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  • OctoPlus 赢得两种化合物的新药物递送评估合同
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    OctoPlus 赢得两种化合物的新药物递送评估合同
    荷兰莱顿，2009年6月4日——OctoPlus N.V.（欧交所：OCTO）今日宣布，与一家欧洲生物技术公司签订了针对两种药物的新药递送技术评估合同。这是OctoPlus第八个合作客户，公司专注于为合作伙伴开发控制释放制剂。去年10月，OctoPlus宣布战略转型，致力于开发现有或新药的控制释放版本，并提供一般制剂开发和临床材料制造服务。根据今日宣布的合同，OctoPlus将对两种结合客户活性成分与公司专有药递送技术的控制释放制剂进行可行性评估。若评估成功，合同可能进一步发展为完整的过程开发、生产和许可协议。OctoPlus是一家以产品为导向的生物制药公司，致力于创造基于专有药递送技术的改进型药品，旨在减少副作用，提高患者便利性和疗效/安全性平衡。公司专注于为客户开发已知蛋白治疗药物、其他药物和疫苗的长期作用、控制释放版本。目前，OctoPlus是欧洲领先的先进药物制剂和临床规模制造服务提供商，专注于难以制备的活性药物成分。
    MarketScreener
    2009-06-04
    Dr Reddy’s Research
  • AVI BioPharma 与 Charley's Fund Inc. 签署了针对杜氏肌营养不良症的额外药物开发合同
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    AVI BioPharma 与 Charley's Fund Inc. 签署了针对杜氏肌营养不良症的额外药物开发合同
    AVI BioPharma与慈善机构Charley's Fund Inc.签署了修订后的研究合作协议，增加3000万美元的研究资金，使总支持资金达到5000万美元，用于AVI-5038药物候选人的开发直至IND阶段。该药物基于专有的PPMO化学，有望跳过Duchenne肌肉萎缩症（DMD）患者中的外显子50。Charley's Fund Inc.对AVI-5038的进一步开发表示支持，并希望帮助更多DMD儿童得到治疗。AVI-5038是基于新型PPMO化学，有望提高外显子跳跃药物的生物利用度和效力。AVI已开始对基于其专有PPMO化学的先导分子进行临床前开发，该分子有望跳过DMD患者中特定类型的突变。DMD是一种影响全球儿童的常见致命遗传疾病，目前尚无治愈方法。Charley's Fund Inc.是一个非营利基金会，致力于为DMD提供治疗药物。AVI BioPharma专注于基于RNA的药物发现和开发，其RNA疗法可用于治疗多种疾病和遗传疾病。
    2009-06-04
    Sarepta Therapeutics Cook Group Inc
  • Celsion 收到波士顿科学公司 （Boston Scientific） 的 1500 万美元最后一笔付款，用于 Prolieve Assets 完成向药物开发公司的过渡
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    Celsion 收到波士顿科学公司 （Boston Scientific） 的 1500 万美元最后一笔付款，用于 Prolieve Assets 完成向药物开发公司的过渡
    Celsion公司从Boston Scientific获得1500万美元，这是其此前出售Prolieve资产的总计6000万美元中的最后一笔款项。这笔资金将用于开发其首个药物ThermoDox，该药物是一种针对肝癌和RCW的药物，具有独特的热敏感脂质体配方。ThermoDox与局部轻度高温结合，有望提供局部肿瘤控制和改善生活质量。Celsion已获得FDA孤儿药指定，并在全球范围内进行ThermoDox治疗原发性肝癌的III期关键研究。此外，Celsion还与Yakult-Honsha和Phillips Medical合作开发其热激活脂质体技术，并与多家领先机构有研究、许可或商业化协议。
    Fierce Biotech
    2009-06-03
    Boston Scientific Co Imunon Inc Duke University Medi National Institutes North Shore Long Isl The Cleveland Clinic 香港大学 Yakult Honsha Co Ltd
