Merrion Pharmaceuticals与糖尿病领域的全球领导者Novo Nordisk达成合作协议，共同开发Novo Nordisk的胰岛素类似物口服制剂，利用Merrion的GIPET技术。根据协议，Merrion将获得高达5800万美元的款项，包括开发、监管和销售里程碑的奖励以及销售提成。Novo Nordisk负责产品的开发和商业化，而Merrion负责初始临床试验批次的生产。双方自2007年起合作，测试Merrion的GIPET技术在临床前模型中的效用。全球胰岛素市场估计价值约90亿美元，此次合作有望为糖尿病患者提供重大新口服产品。此外，Novo Nordisk还获得使用Merrion的GIPET技术开发其他口服胰岛素类似物的权利。Merrion首席执行官John Lynch表示，与Novo Nordisk的合作对Merrion具有重要意义，有助于为全球数百万糖尿病患者提供新的解决方案。Novo Nordisk高级副总裁Peter Kurtzhals表示，这是Novo Nordisk糖尿病研究策略的重要组成部分。Merrion是一家专注于开发口服药物的公司，其技术可提高药物的生物利用度，提供便

GSK与深圳海普瑞斯生物技术有限公司（NIBT）签署独家合作协议，旨在组建合资企业共同研发季节性流感疫苗和流感疫苗。该合作将结合GSK的佐剂技术和疫苗开发专长以及NIBT在中国疫苗市场的丰富经验，并利用其对特定本地流感抗原的访问。GSK将投资约3100万美元，获得合资企业40%的股份，NIBT则贡献价值4700万美元的资产。合资企业成立后，GSK有权在五年内将其股权增加到合资企业多数股份。GSK致力于通过改善人类生活质量，使人们能够做得更多、感觉更好、活得更久。

Ligand Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准葛兰素史克（GSK）的PROMACTA（eltrombopag）用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。PROMACTA是首个用于治疗成人慢性ITP的口服促血小板生成素（TPO）受体激动剂疗法。慢性ITP是一种以血小板破坏增加和/或血小板生成不足为特征的疾病，导致瘀伤和出血风险增加。PROMACTA在临床前研究和临床试验中已被证明可以刺激骨髓中细胞的增殖和分化以产生血小板。Ligand将获得GSK的200万美元里程碑付款，并将在PROMACTA的年度净销售额中获得5%-10%的分级版税。此外，GSK报告了与丙型肝炎相关的血小板减少症患者的II期积极数据，并在2007年第四季度启动了针对丙型肝炎患者的两项III期试验。化疗引起的血小板减少症的II期研究已完成，慢性肝病正在进行III期研究，接受阿霉素和异环磷酰胺方案的肉瘤患者正在进行I期研究。GSK还预计将在年底前提交ITP长期治疗的MAA申请。Ligand致力于发现和开发针对血小板减少症、丙型

ChemDiv公司与Avineuro制药公司延长了他们在神经退行性疾病和精神病领域的研究与开发合作，包括药物配方、安全性及早期临床试验。ChemDiv的莫斯科研究子公司Chemical Diversity Research Institute将提供研发服务，并资助临床候选化合物的研究。Avineuro负责药物候选AVN101、AVN211及其他可能从合作研究中提名开发的化合物后续的临床开发和商业化。此前，ChemDiv与Avineuro签订了一项许可和合作协议，以开发针对阿尔茨海默病和精神分裂症的多种化合物，Avineuro获得了AVN101、AVN211和处于不同临床前开发阶段的领先化合物在全球范围内的独家开发权。ChemDiv将为Avineuro提供临床前开发服务，提名额外的备选领先候选化合物。Avineuro制药公司专注于神经学和精神病学领域的新药研发，ChemDiv则是一家全球性的合同研究组织，通过提供全面的发现外包服务，加速新疗法的发现和开发。

Stem Cell Sciences plc与全球研究型制药公司Pfizer Limited的英国子公司Pfizer Limited签署了一项为期五年的主服务协议，旨在为Pfizer提供干细胞研究支持。SCS将为Pfizer提供研究服务、细胞系、培养基和试剂，以支持其在干细胞研究领域的研发工作。这一合作体现了英国在再生医学研究领域的国际地位，同时SCS也希望通过与Pfizer的合作推动生物医学研究的发展。Pfizer的再生医学部门将由首席科学官Ruth McKernan领导，她表示，与Stem Cell Sciences等公司建立成功的合作伙伴关系对Pfizer至关重要。Stem Cell Sciences是一家专注于干细胞生物学技术商业应用的国际研发公司，拥有丰富的专利和专利申请，在干细胞研究领域活跃多年。

