Exelixis公司与Bristol-Myers Squibb公司续签了关于发现针对肝脏X受体（LXR）的新疗法的合作研究协议，LXR与多种心血管和代谢疾病相关。原协议于2006年1月签订，为期两年，后于2007年续签至2009年1月12日。现在，Bristol-Myers Squibb再次行使了续签权，将合作延长至2010年1月12日，并额外提供600万美元的研究资金。Exelixis与Bristol-Myers Squibb在肿瘤学和心血管项目上已有合作历史，双方共同确定药物候选者并进行后续研发。LXR的激活可以增加“逆向胆固醇运输”，降低动脉壁中的脂肪和脂质沉积，并抑制与动脉粥样硬化相关的炎症。Exelixis专注于发现和开发治疗癌症和其他严重疾病的新型小分子疗法，与多家大型制药和生物技术公司建立了战略联盟。

美国食品药品监督管理局（FDA）及其他监管机构呼吁制药行业开发更有效的工具以避免药物毒性导致的巨额损失和临床试验失败。为此，应用生物系统公司（ABI）和Asuragen公司携手合作，与关键路径研究所的预测性安全性测试联盟共同开发一个预测性基因特征面板，以便制药公司能快速简便地筛选潜在药物在临床前样本中的毒性效应。该面板基于ABI的TaqMan基因特征阵列和实时PCR技术，旨在通过分析基因靶点来预测致癌性，并区分基因毒性和非基因毒性作用，以辅助风险评估。该项目旨在加快药物开发进程，提高药物安全性，并促进基因组毒性生物标志物在行业中的广泛应用。

PDS生物技术公司宣布成为美国国家癌症研究所纳米技术表征实验室（NCL）的合作伙伴，共同完成Versamune™-HPV的预临床开发，以便在提交新药研究申请前进行。NCL将在马里兰州弗雷德里克的美国国家癌症研究所（NCI）设施内代表公司进行选定的物理、化学和生物研究。PDS生物技术公司总裁Frank Bedu-Addo表示，与NCL的合作对公司意义重大，NCL科学家的宝贵专业知识将为公司提供额外的专家资源和技术，并促进产品的快速开发。Versamune™-HPV是一种免疫疗法药物，在动物和人类模型研究中显示出治愈HPV感染和HPV相关癌症的巨大潜力。PDS生物技术公司基于体内和体外疗效数据的良好前景，于2008年8月获得美国国家卫生研究院/国家癌症研究所的SBIR一期资助，以开发Versamune™-Melanoma治疗黑色素瘤。PDS生物技术公司利用其专有的Versamune™纳米技术药物平台技术，开发安全有效的免疫疗法，以预防和治疗癌症及由感染因子引起的疾病。NCL是美国国家癌症研究所、美国食品药品监督管理局（FDA）和国家标准与技术研究所（NIST）之间的一项正式合作，旨在通过FDA的监管提交快速推进有

Spectrum Pharmaceuticals宣布从Allergan获得4150万美元，这是基于双方于2008年10月28日签署并于次日宣布的合作协议。该协议规定，Allergan在协议签署后10天内支付4150万美元，并根据临床、监管和商业化里程碑的达成支付最多3.04亿美元。Spectrum保留在亚洲（包括日本、中国和印度）对apaziquone的独家权利，而Allergan则获得全球（包括美国、加拿大和欧洲）治疗膀胱癌的独家权利。在美国，Allergan和Spectrum将共同推广apaziquone并分享其利润和费用，Allergan还将支付Spectrum在美国以外地区的所有apaziquone销售额的版税。Spectrum将继续根据联合开发计划进行apaziquone的临床试验，其中Allergan承担65%的费用。Spectrum是一家专注于肿瘤学和泌尿科的生物制药公司，致力于收购、开发和商业化多样化的药物产品组合。

Vical公司宣布，海军医学研究中心（NMRC）计划对一种含有Vical公司Vaxfectin®佐剂和通过Biojector® 2000无针注射系统（Bioject Medical Technologies Inc.）递送的登革热DNA疫苗进行临床前和1期评估。Vical公司将根据130万美元的合同制造疫苗和佐剂，并提供监管和临床专业知识。测试将在沃尔特·里德陆军研究所（WRAIR）进行，由美国陆军医疗物资开发活动（USAMMDA）赞助。Vical公司总裁兼首席执行官Vijay B. Samant表示，登革热对全球近一半人口构成严重威胁，美国政府的疫苗开发计划是其中最先进的。NMRC科学家开发了一种包含登革热-1（DEN-1）病毒前膜（prM）和包膜（E）蛋白基因的DNA疫苗。在非人灵长类动物的成功挑战测试后，NMRC对未添加佐剂的单一疫苗进行了1期临床试验。初步结果显示，疫苗在1毫克低剂量和5毫克高剂量下均安全且耐受性良好，但在高剂量下仅在不到一半的动物中诱导了低水平的中和抗体滴度。在Vical公司的合作研究与发展协议（CRADA）下，NMRC开发了一种包含所有四种登革热血清型prM和E基因的四价登革热疫苗

