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  • Biovail 宣布收购丁苯那嗪的全球权利
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    Biovail公司宣布,其全资子公司已与剑桥实验室(爱尔兰)有限公司及其附属公司达成最终协议,收购了tetrabenazine产品组合的全球开发和商业化权利,包括Xenazine/Nitoman(tetrabenazine片剂)以及相关的知识产权。交易预计在90天内完成,交易对收入、利润和现金流具有立即的积极影响,预计2010年对GAAP每股收益也有适度提升。该交易包括tetrabenazine的缓释剂型(BVF-018)和下一代分子RUS350,可能在未来12个月内进入2期临床试验。Biovail将支付2亿美元作为交易的一部分,并在随后的24个月内支付额外的3000万美元。
    2009-05-18
    Biovail Corp Cambridge Laboratori
  • CRT、纽卡斯尔大学和 KUDOS 通过新许可证推进 DNA-PK 研究
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    Cancer Research Technology Limited(CRT)将DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂项目许可给合作伙伴KuDOS Pharmaceuticals Ltd(KuDOS),KuDOS是阿斯利康的全资子公司。这一协议将为纽卡斯尔大学的药物开发项目提供额外投资,旨在进一步开发抑制DNA-PK的药物。DNA-PK在细胞对化疗和放疗引起的DNA损伤的修复反应中起着关键作用,抑制DNA修复可能有助于提高治疗效果。纽卡斯尔大学的研究表明,DNA-PK抑制剂在实验室研究中可以提高化疗和放疗的效果。该研究是Cancer Research UK在纽卡斯尔大学的药物发现项目的一部分,由Roger Griffin和Herbie Newell教授领导。KuDOS将获得该项目的知识产权独家全球许可,并将在临床开发中投资更多资源。CRT和纽卡斯尔大学将分享预付款、里程碑付款和版税。
    2009-05-15
    AstraZeneca PLC Cancer Research Tech Cancer Research UK KuDOS Pharmaceutical The University of Ne
  • Fate Therapeutics 获得波士顿儿童医院和麻省总医院干细胞调节剂的独家许可
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    Fate Therapeutics公司宣布收购了由波士顿儿童医院和麻省总医院共同拥有的独家知识产权,涉及支持造血干细胞的组成和方法。这些由Leonard Zon博士开发的专有技术扩展了公司的干细胞调节知识产权组合。Fate Therapeutics正利用其成人干细胞生物学引擎和诱导多能干细胞(iPS)细胞技术平台开发干细胞调节剂(SCMs),旨在通过调节成人干细胞活性来促进治疗。公司总裁兼首席执行官Paul Grayson表示,这一协议和相关的技术将继续扩展公司的引擎,加速其开发调节成人干细胞的药物以用于再生医学的核心使命。Fate Therapeutics正在开发这些小分子和生物制剂SCMs,以调节成人干细胞的活性,刺激愈合或阻断癌症生长。
    Biospace
    2009-05-15
    Fate Therapeutics In
  • Achillion 报告第一季度财务业绩并提供管道更新
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    Achillion Pharmaceuticals在2009年第一季度报告了财务结果,净亏损为670万美元,较去年同期的600万美元有所增加。公司现金及现金等价物和市场证券为2710万美元。与Gilead Sciences的合作关系进入重组讨论,Achillion提议继续开发ACH-1095,Gilead则不打算推进GS 9525的临床开发。Achillion预计本季度将进行HCV蛋白酶抑制剂ACH-1625的人体首次给药。第一季度的研发费用为480万美元,一般和行政费用为160万美元。
    GlobeNewswire
    2009-05-15
    Achillion Pharmaceut
  • China Pharma Holdings, Inc. 公布 2009 年第一季度财务业绩和公司动态
