Invitrogen公司与Blue Heron Biotechnology达成战略发展和分销合作关系，Invitrogen将投资Blue Heron以获得其全球定制基因合成服务的分销权。Blue Heron的GeneMaker平台能够合成任何基因序列，无论长度或复杂程度，适用于合成生物学市场。Invitrogen将作为Blue Heron合成基因的独家全球分销商，并共同开发新产品和服务。此次合作标志着Blue Heron在基因合成市场的里程碑，同时也为Invitrogen的产品组合增添了新的内容。

Bristol-Myers Squibb公司和Otsuka Pharmaceutical公司宣布推出ABILIFY(R)（阿立哌唑）注射剂，一种用于肌肉注射的阿立哌唑注射剂，用于迅速控制精神分裂症或双相情感障碍躁狂发作患者的兴奋不安。美国食品药品监督管理局（FDA）于2006年9月20日批准了ABILIFY注射剂。该注射剂为医疗专业人员提供了一种首次可立即使用的单剂量安瓿瓶（9.75 mg/1.3 mL）的非典型抗精神病药物，以平息兴奋不安的患者。ABILIFY注射剂在控制急性兴奋不安方面表现出色，其疗效在针对精神分裂症和双相情感障碍患者的三项短期（24小时）随机、双盲、安慰剂对照研究中得到验证。ABILIFY注射剂的不良反应与安慰剂相似，最常见的不良反应包括头痛、恶心、头晕和嗜睡。ABILIFY注射剂适用于肌肉注射，以9.75 mg的剂量提供。

GlaxoSmithKline（GSK）与EPIX Pharmaceuticals宣布开展一项全球性多目标战略合作，旨在发现、开发和推广针对四种G蛋白偶联受体（GPCRs）的新药，治疗包括阿尔茨海默病在内的多种疾病。EPIX将获得3500万美元的初始付款，包括通过购买300万股普通股的1750万美元。EPIX还有资格根据四个GPCR项目在发现、开发、监管和商业里程碑的达成，获得高达12亿美元的潜在里程碑奖金。EPIX将负责发现和开发针对四种GPCRs的小分子药物候选者，包括用于治疗阿尔茨海默病的PRX-03140，直至临床概念验证。如果GSK行使其许可权，EPIX将保留在美国共同推广该项目的权利。

TechnoVax Inc.与Wyeth签订了一项许可协议，获得病毒样颗粒（VLP）技术领域的一项基础专利申请权。该协议包括预付款、年度最低版税、开发事件达成时的里程碑付款、产品销售版税以及TechnoVax完成首次股权融资时给予Wyeth的股权奖励。这项专利申请基于TechnoVax创始人Jose M. Galarza博士在Wyeth担任首席科学家期间进行的病毒疫苗研究，适用于制备针对多种潜在大流行病原体的疫苗。VLP疫苗技术允许制造形态上与病毒相同但缺乏复制和感染所需遗传物质的颗粒，无需化学灭活或减毒，可触发免疫反应。该技术可用于生产基于细胞而非鸡蛋系统的流感疫苗，并适用于针对其他传染病和癌症靶点的疫苗生产。TechnoVax致力于开发比现有疫苗更安全、更有效的创新疫苗，目前正评估针对H5N1禽流感、1918年“西班牙流感”、H7N7大流行流感、季节性流感以及呼吸道合胞病毒和副流感病毒的疫苗。

英国Cheshire，2006年12月8日——国际生物制药公司Protherics PLC宣布，通过发行58,715,544股新普通股，筹集资金3820万英镑，用于与Glenveigh Pharmaceuticals和MacroMed，Inc达成两项战略许可协议以及收购Advancell，以扩大其在重症监护和癌症领域的研发管线。此次筹资由Nomura Code Securities Limited和Piper Jaffray Ltd共同承销。Protherics将利用这笔资金推进与Glenveigh和Advancell的许可协议，以及收购MacroMed，以扩展其关键治疗和癌症产品线。这些交易预计将为Protherics带来新的增长机会，并加强其在全球生物制药市场的领导地位。

INNOVIVE Pharmaceuticals宣布获得Tamibarotene在北美地区的独家开发和商业化权利，该药物是一种新型合成维甲酸，用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）。Tamibarotene旨在解决APL对ATRA治疗的耐药性和高毒性问题。目前，ATRA是APL一线治疗的标准，但伴随有如RAS等严重并发症。Tamibarotene在日本已获批准用于治疗复发性APL，并在一项关键研究中显示出良好的疗效。INNOVIVE计划在2007年完成一项关键研究，并提交新药申请。此外，公司还计划在2007年上半年在美国启动一项关键临床试验，并预计在2008年初向FDA提交NDA。如果Tamibarotene获得批准，将有助于公司获得收入并支持其监管和商业化基础设施的建设，为未来其他药物的开发奠定基础。