Celera公司与Abbott达成研究合作，旨在识别Abbott研发化合物中的遗传标记，以预测患者对治疗的反应。合作旨在通过研究Celera已识别的遗传变异，探索其与疾病相关遗传标记和治疗效果之间的关联。Abbott将支付Celera未公开的费用进行此项研究，并可能通过Celera与Abbott现有战略联盟开发任何衍生的伴随诊断产品。Celera首席科学官Thomas White表示，这一合作强化了Celera对个性化医疗的承诺，研究结果将为疾病管理和治疗个性化提供新的见解。Celera通过其子公司Berkeley HeartLab提供心血管疾病风险评估服务，并与Abbott合作商业化一系列分子诊断产品，同时拥有其他用于癌症和肝病个性化疾病管理的诊断技术许可。

Medarex公司宣布，其合作伙伴Centocor R&D Inc.为其完成CNTO 95 Phase 2临床试验支付了一笔未公开的里程碑款项。CNTO 95是一种针对肿瘤诱导的血管生成中涉及的整合素受体的全人源抗体，采用Medarex的UltiMAb(R)技术生成。Medarex表示，如果该产品候选者进展到商业化并实现销售额，公司可能还会收到未来的里程碑付款和版税。Medarex是一家专注于发现、开发和潜在商业化的全人源抗体治疗药物的生物制药公司，其产品管线包括多种抗体候选药物，其中一些已进入临床试验阶段。

AgilityBio与Advinus Therapeutics宣布建立合作关系，旨在结合AgilityBio的数字病理成像服务与Advinus的药物前临床开发服务，为全球制药和生物技术行业提供一体化解决方案。此次合作将实现美国生物技术和制药行业与印度高度发达的生命科学服务行业的协同效应。Advinus将利用其先进的临床前开发服务，结合AgilityBio的数字病理解决方案，为药物开发提供高效的数据管理和分析，降低成本和时间。Advinus Therapeutics作为印度TATA企业，致力于为全球制药、农业化学品和生物技术行业提供端到端开发服务，专注于代谢疾病和炎症疾病的研究。AgilityBio作为BioImagene的子公司，提供新一代外包解决方案，包括临床前研究、治疗和诊断临床试验以及生物标志物研究。

Pronova BioPharma与意大利sigma-tau集团子公司Defiante Farmacêutica达成战略供应协议，独家供应固定剂量组合产品Omacor和辛伐他汀的活性药物成分，产品将在西班牙、法国和葡萄牙上市，并可能扩展至其他国家。该组合产品已完成临床试验，并与欧洲监管机构进行了初步讨论，预计2011年上市，取决于监管批准和与Pronova BioPharma现有合作伙伴网络的协作。Pronova BioPharma是全球海洋来源的omega-3药物产品研发和制造领导者，其产品Omacor/Lovaza是首个和唯一获得欧盟和FDA批准的omega-3药物，用于治疗高甘油三酯血症和心肌梗死后二级预防。公司2007年营收10.14亿挪威克朗，EBITDA 5.03亿挪威克朗，并在奥斯陆证券交易所上市。Defiante Farmacêutica是意大利sigma-tau集团在马德拉的葡萄牙子公司，专注于肿瘤学和心血管领域的新药研发，同时投资成熟品牌产品。sigma-tau集团是一家总部位于意大利的国际制药集团，专注于研发和营销创新和有效的治疗方案。

Thermo Fisher Scientific与Genentech达成合作，共同开发新型小干扰RNA（siRNA）治疗技术，用于Genentech感兴趣的治疗领域。Thermo Fisher将向Genentech提供其RNAi发现和治疗服务实验室位于科罗拉多州拉斐特的设计、稳定化、递送和相关RNA干扰技术。这些技术将被用于开发潜在的siRNA药物，旨在通过减少或沉默与疾病相关的特定基因的表达。合作旨在推进siRNA药物技术的发展，并可能使RNAi技术在体内靶点验证和人类治疗应用方面取得进展。Thermo Fisher Scientific是全球科学服务领域的领导者，而Genentech在生物治疗开发方面具有专业知识。