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  • GSK 授予流感治疗药物扎那米韦的生产许可证
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    GSK 授予流感治疗药物扎那米韦的生产许可证
    GSK与南京正大天晴药业集团签署许可协议，授予其在中国、印度尼西亚、泰国、越南以及所有最不发达国家（LDCs）制造和销售抗病毒流感药物扎那米韦的权利。此举旨在为可能面临流感大流行的地区增加扎那米韦的供应。扎那米韦是GSK的Relenza（吸入用扎那米韦）的活性成分，由GSK在Biota Holdings许可下开发。GSK表示，该公司正在为全球流感大流行做准备，包括扩大Relenza的生产和开发大流行疫苗。此外，GSK还承诺投入超过20亿美元用于扩大流感疫苗和Relenza的生产能力。Relenza已获多国批准用于预防和治疗儿童和成人的流感A型和B型。
    2006-09-28
    GSK PLC
  • 百时美施贵宝和吉利德科学达成协议，在加拿大将 ATRIPLA（依非韦伦 600 毫克/恩曲他滨 200 毫克/富马酸替诺福韦二吡呋酯 300 毫克）商业化
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    百时美施贵宝和吉利德科学达成协议，在加拿大将 ATRIPLA（依非韦伦 600 毫克/恩曲他滨 200 毫克/富马酸替诺福韦二吡呋酯 300 毫克）商业化
    Bristol-Myers Squibb公司和Gilead Sciences公司宣布，在加拿大商业化ATRIPLA（一种包含efavirenz、emtricitabine和tenofovir disoproxil fumarate的单一片剂治疗方案）用于治疗成人HIV-1感染，该产品需获得加拿大卫生部的批准。ATRIPLA是美国食品药品监督管理局于2006年7月12日批准的，作为首个每日一次的单片治疗方案，旨在作为单独治疗或与其他抗逆转录病毒药物联合使用。两家公司将在加拿大完成监管文件提交，并共享ATRIPLA在加拿大的商业化责任。Gilead将记录ATRIPLA未来净销售额的收入，而Bristol-Myers Squibb将根据其产品的贡献比例记录收入。
    Finanznachrichten
    2006-09-28
    Bristol Myers Squibb
  • Asklepios Biopharmaceutical， Inc. 宣布与 GlaxoSmithKline 获得交叉许可
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    Asklepios Biopharmaceutical， Inc. 宣布与 GlaxoSmithKline 获得交叉许可
    AskBio与GSK达成交叉许可协议，共同开发基于基因治疗的药物。AskBio将获得GSK从宾夕法尼亚大学获得的rAAV病毒载体，用于治疗肌萎缩侧索硬化症、肌萎缩侧索硬化症患者的心力衰竭和血友病B。AskBio正在进行的Duchenne肌萎缩侧索硬化症临床试验得到肌萎缩侧索硬化症协会资助，使用BiostrophinTM治疗。AskBio是一家私营的生物技术公司，专注于开发基于其BNP技术和自互补载体技术的创新蛋白疗法。
    Businesswire
    2006-09-28
    Asklepios BioPharmac GSK PLC NanoCor Therapeutics University of Pennsy University of Cincin
  • AVEO 和 XOMA 签订 AVEO 新型抗 HGF 抗体的供应协议
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    AVEO 和 XOMA 签订 AVEO 新型抗 HGF 抗体的供应协议
    XOMA Ltd.与AVEO Pharmaceuticals达成一项600万美元的协议，XOMA将制造并供应AVEO的抗癌新药AV-299，以支持其早期临床试验。此协议加强了双方自AV-299人源化以来的合作。XOMA成功完成了AV-299的人源化工程，并创建了生产细胞系，进行过程和检测开发，以及符合cGMP标准的制造活动。AV-299是一种针对HGF/SF（肝细胞生长因子/分散因子）的强效拮抗剂，在人类癌症的预临床模型中表现出优异的疗效。AVEO利用其专有的技术平台，开发了大量证据证明HGF通路在肿瘤维持中的重要性。XOMA的HE技术是一种专利的、经过临床测试的人源化技术，用于将非人抗体修改为适合人类医疗用途。AVEO和XOMA均致力于发现和开发新型抗癌药物。
    2006-09-28
  • Cumbre Pharmaceuticals 和 TB Alliance 宣布建立合作伙伴关系，开发用于结核病治疗的新药物
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    Cumbre Pharmaceuticals 和 TB Alliance 宣布建立合作伙伴关系，开发用于结核病治疗的新药物
    Cumbre Pharmaceuticals Inc.与全球结核病药物开发联盟（TB Alliance）宣布合作开发新型抗结核药物。双方将利用Cumbre的技术平台设计、合成和优化两种不同类别的多功能抗生素。TB Alliance将拥有这些化合物在治疗结核病和其他被忽视疾病方面的独家权利，而Cumbre则保留在其他传染病领域追求化合物的权利。此次合作旨在缩短和简化结核病治疗，提高治疗效果，降低医疗成本，并最终实现更快速、更有效的结核病治愈方案。
    2006-09-27
    Cumbre Pharmaceutica TB Alliance
  • Cenix BioScience 与 Merck KGaA 签署基于 RNAi 的药物发现框架协议
