Sanofi-aventis与Kyowa Hakko Kirin达成合作协议，获得Kyowa Hakko Kirin的anti-LIGHT全人源单克隆抗体的全球权利。该抗体处于临床前阶段，有望成为溃疡性结肠炎和克罗恩病的首创药物，并可能用于治疗类风湿性关节炎。Sanofi-aventis将独家开发该产品，除日本和亚洲地区由双方共同开发外。Kyowa Hakko Kirin保留在日本和亚洲市场的销售权，而Sanofi-aventis则在全球其他地区拥有独家销售权。双方有权在对方领土内共同推广产品。Kyowa Hakko Kirin将获得预付款和里程碑付款，总额可能达到3.15亿美元，并在产品商业化后获得销售提成。该抗体由La Jolla Institute of Allergy and Immunology发现，针对LIGHT分子，具有新型抗炎作用机制。

Regulus Therapeutics与GSK合作，在治疗炎症性疾病方面取得了重要进展。双方共同致力于发现、开发和推广基于microRNA的新型药物。Regulus成功实现了针对四种不同microRNA靶点的药物发现里程碑，并首次在免疫细胞中展示了特定microRNA抑制的药理效果。这一成果表明microRNA可作为疾病靶点，其治疗调节可能彻底改变免疫疾病的治疗方式。Regulus与GSK的联盟价值近6亿美元，旨在专注于炎症性疾病的研究。Regulus负责从发现到临床概念验证完成四个microRNA靶点的拮抗剂开发，而GSK则拥有全球范围内药物开发和商业化的独家许可。

BTG公司于2009年3月31日结束的财年公布了初步业绩，主要事件为2008年12月4日完成的Protherics PLC收购，价值1.713亿英镑，通过发行1.04亿股普通股融资。财务亮点包括收入增长13.1%至8480万英镑，经常性特许权使用费增长30.4%至5530万英镑，非经常性收入为1610万英镑。尽管收购调整和重组成本导致运营亏损920万英镑，但公司现金及现金等价物增至7820万英镑。运营亮点包括重组按计划进行，业务整合进展顺利，产品组合审查完成，内部研发管线有八个临床开发项目。公司首席执行官表示，这是一个转型性的年份，公司记录了又一年的强劲基础财务表现，并在内部和合作伙伴管线中的关键开发项目中展示了稳健的进展。

SIGA Technologies于2009年5月14日公布了2009年第一季度运营报告。公司针对生物医学高级研究与开发局（BARDA）的1.7百万剂天花抗病毒药物采购请求计划提交了回应。2009年第一季度收入为190万美元，较去年同期的200万美元有所下降，主要收入来自ST-246及其替代配方的研究与发展资助和合同。研发费用较去年略有下降，运营亏损为290万美元，较去年同期的20万美元有所增加。净亏损为680万美元，较去年同期的8.6万美元大幅增加。公司现金余额为160万美元，较去年12月31日的230万美元有所减少。SIGA首席执行官Eric Rose表示，公司对提交RFP回应和ST-246的新药申请（NDA）进展感到满意。SIGA专注于生物战防御药物的研发，拥有针对天花和其他A类病原体的抗病毒项目。

Vical公司宣布向约翰霍普金斯大学公共卫生学院授予其广泛DNA递送技术专利组合的非独家学术许可，此前已向斯坦福大学、哈佛大学、耶鲁大学、麻省理工学院等六所顶尖学术研究机构授予类似许可。这些学术许可旨在鼓励其创新DNA递送技术在开发新抗体、疫苗、治疗蛋白和诊断工具中的广泛应用。非独家学术许可允许大学研究人员免费使用Vical的技术进行教育和内部非商业研究。Vical的专利保护技术能够在不使用病毒的情况下将遗传物质递送到体内的活细胞中，其便利性、安全性和简单性使其从20世纪80年代末的初始发现发展到今天被世界许多著名医学和科学研究人员使用。Vical开创了DNA递送的基本方法，已成为全球研究人员的标准工具，基于此技术的产品正开始进入商业市场。公司希望通过向其他学术机构提供相同条款，鼓励进一步的研究和开发其专利的非病毒DNA递送方法。

