Alethia Biotherapeutics Inc.与Biosite Incorporated签署独家合作协议，共同开发针对卵巢癌的重组单克隆抗体。Alethia将提供高度特异的功能性靶标，Biosite则提供针对验证的疾病特异性靶标的单克隆抗体，以加速Alethia的药物研发。这一合作将有助于提高卵巢癌的早期检测和靶向治疗策略。该协议对Alethia来说具有战略意义，有助于其从纯发现平台玩家转变为完整的产品开发组织，并验证了其内部研究的质量和治疗靶标的高价值和潜力。

Takeda制药公司宣布收购Paradigm Therapeutics，双方于2007年3月12日达成协议。Paradigm股东由Avlar BioVentures Limited提供咨询。收购完成后，Paradigm将成为Takeda欧洲控股公司的子公司，并更名为Takeda Cambridge Limited。Paradigm成立于1999年，专注于药物发现，拥有世界级的靶点识别和验证能力。此次合并将加强Takeda在药物研发方面的实力，加速多个科学进程。Paradigm的CEO Alastair Riddell表示，Takeda是优秀的合作伙伴，此次收购是双方合作的自然延伸。Takeda总裁Yasuchika Hasegawa表示，此次收购将增强Takeda的研发能力，支持其成为世界级制药公司的目标。Paradigm是一家位于英国剑桥和新加坡生物医药园区的私人风险投资支持的药物研发公司，曾与Takeda于2005年签署合作协定。Takeda是一家总部位于日本的全球性研究型制药公司，致力于开发优质药品，提高人类健康水平。

Vernalis公司2006年业绩亮点包括药物候选人的进展、美国商业运营的建立和Apokyn的重新推出。公司收入增长至1630万英镑，净亏损增加至4240万英镑。公司现金资源降至3760万英镑。Vernalis在美国建立了商业运营，重新推出了Apokyn，并启动了多个临床项目。公司预计2007年将迎来四个临床项目的重要进展，以及其两个上市产品Apokyn和Frova收入的增长。Vernalis的CEO Simon Sturge表示，2006年是公司进行重大投资的一年，包括美国销售和营销运营以及推进其临床产品组合。Vernalis的财务状况有所改善，但研发支出增加，公司预计2007年将迎来一系列临床项目的重要进展。

丹麦哥本哈根，2007年3月12日——TopoTarget A/S公司宣布，已行使从瑞士诺华制药公司获得的Zemab抗癌药物的开发和营销许可权。Zemab是一种基于抗体的抗癌药物，根据2003年起源的选择权和许可协议，TopoTarget现在拥有该产品的全球独家开发权。CEO彼得·布尔·延森表示，Zemab在临床试验中显示出治疗癌症的潜力，下一步将探索其在治疗乳腺癌患者中的可能性。Zemab是一种针对ERBB2/HER2受体的重组抗体毒素，主要在乳腺癌发展中起关键作用，也与其他癌症有关。TopoTarget是一家生物制药公司，致力于开发改进的癌症疗法，拥有多个临床开发阶段的药物。

Dyax公司与Glenmark Pharmaceuticals S.A.签署了一项资助研究协议，旨在发现治疗性抗体。Dyax将为Glenmark提供资金研究，以识别三个由Glenmark提供的靶点的治疗性抗体，并可能扩展到更多靶点。Dyax将获得技术许可费、全职员工报酬、临床试验里程碑付款和基于净销售额的版税。此外，Glenmark还获得了与Dyax技术相关的第三方抗体噬菌体展示专利的副许可。Dyax公司专注于开发针对未满足医疗需求的新型生物疗法，Glenmark则是印度成功的研究型制药公司，专注于炎症和肿瘤领域。此次合作预计将产生三个具有高度潜力的新生物制品。

美国联邦巡回上诉法院驳回了阿培托公司要求暂停执行针对其侵犯英诺根公司专利的禁令的申请，维持了原判。英诺根公司因阿培托公司侵犯其美国专利5,846,704（“704专利”）而对其提起诉讼，该专利涉及丙型肝炎病毒基因分型方法。在经过一系列法律程序后，法院判定阿培托公司侵权，并判决其赔偿英诺根公司700万美元。随后，阿培托公司提出上诉，但法院决定恢复禁令，禁止其继续销售、使用或出口侵权产品。英诺根公司是一家国际生物制药公司，专注于特殊诊断和疫苗治疗领域。

