荷兰BILTHOVEN和德国DRESDEN，InteRNA Technologies B.V.与Cenix BioScience GmbH签署了一项研究协议，涉及使用InteRNA专有的miRNA库在人类细胞系中进行功能筛选。Cenix将应用InteRNA独特的基于慢病毒的miRNA过表达库，结合高通量筛选和高级多参数表型分析，以识别单个miRNA在癌症领域的生物学作用和新型治疗靶点。InteRNA首席运营官Roel Schaapveld表示，与Cenix的合作将有助于进一步推进其药物发现工作，而Cenix的专长将对发现计划至关重要。Cenix首席执行官兼首席科学官Dr. Christophe Echeverri表示，他们非常欣赏InteRNA对Cenix的信任，并期待共同应对科学和技术挑战。InteRNA Technologies B.V.专注于将其miRNA和miRNA发现与验证技术转化为成功的诊断、预后和治疗应用，主要关注其在癌症中的作用。Cenix BioScience GmbH是一家合同研究组织，专注于结合RNA干扰（RNAi）基因沉默和高级表型分析，以促进新型治疗药物的发现和临床前开发。

Meda与美国的专科制药公司Uluru Inc达成协议，获得Amlexanox 5% paste和OraDisc A产品的欧洲大部分国家（包括东欧）独家权利。这两种产品用于治疗口腔溃疡，含有活性成分amlexanox。OraDisc A是一种创新的专利粘附性水溶性圆盘，含有2mg amlexanox，用于治疗和预防复发性口腔溃疡。圆盘贴于患处，粘附于口腔黏膜，并局部释放活性成分。Meda为此权利支付约500万欧元的首付款，总里程碑付款不超过4800万欧元。Meda首席执行官Anders Lönner表示，OraDisc是符合欧洲产品组合的独特产品，公司已建立专业销售团队，希望能在2010年推出该产品。Meda是一家领先的国际化专科制药公司，专注于后期临床试验阶段的药品营销和开发，收购和长期合作是公司战略的关键因素。Meda在约40个国家设有自己的组织，其产品在全球120个国家销售，股票在OMX北欧交易所大型股板块上市。

ULURU公司宣布与Meda AB签订许可协议，将在欧盟、东欧和独联体地区（不包括西班牙、葡萄牙和希腊）推广Amlexanox 5%凝胶和OraDisc产品。临床研究表明，在出现口疮的初期症状时使用Amlexanox，65%的患者溃疡发展可以被阻止，这对慢性口疮患者意义重大。Meda将支付预付款525万欧元（约680万美元），未来还将支付最多4,775万欧元（约6200万美元）的里程碑付款，并从ULURU购买产品。ULURU公司总裁兼首席执行官Kerry P. Gray表示，与Meda的合作将加强Amlexanox系列产品在欧洲的市场推广。Meda是一家领先的国际化专科制药公司，拥有在主要西欧市场和东欧市场的子公司。ULURU公司专注于开发伤口管理、整形外科和口腔护理产品，以提供更好的临床效果。

瑞士BALERNA和意大利ABANO TERME（PD）——Applied Pharma Research sa（APR）和Fidia Farmaceutici SpA（Fidia）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受140mg狄克洛芬酸钠矩阵贴剂用于治疗由轻微拉伤、扭伤和挫伤引起的急性疼痛的IND申请。该狄克洛芬酸钠矩阵贴剂采用专有技术，能将活性成分直接输送到受影响区域，从而提供持续的疼痛缓解，避免了口服非甾体抗炎药的系统暴露和胃肠道副作用，以及与Cox-2抑制剂相关的心血管风险。APR和Fidia正共同开发该产品，并计划在美国提交Flector贴剂（狄克洛芬酸乙胺1.3%）的505(b)(2) NDA，预计在2010年第一季度完成临床试验和向FDA提交文件。在欧洲，正在进行平行开发计划，包括三项关键研究，分别针对踝关节扭伤、肱骨外上髁炎和骨关节炎。注册申请将采用集中程序，法国为参考国，预计在2010年第一季度提交。狄克洛芬酸钠矩阵贴剂自2005年以来已在意大利获得批准并上市，并在选定欧洲市场获得许可，北美和其他国际市场也正在寻求许可。

BioSante Pharmaceuticals获得NIH颁发的15万美元SBIR研究资助，用于开发基于其专有钙磷酸纳米粒子（CaP）技术的干扰素α（IFN-α）吸入给药制剂。该资助将支持IFN-α与CaP粒子结合的吸入产品开发，旨在治疗乙型和丙型肝炎，并可能实现便捷的自我治疗，优于现有的注射型IFN-α。BioSante的钙磷酸纳米粒子技术（BioAir）能够非侵入性递送大分子药物，并可能显著减少剂量大小和频率。此外，该技术还在开发用于大蛋白的局部/经皮递送。BioSante的CaP技术由类似牙齿和骨骼中的天然化合物组成，具有无毒和可生物降解的特性，具有多种潜在医疗应用。

