ProNAi Therapeutics，一家专注于DNA干扰（DNAi）技术新药开发的生物制药公司，与奥地利合同生物制药开发商Polymun Scientific GmbH签订了制造协议，以推进其抗癌药物PNT2258的研发。根据协议，Polymun将利用其专有的交叉流注射技术制造ProNAi的脂质体药物候选产品，该产品目前处于临床前毒理学测试的最后阶段。ProNAi计划在今年晚些时候提交PNT2258的新药申请（IND）。ProNAi的CEO Richard D. Gill表示，Polymun在为美国临床试验制造药物产品方面拥有成功的经验，公司很高兴能与Polymun合作推进PNT2258进入临床试验。Polymun的CEO Dietmar Katinger表示，Polymun很高兴能与ProNAi合作开发这一创新药物候选产品，并期待在脂质体配方方面的丰富经验能够帮助实现这些有希望的疗法的潜力。

NeuroSearch公司拥有19个开发项目，包括16个新型药物候选者，主要针对中枢神经系统疾病等存在重大未满足医疗需求的领域。公司近期在药物研发方面取得显著进展，包括ACR16（亨廷顿病）进入III期临床试验申请阶段，Tesofensine（肥胖/2型糖尿病）进行II期扩展研究，NS1209（癫痫和疼痛）的临床研究取得积极结果，以及NSD-726（自身免疫疾病）作为新的研发候选药物。此外，公司还与合作伙伴GSK和Abbott等在多个项目上取得进展，并计划在2007年下半年至2009年期间申请市场注册。

GSK宣布向世界卫生组织捐赠5000万剂H5N1流感疫苗，以支持其疫苗储备计划，帮助建立必要的疫苗储备，以便在紧急情况下迅速分发到全球最贫困国家。捐赠将在三年内完成，为2500万人提供两剂疫苗。此举旨在应对流感大流行的全球公共卫生威胁，并支持世界卫生大会193个成员国支持的全球疫苗储备策略。GSK还承诺以优惠价格向世界卫生组织提供更多疫苗，并计划向中低收入国家提供优惠价格，同时准备向政府出售其佐剂，以增加疫苗剂量。GSK的疫苗技术可使用更少的抗原产生强免疫反应，有助于大规模疫苗接种。GSK自2000年以来投资20亿美元扩大其疫苗和抗病毒的研发和生产能力。

韩国领先制药公司Dong-A Pharmaceutical与生物技术药物开发公司Genexine签署了产品共同开发协议，旨在共同商业化Dong-A正在开发的第一代蛋白药物，并利用Genexine的专有Fc融合技术共同开发第二代蛋白药物。双方还计划共同推广Gonadopin，一种用于治疗不孕症的重组人促卵泡激素（rFSH），并合作开发rFSH和用于治疗多发性硬化的重组IFN-B，这些药物符合EMEA和FDA的指南。此外，双方还同意利用Genexine的专有技术Fc融合技术共同开发第二代FSH和IFN-B，预计将在2017年推出，届时两家公司将引领全球FSH和IFN-B市场。Dong-A成立于1932年，是韩国最大的制药公司之一，而Genexine自1999年成立以来，专注于开发治疗疫苗和第二代蛋白药物。

Biovest International宣布与VWR International达成分销协议，将在北美推广其AutovaxID自动化细胞培养设备，预计2007年9月新工厂投入运营。该设备是细胞培养领域的重大进步，特别适用于个性化医疗。VWR计划从2007年7月开始销售和营销该产品。新工厂占地17,000平方英尺，专门用于生产AutovaxID设备。Biovest将继续通过直接销售代表和现场应用支持人员支持北美客户，并提供技术支持和仪器服务。AutovaxID是用于个性化医疗应用的先进商业细胞培养系统，可进行可扩展、成本效益高的细胞或细胞衍生物生产。

