Metabasis Therapeutics公司宣布收购Cengent Therapeutics的PTP-1B项目资产，涉及多个领先化合物、专利、生物检测和试剂等。PTP-1B是治疗代谢性疾病的关键靶点，其抑制剂有望治疗糖尿病。Metabasis计划通过临床开发成果支付里程碑付款，并可能从商业化和产品中获得版税。此次收购有望加速Metabasis在糖尿病和代谢性疾病治疗方面的产品开发，其产品线包括正在临床开发的四个产品和即将进入临床的第五个产品。

Endovasc公司宣布与Analytical Bio-Chemistry Laboratories公司签订合同，开发一种检测血液中前列腺素E-1（PGE-1）含量的检测方法，用于在Liprostin治疗期间和产后进行药代动力学研究。目前美国尚无验证的检测方法能够准确测定PGE-1及其活性代谢物在血液中的浓度。Endovasc的Liprostin是一种脂质体包裹的PGE-1，具有扩张血管、抑制血小板、抗炎和抗血栓形成的作用。Endovasc已向FDA提交了Liprostin用于治疗间歇性跛行的IIIa期临床试验方案，间歇性跛行是周围动脉疾病的一种症状，表现为运动或行走时腿部出现痉挛感。Analytical Bio-Chemistry Laboratories公司是一家提供合同研究开发服务的公司，成立于1968年，为制药行业提供科学咨询、定制合成、体外/体内服务、药代动力学、生物分析和cGMP分析服务。Endovasc公司专注于开发和商业化心血管和代谢药物候选产品，旗下拥有Liprostin Inc.、Prostent Inc.和Nutraceutical Development Corporation等子公司

NexMed公司宣布Schering AG终止了双方关于Alprox-TD的许可、供应和分销协议，该协议于2004年签署，赋予Schering AG在欧洲、俄罗斯、中东、南非、澳大利亚和新西兰的独家商业化权利。NexMed表示，Alprox-TD不再符合Schering的战略定位。根据协议，Schering需支付NexMed50万欧元的终止费。NexMed首席执行官Richard J. Berman表示，虽然遗憾失去Schering作为海外营销伙伴，但很高兴收回这些宝贵的许可和营销权利，并将加大力度寻找合作伙伴。NexMed已完成Alprox-TD的2项美国III期关键性临床试验，结果显示其在所有程度的ED和共病方面均具有统计学意义上的疗效，且安全性良好。NexMed还拥有其他多个药物开发项目，包括针对指甲真菌、性功能障碍等，均基于其专有的NexACT药物递送技术。

Wyeth制药选择NovaScreen公司进行高通量筛选，利用Caliper Life Sciences的LabChip 3000微流控筛选平台，对500,000个化合物进行炎症靶点筛选。该平台结合了NovaScreen的激酶分析专长和Caliper的微流控技术，确保了数据分析的高质量和可重复性，有助于减少假阳性结果。通过合作，NovaScreen为药企提供筛选数据，帮助他们发现可能被其他技术忽视的新化合物，同时无需企业自行投资购买设备。NovaScreen是Caliper Life Sciences的子公司，提供药物发现和开发服务，服务于全球180多家客户，包括多数领先的制药和生物技术公司。

Medarex公司与Euroscreen公司达成一项许可和研究协议，旨在全球范围内开发和商业化针对多种疾病（包括炎症和自身免疫性疾病）的抗体产品。Medarex将利用其UltiMAb技术针对Euroscreen提供的靶点开发抗体。根据协议，Euroscreen授予Medarex独家开发权，并可能获得未来产品销售的分阶段付款和版税。双方还保留在特定临床前活动上合作的权力。Euroscreen将继续专注于同一靶点的分子药物开发。Medarex和Euroscreen均致力于进一步的合作开发。