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    Cenix BioScience 与 Merck KGaA 签署基于 RNAi 的药物发现框架协议
    德国德累斯顿，Cenix BioScience GmbH与默克集团签署了一项框架研究协议，旨在通过RNA干扰技术加速默克在肿瘤学领域的靶点发现与验证。Cenix将利用其RNAi高通量筛选和高内涵表型分析技术，与默克科学家共同设计实验，以发现和验证新的治疗靶点。这一合作将帮助默克更高效地选择具有更高信心的靶点，推动其药物研发进程。Cenix BioScience GmbH专注于RNA干扰技术，默克集团是全球领先的制药公司。
    PresseBox
    2006-09-27
    Merck KGaA
  • 默克和 FoxHollow Technologies 扩大全球战略研究合作范围
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    默克和 FoxHollow Technologies 扩大全球战略研究合作范围
    Merck公司与FoxHollow Technologies宣布扩大双方在动脉粥样硬化斑块分析方面的战略合作伙伴关系，并收购FoxHollow的股份。Merck将出资95亿美元购买FoxHollow的普通股，并支付40亿美元用于四年的独家合作研究。此外，Merck还将提供至少60亿美元的资金支持FoxHollow的研究活动，包括从患者动脉中移除动脉粥样硬化斑块进行分析、进行临床试验和药物分析。FoxHollow将获得使用合作成果开发药物产品或诊断测试的成功里程碑付款以及版税。Merck还将收购FoxHollow新发行的普通股，持有约11%的股份，并任命一名Merck代表加入FoxHollow董事会。
    Finanznachrichten
    2006-09-27
    Foxhollow Technologi Merck & Co Inc
  • Alnylam 获得价值 2300 万美元的美国政府合同，开发针对生物威胁的 RNAi 疗法
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    Alnylam 获得价值 2300 万美元的美国政府合同，开发针对生物威胁的 RNAi 疗法
    Alnylam制药公司获得美国国立卫生研究院下属国家过敏与传染病研究所的合同，资助其开发针对埃博拉病毒等出血热病毒的RNA干扰（RNAi）抗病毒疗法。该合同为期四年，总金额达2300万美元，旨在研发小干扰RNA（siRNA）作为抗病毒药物。此举标志着Alnylam Biodefense计划的启动，旨在建立强大的RNAi疗法研发平台，应对生物恐怖主义威胁。该项目得到美国政府资助，将加强Alnylam在传统临床适应症中RNAi疗法的发现与应用能力，并可能创造更快的审批途径和政府库存合同带来的收入机会。Alnylam将与美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID）合作，进行药物候选品的体外和体内测试。
    Biospace
    2006-09-27
    Alnylam Pharmaceutic National Institutes US Army Medical Rese
  • Juvaris BioTherapeutics 宣布获得 SBIR 资助，用于急性髓性白血病疫苗开发
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    Juvaris BioTherapeutics 宣布获得 SBIR 资助，用于急性髓性白血病疫苗开发
    Juvaris BioTherapeutics与宾夕法尼亚州立大学合作，获得国家癌症研究所（NCI）一年期的小型商业创新研究（SBIR）资助，共同开发针对急性髓系白血病（AML）的免疫治疗疫苗。公司将利用其创新的疫苗技术，在鼠类肿瘤模型中测试其抗原特异性免疫治疗疫苗（JuvaVax）对白血病的影响。此项目基于Juvaris和Dr. David Claxton在鼠类肿瘤模型中生成的数据，显示出显著的保护效果。Juvaris的疫苗技术已在多种哺乳动物中成功诱导免疫反应，包括预防性和治疗性应用。此外，公司还获得了多个与感染性疾病疫苗相关的资助，展示了其技术的广泛适用性。AML是美国成人急性白血病的主要类型，每年有约10,600例新病例，整体生存率仅为14%，每年约有7,400名患者死于该病。
    Biospace
    2006-09-26
    Juvaris BioTherapeut
  • Merck KGaA 扩展并延长了 GeneGo 的 MetaCore 许可证
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    Merck KGaA 扩展并延长了 GeneGo 的 MetaCore 许可证
    GeneGo公司宣布，德国默克集团（在美国为EMD）已扩展其MetaCore许可，允许所有默克集团员工永久访问MetaCore。默克集团重视MetaCore在信号配体到核心代谢变化内容覆盖的完整性、直观的用户界面以及系统在多个治疗领域和生物标志物中的应用。默克集团生物和化学信息学总监Friedrich Rippmann博士表示，MetaCore是系统生物学领域的重要一步，该领域在药物研究中具有巨大潜力。GeneGo商业发展副总裁Julie Bryant表示，很高兴与默克集团扩展合作关系，并期待更多默克集团团队使用MetaCore进行早期发现和新化合物安全性测试。GeneGo开发系统生物学技术，其旗舰产品MetaCore 4.0帮助药物科学家进行目标选择和验证、疾病状态生物标志物识别和毒理学分析。MetaDrug用于预测新型小分子化合物的代谢、毒性和生物效应，MetaBase是MetaCore的知识库。
    Technology Networks
    2006-09-26
    Merck KGaA
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