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  • AiRNA Pharmaceuticals 和 Boston Biomedical 发现的下一代 RNAi 技术发表在 Nature Biotechnology 上
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    AiRNA Pharmaceuticals 和 Boston Biomedical 发现的下一代 RNAi 技术发表在 Nature Biotechnology 上
    AiRNA Pharmaceuticals和Boston Biomedical公司宣布，其发现的新型不对称干扰RNA（aiRNA）技术将在《自然生物技术》12月号发表。这项技术具有比标准19-21碱基siRNA更优越的基因沉默特性，能够更高效、更特异地靶向多种基因，并显著减少脱靶效应。aiRNA技术基于独特的非对称结构，与现有的对称siRNA双链结构不同，具有降低脱靶效应、提高基因沉默效率、持久性和降低合成成本等优势。这项技术的突破有望在RNAi治疗药物的开发中产生深远影响，特别是其针对疾病基因的潜力。
    Biospace
    2008-12-03
    AiRNA Pharmaceutical Boston Biomedical In
  • Burnham 和 HeadNorth 基金会联手推进脊髓研究
    医药投融资
    Burnham 和 HeadNorth 基金会联手推进脊髓研究
    HeadNorth基金会承诺向Burnham医学研究所捐赠97.5万美元，以支持前沿干细胞研究。这笔资金属于HeadNorth的慢性脊髓损伤项目，旨在支持Burnham的干细胞项目主任Evan Snyder博士和加州大学圣地亚哥分校神经修复中心主任Mark Tuszynski博士利用干细胞治疗慢性脊髓损伤的努力。HeadNorth基金会执行董事Randal Schober表示，他们相信干细胞可能是治愈瘫痪的关键。这项研究在成年大鼠中已经证明了干细胞与生物合成支架结合使用可以促进神经细胞的形成。HeadNorth、Burnham和UCSD致力于将这一早期研究转化为新的治疗方法，以减轻痛苦并改变患者的生活。HeadNorth基金会成立于2006年，由摩托车事故导致脊髓损伤的Eric Northbrook创立，致力于支持受脊髓损伤影响的个人和家庭。Burnham医学研究所致力于揭示疾病的根本分子原因，并设计创新的未来疗法，是国内外领先的医学研究机构之一，以其干细胞研究和药物发现技术而闻名。
    NewsWise
    2008-12-03
    HeadNorth Foundation
  • Vical 签署具有约束力的 Allovectin-7（R） 在土耳其销售和营销意向书
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    Vical 签署具有约束力的 Allovectin-7（R） 在土耳其销售和营销意向书
    Vical公司宣布与土耳其领先的制药公司EIP签订独家销售和营销协议，将该公司Allovectin-7(R)免疫治疗产品在土耳其和北塞浦路斯土耳其共和国销售。EIP将负责获得该地区的监管批准，并支付Vical预付款、里程碑付款和指定转让价格，以换取该地区独家许可权。Allovectin-7(R)是一种用于治疗晚期转移性黑色素瘤的免疫治疗候选产品，Vical正在进行该药物的第三期临床试验。EIP在土耳其拥有显著的市场份额和丰富的销售经验，能够帮助Allovectin-7(R)在土耳其市场成功上市。此外，Vical还与其他国际制药公司合作，以扩大其产品管线并满足未满足的医疗需求。
    Fierce Biotech
    2008-12-03
    Eczacibasi Ilac Paza Fresh Tracks Therape
  • Evotec 宣布为期三年的药物研发合作
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    Evotec 宣布为期三年的药物研发合作
    Evotec AG与Novartis宣布启动一项为期三年的研究合作，旨在发现和开发新型小分子药物。Evotec将利用其强大的药物发现平台和广泛的疾病生物学专业知识，针对Novartis指定的靶点推进药物发现项目。根据协议，Evotec将推进项目至临床前开发阶段，Novartis负责后续的临床开发、生产和商业化。Evotec将获得预付款、研究资金以及可能超过2800万美元的里程碑付款。此外，Novartis还将对合作产生的任何上市产品的销售额支付版税。Evotec是一家在发现和开发新型小分子药物领域领先的公司，拥有多个处于临床开发阶段的药物项目。
    Fierce Biotech
    2008-12-03
    Evotec SE Novartis AG
  • CytRx 公布管道资产的临床开发计划
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    CytRx 公布管道资产的临床开发计划
    CytRx公司宣布其战略重点将集中在肿瘤药物候选药物tamibarotene和INNO-206的临床开发上，同时寻求合作伙伴推进INNO-406（bafetinib）和分子伴侣药物组合的临床开发。公司还将利用其专有的MaCRA平台发现更多分子伴侣药物候选者。此外，公司任命世界著名癌症药物专家Joseph Rubinfeld博士为首席科学顾问，他将咨询公司肿瘤开发项目的所有方面。CytRx的药物组合包括肿瘤药物候选药物，如tamibarotene和INNO-206，以及分子伴侣调节药物arimoclomol和iroxanadine。公司预计其当前现金状况和投资将支持其战略。
    Technology Networks
    2008-12-03
    CytRx Corp
  • Adeona Pharmaceuticals 和美国国家神经视觉研究所 （NNRI） 合作测试氟吡汀治疗色素性视网膜炎
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    Adeona Pharmaceuticals 和美国国家神经视觉研究所 （NNRI） 合作测试氟吡汀治疗色素性视网膜炎
    NNRI与Adeona Pharmaceuticals宣布合作，NNRI将全额资助评估flupirtine治疗视网膜色素变性（RP）的潜力。RP是一种导致视网膜退化的遗传性疾病，美国约有10万名患者。该研究将在迈阿密大学Bascom Palmer眼科研究所的NNRIPreclinicalAssessmentCenter进行。如果研究取得积极结果，Adeona和NNRI将探讨进行临床试验。flupirtine在欧洲已被批准用于治疗疼痛，Adeona已获得其用于眼科疾病如RP、青光眼和AMD的专利许可。NNRI是FFB的非营利支持组织，致力于加速将实验室研究转化为临床试验。Adeona是一家专注于治疗自身免疫和神经系统疾病的专科制药公司。