Biotie Therapies Corp.与elbion NV达成收购其全资子公司elbion GmbH的协议。Biotie董事会提议在2008年11月14日的股东大会上通过发行46,802,967新股作为收购elbion GmbH的代价，并允许特定基金认购7,305,733新股。交易完成后，Biotie向elbion NV发行新股，部分股东投资3.3百万欧元认购新股。交易决议已通过特别股东大会，新股发行和支付已完成，elbion GmbH的股权已转至Biotie。新股将在11月17日注册，11月18日在纳斯达克赫尔辛基上市。elbion NV获得免于公开收购的豁免，其持股比例将在9个月内降至3/10以下。交易后，Biotie总股本为144,320,560股，总股本为44,290,678.10欧元。

AEterna Zentaris公司于2008年11月13日发布第三季度财务报告，报告显示，公司完成了多项重要事件，包括任命Juergen Engel博士为公司总裁兼首席执行官，完成良性前列腺增生（BPH）三期临床试验的招募，启动卵巢癌二期临床试验，与Handok Pharmaceuticals签订cetrorelix在韩国市场的许可和合作协议，以及从Ardana plc收回GHS化合物AEZS-130的全球权利。此外，公司还与Cowen Healthcare Royalty Partners达成协议，出售Cetrotide的特许权使用费收益权，获得5250万美元的现金。第三季度，公司总收入和特许权使用费增加至860万美元，研发成本净额为1390万美元，销售、一般和行政费用为330万美元，净亏损为1390万美元。

BioSeek公司宣布独家获得来自Amylin Pharmaceuticals的两款新型抗炎肽的许可权，这两款肽是双方自2007年开始的联合研究合作中筛选出的候选药物。BioSeek利用其BioMAP人生物学筛选系统评估了Amylin的PHORMOL多肽库中500种肽的潜在抗炎活性，最终选定了两款肽进行进一步开发。BioSeek将优化并开发这两款肽，并有权获得里程碑付款和版税。此外，如果Amylin开发或许可其他肽，BioSeek也有权获得版税。这一合作展示了BioSeek的BioMAP平台在药物发现中的广泛应用，并有助于加速新药研发进程。

欧洲专利局授予了一项关于使用神经生长因子治疗勃起功能障碍（俗称阳痿）的专利，由Diamyd Medical公司获得独家许可，并在北美和亚洲提交了专利申请。该专利基于神经生长因子Neurturin、GDNF或NT3，在治疗由神经损伤引起的勃起功能障碍方面取得了显著成果，相关研究发表在赫尔辛基大学、匹兹堡大学和Diamyd Inc的研究者合著的几篇科学出版物中。Diamyd Medical的美国子公司Diamyd Inc基于NTDDS平台（神经靶向药物递送系统）开发产品，该系统能够将治疗药物直接递送到神经，已被证明在神经生长因子的直接递送中非常有效，未来可能用于预防和治疗由神经损伤引起的勃起功能障碍。Diamyd Medical公司专注于开发治疗自身免疫性糖尿病及其并发症的药物，目前正在进行基于GAD的药物Diamyd的III期临床试验，并已在慢性疼痛领域启动了临床研究，同时还将GAD的使用许可授予了治疗帕金森病的公司。

Antyra公司宣布与Novo Nordisk A/S达成全球许可协议，共同研发IGF相关拮抗剂用于治疗癌症和其他疾病。该协议基于2001年双方签订的研究许可合作，Antyra将获得某些IGF拮抗剂的独家开发和商业化权利。IGF（胰岛素样生长因子）是一种促进生长的自然物质，其作用被阻断可能成为治疗多种实体瘤的抗癌疗法。越来越多的流行病学数据表明，血清IGF水平升高与多种癌症风险增加有关。Antyra公司总裁兼首席科学官Neil Goldstein博士表示，与Novo Nordisk的合作令人兴奋，他们相信IGF-1R拮抗剂具有新颖且可能有效的临床治疗策略。Antyra的IGF拮抗剂是其与Novo Nordisk合作研发的创新技术平台成果，代表了一代新的治疗药物——Peptimetics，具有提高特异性、降低成本和易于制造等优势。Antyra公司计划利用其专有的Peptimetics平台开发针对癌症和其他疾病的创新疗法。Novo Nordisk是一家全球领先的医疗保健公司，在糖尿病护理、止血管理、生长激素治疗和激素替代治疗等领域处于领先地位。