  • PeriCor Therapeutics 在尼斯举行的欧洲心力衰竭大会上报告了 GP531 的积极临床前结果
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    PeriCor Therapeutics 在尼斯举行的欧洲心力衰竭大会上报告了 GP531 的积极临床前结果
    PeriCor Therapeutics公司宣布，其新型心脏保护剂GP531在狗的慢性心力衰竭模型中显示出积极的前期临床试验结果。该研究由Hani N. Sabbah博士在法国尼斯的欧洲心力衰竭大会上报告，由底特律亨利福特健康系统的心血管医学部门进行。GP531是一种正在开发的药物，通过调节腺苷水平，显著改善了狗的左心室收缩功能，提高了射血分数，并降低了左心室舒张末压、舒张末容积和收缩末容积，而不会增加心率或降低血压。GP531是腺苷调节剂（ARAs）的第二代成员，这类药物在缺血/再灌注损伤的动物模型中显示出显著的抗心脏保护作用。PeriCor Therapeutics计划在下半年开始GP531的II期临床试验。
    Biospace
    2009-06-03
    PeriCor Therapeutics
  • Advanced Cancer Therapeutics 获得路易斯维尔大学布朗癌症中心的抗癌治疗独家许可
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    Advanced Cancer Therapeutics 获得路易斯维尔大学布朗癌症中心的抗癌治疗独家许可
    Advanced Cancer Therapeutics（ACT）公司宣布与路易斯维尔大学詹姆斯·格雷厄姆·布朗癌症中心（Brown Cancer Center）签订独家许可协议，开发并商业化针对胆碱激酶的小分子化合物抑制剂。该抑制剂由Brown Cancer Center的研究人员发现，胆碱激酶是肿瘤生存所必需的酶。通过使用Trent博士在肯塔基州开发的计算技术，研究人员筛选了数百万种化学物质，并发现了一种能够关闭该酶的化合物。这种胆碱激酶抑制剂在老鼠身上导致肺癌死亡。ACT公司总裁兼首席执行官Randall Riggs表示，这一发现可能为癌症患者提供对抗实体瘤和血液癌的重大突破性治疗。ACT公司与Brown Cancer Center建立了独特的创新商业模式，能够获得Brown Cancer Center发现的创新癌症疗法的独家全球许可。
    Biospace
    2009-06-03
    Advanced Cancer Ther James Graham Brown C University of Louisv National Cancer Inst
  • BioChemics， Inc. 宣布扩大与一家领先的光基技术公司的合作范围
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    BioChemics， Inc. 宣布扩大与一家领先的光基技术公司的合作范围
    BioChemics公司宣布与Cynosure公司扩大了研究合作范围，旨在评估其VALE技术结合光基美容治疗的应用。VALE是一种创新的透皮给药系统，能将多种活性成分递送至皮肤。双方合作旨在探索这种技术如何与光基美容治疗相结合，以提升治疗效果。根据市场研究，全球非侵入性美容治疗市场预计将以超过24%的复合年增长率增长。BioChemics专注于开发新型透皮给药技术，其产品VALE有望将口服药物转化为更安全、更经济、可能更快起效的透皮制剂。Cynosure公司专注于开发用于美容治疗的光基系统，包括激光和强脉冲光等。
    Biospace
    2009-06-03
    BioChemics Inc Cynosure Inc
  • Genzyme 完成与 Bayer HealthCare 的交易
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    Genzyme 完成与 Bayer HealthCare 的交易