    OphthalmologyWeb
    2008-12-02
    National Neurovision Theriva Biologics In
  • Targeted Genetics 重新调整产品开发重点并实施成本降低措施
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    Targeted Genetics 重新调整产品开发重点并实施成本降低措施
    Targeted Genetics Corporation调整产品开发重点，专注于眼科和神经学产品候选者以及首次使用表达RNAi技术。公司通过裁员和工资延期或降低等措施，将薪酬成本降低25%，其他成本降低15%。公司计划重点推进针对严重视网膜营养不良（LCA）的AAV-RPE65产品候选者、亨廷顿病（HD）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）的产品候选者。公司已与伦敦大学学院和莫菲尔德医院合作开展LCA项目，并计划在2010年提交监管文件寻求上市批准。公司还计划利用AAV作为基因沉默技术表达RNAi的载体，进行HD和ALS的研究。此外，公司正在评估与合作伙伴合作推进炎症性关节炎产品候选者tgAAC94的临床开发。公司通过裁员和工资调整等措施，降低成本，并积极寻求额外资本以支持运营。
    Fierce Biotech
    2008-12-02
    Armata Pharmaceutica Celladon Corp Moorfields Eye Hospi National Institutes Childrens Hospital o University of London
  • Strativa Pharmaceuticals 宣布成功完成昂丹司琼薄膜的生物等效性研究
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    Strativa Pharmaceuticals 宣布成功完成昂丹司琼薄膜的生物等效性研究
    Strativa Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴MonoSol Rx成功完成了奥丹司琼薄膜制剂的关键生物等效性研究，该产品旨在预防化疗引起的恶心和呕吐、放疗相关恶心和呕吐以及术后恶心和呕吐。预计Strativa和MonoSol Rx将在2009年早期至中期向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请（NDA）。2008年6月，MonoSol Rx和Strativa达成独家许可协议，Strativa获得奥丹司琼薄膜制剂在美国的商业化权利。根据协议，MonoSol Rx将在产品商业化前获得里程碑付款，以及基于销售额的里程碑付款，总额可能达到2350万美元，还有产品供应购买款和净销售额的版税。所有关键生物等效性研究的成功完成触发了对MonoSol Rx的里程碑付款。Strativa总裁John A. MacPhee表示，完成关键生物等效性试验是奥丹司琼薄膜制剂开发和商业化过程中的一个重要里程碑。Strativa致力于开发新型处方药物，其初始重点是HIV和肿瘤学支持性治疗。MonoSol Rx利用其专有的PharmFilm技术将药物递送至快速溶解的薄膜中，该公司在薄膜药物递送领域处于领先地位，并拥有
    Biospace
    2008-12-02
    Par Specialty Pharma
  • MonoSol Rx 成功完成昂丹司琼薄膜 NDA 的关键生物等效性研究
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    MonoSol Rx 成功完成昂丹司琼薄膜 NDA 的关键生物等效性研究
    MonoSol Rx和Strativa Pharmaceuticals宣布成功完成奥丹司琼薄膜制剂的关键生物等效性研究，该产品用于预防化疗引起的恶心和呕吐、放疗相关的恶心和呕吐以及术后恶心和呕吐。预计MonoSol Rx和Strativa将在2009年早期至中期向FDA提交新药申请。2008年6月，MonoSol Rx和Strativa达成独家许可协议，Strativa获得奥丹司琼薄膜制剂在美国的商业化权利。MonoSol Rx将获得里程碑付款，总金额可能达到2350万美元。MonoSol Rx的奥丹司琼薄膜制剂在临床试验中被证明与FDA批准的Zofran ODT产品生物等效。MonoSol Rx专注于利用其专有的PharmFilm技术将药物递送至快速溶解的薄膜中，而Strativa致力于开发新型处方药物，专注于HIV和肿瘤支持性治疗。
    Pharmaceutical Online
    2008-12-02
    Aquestive Therapeuti Par Specialty Pharma
  • NicOx 与帝斯曼签署萘普西诺原料药商业化生产协议
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    NicOx 与帝斯曼签署萘普西诺原料药商业化生产协议
    法国SOPHIA ANTIPOLIS，2008年12月2日——NicOx S.A.公司宣布与荷兰皇家DSM公司签订协议，由DSM负责naproxcinod药物活性成分的商业生产和供应。naproxcinod是NicOx公司的主要研发产品，属于CINOD类抗炎药物，近期在骨关节炎患者中的第三阶段3期临床试验中取得积极成果。根据协议，DSM将从其位于奥地利林茨的精细化学品生产基地供应naproxcinod API。此前，NicOx已与Capsugel签订协议，由其负责naproxcinod口服胶囊的商业生产。这些协议旨在确保naproxcinod的商业化初期销售预测得到满足。NicOx预计，DSM将从2009年第四季度开始交付大量商业材料。此外，NicOx还终止了与Archimica的API供应协议。DSM公司总裁表示，很高兴通过这项协议加强与NicOx的关系。Naproxcinod的第三阶段3期临床试验在髋关节骨关节炎中达到所有三个主要疗效终点，并在膝关节骨关节炎的301和302研究中也取得积极结果。Naproxcinod的NDA预计于2009年中提交给美国食品药品监督管理局。
    Fierce Biotech
    2008-12-02
    Koninklijke DSM NV NicOx SA
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