荷兰乌得勒支、英国剑桥和意大利罗马——（商业通讯）——PanGenetics B.V.和Lay Line Genomics S.p.A.（LLG）今日联合宣布，两家公司将在治疗疼痛的抗体领域展开合作。根据合作协议，LLG授予PanGenetics对Hu-alphaD11的独家权利，这是一种针对神经生长因子（NGF）的人源化抗体，在炎症和慢性疼痛的动物模型中显示出非常令人鼓舞的效果。两家公司将共同推进临床前项目，PanGenetics将负责Hu-alpha-D11的临床开发和商业化。除了研究资金和前期付款外，LLG还将获得未公开的里程碑付款和销售版税。针对慢性疼痛的新疗法代表了重要的医疗需求，目前使用的疗法，如吗啡等阿片类药物，常伴有严重的副作用，因此需要新的治疗类别，以提高安全性和疗效。针对NGF信号通路的新疗法是治疗慢性疼痛的一个非常有前景的方法，这一方法得到了最近科学证据和临床数据的强烈支持。PanGenetics和LLG的合作将致力于将这一数据转化为临床受益，为患有多种病因的疼痛患者提供帮助，包括炎症性、神经性疼痛和癌症疼痛。

Glenmark Pharmaceuticals Inc.与Lehigh Valley Technologies, Inc.签署了供应和营销协议，将共同在美国市场生产和销售7种属于C-II类（管制物质）的疼痛管理产品，这些产品市场总规模达28亿美元，竞争有限。LVT将负责产品的研发和生产，而Glenmark将负责在美国市场独家销售。此协议增强了Glenmark在竞争激烈的美国仿制药市场的产品组合，并预计从2009财年开始推出这些产品。Glenmark目前在美国市场销售10种产品，并计划年底前达到18至22种产品的目标。Glenmark还与Aspen USA, Inc.合作，在2007财年初开始销售两种产品，并正在推进另外三种C-II产品的上市。Glenmark通过内部许可、合作开发和其他途径加速其产品组合的建设，截至2006年10月，已向美国FDA提交了35份ANDA（仿制药申请），并拥有25份ANDA正在审批中。

MethylGene公司宣布将MGCD265作为其多靶点（c-MET）激酶项目的首个临床候选药物。MGCD265针对c-MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、Tie-2和Ron受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤发展和血管生成（血管生成）以及肿瘤生存中起着关键作用。c-MET靶点因其直接参与肿瘤细胞生存和血管生成而成为科学和制药界的热点。MethylGene预计将在2007年底前提交MGCD265的IND申请，随后开始I期临床试验，可能针对c-MET过度表达的肿瘤类型，如非小细胞肺癌、卵巢癌、头颈癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、白血病、多发性骨髓瘤或遗传性乳头状肾细胞癌。MGCD265在体内表现出良好的药代动力学特性，并在多个体内研究中显示出优于比较分子的优势。MethylGene计划在未来的科学会议上展示更多关于其领先化合物的临床前数据。公司还致力于开发具有不同激酶抑制谱的额外激酶抑制剂，这些抑制剂可能用于癌症和其他涉及血管生成的指示。公司的激酶抑制剂也可能有治疗除癌症以外的疾病，如黄斑变性和其他眼科疾病的潜力。MethylGene正在与一家日本制药公司进行非独家合作，以推进这一领域的研究。

瑞士生物技术公司AC Immune与Genentech公司达成独家全球许可协议和研发合作，共同开发针对阿尔茨海默病的抗β-淀粉样蛋白抗体。该合作将助力AC Immune开发针对阿尔茨海默病和其他人类疾病的创新疗法。Genentech将支付AC Immune前期费用，并在临床试验和监管里程碑达成后支付高达3亿美元。此外，Genentech还将为AC Immune的抗体产品支付版税，并资助一项多年研发计划，承担主要抗体及其后续候选抗体的发展与临床试验费用。AC Immune的SupraAntigenTM技术成功开发出一种针对β-淀粉样蛋白的抗体制品，在动物模型中表现出高度活性，有望成为阿尔茨海默病的潜在治疗方法。