个月的III期临床试验。Invicorp是一种专利注射剂，由苯妥拉明甲磺酸盐和血管活性肠肽组成，其疗效和局部耐受性优于现有注射疗法。Plethora Solutions已获得Invicorp在北美地区的独家许可，并已在丹麦和英国获得市场授权，新西兰也已批准其上市。Senetek与Plethora Solutions的许可协议规定，Senetek将从Invicorp的净销售额中获得版税，并在达到某些里程碑事件时获得支付。

德国海德堡的Graffinity Pharmaceuticals GmbH与加州千橡市的Amgen公司达成一项研究合作协议，将利用其专有的基于片段的药物发现技术，为Amgen提供新型小分子药物靶点。Graffinity将获得技术使用费和成功付款，而Amgen则能获取Graffinity的化学微阵列筛选技术，以发现与多种药物靶点结合的小分子片段。此次合作聚焦于发现新的作用模式和化学结构，标志着Graffinity在短短一年内与第三家大型生物科技公司合作，彰显了其在片段药物发现领域的领导地位。Graffinity拥有约20,000个片段和90,000个先导结构，为客户提供灵活的业务模式和便捷的付费服务。

Avalon Pharmaceuticals与Novartis合作开展药物发现，旨在发现针对Novartis选定通路的小分子治疗化合物。Avalon利用其AvalonRx药物发现平台对Novartis的化合物库进行筛选、识别和表征。在成功识别筛选特征后，双方同意对Novartis化合物库的大个子集进行初步筛选。根据协议，筛选阶段的启动向Avalon支付了50万美元的研究支持费用。Avalon是一家利用其专有技术AvalonRx进行癌症治疗药物发现和开发的生物制药公司，拥有在临床开发阶段的领先产品AVN944，并与MedImmune、Medarex和Novartis建立了价值生成伙伴关系。

Memory Pharmaceuticals Corp. 在2006年取得了多项临床和战略性的进展，包括在多个合作项目下实现多个里程碑，推进了两个正在进行中的2a期临床试验，并与罗氏公司扩展了nicotinic alpha-7合作项目。公司2006年净亏损为3107万美元，较2005年的31685万美元有所减少。2006年第四季度净亏损为1472.7万美元，较2005年同期减少。公司预计2007年将完成MEM 1003和MEM 3454的证明概念试验，并报告相关结果。此外，公司还关闭了一项价值3220万美元的私募融资，并计划在2007年第一季度开始MEM 3454的阿尔茨海默病2a期临床试验。

Pluristem Life Systems与Stem Cell Innovations达成一项许可协议和股票交换，授予Stem Cell在亚洲（除日本外）销售Pluristem的PLX I产品及其3-D干细胞扩展能力的权利。Stem Cell将支付2300万股普通股作为前期费用，并承诺里程碑付款和版税。双方还进行股票交换，Stem Cell将交付2700万股普通股换取Pluristem的6600万股普通股和购买同等数量股票的权利。该合作旨在提高产品开发能力，为全球患者提供更好的解决方案，并有望带来数百万美元的持续收入。

AtheroGenics公司于2007年2月22日公布2006年第四季度及全年财务报告。报告显示，2006年第四季度总收入为1100万美元，全年总收入为3170万美元，主要收入来源于与阿斯利康的合作协议。研发费用增加，主要由于AGI-1067 ARISE III期临床试验和FOCUS临床试验相关支出。公司净亏损为2070万美元，较2005年同期减少。截至2006年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资总额为1.52亿美元。AtheroGenics表示，2006年为公司未来发展奠定了基础，并期待2007年报告ARISE临床试验结果。

Actelion Ltd在2006年实现了强劲的财务增长，总收入达到9.457亿瑞士法郎，同比增长43%，其中Tracleer(r)销售额增长42%至8.987亿瑞士法郎。公司运营收入增长76%至2.682亿瑞士法郎，净利润增长92%至2.411亿瑞士法郎。公司预计其产品管线将继续快速增长，预计到2007年底将有十个不同化学实体处于临床开发阶段，其中五个处于III期。Actelion还计划在未来几年内大幅增加研发投资，并将创新转化为价值。