    Genzyme公司宣布完成与拜耳健康护理公司的交易，获得Campath/MabCampath（阿仑单抗）在全球范围内的权利，负责其开发与商业化。阿仑单抗是一种有前景的多发性硬化症（MS）治疗候选药物，Genzyme正在进行两项快速进展的3期临床试验。此外，Genzyme还获得了Fludara（氟达拉滨磷酸盐）和Leukine（沙格莫斯特姆）的全球营销和分销权，这显著扩大了Genzyme在全球肿瘤学商业领域的存在。Genzyme现在对开发、营销和销售所收购的肿瘤学产品负有全部责任，并将记录在美国和超过90个其他国家的销售收入。在交易完成后，Genzyme和拜耳健康护理公司将继续合作，确保产品供应给患者或支持服务给供应商不受干扰。Genzyme表示，凭借其广泛的创新疗法组合和遗传测试服务，将为患者和医生提供一系列全面的护理治疗选项。
    WebWire
    2009-06-02
    Sanofi Genzyme
  • Concert Pharmaceuticals 和 GlaxoSmithKline 结成联盟开发新型氘改性药物
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    Concert Pharmaceuticals 和 GlaxoSmithKline 结成联盟开发新型氘改性药物
    Concert Pharmaceuticals与GlaxoSmithKline（GSK）宣布合作开发含氘药物，涉及Concert的三个研发项目，包括CPT-518，一种用于治疗HIV的蛋白酶抑制剂，预计2009年下半年进入I期临床试验。Concert还将为GSK提供三个GSK研发项目的氘修饰版本。Concert将获得3500万美元的前期付款，包括GSK的1670万美元股权投资，以及基于氘化产品的里程碑和双位数版税。Concert在GSK的研发项目中拥有研发责任，GSK有权获得产品候选人的独家全球许可。Concert的CTP-518有望成为首个无需与增强剂联合使用的HIV蛋白酶抑制剂。氘是一种安全、非放射性的氢同位素，可用于改善药物代谢特性。Concert致力于利用氘化学方法开发新型小分子药物。
    2009-06-02
    CoNCERT Pharmaceutic GSK PLC
  • 拜耳医药保健和 Genzyme 敲定战略联盟协议
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    拜耳医药保健和 Genzyme 敲定战略联盟协议
    2009年6月2日，德国柏林和纽约塔里敦，拜耳医药保健公司和Genzyme公司宣布，他们已获得监管机构批准，于3月31日宣布的战略联盟。根据协议，拜耳将其血液肿瘤产品许可给Genzyme，并将这些产品的现有商业组合转让给Genzyme。Genzyme将在全球许多国家开始销售和销售Campath / MabCampath（阿仑单抗）、Fludara（氟达拉滨）和Leukine（沙格莫斯特姆）。Genzyme现在对开发、营销和销售收购的肿瘤产品负有全部责任，并在美国及90多个其他国家记录销售收入。在交易关闭后的过渡期间，Genzyme与拜耳签订合同，在某些国家提供持续服务，以确保患者产品供应和向供应商提供支持服务不受干扰。根据协议，拜耳还将向Genzyme返还阿仑单抗的全球分销和开发权。两家公司还将继续在多发性硬化症（MS）中就阿仑单抗进行联合开发，如果该药物获得这一适应症的批准，拜耳和Genzyme将共同推广该药物。此外，在FDA许可后，Genzyme将从拜耳收购位于华盛顿州西雅图的新Leukine制造设施。拜耳将继续作为Genzyme的合同制造商生产Fludara。
    2009-06-02
    Bayer AG Sanofi Genzyme
  • EpiCept 与 IDIS 合作开展 Ceplene 患者/同情使用计划
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    EpiCept 与 IDIS 合作开展 Ceplene 患者/同情使用计划
    EpiCept公司与英国IDIS公司达成协议，为Ceplene药物在欧洲及全球主要市场实施命名患者项目，以提前为急性髓系白血病（AML）患者提供治疗。Ceplene是EpiCept的专利产品，已在欧盟获得批准，用于AML首次缓解期的维持治疗和预防复发。IDIS将成为Ceplene命名患者项目的全球独家供应商，Ceplene将在除美国外的全球主要市场提供。EpiCept将在欧洲寻找商业合作伙伴，同时通过命名患者项目为AML患者提供治疗。
    GlobeNewswire
    2009-06-02
    EpiCept Corp IDIS Ltd
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