Arisaph Pharmaceuticals与一家美国药企达成非独家全球许可协议，授予其DPP-IV专利组合的使用权，涉及糖尿病治疗和降低血糖。Arisaph获得了一笔重大前期付款，并将获得开发里程碑付款和销售提成。该专利组合包括治疗2型糖尿病的DPP-IV抑制剂的使用，以及与其他治疗药物联合治疗糖尿病和其他适应症。此外，Arisaph通过独家许可协议获得了Tufts大学授权的几个重要专利，包括用于治疗2型糖尿病的DPP-IV抑制剂的使用专利，以及用于治疗糖尿病和其他适应症的DPP-IV抑制剂的一般使用专利。Arisaph还拥有几个待批专利的独家许可，涉及治疗糖尿病的新发现口服活性DPP-IV抑制剂。这些知识产权不仅为Arisaph提供了其DPP-IV抑制剂的操作自由度，还提供了授予额外有吸引力的许可的机会，包括与公司内部开发的DPP-IV抑制剂的开发伙伴关系。

BioSystems International与阿斯利康签署了一项关于骨关节炎生物标志物发现项目的合作协议。BSI将通过其专有技术平台进行生物标志物发现，而阿斯利康将提供临床样本和资金。根据协议，BSI将保留诊断应用的权益和收入，阿斯利康则获得非独家许可使用这些结果进行内部研发活动，包括对任何新靶点的独家权利。BSI将为阿斯利康提供检测套件或试剂，用于其内部研发项目。阿斯利康还将获得在全球范围内引用或推荐使用基于合作结果开发的诊断产品的许可，包括任何经美国食品药品监督管理局或类似外国机构批准的治疗化合物标签。BSI的目标是建立新的生物标志物研究和发现标准，以适应药物开发和诊断测试的临床应用。阿斯利康相信BSI的技术和结果将为公司开发、注册和营销新的骨关节炎治疗药物提供显著竞争优势。

Sepracor公司与UCB公司达成一项关于抗组胺药左西替利嗪的许可协议。Sepracor将美国境内有关左西替利嗪的所有专利和专利申请独家许可给UCB，并将在美国销售的左西替利嗪产品中获得版税。UCB在欧洲销售左西替利嗪，品牌名为XYZAL和XUSAL，用于治疗成人和6岁以上儿童的季节性过敏性鼻炎、慢性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。Sepracor表示对与UCB在美国的许可关系感到高兴，UCB对在美国推出左西替利嗪的前景持乐观态度。UCB首席执行官Roch Doliveux表示对与美国Sepracor的新许可关系和扩大抗组胺业务的前景感到兴奋。Sepracor是一家以研发创新药物为主的研究型制药公司，而UCB是一家全球领先的生物制药公司，专注于严重疾病领域的创新药物和生物技术产品的研发和商业化。

Cerus公司于2006年2月23日公布2005年第四季度及全年业绩。第四季度收入为560万美元，同比增长87.5%，主要得益于BioOne公司和MedImmune公司前期付款的摊销以及美国军方的高额资助。第四季度净亏损为390万美元，较2004年同期减少29.1%。2005年全年收入为2440万美元，同比增长75.2%，净利润为1310万美元，较2004年同期扭亏为盈。公司还与BioOne公司达成协议，在日本和其他亚洲地区商业化INTERCEPT血浆，并提交了CRS-100的IND申请，计划在2006年上半年开始临床试验。此外，Cerus公司还获得了INTERCEPT血制品系统在全球范围内的商业权利。

AvidBiotics公司从加州大学圣地亚哥分校获得了全球独家许可，该技术围绕一种能够容纳10万亿序列的配体结合蛋白支架的发现，能够特异性识别广泛多样的分子。这项新的蛋白质工程平台可能对诊断、预防和治疗领域有益。该结构由加州大学圣地亚哥分校化学与生物化学教授Partho Ghosh及其团队通过X射线晶体学发现，并由UCSD技术转移与知识产权服务部门（TechTIPS）许可。这一发现解释了由UCLA的Jeffery F. Miller教授及其研究团队识别的新型遗传元素如何利用单个蛋白质支架内的序列变异来产生功能结合多样性。AvidBiotics公司计划首先利用这一技术作为开发新型治疗剂的基石，以治疗重大耐药细菌感染。AvidBiotics公司是一家生物制药公司，专注于开发用于治疗主要细菌疾病，特别是抗生素耐药细菌的基因工程蛋白质产品。