比利时梅赫伦，2007年3月8日——Galapagos NV公司宣布，其服务部门BioFocus DPI与强生公司旗下Janssen Pharmaceutica NV的药物研发部门（J&JPRD）达成协议，将为药物发现提供小分子化合物。根据为期两年的协议，BioFocus DPI将提供SoftFocus小分子库中的化合物，并为J&JPRD的药物发现项目生成定制化合物库。此次供应协议是Galapagos与J&JPRD药物发现关系自然扩展，将使J&JPRD获得高度针对性的药物构建模块。Galapagos是一家专注于骨关节疾病、恶病质和更年期潮热的药物发现公司，拥有450名员工，在全球八个国家运营，总部位于比利时梅赫伦。

HUYA Bioscience International与Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd.达成独家许可协议，获得全球除中国外的chidamide（一种癌症化合物）的权益。Chidamide是一种口服生物利用度高的组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，目前在中国已批准进行I期临床试验。HUYA将与Chipscreen共同开发Chidamide，包括在中国进行的I期临床试验，之后计划在美国和欧洲提交新药申请并开展临床试验。HUYA旨在从中国全面引进具有自主知识产权的后期临床前和早期临床药物候选者，在西方市场进行开发和商业化。Chipscreen专注于发现和开发具有自主知识产权的小分子治疗药物，特别是受体信号领域。两家公司合作，旨在加速Chidamide在美国和欧洲的开发，并最大化对Chidamide的投资。

Cerus公司获得两项研究资助，旨在开发基于其专有Listeria平台的疫苗，以预防和治疗严重的慢性感染，如HCV和HIV。第一项资助来自美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所，用于开发针对HCV的疫苗，并与约翰霍普金斯大学合作，结合了该校定义的HCV共识序列抗原和Cerus的专有疫苗平台。第二项资助来自比尔及梅琳达·盖茨基金会支持的艾滋病疫苗发现合作组织，Cerus将提供HIV疫苗原型供非人灵长类动物模型评估。Cerus的活减毒和KBMA疫苗平台将在HCV和HIV项目中得到评估。这些疫苗有望用于治疗慢性HCV感染或预防病毒感染。Cerus公司致力于开发新型疫苗和免疫疗法，以提供更安全、更有效的医疗选择。

NeuroSearch A/S董事会审议并通过了截至2006年12月31日的审计财务报表，显示2006年税前亏损为1.212亿丹麦克朗（2005年为盈利60万丹麦克朗）。公司资本资源总额为5.04亿丹麦克朗（2005年为4.37亿丹麦克朗）。2006年对NeuroSearch来说是一年重要事件，包括收购瑞典生物制药公司Carlsson Research AB，与GSK扩大战略联盟，以及药物研发项目的多个重要里程碑。公司药物研发和开发项目取得积极进展，包括tesofensine、NS2359、ACR325等候选药物的研究。尽管未能按预期在2007年第一季度签署tesofensine项目的许可协议，但NeuroSearch将继续与潜在许可伙伴进行讨论，并等待正在进行中的临床试验结果。此外，公司还选择了NSD-708和NSD-788作为新的研发候选药物，并计划在2007年下半年开始ACR16的III期临床试验。

Samaritan Pharmaceuticals Inc.与印度Advinus Therapeutics Limited签署服务协议，进行其领先阿尔茨海默病药物Caprospinol（SP-233）的验证性临床前研究。研究显示Caprospinol可能成为新型神经保护治疗，有望保护阿尔茨海默病患者的记忆。Advinus将验证Samaritan的先前发现，同时Samaritan计划扩大IND至FDA，进入I期临床试验。Samaritan CEO Greeson表示，与Advinus的合作将使公司专注于药物发现和外包研发，同时加快Caprospinol的药物开发。Advinus CEO Barbhaiya强调，Advinus将为生物技术公司提供独特的协同效应，以利用印度优势开发新药。Samaritan致力于发现、开发和商业化针对AIDS、阿尔茨海默病、癌症和心脏病患者的创新疗法。

EUSA Pharma Inc，一家专注于欧洲和美国医院市场的跨大西洋专业制药公司，宣布收购OPi SA，一家综合生物制药公司。此次收购将建立一个强大的平台，以构建一个重要的跨大西洋业务。收购资金由以Essex Woodlands和3i为首的财团提供，包括高盛、Advent风险合伙人、NeoMed和NovaQuest。OPi总部位于法国里昂，开发和销售针对罕见和严重疾病患者的专业制药药物，主要专注于肿瘤血液病学，有两款药物获准治疗急性淋巴细胞白血病，分别是Erwinase®和Kidrolase®。EUSA Pharma的收购战略旨在建立包括肿瘤学、疼痛和重症监护在内的产品组合，并在欧盟和美国的业务中实现平衡。通过此次收购，EUSA Pharma获得了在欧洲的现有基础设施、产品销售和在美国的权利。EUSA Pharma的执行管理层和董事会成员具有丰富的全球制药公司运营经验，包括Bryan Morton、Jim Phillips、Rolf Stahel等。EUSA Pharma计划通过优化现有活动和增加对商业活动的关注来增加价值，并追求成为价值10亿美元公司的目标。