2007年6月12日，日本东京——Kissei制药公司和Eisai公司宣布达成一项关于Glufast（片剂，通用名： mitiglinide calcium hydrate）的许可协议。Glufast是一种由Kissei公司原创研发的快速作用的胰岛素分泌剂，自2004年以来在日本市场销售，用于改善2型糖尿病患者的餐后血糖水平。Eisai获得了在10个东盟国家的独家开发和商业化权利。Kissei通过对外许可其产品，包括Glufast和Urief，在全球范围内开发自有产品。Eisai在东盟国家积极发展新业务，包括阿尔茨海默病的治疗药物Aricept和质子泵抑制剂Pariet，以及从商业伙伴处引进的产品。此次与Kissei的战略联盟预计将有助于改善包括东盟地区在内的全球人民的健康和医疗保健。Kissei和Eisai的目标是尽快在10个东盟国家推出Glufast，并进一步提高该地区患者的价值。Kissei制药公司成立于1946年，主要生产针对医疗行业的药品，并销售购入的产品。Eisai是一家基于研究的全球性医疗保健公司，在30多个国家发现、开发和销售产品，拥有全球研究设施、生产基地和营销子公司。

NEOPHARM公司与美国国立卫生研究院（NIH）达成独家专利许可协议，共同开发治疗肺纤维化及哮喘的药物CINTREDEKIN BESUDOTOX（IL13-PE38QQR）。肺纤维化是一种严重疾病，全球约有500万人受影响，其中约20万美国人患有特发性肺纤维化（IPF）。目前，该病治疗手段有限，新疗法需求迫切。NEOPHARM公司表示，将利用自身研发经验推进该药物的研发，以期改善患者的生活质量。

Archemix公司与Takeda制药公司达成一项为期多年的多目标协议，专注于发现、开发和商业化一类aptamer疗法。Archemix将获得Takeda的600万美元预付款，用于发现和生成针对Takeda确定的三个疾病相关靶点的产品候选物，Takeda将获得针对任何由此产生的aptamer产品的全球研发、生产和商业化独家权利。Archemix还将获得针对每个选定用于治疗开发的靶点的承诺研究资金和研究及临床开发里程碑付款。此外，Archemix将获得Takeda在全球范围内销售开发的aptamer的版税和里程碑付款。Archemix总裁兼首席执行官Errol De Souza表示，与Takeda的合作是Archemix过去一年内形成的第六个重要伙伴关系，是aptamer疗法持续得到验证的重大步骤。Takeda制药公司药物研究部总经理Shigenori Ohkawa博士表示，Archemix在创建治疗性aptamer方面的成功记录令人印象深刻，aptamer疗法有望在广泛疾病领域创造新的治疗范式。

Coley Pharmaceutical Group与3M公司达成协议，收购其大部分针对TLR7和TLR8的癌症治疗项目，包括临床和临床前的小分子候选药物、超过200项已授权和数百项待批专利以及约1万种刺激TLR7和TLR8的小分子化合物库。3M公司将获得总计2000万美元的现金支付，并可能获得里程碑式付款和产品销售分成。Coley计划在2008年启动一项癌症适应症的I/II期临床试验。此次收购补充了Coley在TLR9靶向药物方面的专利组合，并增加了针对TLR7和TLR8靶向剂的强大知识产权和广泛操作权。Coley预计，通过此次收购，其2007年全年净亏损将在4500万至4900万美元之间，研发费用约为5900万美元。

TransPharma Medical Ltd.获得来自Teva Pharmaceutical Industries的第二笔里程碑付款，以表彰其成功开发出适用于Teva透皮hGH产品高级临床试验的稳定型人生长激素（hGH）干粉型贴片。这一成就符合hGH产品开发计划，是TransPharma与Teva于2004年最初签订协议中规定的五个共同开发分子中的第一个。根据协议，Teva将独家销售每个药物产品，并向TransPharma支付里程碑付款、版税和开发成本。TransPharma的CEO Dr. Daphna Heffetz表示，这一里程碑是hGH透皮药物递送系统开发计划的重要一步，也是其专有蛋白贴片技术的验证。TransPharma的ViaDerm药物递送系统结合了手持电子设备和药物贴片，提供了一种成本效益高、易于使用、自我给药的解决方案，能够安全、可重复、准确地递送多种产品候选物，包括亲水性小分子、肽和蛋白质。TransPharma成立于2000年，是一家专注于利用专有活性透皮药物递送技术开发和商业化药物产品的专业制药公司。