Addrenex Pharmaceuticals与韩国SK Holdings达成协议，获得新药ADX-N05的全球许可权（除东亚外），用于治疗嗜睡症和其他神经和精神疾病。ADX-N05在临床前研究中显示出治疗嗜睡症、猝倒症和减少快速眼动睡眠过渡的潜力。Addrenex计划在今年晚些时候开始ADX-N05治疗嗜睡症的二期临床试验，并可能将其作为抑郁症的辅助治疗。此次合作是Addrenex在三年内进入临床试验的第四个候选药物，旨在治疗由肾上腺素系统过度活跃或调节不当引起的医疗状况。

Advanced Cell Technology与韩国领先干细胞公司CHA Bio & Diostech达成许可协议，ACT将授权其“单胚泡技术”给CHA Bio在韩国独家开发及商业化，用于治疗眼科疾病。ACT获得未公开的首付款。这项技术有望产生包括视网膜色素上皮细胞在内的稳定细胞系，针对约200种视网膜疾病，其中年龄相关性黄斑变性（AMD）市场规模达280亿美元。CHA Bio CEO表示，该技术可能解决胚胎干细胞破坏的伦理和道德困境。ACT CEO表示，此次合作将加速再生医学疗法在国际上的发展。ACT之前在老鼠实验中展示了从人类胚胎干细胞中提取的RPE细胞植入恢复视觉功能的能力。该许可协议是两家公司持续合作的一部分，包括关于血管生成细胞技术的合资企业。CHA Bio是一家在韩国领先的干细胞公司，拥有最大的干细胞研究机构，并在美国设有业务。

iCeutica公司与一家顶级“大药企”达成了一项改革配方协议，利用iCeutica的SoluMatrix技术为合作伙伴改革多种新化学实体。协议达成后，合作伙伴将指导这些改革产品的研发和监管流程，直至最终上市。这是iCeutica与“大药企”的首次交易，进一步验证了SoluMatrix平台的价值。iCeutica首席执行官Matt Callahan表示，公司对与合作伙伴的新项目持谨慎乐观态度，并期待新产品在临床试验中取得进展并最终上市。此次协议是在美国完成首个使用SoluMatrix配方产品的临床试验之后达成的，并预计未来几个月将启动另外两项临床试验。iCeutica内部产品管线进展顺利，预计今年第三季度还将有更多授权活动。Callahan先生表示，公司很高兴能与全球知名企业合作，并从精选的合作伙伴中产生收入。同时，iCeutica的产品管线也在临床试验中同步推进，以证明SoluMatrix技术在多种产品和递送途径上的广泛应用。iCeutica是一家利用其专有的SoluMatrix平台开发产品的公司，该技术是一个使能的改革配方平台，为具有溶解度、递送和/或生物利用度挑战的开发阶段和上市产品提供简单且可扩展的改

OneWorld Health宣布成功完成对罗氏公司专有化合物库的首次筛选，并计划选择最多40个新的药物先导化合物，用于进一步研究以开发针对儿童腹泻的新治疗方法。该公司与总部位于瑞士巴塞尔的跨国制药公司罗氏于2008年春季建立合作关系，旨在对抗被忽视的腹泻疾病，这些疾病每年在发展中国家导致近两百万五岁以下儿童死亡。OneWorld Health与超过75个组织的联盟呼吁国际社会采取行动，停止由腹泻疾病引起的无谓死亡。该联盟昨日发布了两个重要报告，概述了遏制腹泻死亡潮的方法和资源，这些报告是在华盛顿特区由PATH和WaterAid America举办的高级别论坛上发布的。腹泻疾病，如霍乱、轮状病毒、痢疾等，是发展中国家五岁以下儿童的第二大杀手。OneWorld Health正在与合作伙伴合作，发现和开发新型抗分泌性腹泻药物，以减少体液流失并帮助预防由急性水样腹泻疾病引起的脱水死亡。这种治疗方法旨在作为口服补液疗法和锌的辅助治疗，以挽救婴儿和儿童的生命。OneWorld Health委托BioFocus DPI对罗氏化合物库中的超过78万种分子进行高通量筛选，以寻找腹泻疾病项目潜在先导化合物，并将对这些先导化合物