2007年3月1日，东京总部Eisai公司宣布与总部位于百慕大的Abbott Biotechnology Ltd.就风湿性关节炎药物HUMIRA（通用名：阿达木单抗，全人源抗TNF-α单克隆抗体）在台韩销售达成协议修订。根据2007年2月28日签署的修订协议，Eisai的区域子公司将作为分销商从Abbott的区域子公司购买产品，并共同推广HUMIRA品牌。销售将计入Eisai在台韩的子公司账目。HUMIRA由Knoll AG（Abbott于2001年收购的公司）发现并开发。此次修订协议是在1999年6月签订的基本协议基础上进行的，原协议规定两家公司以各自品牌名称进行独立的市场推广。目前，HUMIRA在台湾获准用于治疗类风湿性关节炎和银屑病关节炎，在韩国获准用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎。预计这些地区的产品将于2007年4月上市，完成后将开始销售。在美国和欧洲，该产品由Abbott负责销售。Eisai相信，新的修订协议将确保通过在台韩共同推广HUMIRA，进一步增加对患有风湿性关节炎的患者及其家庭的益处。

英国Harlow，2007年3月1日——合同药物发现和呼吸药物开发公司Argenta Discovery Ltd.今日宣布，已与Genentech Inc.扩展现有的药物发现合作协议，新增一项为期两年的药物发现合作项目。根据2005年12月首次宣布的现有协议，两家公司的科学家将利用Argenta在计算机辅助药物设计（CADD）、药物化学和生物学方面的专业知识，发现针对Genentech定义的第二个未公开的药物靶点的新化学实体。Argenta首席执行官Christopher Ashton博士表示，Genentech选择在现有的良好合作关系基础上增加新的合作项目，公司对此感到非常高兴。他强调，Argenta致力于完善和扩展其综合药物发现能力，这一新项目是对公司努力的肯定。Argenta的目标是继续与领先的制药和生物技术公司建立和保持高质量、长期的合作关系。合作的具体财务条款未公开，但协议提供了扩展关系的选项，包括追求更多发现项目的机会。Argenta Discovery成立于2000年8月，为全球多家领先的制药和生物技术公司提供综合药物发现能力，包括药物化学、CADD、生物化学、体外筛选和ADME。公司在慢性呼吸

DAIICHI SANKYO公司宣布，其全资子公司大塚制药株式会社与sanofi-aventis株式会社达成协议，自2007年2月28日起共同推广抗血小板药物Plavix。双方总部均位于东京，大塚制药由Kiyoshi Morita担任总裁，sanofi-aventis由Philippe Fauchet担任总裁兼代表董事。

Biomoda公司，一家位于新墨西哥州阿尔布开克的早期肺癌检测和其他癌症诊断技术制造商，正在与总部位于旧金山的Cureline公司进行谈判，以许可其专利诊断技术在俄罗斯、东欧和亚洲销售。Cureline成立于2003年，是一家多国生物样本管理公司，主要业务是临床前和临床研究管理服务，专注于医疗样本采购、生物标志物发现和肿瘤学新型诊断测试的共同开发。Biomoda的专利技术基于一种专利的卟啉应用，可以优先结合从肺痰样本中提取的癌细胞或异常细胞，在荧光灯下，癌细胞会发出红色荧光，便于显微镜下检测。这项技术旨在以合理的成本对大量人群进行癌症早期筛查。目前，只有16%的肺癌病例在早期阶段被诊断出来。此外，梅奥诊所（明尼苏达州罗切斯特）和Biomoda公司（新墨西哥州阿尔布开克）正在联合进行一项广泛的验证研究，以评估Biomoda的专利技术。

澳大利亚药物递送公司Acrux与阿克苏诺贝尔旗下的人用医疗保健业务单元Organon签订协议，共同开发通过皮肤喷雾技术递送的避孕产品。Organon将利用Acrux的独特喷雾技术，开发多种避孕产品，以拓展全球价值67亿美元的避孕市场。Acrux首席执行官Richard Treagus表示，Organon的认可体现了其创新技术的优势，双方期待在广阔的市场中实现商业潜力。根据协议，Organon将负责临床试验、监管提交、生产和营销，而Acrux将负责开发避孕产品的配方。Acrux可能从Organon选定的每个避孕产品开发中获得12至16亿美元的付款，并从全球销售中获得版税。Acrux还自由开发含有其他避孕成分的喷雾，包括正在进行临床试验的Nestorone。全球2006年激素避孕产品销售额约为67亿美元，多样化的有效、安全且吸引人的避孕产品被视为避孕领域的重要问题。