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    中国药企控股有限公司(China Pharma)公布了截至2009年3月31日的第一季度财务报告。报告显示,公司第一季度收入同比增长10.9%至1300万美元,毛利润增长至590万美元。公司任命了新的首席财务官,并提名了一位新董事。同时,公司启动了高血压药物坎地沙坦的仿制药临床试验,并获得生产Tiopronin肠溶胶囊的批准,该产品被列入国家医疗保险目录,允许患者获得报销。公司还完成了干粉生产线扩建,并开始生产。尽管面临中国医疗改革计划的不确定性,但公司对2009年的业绩增长持乐观态度。
    Biospace
    2009-05-15
  • GlobeImmune 和 Celgene Corporation 宣布成立全球肿瘤学战略联盟
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    GlobeImmune与Celgene达成全球战略合作,共同开发基于Tarmogen技术的癌症免疫疗法产品。GlobeImmune将获得Celgene的4000万美元前期付款及股权投资,并授予Celgene其所有肿瘤学项目的独家选择权。GlobeImmune负责产品候选人的早期开发,Celgene有权获得独家全球许可以开发和商业化这些免疫疗法产品。GlobeImmune有望获得超过5亿美元的里程碑付款、双位数的版税和基于授权产品净销售额的额外里程碑付款。Tarmogen技术具有针对多种蛋白的适应性,包括ras癌基因编码的蛋白,能产生针对特定疾病细胞的强大免疫反应,并随剂量增加而增强。Celgene表示,与GlobeImmune的合作支持其开发高潜力肿瘤学疗法的目标。GlobeImmune的CEO表示,与Celgene的合作是对其Tarmogen平台工作的重大认可。Tarmogen候选产品正在针对丙型肝炎进行II期临床试验。
    GlobeNewswire
    2009-05-15
    Celgene Corp GlobeImmune Inc
  • Biovail 宣布终止 HSR 等待期,完成对 Wellbutrin XL 美国权利的收购
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    Biovail公司宣布,其子公司Biovail Laboratories International SRL已从GSK公司收购了Wellbutrin XL(盐酸安非他酮缓释片)在美国的全面权利,支付了5.1亿美元。此次收购已达成协议,收购的药物Wellbutrin XL用于治疗重度抑郁症和季节性情感障碍。Biovail是一家专注于中枢神经系统(CNS)市场的专业制药公司,致力于开发满足未满足医疗需求的治疗药物。
    2009-05-15
    Biovail Corp GSK PLC
  • 葛兰素史克最新动态:甲型 (H1N1) 流感疫苗开发
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    GSK计划在获得世界卫生组织提供的病毒种子后,生产一种针对新型A(H1N1)流感病毒的候选疫苗。该疫苗将包含最近分离的A(H1N1)流感病毒抗原和GSK的专有佐剂系统AS03。该疫苗有望在四到六个月内获得监管批准并投入使用。GSK已与多国政府和公共卫生机构进行持续讨论,以应对新流感病毒的出现,并已收到多个政府关于储备该候选疫苗的兴趣。此外,GSK将继续生产季节性流感疫苗,并计划在2009/2010年北半球流感季节结束前完成生产。
    WebWire
    2009-05-15
    GSK PLC
  • Lonza 和 Teva 宣布获得监管部门批准
    医投速递
    以色列的Teva制药工业有限公司和瑞士的Lonza集团正式宣布,欧洲委员会已批准了两家公司的合资企业,该合资企业最初于2009年1月20日宣布。Teva和Lonza将合作开发、生产和销售一系列经济、有效且安全的生物制药仿制药。Teva是全球领先的仿制药公司,而Lonza是生物制药和化学活性药物成分的全球领导者。两家公司已完成合资企业设立的所有正式程序。
    Businesswire
    2009-05-15
    Lonza Group AG Teva Pharmaceutical
  • ThromboGenics NV:业务更新
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    ThromboGenics NV发布2009年第一季度业务更新,公司专注于眼科疾病、血管疾病和癌症的创新治疗。CEO Patrik De Haes表示,公司2009年开局良好,患者招募进展顺利,预计microplasmin产品将助力公司眼科业务发展。公司还推进了TB-402和TB-403的临床试验,并获得了Anti-VPAC研发的资助。财务方面,公司第一季度收入为330万欧元,主要来自与罗氏的战略联盟,运营费用为430万欧元,现金及现金等价物为5530万欧元。此外,公司完成了与爱尔兰子公司的跨境合并,优化了公司结构。
    Finanznachrichten
    2009-05-14
    Oxurion NV