Emergent BioSolutions与Coley Pharmaceutical Group达成许可协议，获得使用Coley的专利VaxImmune疫苗佐剂。此举旨在利用VaxImmune开发新型炭疽疫苗，增强免疫反应。该协议基于DARPA资助的Phase I临床研究数据，该研究显示，使用BioThrax与VaxImmune结合的免疫原性优于单独使用BioThrax或VaxImmune。Emergent BioSolutions致力于通过此协议加强其炭疽疫苗产品线，包括BioThrax（炭疽疫苗吸附剂）以及改进型炭疽疫苗和炭疽免疫球蛋白（治疗剂）。

Tragara Pharmaceuticals Inc.成功完成4000万美元的A轮融资，投资者包括Domain Associates、ProQuest Investments、Morgenthaler Ventures、Oxford Bioscience Partners和Mitsubishi International Corporation。公司将利用这笔资金推进其主导产品TG01在肿瘤学和炎症相关疾病领域的临床试验。TG01在炎症和疼痛的IIa期临床试验中表现出优于安慰剂和活性对照剂的疗效。Tragara计划在2008年将TP1001项目推进至IIb期临床试验，并在2007年第三季度开始TP2001项目的I期临床试验。Tragara成立于2005年，总部位于加州圣地亚哥，专注于癌症和炎症性疾病的治疗药物的临床和商业开发。

Alethia Biotherapeutics Inc.与Biosite Incorporated签署独家合作协议，共同开发针对卵巢癌的重组单克隆抗体。Alethia将提供高度特异的功能性靶标，Biosite则提供针对验证的疾病特异性靶标的单克隆抗体，以加速Alethia的药物研发。这一合作将有助于提高卵巢癌的早期检测和靶向治疗策略。该协议对Alethia来说具有战略意义，有助于其从纯发现平台玩家转变为完整的产品开发组织，并验证了其内部研究的质量和治疗靶标的高价值和潜力。

Takeda制药公司宣布收购Paradigm Therapeutics，双方于2007年3月12日达成协议。Paradigm股东由Avlar BioVentures Limited提供咨询。收购完成后，Paradigm将成为Takeda欧洲控股公司的子公司，并更名为Takeda Cambridge Limited。Paradigm成立于1999年，专注于药物发现，拥有世界级的靶点识别和验证能力。此次合并将加强Takeda在药物研发方面的实力，加速多个科学进程。Paradigm的CEO Alastair Riddell表示，Takeda是优秀的合作伙伴，此次收购是双方合作的自然延伸。Takeda总裁Yasuchika Hasegawa表示，此次收购将增强Takeda的研发能力，支持其成为世界级制药公司的目标。Paradigm是一家位于英国剑桥和新加坡生物医药园区的私人风险投资支持的药物研发公司，曾与Takeda于2005年签署合作协定。Takeda是一家总部位于日本的全球性研究型制药公司，致力于开发优质药品，提高人类健康水平。

Vernalis公司2006年业绩亮点包括药物候选人的进展、美国商业运营的建立和Apokyn的重新推出。公司收入增长至1630万英镑，净亏损增加至4240万英镑。公司现金资源降至3760万英镑。Vernalis在美国建立了商业运营，重新推出了Apokyn，并启动了多个临床项目。公司预计2007年将迎来四个临床项目的重要进展，以及其两个上市产品Apokyn和Frova收入的增长。Vernalis的CEO Simon Sturge表示，2006年是公司进行重大投资的一年，包括美国销售和营销运营以及推进其临床产品组合。Vernalis的财务状况有所改善，但研发支出增加，公司预计2007年将迎来一系列临床项目的重要进展。

丹麦哥本哈根，2007年3月12日——TopoTarget A/S公司宣布，已行使从瑞士诺华制药公司获得的Zemab抗癌药物的开发和营销许可权。Zemab是一种基于抗体的抗癌药物，根据2003年起源的选择权和许可协议，TopoTarget现在拥有该产品的全球独家开发权。CEO彼得·布尔·延森表示，Zemab在临床试验中显示出治疗癌症的潜力，下一步将探索其在治疗乳腺癌患者中的可能性。Zemab是一种针对ERBB2/HER2受体的重组抗体毒素，主要在乳腺癌发展中起关键作用，也与其他癌症有关。TopoTarget是一家生物制药公司，致力于开发改进的癌症疗法，拥有多个临床开发阶段的药物。

Dyax公司与Glenmark Pharmaceuticals S.A.签署了一项资助研究协议，旨在发现治疗性抗体。Dyax将为Glenmark提供资金研究，以识别三个由Glenmark提供的靶点的治疗性抗体，并可能扩展到更多靶点。Dyax将获得技术许可费、全职员工报酬、临床试验里程碑付款和基于净销售额的版税。此外，Glenmark还获得了与Dyax技术相关的第三方抗体噬菌体展示专利的副许可。Dyax公司专注于开发针对未满足医疗需求的新型生物疗法，Glenmark则是印度成功的研究型制药公司，专注于炎症和肿瘤领域。此次合作预计将产生三个具有高度潜力的新生物制品。

美国联邦巡回上诉法院驳回了阿培托公司要求暂停执行针对其侵犯英诺根公司专利的禁令的申请，维持了原判。英诺根公司因阿培托公司侵犯其美国专利5,846,704（“704专利”）而对其提起诉讼，该专利涉及丙型肝炎病毒基因分型方法。在经过一系列法律程序后，法院判定阿培托公司侵权，并判决其赔偿英诺根公司700万美元。随后，阿培托公司提出上诉，但法院决定恢复禁令，禁止其继续销售、使用或出口侵权产品。英诺根公司是一家国际生物制药公司，专注于特殊诊断和疫苗治疗领域。

比利时梅赫伦，2007年3月8日——Galapagos NV公司宣布，其服务部门BioFocus DPI与强生公司旗下Janssen Pharmaceutica NV的药物研发部门（J&JPRD）达成协议，将为药物发现提供小分子化合物。根据为期两年的协议，BioFocus DPI将提供SoftFocus小分子库中的化合物，并为J&JPRD的药物发现项目生成定制化合物库。此次供应协议是Galapagos与J&JPRD药物发现关系自然扩展，将使J&JPRD获得高度针对性的药物构建模块。Galapagos是一家专注于骨关节疾病、恶病质和更年期潮热的药物发现公司，拥有450名员工，在全球八个国家运营，总部位于比利时梅赫伦。

HUYA Bioscience International与Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd.达成独家许可协议，获得全球除中国外的chidamide（一种癌症化合物）的权益。Chidamide是一种口服生物利用度高的组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，目前在中国已批准进行I期临床试验。HUYA将与Chipscreen共同开发Chidamide，包括在中国进行的I期临床试验，之后计划在美国和欧洲提交新药申请并开展临床试验。HUYA旨在从中国全面引进具有自主知识产权的后期临床前和早期临床药物候选者，在西方市场进行开发和商业化。Chipscreen专注于发现和开发具有自主知识产权的小分子治疗药物，特别是受体信号领域。两家公司合作，旨在加速Chidamide在美国和欧洲的开发，并最大化对Chidamide的投资。