Asyst Corp宣布收购Advanced Plant Pharmaceuticals Inc的Abavca产品线和Amazon Biotech公司，并计划更名为Amazon Biotech，将Abavca产品更名为AMZ 0026。AMZ 0026是一款针对HIV病毒治疗的潜在免疫调节药物，已获得美国食品药品监督管理局的IND批准，并即将开始II期临床试验。Asyst的董事会将辞职，由Amazon Biotech的官员和董事接替。Amazon Biotech还计划推出一款含有天然成分的头皮生长产品，并计划通过私人融资筹集至多500万美元。公司计划在2004年进行一项关于头皮生长产品的小型双盲研究，并通过一家财富1000强公司进行销售。

Xenova Group plc发布2003年年度报告，宣布了多项重要事件。公司继续推进小分子和生物制剂项目的发展，包括收购KS Biomedix，实现年度节省1000万英镑。通过英国、美国私募和公开募集，Xenova筹集约2100万英镑（3700万美元），年底现金、短期存款和投资总额达2750万英镑（4920万美元）。公司产品管线主要聚焦癌症、成瘾疫苗和免疫系统疾病领域，包括TransMIDTM治疗高级别胶质瘤、XR5944新型DNA靶向剂、XR303放射免疫疗法产品以及TA-CD和TA-NIC成瘾疫苗。Xenova的CTMF获得欧盟GMP认证，并与Pharmexa A/S签订临床供应协议。此外，公司还进行了管理层变动和资本重组。

SuperGen公司宣布获得Nipent（注射用戊糖苷）在欧洲的营销授权，该药物由辉瑞公司拥有，并计划在短期内保留Nipent在欧洲的独家分销权。Nipent目前被批准作为单一疗法治疗毛细胞白血病，并正在研究用于多种血液恶性肿瘤。1996年，SuperGen从华纳-兰伯特公司购买了Nipent在国内的分销和营销权，该公司后来被辉瑞收购。SuperGen首席运营官爱德华·雅各布斯表示，此次与辉瑞的交易使得SuperGen能够在全球（除日本外）推动Nipent的商业化。SuperGen目前正在进行使用Nipent治疗包括移植物抗宿主病、非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病等多种血液恶性肿瘤的临床研究。SuperGen是一家位于加利福尼亚州都柏林的制药公司，致力于收购、快速开发和商业化治疗性抗癌产品。

Lupin Ltd宣布其Cefixime悬浮液100mg/5ml的ANDA获得美国食品药品监督管理局（USFDA）批准，成为首个获得Cefixime ANDA批准的公司。此前，Lupin已获得Cefixime片剂400 mg的ANDA批准。Cefixime曾由Wyeth在2003年3月前以Suprax®品牌销售。Lupin将独家获得在美国市场使用Suprax®商标的权利，并重新推出该产品。Suprax在美国市场的规模为5100万美元。Lupin董事长Dr. Desh Bandhu Gupta表示，该产品的批准标志着Lupin进入美国品牌成品药市场，并将加强其在美头孢菌素业务中的地位。Lupin正开发针对发达市场的增值产品系列，这是其核心战略之一。Lupin将成立专门的儿科销售团队，并通过其全资子公司Lupin Pharmaceuticals, Inc.在美国推出Suprax®。此次批准后，Lupin已有5个ANDA获得USFDA批准，包括Cefuroxime Axetil片剂、Cefotaxime注射剂和Ceftriaxone注射剂。更多产品信息可在http://www.suprax.info/获取。

Paratek Pharmaceuticals Inc.与 Medicines for Malaria Venture (MMV) 非营利基金会宣布合作，旨在发现对抗恶性疟原虫的新疗法，恶性疟原虫是疟疾中最常见和致命的类型。项目将研究新型四环素衍生物，这些衍生物对疟原虫表现出活性。MMV 的资助将延续 2002 年国家过敏和传染病研究所授予的 I 期小企业创新研究资助所支持的前期工作。疟疾感染全球约 3 亿至 5 亿人，其中恶性疟原虫感染每年导致超过 100 万人死亡，主要是儿童和孕妇。随着细菌病原体不断规避最新抗生素，疟原虫寄生虫也越来越耐药于现有药物。Paratek 的研发副总裁 Ken Tanaka 博士表示，新发现的化合物具有治疗和预防潜力，包括对耐药菌株。MMV 的使命是鼓励和支持有最大潜力的努力，以应对具有破坏性经济和社会影响的全球疾病。Paratek 的抗疟疾项目与加州大学旧金山分校儿科肝病学主任和儿科及外科教授 Philip Rosenthal 博士紧密合作。四环素在抗击疟疾中发挥着重要作用，Paratek 的抗疟疾项目旨在开发具有窄谱或有限抗菌活性的新化合物，以避免细菌耐药性问题。MMV 自

