Cancer Research Technology Limited（CRT）与ArcticDx Inc.达成非独家许可协议，共同开发用于评估个体患结直肠癌风险的Colo Risk测试。该协议允许将Cancer Research UK资助的全基因组关联研究的一些结果整合到风险评估技术中。这项技术基于最近的全基因组关联研究，首次识别出多种增加结直肠癌风险的常见“基因变异”，即单核苷酸多态性（SNPs）。ArcticDx Inc.计划在年底前将这项唾液测试商业化。CRT将获得前期付款和销售版税。CRT承诺将癌症研究领域的最有希望的研究成果转化为可用于对抗癌症的技术。

Ore Pharmaceuticals Inc.宣布从罗氏公司收购处于临床阶段的化合物tiapamil，并计划进一步开发该化合物。此前，Ore Pharmaceuticals已识别出tiapamil在治疗中枢神经系统疾病方面的潜在新用途，并已提交专利保护申请。该公司的研发管线中还包括临床阶段的候选药物GL1001，用于治疗炎症性肠病。Ore Pharmaceuticals已采取重大措施集中资源，降低其他费用，以推进GL1001和tiapamil的开发和许可活动。公司还预期在短期内收购更多重新定位的药物候选品。

Amgen宣布与Johnson & Johnson公司旗下的Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.达成一项临床阶段分子治疗慢性及神经性疼痛的许可协议。协议包括5000万美元的预付款，以及基于成功里程碑的3850万美元和基于销售里程碑的额外收入及版税。Ortho-McNeil-Janssen将负责该完全人源抗神经生长因子（NGF）抗体药物的后续开发和商业化。Amgen研发执行副总裁Roger M. Perlmutter表示，OMJPI在开发和营销疼痛治疗方面的能力使其成为将这一潜在重要分子带给慢性疼痛患者的理想合作伙伴。该协议需符合Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案的审查要求。

PharmAthene公司宣布已提交对RFP BARDA 08-15请求提案的回应，该提案要求为战略国家储备采购2500万剂炭疽rPA疫苗。其创新疫苗SparVax是一种第二代rPA炭疽疫苗，由rPA吸附在Alhydrogel上，以液体注射剂形式包装。临床前研究显示，SparVax可能通过两到三剂分次注射诱导保护性免疫，并需每年加强注射。已完成超过700名健康受试者的I期和II期临床试验，结果显示SparVax安全且耐受良好，并在人体中诱导免疫反应。此外，SparVax在临床前研究中也显示出保护非人灵长类动物免受炭疽Ames菌株致命气溶胶挑战的能力。PharmAthene致力于开发针对生物和化学武器的医疗对策，其产品线包括SparVax、Valortim、Protexia、RypVax和第三代rPA炭疽疫苗。

ARIAD公司与默克公司合作，启动了一项针对晚期乳腺癌患者的II期临床试验，以评估口服deforolimus（一种mTOR抑制剂）的疗效和安全性。该研究旨在评估deforolimus与静脉注射trastuzumab（赫赛汀）联合治疗对已对trastuzumab疗法产生耐药性的HER2阳性乳腺癌患者的临床反应。此项研究预计将在美国和欧洲的约15个医疗中心招募约33名患者，预计于2009年下半年完成。此外，ARIAD还计划开展两项针对子宫内膜癌和前列腺癌的II期临床试验。

Primera Bioscience Research Inc. 完成了250万股普通股的出售，每股0.10加元，共筹集250万加元。公司目前拥有400万股流通股。此次融资所得将用于支持多伦多儿童医院进行的脑瘤和干细胞研究，金额为30万加元。同时，北方证券公司作为代理机构，获得20,000加元现金佣金、5,000加元工作费和一份不可转让的期权，以每股0.10加元的价格购买25万股普通股。Primera Bioscience专注于生物医学研究，并提醒投资者，新闻稿中包含前瞻性陈述，实际结果可能与预期存在差异。

Pharmacopeia公司从Wyeth Pharmaceuticals获得了一项里程碑式的付款，以表彰其在发现JAK3激酶抑制剂方面取得的进展。该化合物正被评估用于治疗免疫和炎症性疾病。Pharmacopeia与Wyeth在2006年签订了一项研究和许可协议，Wyeth拥有开发与合作成果的商业化权利，而Pharmacopeia则保留了开发治疗皮肤和眼科疾病的产品的权利。Pharmacopeia利用其完全集成的药物发现平台，与多家制药和生物技术公司建立了战略联盟，致力于发现和开发新型小分子药物。

乔治城大学医疗中心与德国汉堡的Indivumed GmbH达成协议，旨在通过分析癌症患者的复杂临床分子特征，提升癌症的诊断和治疗个性化水平。这一合作建立在现有的肿瘤生物库和临床数据库基础上，将涵盖胰腺癌、乳腺癌、结肠癌，并扩展至前列腺癌、胶质母细胞瘤和肾癌。双方将利用Indivumed的先进科学方法和多维度的临床与分子数据库，共同推动癌症研究。该协议将加强生物样本的收集、存储、分析和利用，并旨在建立跨国家的生物样本库合作网络。此举旨在通过整合科学、医学和技术专长，以更全面的系统方法分析临床数据，从而为患者提供更精准的治疗方案。

浙江华海药业与默克公司签订协议，将为后者提供一种未命名的成品药。此举标志着华海药业从传统向西方药企提供API和在中国销售成品药的业务转型。根据协议，华海药业将负责药品的配方、生产和包装，而默克公司将全球分销。华海药业预计将在2009年下半年获得FDA和欧盟的批准。此外，华海药业还将为默克生产其他药品、原料药和中间体。2007年10月，华海药业获得FDA对艾滋病药物奈韦拉平的仿制药的首次批准，该药由Boehringer Ingelheim生产，华海药业以Viramune品牌销售。华海药业需等待奈韦拉平专利到期（2012年5月）后才能向美国出口该产品。同时，华海药业以每瓶60粒、200毫克的价格向中国政府销售该药。华海药业成立于1989年，其制造设施包括13个API车间和1个配方车间，A股于2003年3月在上海证券交易所上市。

中国领先的制药公司NovaMed Pharmaceuticals Inc宣布，其与跨国制药巨头sanofi-aventis在中国的合作自2008年7月起得到延续。NovaMed不仅负责五款sanofi-aventis中国药品的独家外包，还承担了全球治疗癫痫首选药物Depakine的推广和分销。这是sanofi-aventis第六款在中国市场商业化的产品。自2006年成立以来，sanofi-aventis成为首个与NovaMed在中国合作的外包伙伴，共同开发了一系列中枢神经系统、心血管和泌尿科产品。NovaMed目前是sanofi-aventis在中国三个中枢神经系统产品的独家推广伙伴，包括Depakine、Stilnox和Perenan。此外，NovaMed还是sanofi-aventis中国指定的外包伙伴，负责Tritace（心血管）、Xatral（泌尿科）和Rulide（感染）产品的外包。NovaMed的销售和营销团队在中国拥有超过350名员工，其中包括一个55人的肿瘤业务单元。NovaMed成立于2005年8月，旨在为全球制药公司和品牌所有者提供一站式服务，利用成本优势并实现在中国市场的最佳潜力。通过3