ImQuest BioSciences与Arisyn Therapeutics共同宣布，成功获得美国国立卫生研究院的资金支持，用于开发治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的新型小分子药物。ImQuest科学家将研究ATI-0810（前称PG301029）及其相关化合物的治疗潜力和作用机制。PG301029是一种高度新颖的HCV复制转录抑制剂，在感染细胞中显著降低病毒RNA合成，实验室研究表明，该化合物比FDA批准的药物利巴韦林毒性更低、活性更强。初步的体内毒理学研究表明，该化合物耐受性良好，具有适合药物开发的药代动力学特征。ImQuest研究团队将由Hepatitis病毒研究主任Todd B. Parsley博士领导。资助的研究将使ImQuest能够定义其他高效的HCV转录抑制剂，研究活性分子的作用机制，并为使用主要分子开发组合抗HCV疗法提供更多依据。ImQuest和Arisyn将继续合作开发Arisyn的病毒和抗癌产品组合。

Oxygen Biotherapeutics公司与美国国防部下属的海军医学研究中心（NMRC）和沃尔特·里德陆军研究所（WRAIR）签署了一项有限目的合作协议，旨在开发用于治疗减压病的Oxycyte治疗药物。Oxycyte是一种全氟碳治疗性氧载体。根据协议，公司将向NMRC和WRAIR提供信息，以准备、撰写和提交给FDA的IND申请。此外，Oxygen Biotherapeutics公司还在其网站上发布了一篇博客，详细解释了该协议对公司的重要性。Oxygen Biotherapeutics致力于商业化和创新药物及医疗设备，其产品线包括Oxycyte治疗药物和液体通气产品，以及植入式葡萄糖传感器。这些产品基于PFCs的生物医学应用和生物传感器的医疗及工业应用技术，旨在为包括创伤性脑损伤、镰状细胞危机疼痛、创伤、伤口护理、减压病、急性呼吸窘迫综合征、中风、心肌梗死、手术、糖尿病和美容应用等主要市场提供比现有产品更优的产品。

Boehringer Ingelheim与DeveloGen AG签署了关于糖尿病、肥胖、代谢综合征及其他胰岛素抵抗相关疾病的资产买卖和合作协议。DeveloGen将获得7000万欧元的预付款，并有资格获得高达2.37亿欧元的潜在里程碑付款和按销售业绩分级的付款。该协议旨在利用DeveloGen的独特功能基因组学方法，针对胰岛素抵抗开发新疗法。Boehringer Ingelheim期待与DeveloGen合作，以增强其糖尿病产品管线。糖尿病已成为全球流行病，预计到2025年患病人数将超过3.8亿。DeveloGen专注于开发针对糖尿病和肥胖的关键驱动因素的新疗法，包括胰岛素抵抗和胰岛素产生细胞损失。Boehringer Ingelheim是全球领先的制药公司之一，致力于研发具有高治疗价值的新产品。

POZEN公司宣布，其合作伙伴AstraZeneca决定由POZEN向美国食品药品监督管理局（FDA）提交PN 400的新药申请（NDA）。POZEN计划在2009年中旬提交NDA，并预期在NDA正式提交后获得1000万美元的里程碑付款。PN 400是一种结合了止痛药萘普生（一种非甾体抗炎药）和质子泵抑制剂埃索美拉唑镁的实验性化合物，旨在治疗患有胃溃疡风险的风湿性关节炎、骨关节炎和强直性脊柱炎患者的症状。POZEN致力于开发针对未满足医疗需求的疾病的治疗性创新，主要关注治疗急性疼痛和慢性疼痛以及其他疼痛相关疾病的产品开发。POZEN与葛兰素史克合作开发Treximet，用于治疗偏头痛，并与阿斯利康合作开发含有萘普生和埃索美拉唑镁的固定剂量组合药片，用于治疗患有非甾体抗炎药相关胃溃疡风险的患者。

Cimzia（certolizumab pegol）作为一种新型PEGylated抗TNF药物，获美国FDA批准用于治疗中重度活动性类风湿性关节炎。该药与甲氨蝶呤联合使用，患者在一周内即可感受到症状、身体功能和疼痛的显著改善，并持续至24周甚至一年。作为单药治疗，Cimzia同样能显著改善患者症状。Cimzia采用患者友好的预填充注射器，便于患者自我注射。该药在美国成人患者中提供灵活的维持剂量，可在首次剂量后每两周或四周给药一次，并可与其他药物如甲氨蝶呤联合使用或作为单药治疗。Cimzia的临床试验结果显示，与甲氨蝶呤联合使用，患者24周时类风湿性关节炎的症状和体征显著减少，部分患者在1至2周内显示出临床反应。此外，影像学数据表明，与甲氨蝶呤联合使用，Cimzia可抑制关节损伤的进展。