AMDL公司宣布与全球蛋白质和抗体解决方案提供商GenWay Biotech达成两项五年期市场推广和分销协议，将GenWay Biotech负责在美国和加拿大推广和分销AMDL的DR-70（FDP）癌症检测产品。这一合作显著推进了AMDL在美加地区的全球商业化战略，GenWay Biotech将负责市场推广和产品销售，预计协议价值至少为1580万美元。DR-70（FDP）是一种体外诊断测试，通过测量血液中特定分解产物FDP的水平来监测和/或检测某些类型的癌症。该产品已获得美国FDA批准用于监测结直肠癌，并在加拿大作为肺癌筛查和癌症监测工具获得批准。

贝勒免疫学研究所在德克萨斯州达拉斯，作为贝勒研究机构和贝勒医疗体系的一部分，宣布获得美国国立卫生研究院（NIH）的数百万美元拨款续约，用于设计预防流感（包括猪流感H1N1）的新疫苗，并资助开发用于早期检测多种疾病（如癌症、自身免疫病和传染病）的先进技术。这项研究已连续六年获得美国国立过敏和传染病研究所（NIAID）的支持，原拨款于2003年获得，总额为1650万美元，现已续约五年，接近1400万美元。贝勒免疫学研究所在新资金支持下，计划进一步研究其靶向分子，并继续测量对流感疫苗的免疫反应，为临床试验做准备。此外，贝勒研究机构还申请了补充拨款，以专门研发针对猪流感的疫苗，并资助研究猪流感如何影响患者的免疫系统。贝勒研究机构还成立了一个新的个性化医疗中心，利用微阵列技术测量患者血液样本中超过45,000个基因的表达，以识别疾病的“生物标志”，可能有一天在医生办公室和医院用于诊断猪流感和其他疾病。

Innova Biosciences与Cancer Research Technology达成许可协议，共同开发针对新型肿瘤靶点的抗体偶联物。Innova专注于生物偶联技术，其Lightning-Link技术简化了生物分子的连接过程。此次合作旨在为科研界提供新型抗体偶联研究工具，推动癌症研究。Innova CEO Nick Gee表示，希望这些工具能帮助科学家解开癌症之谜，促进诊断测试和抗癌药物的开发。CRT业务经理Phil L'Huillier强调，CRT将与Innova结合其专业抗体和易于使用的偶联技术，预计抗体偶联物在癌症研究领域将发挥重要作用。Innova是一家位于剑桥的快速成长企业，其Lightning-Link技术已在全球30多个国家的研发实验室中销售。CRT作为Cancer Research UK的商业化部门，致力于将癌症研究的新发现转化为癌症患者的福祉。

瑞士生物技术公司NovImmune宣布成功融资6250万瑞士法郎（约合5480万美元），以收回其领先化合物（NI-0401和NI-0501，分别为针对CD3和干扰素的完全人源单克隆抗体）的控制权，并进一步推进其产品线开发。交易由BZ Bank Aktiengesellschaft领投。NovImmune首席执行官Jack Barbut表示，公司已取得显著进展，并专注于推进其丰富的产品线。此次融资使NovImmune从默克雪兰诺手中收回了两项领先化合物，并期待推进其七款产品。此外，NovImmune还扩展了其管理团队，任命了新的首席医疗官、商业发展主管和监管事务主管。NovImmune是一家专注于治疗性单克隆抗体的药物发现和开发公司，拥有七种专有单克隆抗体，其产品线包括临床前和临床化合物，涉及多个医学领域。

PTC Therapeutics公司与脊髓性肌萎缩症基金会宣布扩大研究合作，基金会将提供高达850万美元的资金支持PTC进行一项旨在通过增加生存运动神经元（SMN）蛋白生产来治疗脊髓性肌萎缩症的研究项目。这是自2006年起启动的第二个合作项目，总资金达到1170万美元。PTC Therapeutics公司致力于发现、开发和商业化口服小分子药物，专注于后转录调控过程，其内部发现的治疗领域包括遗传疾病、肿瘤学和传染病。脊髓性肌萎缩症基金会自2003年成立以来，已资助超过6000万美元的研究项目，致力于加速脊髓性肌萎缩症的治疗和治愈进程。

PerkinElmer与BioLegend达成合作，共同开发免疫分析技术和样本检测服务。BioLegend将利用PerkinElmer的“无洗涤”同质化微球AlphaLISA技术提供免疫分析开发与生物分析测试服务，该技术具有高灵敏度和宽动态范围，节省实验室工作流程时间并简化自动化流程。此次合作结合了BioLegend在高质量抗体生产和分析开发方面的优势与PerkinElmer的独特技术和仪器，为科学家提供更广泛的AlphaLISA技术访问，并实现高检测灵敏度的分析。合作还支持自动化高通量测试系统，如PerkinElmer的JANUS液体处理系统。