Novelos Therapeutics公司宣布，其关于使用NOV-002治疗可能因高剂量穿透性辐射而患急性辐射综合征（ARS）的患者的提案，已得到卫生与公众服务部（DHHS）的认可，并进入竞争性讨论和进一步评估阶段。NOV-002目前处于非小细胞肺癌的3期临床试验阶段，具有临床安全性记录、易于制造、成本低、货架期稳定和动物模型中显示出药理活性的特点。在俄罗斯国防部的非临床实验中，经过NOV-002治疗的动物与未经治疗的对照组相比，30天存活率提高了两到三倍。此外，NOV-002在俄罗斯联邦以Glutoxim(R)的名称销售，已获批准用于预防和治疗与高剂量穿透性辐射相关的继发性免疫缺陷。DHHS计划在2006年9月进行合同授予，预计采购10万剂医疗对策，未来可能再采购10万剂。Novelos Therapeutics公司专注于氧化谷胱甘肽基化合物在癌症和肝炎治疗中的应用。

德国美籍生物技术公司MediGene AG宣布，在BioChance Plus项目框架下，德国联邦教育与研究部（BMBF）拨款约40万欧元，用于EndoTAG平台技术的进一步开发。MediGene此前基于EndoTAG技术开发了用于治疗多种癌症的药物，新资金将用于开发EndoTAG治疗与病理新生血管形成相关的其他疾病。BMBF的资金将在未来两年内提供。此外，巴伐利亚研究基金会已在2006年3月拨款140万欧元支持EndoTAG在其他适应症的开发。EndoTAG技术针对由病理新生血管形成引起的疾病，包括胰腺癌等肿瘤疾病。MediGene正在开展EndoTAG-1的临床II期试验，并计划在年底启动乳腺癌的II期试验。MediGene首席执行官Peter Heinrich表示，两个独立的科学委员会决定拨款支持EndoTAG的开发，这强调了该技术在药物开发方面的巨大潜力。MediGene致力于推进当前的临床项目，尽快将EndoTAG-1推向市场，同时扩大技术应用范围，以实现其提供的多种机会。

MorphoSys AG与Novartis宣布扩展其现有的治疗性抗体合作，原协议为期三年，Novartis有权延长。此次合作将延长至2011年5月。MorphoSys正在审查2006年财务指导，并将在7月28日提供更新。自2004年5月以来，两家公司已建立战略抗体联盟，共同开发针对多种疾病的抗体疗法。Novartis已投资约9000万欧元成为MorphoSys的最大股东。2005年8月，MorphoSys与Novartis成功完成首个治疗性抗体项目，随后多个抗体项目成功，MorphoSys获得多项里程碑付款。扩展协议下，Novartis承诺每年增加新的治疗性抗体项目数量，增加对MorphoSys研发的资助。此外，Novartis有权访问MorphoSys HuCAL GOLD(R)库，并在Novartis的HuCAL(R)库安装地点获得HuCAL(R)亲和优化技术。协议还规定增加年度许可费，但商业许可费、研发里程碑和上市抗体产品的版税保持不变。2004年初始合作中向Novartis提供的非独家内部化整个MorphoSys HuCAL(R)技术平台的选项仍有效。触发此选项将导致Novartis向MorphoSy

Sirion Therapeutics与日本Senju Pharmaceutical达成独家许可协议，获得在美国开发和销售含有类固醇化合物地氟泼尼松的眼药水制剂的权利，用于治疗眼部炎症性疾病。该产品有望填补当前治疗中、重度眼部炎症的空白，成为十多年来眼科领域首个高强度的类固醇药物。Sirion计划在2006年底前向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药研究申请，并于2007年上半年开始在美国进行III期临床试验。

法国私营公司Les Laboratoires Pierre Fabre和生物制药公司Millenia Hope Inc.宣布，其子公司Pierre Fabre Medicament和Millenia Hope Biopharma（MHB）达成重要合作。Pierre Fabre Group是全球植物药和护肤品的研发、生产和商业化领导者，而MHB则在植物分子技术领域处于世界领先地位，拥有丰富的植物化学成分库。双方合作旨在共同开发新的植物来源产品，并期待未来更多合作。Pierre Fabre Group是法国第二大独立研发实验室，拥有超过1400名研究人员，专注于肿瘤、神经系统、心血管、内科/泌尿科和皮肤科等五大治疗领域。Millenia Hope致力于研发创新疗法和产品，提高生活质量，并致力于抗击重大传染病。MHB在植物分子技术领域投入超过2500万美元，拥有全球最大的植物化学成分库，并与多家跨国公司合作开发项目。