比利时梅赫伦，2008年11月18日——Galapagos NV公司宣布与德国默克集团旗下的默克赛诺公司达成新的合作协议，总价值为110万欧元，为期一年。Galapagos的服务部门BioFocus DPI将为默克赛诺的药物发现项目提供SoftFocus化合物，并在另一项协议中，BioFocus DPI将为默克赛诺的一个未公开项目提供药物化学服务，这是自2005年以来长期合作的延续。Galapagos是一家专注于骨和关节疾病以及骨转移的药物发现公司，其BioFocus DPI部门提供从目标发现和验证到药物筛选和药物发现的一整套产品和服务。

ICON公司宣布与艾利 Lilly公司签订协议，将管理其在美以外的临床数据管理业务，涉及36个国家。此举旨在提升Lilly的研发效率、缩短上市时间并降低药物开发成本。双方将共同推动网络化业务模式。Lilly看重ICON在全球范围内的临床数据管理能力，希望通过此次合作增加灵活性、降低固定成本，并将内部资源集中于核心能力。

Phynova与Norgine达成合作协议，Norgine将评估Phynova的部分药物候选品，以测量其在治疗肝病方面的潜在有效性。若合作第一阶段成功，双方将考虑进一步在肝病领域的合作。Phynova还宣布，欧洲专利局已通知其PYN17在欧洲获得专利许可，用于治疗慢性丙型肝炎的症状。Phynova的药物研发涉及多种疾病，包括慢性丙型肝炎、非酒精性脂肪性肝病、术后肠麻痹、金黄色葡萄球菌感染和癌症。Phynova采用从药用植物中提取药物的方法，旨在为具有重大未满足医疗需求的疾病领域提供新的治疗选择。

Zacharon Pharmaceuticals Inc. 完成了一轮3500万美元的A轮融资，并获得了超过2200万美元的美国国立卫生研究院（NIH）研究资助。这些资金将用于推进其通过专有高通量筛选平台识别的领先小分子糖基抑制剂的安全研究，并进入早期临床试验。公司最先进的化合物是一种针对粘多糖症（MPS）的小分子糖基抑制剂，该疾病是一种罕见病，具有致残性的神经系统症状。Zacharon的领先化合物可能成为第一种治疗MPS相关神经系统症状的疗法，因为小分子可以穿过血脑屏障，而现有治疗方法则不能。Avalon Ventures LLC的投资承认了该公司技术平台在针对糖基生物合成方面的价值，并有望在糖基靶向药物发现领域占据主导地位。

Epigenomics AG与Abbott Molecular Inc.扩展了非排他性战略体外诊断合作伙伴关系，并修订了2007年9月25日签署的合作与许可协议。Abbott获得Epigenomics专有DNA甲基化技术的额外非排他性商业许可，以开发基于Epigenomics生物标志物Septin 9的血液检测用于结直肠癌检测。同时，Abbott可获取Epigenomics赞助的PRESEPT临床研究中收集的血液样本，用于在美国监管批准的Abbott Septin 9 IVD测试产品的临床验证。Epigenomics将获得技术许可费、与PRESEPT研究相关的里程碑付款和报销以及产品销售提成。两家公司共同推进Septin 9 IVD测试产品的开发，预计2009年底在欧洲推出CE标记测试，随后在2010年提交美国监管批准申请。Septin 9血液检测是Epigenomics在开发中的主要产品，通过PRESEPT临床研究，Epigenomics旨在证明使用Septin 9生物标志物进行血液检测符合美国当前结直肠癌筛查指南的要求，并可能带来健康经济效益。

德国MorphoSys AG和Wacker Chemie AG加强合作，利用Wacker的细菌分泌技术。双方签署新协议，明确使用范围和产量限制，MorphoSys将继续在研究规模上使用该技术，用于治疗项目早期开发以及诊断和科研抗体生产。若MorphoSys超过约定数量，Wacker可提供无缝过渡至大规模制造服务。2005年，双方已签订许可协议，MorphoSys可在研究阶段使用Wacker技术生产抗体，并确保在规定数量限制内生产商业供应材料。MorphoSys可向合作伙伴推荐Wacker或其生物技术部门Wacker Biotech GmbH进行大规模生产。ESETEC分泌技术使抗体片段在研究和作为诊断和治疗活性物质的生产成本效益更高，产量更高。MorphoSys和Wacker Biotech将扩大合作，以满足不断增长的客户需求，预计到2009年底将全面运营。

TorreyPines Therapeutics公司将其拥有的Posiphen、bisnorcymcerine和phenserine三项治疗阿尔茨海默病药物的全权许可给了新兴生物技术公司QR Pharma。这笔交易标志着TorreyPines Therapeutics在将非核心资产货币化、转型为仅专注于产品开发的公司的目标上迈出了新的一步。QR Pharma致力于开发治疗阿尔茨海默病和其他认知障碍的化合物。根据协议，TorreyPines Therapeutics将从QR Pharma获得年度许可费、临床和监管里程碑付款、特许权使用费和产品销售收入提成。此外，QR Pharma还有权收购TorreyPines Therapeutics在这些化合物上的所有权。

Life Science Pharmaceuticals与Abbott达成一项许可协议，共同开发抗癌抗体806。该抗体针对表皮生长因子受体（EGFr）的过渡形式，具有独特表位，对正常组织基本无靶向性。抗体806在多类癌症及某些非癌症疾病中具有应用潜力。此抗体由Lloyd Old博士及其团队在纽约Ludwig癌症研究所（LICR）生成，并在纽约、圣地亚哥和澳大利亚墨尔本进行特性分析。首次人体临床试验由Andrew Scott博士领导，由LICR在墨尔本中心赞助和实施。Life Science Pharmaceuticals致力于开发针对未满足或服务不足的医疗需求的药物，与LICR在癌症治疗方面建立战略合作伙伴关系，目前其针对黑色素瘤和结直肠癌的单克隆抗体正处于临床开发阶段。

Debiopharm Group与Pharmaleads SAS签署独家许可协议，共同开发、注册和商业化名为Debio 0827或PL37的小分子药物，该药即将进入I期临床试验。Debio 0827是一种新型止痛药，主要用于治疗慢性疼痛，尤其是神经性疼痛。Debiopharm将向Pharmaleads支付前期费用和里程碑式付款。Debiopharm将扩大其产品组合，满足慢性疼痛治疗的需求。Debio 0827在法国即将开始I期临床试验，以评估其安全性、耐受性和药代动力学。神经性疼痛是一种常见的慢性疼痛，全球市场预计到2010年将达到50亿美元。Debiopharm和Pharmaleads都致力于推动新型止痛药的研发。

Bio-Path Holdings与Althea Technologies签订药物制造协议，共同开发其领先创新药物liposomal Grb-2，用于治疗慢性髓性白血病和急性髓性白血病。Althea将负责该药物的cGMP生产，并支持Bio-Path在德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行的临床试验。Bio-Path致力于开发脂质体递送技术平台，以推动siRNA和反义核酸药物的商业化。Althea作为领先的制药服务公司，将提供关键制造和开发服务，支持Bio-Path的创新药物研发。