Generex Biotechnology Corporation与中科院上海生物化学与细胞生物学研究所的Bing Sun博士合作开发SARS疫苗。Sun博士在SARS基因分离方面有开创性研究，可用于DNA疫苗。Generex的子公司Antigen Express拥有专有和专利技术，用于增强DNA疫苗的效力。双方旨在共同研发一种有效的DNA疫苗，以预防SARS感染。Antigen Express的技术专注于调节由辅助性T细胞介导的免疫反应，这些细胞在免疫系统中扮演重要角色，既能增强也能抑制免疫反应。Generex的CEO Anna Gluskin表示，很高兴开始利用Antigen Express的专有技术进行SARS疫苗的研发，因为SARS病毒至今仍是全球问题，这对于展示辅助性T细胞刺激技术的潜力具有重要意义。Generex专注于药物输送系统和技术的研发，其技术平台可应用于多种药物。

Discovery Partners International Inc与Pfizer Inc签署了一项为期多年的战略化学合作协议，该协议扩展了2001年12月双方签订的合作范围。新协议允许Discovery Partners向Pfizer提供一系列具有药理相关性的化合物，并给予Pfizer使用这些化合物的独家权。此外，Pfizer可利用Discovery Partners快速制备和交付针对Pfizer高通量筛选结果的后续化合物库，以支持药物发现过程中的先导化合物优化阶段。该协议包括两年期限，并可选续约，以及详细的合作计划和预算承诺。这一协议建立在之前成功完成的大规模增量工作订单基础上，该订单为Pfizer提供了广泛的中间化学产品。Discovery Partners的主席兼首席执行官Riccardo Pigliucci表示，新协议将使公司能够管理未来24个月的增长，同时为Pfizer提供利用DPI在基础设施、合成和药物化学专业知识以及高通量化合物生产和纯化能力方面的投资机会。根据新协议，从2002年1月1日至2003年12月31日，DPI从Pfizer获得了约4800万美元的收入，预计在未来两年内，来自Pf

Arexis公司从AstraZeneca收购了关于人类胆盐刺激的脂肪酶BSSL的项目，旨在开发一种针对胰腺功能障碍患者的新型替代疗法，包括囊性纤维化患者和早产儿。此次收购包括将AstraZeneca拥有的BSSL项目的知识产权和专有技术转移到Arexis，同时AstraZeneca将获得里程碑和版税支付。此外，Arexis还获得了Oklahoma Medical Research Foundation（OMRF）持有的BSSL相关专利的独家许可。Arexis现在拥有BSSL项目的全部未来开发和所有治疗用途的权利。该项目的口服给药设计具有独特且重要的优势。Arexis将继续进行针对囊性纤维化的临床项目，并计划开始早产儿产品的临床开发。一项在比利时进行的II期研究显示，将BSSL添加到常规酶治疗中，对囊性纤维化患者的脂肪吸收有良好效果。基于这些有希望的结果，Arexis在瑞典启动了额外的II期研究，以更具体地监测对脂质吸收的定性影响。Arexis是一家基于遗传学研究的制药公司，专注于代谢和炎症疾病领域，如糖尿病、类风湿性关节炎和肥胖。该公司成立于1999年，拥有25名员工，在瑞典哥德堡新建的生物技术中心的自定设计

美国圣路易斯大学疫苗开发中心开始进行全球首个活重组结核病疫苗的临床试验，六名志愿者接种了名为rBCG30的新疫苗。该疫苗由加州大学洛杉矶分校的Marcus Horwitz博士团队研发，以现有的BCG疫苗为载体，过表达结核杆菌分泌的主要蛋白。每年有800万人新发结核病，200万人死于该病，大多数在发展中国家。当前全球使用的BCG疫苗已近一个世纪，效果有限。新疫苗在豚鼠实验中显示出比现有BCG疫苗更强的功效。该研究由Aeras全球结核病疫苗基金会资助，该基金会是世界唯一专注于研发和分发新结核病疫苗的组织，并与比尔及梅琳达·盖茨基金会合作。临床试验完成后，将在南非进行类似研究。

GPC Biotech AG与Aventis在治疗骨关节炎的合作中取得重要里程碑，Aventis选定了GPC Biotech使用专有技术识别的验证靶点，并开始高通量筛选以寻找治疗骨关节炎的化合物。这一成就为GPC Biotech带来未公开的付款。该合作始于1999年，旨在发现和验证骨关节炎领域的创新药物靶点和生化途径。GPC Biotech在2003年启动了多个新的抗癌药物发现项目，并已与多家制药公司建立了成功合作。