GSK宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准PROMACTA（eltrombopag）用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。这是PROMACTA和ITP社区的一个重要里程碑，因为PROMACTA是首个获准用于成年慢性ITP患者的口服促血小板生成素（TPO）受体激动剂。GSK预计PROMACTA将在下周上市。该药的开发基于两项关键研究和一项长期治疗研究的数据，旨在增加血小板生成，从而为ITP患者提供新的治疗选择。PROMACTA的批准得到了FDA肿瘤药物咨询委员会（ODAC）的一致决定支持，该委员会在2008年5月30日投票决定PROMACTA对慢性ITP患者的短期治疗具有有利的风险效益特征。GSK还推出了PROMACTA CARES计划，为医疗保健专业人员和患者提供信息、教育和支持。PROMACTA CARES计划还包括为无保险或保险不足的患者提供报销支持。

Debiopharm Group与Aurigene Discovery Technologies Ltd签署了一项全球独家许可协议，用于开发和商业化Debio 0617，一种新型抗癌通路抑制剂。Aurigene利用其专有技术和药物递送平台，已针对该靶点产生了强力先导化合物。根据协议，Debiopharm将向Aurigene支付前期费用，并根据发现、开发和销售里程碑支付进一步款项。Debiopharm表示，与Aurigene的合作令人兴奋，Aurigene的业务模式为结构引导的药物设计、先导优化和临床前工作提供了一站式解决方案。Aurigene的CEO CSN Murthy强调，与Debiopharm的合作对Aurigene具有高度协同效应，并进一步巩固了双方关系。Debiopharm是一家全球生物制药开发专家，专注于严重医疗条件和特别是肿瘤学。Aurigene是一家位于印度的全球生物技术公司，专注于小分子和肽类药物的发现和开发。

Depomed公司与Solvay Pharmaceuticals签订了一项产品许可协议，Solvay将获得DM-1796（原名Gabapentin GR）在美国、加拿大、墨西哥和波多黎各的独家权利，用于治疗疼痛。DM-1796是一种胃滞留型加巴喷丁研究性配方，旨在实现每日一次的给药，并可能减少与加巴喷丁相关的某些副作用。目前处于3期临床试验阶段，DM-1796正在研究用于治疗带状疱疹后神经痛。根据协议，Solvay将向Depomed支付2500万美元的预付款，并根据未来监管和销售里程碑的完成情况，支付高达3.7亿美元的里程碑付款（包括最高7000万美元的监管里程碑和最高3亿美元的销售里程碑）。Depomed将继续负责完成DM-1796在PHN的3期临床试验，并负责某些其他监管支持活动，直至NDA批准。Solvay将负责NDA提交，并有权在PHN之外的其他疼痛指征中开发DM-1796。如果Solvay选择在纤维肌痛中开发DM-1796，Depomed在纤维肌痛指征的监管批准后，有权在OB/GYN领域就共同推广权进行首次谈判。交易预计将在2008年第四季度完成，并取决于Hart-Scott-Rodino（HSR）

Morphotek公司，Eisai Corporation of North America的子公司，获得美国国防部额外1600万美元资金支持其针对金黄色葡萄球菌毒素的生物制剂单克隆抗体（mAb）疗法的研究与开发。此前，Morphotek于2008年6月已获得1700万美元资金支持该项目的初步开发。此次资金将用于继续研究开发针对金黄色葡萄球菌毒素及其致病菌株的mAb，以治疗传染病。Morphotek利用其专有的抗体技术，已开发出多种能够结合并中和微生物病原体引起的毒性作用的mAb，并将其技术应用于生成治疗由潜在生物战病原体引起的疾病的强效治疗性mAb。Morphotek总裁兼首席执行官Nicholas Nicolaides表示，他们非常高兴继续获得国防部的资金支持，这认可了他们在项目中所取得的优秀进展和持续承诺。这些项目是通过Morphotek与位于马里兰州德特里克堡的美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID）的合作实现的。Morphotek专注于开发治疗癌症、炎症和传染病的治疗性抗体。

NNRI与Resolvyx Pharmaceuticals达成研究合作，NNRI将全额资助评估新型resolvins治疗视网膜疾病的前期临床研究，包括遗传性视网膜退行性疾病和干性年龄相关性黄斑变性。NNRI将提供资金、研究设施和专家支持，Resolvyx将提供其专有的resolvins药物。这种合作旨在解决视网膜退行性疾病，如AMD和RP，这些疾病是美国约950万人视力受损的主要原因。Resolvins是一种新型疗法，具有抑制炎症、保护健康组织、促进修复等特性，在临床前模型中显示出治疗多种疾病的能力。NNRI旨在加速实验室研究向临床试验的转化，以治疗和治愈视网膜退行性疾病。