7TM Pharma于2006年2月22日收到来自宝洁公司子公司P&GP的未公开里程碑付款，该款项源于双方在治疗性血管生成领域的研发合作。此次里程碑的达成得益于治疗动脉粥样硬化相关疾病如周围动脉疾病和冠状动脉疾病的药物候选人在临床前开发中的成功进展。2005年1月，7TM Pharma与P&GP签订研究协议，旨在利用7TM Pharma专有的Y受体肽平台和NPY领域的领先技术，共同开发新的药物候选。7TM Pharma首席科学官Thue W. Schwartz表示，与宝洁的合作进展迅速，双方专家的协同和项目团队的投入是成功的关键。P&GP发现生物学科学部总监Kevin E. Driscoll也称赞了这一合作模式。在过去两年中，7TM Pharma通过其专有的Site-Directed Drug Discovery®发现引擎，显著扩展了其小分子药物组合，并开发了Y受体领域的快速临床项目。此外，公司去年启动并完成了首个内部药物发现项目的I/II期临床试验，针对肥胖症治疗，并计划在2006年进行IIa期临床试验。同时，公司还启动了针对肥胖症的新候选药物的临床前开发。

诺华公司和Alnylam制药公司宣布，双方将合作开发RNA干扰疗法用于应对流感大流行。这一合作是在2005年9月双方已建立的合作为基础上的进一步加强，旨在推进Alnylam于2005年12月宣布的流感大流行开发计划。双方将共同推进RNA干扰疗法至初步临床试验，并在成功后寻求监管批准。这一新联盟结合了Alnylam在RNA干扰领域的专长和诺华在将创新疗法带给患者的经验和能力。Alnylam的流感大流行项目已获得美国国防部“高级研究计划署”（DARPA）的初步政府资助，该项目旨在开发针对特定流感菌株和所有流感菌株（包括禽流感）的RNA干扰疗法。

法国Romainville和德国Julich，2006年2月21日——理性基因组工程公司Cellectis与Celonic GmbH宣布达成合作协议，Celonic将利用Cellectis的Meganuclease Recombination System（MRS）技术开发新一代I-SceI巨核酸标记宿主细胞系，用于生物制药生产。双方未披露财务条款。Cellectis业务发展副总裁Isabelle Pelletier-Bressac表示，该协议确认了定向插入基因比随机整合对基因表达的重要性，巨核酸技术在学术研究中的地位日益凸显，现在正成为生物制药和治疗方法开发者生成稳定生产细胞线的核心。Cellectis致力于将“基因组手术”引入临床，作为真正的创新分子医学方法。Celonic是一家全球性的合同研究制造组织，专注于复杂糖基化生物制药蛋白的工艺开发和GMP合规生产，此次合作将加强其开发高产量生产细胞系的能力，缩短市场投放时间。

Biosite公司与FivePrime Therapeutics公司达成合作，共同评估疾病靶点，以推动诊断和治疗产品的商业化。FivePrime将为Biosite提供特定疾病靶点用于诊断产品开发，而Biosite则向FivePrime提供Omniclonal抗体以加速其治疗研究。此次合作对双方都是战略性的胜利，有助于Biosite拓展诊断靶点，并为FivePrime加速治疗管线开发提供高质量抗体。Biosite专注于开发缺乏快速、准确诊断方法的疾病的新型诊断产品，而FivePrime在新型靶点发现领域享有盛誉。两家公司均未披露财务条款。

Chemokine Therapeutics Corp.与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成协议，共同研究其领先抗癌化合物CTCE-9908在抑制人类乳腺癌转移方面的益处。CTCE-9908是一种针对CXCR4受体的新型抗癌药物，可阻止癌症的扩散和生长。MD安德森癌症中心是全球领先的癌症研究中心之一，将利用其先进的实验模型来评估CTCE-9908的疗效。Chemokine Therapeutics Corp.已完成CTCE-9908的I期临床试验，并计划在第一季度启动II期临床试验。