Symbollon Pharmaceuticals成功完成对合格投资者的私募融资，筹集资金用于完成IoGen的III期临床试验。同时，Symbollon与Gardent Pharmaceuticals终止了关于IoGen治疗乳腺纤维囊性疾病的独家许可和联合营销协议，Gardent的财务困难导致协议终止。Symbollon将重新获得IoGen的所有权，并计划与销售和营销实力强的制药公司合作，在临床试验完成后商业化IoGen。Symbollon专注于开发基于分子碘技术的药物，目前正在进行IoGen的III期临床试验，并探索其在其他疾病治疗中的潜力。

GlaxoSmithKline（GSK）与ChemoCentryx公司宣布建立全球多目标战略联盟，共同发现、开发和推广针对四种趋化因子和趋化因子受体的新型药物，用于治疗多种炎症性疾病。该合作使GSK能够利用ChemoCentryx在趋化因子系统方面的专业知识和开创性见解，获得生物制药行业中基于趋化因子的最广泛药物管线中的部分目标。ChemoCentryx将获得6300万美元的前期付款，包括现金和D轮融资形式的股权投资，以及研究资金和高达15亿美元的里程碑付款。ChemoCentryx还将获得所有合作产品销售的两位数版税，并有可能通过共同资助III期临床试验来增加版税。根据协议，ChemoCentryx将负责发现和开发针对四种特定趋化因子和趋化因子受体的小分子药物候选者，GSK将在临床概念验证阶段拥有独家许可权。该协议包括Traficet-EN，一种正在晚期开发中的CCR9拮抗剂，用于治疗炎症性肠病（IBD），以及三个正在进行的预约定前期研究项目。ChemoCentryx将保留在美国与某些医生专家共同开发和推广Traficet-EN的权利。

MethylGene公司宣布其首个患者已入组一项针对复发或难治性霍奇金淋巴瘤的MGCD0103单药II期临床试验，获得合作伙伴Pharmion和Taiho的里程碑付款共计550万美元。该试验旨在评估MGCD0103作为治疗难治或复发霍奇金淋巴瘤患者的有效性，并评估其安全性、生物标志物和预测标志物。此外，MethylGene正在开展MGCD0103在多种癌症适应症中的临床试验，并寻求在神经退行性疾病等领域的合作机会。

Medarex公司与GenPat77 Pharmacogenetics AG达成合作协议，共同开发全人源治疗性抗体产品。双方将利用Medarex的UltiMAb Human Antibody Development System生成针对GenPat77提供的疾病靶点的抗体。根据协议，Medarex和GenPat77将共同承担产品开发和商业化责任。GenPat77专注于开发针对类风湿性关节炎、多发性硬化症、炎症性肠病、移植排斥预防和癌症的创新免疫调节产品。Medarex则致力于发现、开发和商业化基于全人源抗体的治疗药物，以治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病。

INNOVIVE Pharmaceuticals公司从德国KTB Tumorforschungs GmbH获得了新型抗癌药物DOXO-EMCH（后更名为INNO-206）的全球开发和商业化专利权。INNO-206是一种新型多柔比星前药，通过酸敏感连接子与循环白蛋白结合，在肿瘤酸性环境中释放多柔比星。一项已完成的一期临床试验显示，INNO-206在多种肿瘤类型中表现出安全性和客观的临床反应，且剂量可提高至标准多柔比星剂量的4倍，未观察到副作用增加。INNOVIVE计划在固体肿瘤适应症中启动II期研究。INNOVIVE的CEO表示，INNO-206是公司肿瘤管线中的优秀补充，结合了抗癌治疗的有效机制，可在不增加近远期不良反应的情况下提高剂量，并可能具有肿瘤靶向特性。KTB的商业总监表示，很高兴与INNOVIVE合作开发INNO-206，相信INNOVIVE的快速临床开发能力将有助于该药物的迅速临床开发。

OMRIX生物制药公司近日宣布，根据2006年8月10日签订的供应和分销协议，FFF企业将开始在美国进行一项针对原发性免疫缺陷治疗的Omr-IgG-am（一种静脉注射免疫球蛋白）的III期开放标签、单臂、多中心临床试验。这一协议和临床试验标志着OMRIX在发展被动免疫疗法业务上的重要一步，并为未来超免疫监管流程奠定了基础。Omr-IgG-am目前在美国以外的一个国家获得批准并上市，获得美国批准将支持公司地理扩张免疫球蛋白产品的策略。根据协议，FFF将承担Omr-IgG-am的活性新药研究申请的赞助责任。一旦获得FDA批准在美销售Omr-IgG-am的生物制品许可申请，FFF将成为美国Omr-IgG-am的独家营销代理和授权分销商，为期五年。Omr-IgG-am是一种高度纯化的IVIG溶液，含有超过95%的IgG，只含有微量的IgA，其生理分布由高效的生产工艺维持。

Xenogen Biosciences，现已成为Caliper Life Sciences的一部分，于2006年8月9日被Caliper Life Sciences收购，近日宣布与Schering-Plough Corporation达成一项目标验证合作，利用其专有的串行表型压缩技术（SPCT）对Schering-Plough Research Institute进行的药物发现研究中的高价值靶点进行表征。SPCT通过超过85种药理验证的挑战或生物分析（测量超过400个参数）来评估这些高价值靶点的生理和行为影响，覆盖大多数治疗领域。这项新签署的表型表征协议是在之前旨在创建标准和条件基因敲除的基因靶向协议的基础上扩展的，这两者都有助于更全面地了解与基因功能删除相关的生物学效应。Xenogen Biosciences拥有超过15年的转基因和基因敲除领域的经验，已完成超过2500个转基因和800个基因靶向项目，成功率达到97%以上。此外，公司还提供其SPCT技术和In Vivo Compound Profiling，这是一个用于确认和/或发现新或次要适应症的全面疗效平台。Caliper Life Sciences是药

Ocular Therapeutics Incorporated，Advanced Refractive Technologies（ART）的全资子公司，宣布其在治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的研发中取得了重要进展。LD22-4的制造过程完成，即将开始临床前测试。LD22-4的生产过程高效且经济，采用FDA批准的协议，为未来临床试验做准备。与竞争疗法相比，LD22-4能够在低成本下进行制药分销，是其显著优势之一。ART总裁兼首席执行官Randy Bailey表示，这一重要步骤加速了将这一潜在突破性药物推向眼科市场的步伐。预临床测试将由Charles River Laboratories进行，该公司是世界领先的毒理学和特殊病理学实验室。这一预临床阶段预计将耗时12个月，完成后将开始人体临床试验。LD22-4通过其小尺寸和新型特性针对AMD的病因，预计可以采用替代和更微创的给药方法。AMD是美国成年人失明和严重视力丧失的主要原因，预计随着婴儿潮一代的年龄增长和生活预期提高，AMD的发病率将急剧增加。尽管预计每年市场规模在10亿美元至20亿美元之间，但当前针对湿性AMD的治疗选择仍然有限。Charles Rive

2006年8月16日，挪威奥斯陆的Algeta ASA公司与瑞典斯德哥尔摩的Affibody AB公司宣布建立一项研究合作，旨在开发新型靶向放射性治疗药物。合作将结合Algeta的TH-1技术，将发射α粒子的放射性核素钍-227附着在肽和蛋白质上，以及Affibody®分子，这些分子能特异性地靶向过度表达HER2的肿瘤细胞，如乳腺癌和其他癌症中的细胞。这种靶向放射性治疗药物将利用Affibody®分子的高特异性和亲和力，以及钍-227的高能、短程α粒子辐射，对肿瘤细胞进行精准打击，同时减少对非肿瘤组织的损害。临床数据显示，Affibody®分子可以设计成具有高肿瘤特异性，这些分子将作为不同类型毒素的载体用于肿瘤治疗。Affibody的专有白蛋白结合技术产生的Affibody®融合蛋白，其生物分布特性与钍-227的半衰期（t1/2 = 18.7天）相匹配。Algeta首席执行官托马斯·拉姆达尔博士表示，这种结合为开发具有更高特异性和功效的新抗癌产品提供了巨大潜力，并减少了对其他组织的副作用。Affibody首席执行官乌尔夫·博伯格博士表示，与Algeta的合作非常令人兴奋，因为它在α粒子发射领域处于领先地位，且

Evotec AG与Takeda Pharmaceutical Company Limited在阿尔茨海默病药物发现方面的四年合作取得第二里程碑，成功识别和验证了新型靶点，Takeda获得该靶点独家权利并支付超过一百万欧元的里程碑款项。Evotec有望在未来获得更多基于化合物临床开发的里程碑款项。合作进展顺利，Evotec有权获得更多基于Takeda选择额外靶点的里程碑款项。Evotec执行副总裁John Kemp表示，与Takeda的合作关系非常富有成效，期待未来共同利用创新工具箱。该合作旨在共同识别和验证与阿尔茨海默病不同方面的原因和进展相关的靶点，目标是开发创新的小分子疗法。Evotec将获得高达2000万欧元的总款项，包括访问Evotec专有数据库的接入费、研究资金和基于靶点选择的成功里程碑款项。针对选定靶点化合物临床开发的成功，还将支付更多重大里程碑款项。合作的其他财务细节未公开。