辉瑞公司与Incyte公司达成全球合作研发和许可协议，获得Incyte公司CCR2拮抗剂化合物组合的独家全球开发和商业化权利，其中最先进的化合物正在进行类风湿性关节炎和胰岛素抵抗性肥胖患者的IIa期研究。Incyte将获得4000万美元的前期付款，以及高达7.43亿美元的里程碑付款和全球销售额的特许权使用费。辉瑞还将购买2000万美元的可转换次级债券，并支持Incyte的CCR2化合物组合研究。该协议需通过反垄断审查和批准。

Ascenta Therapeutics Inc.在分子靶点和癌症治疗国际会议上展示了其三个关键管线项目，包括其领先化合物AT-101，一种口服生物利用度广泛的Bcl-2抑制剂，目前处于II期临床试验阶段。此外，公司还展示了针对多个靶点的三种小分子药物的新数据，包括对Mcl-1蛋白具有独特强效活性的口服生物利用度广泛的Bcl-2抑制剂ApoG2、针对多种凋亡蛋白抑制剂的强效和特异性Smac模拟物SM-122（SH-122）以及针对p53-MDM2蛋白相互作用的强效、高度特异性拮抗剂MI-43。这些化合物针对关键凋亡途径中的新颖且科学相关的靶点，体现了Ascenta下一代抗癌产品组合的强大实力。Ascenta成立于2003年，是一家专注于发现和开发针对癌症治疗的新靶向药物的非上市公司，拥有位于美国加州圣地亚哥和中国上海的办公室。

Actelion Ltd和UCB公司宣布，双方立即替换了现有的关于Zavesca（米格鲁斯塔特）的许可协议，该药物是一种口服活性治疗药物，目前在欧洲联盟、美国、加拿大、以色列和瑞士获得批准，用于治疗不适合或不是治疗选择酶替代疗法（ERT）的轻度至中度戈谢病成人患者。作为协议的一部分，Searle和牛津糖科学（后成为辉瑞和Celltech/UCB）之间的先前许可，包括来自OGS/Celltech专利库的相关亚胺糖专利，转让给Actelion。Actelion将承担Zavesca制造和供应链以及专利相关活动的全部责任，并确保向Teva（Zavesca在以色列的许可持有者）提供药物供应。Actelion还将负责所有临床和临床前活动，包括2004年6月与Celltech（现在是UCB的一部分）签订的先前许可扩展中已涵盖的活动。Actelion将向UCB支付一笔未公开的预付款，以换取未来Zavesca在1型戈谢病以及潜在的其他糖基神经鞘脂（GSL）储存障碍（如晚发性泰-萨克斯病、尼曼-匹克病C型和3型戈谢病）销售的单位数专利费。Actelion首席执行官Jean-Paul Clozel表示，Actelion将全面控制Z

Actelion和UCB宣布，双方已立即更换了现有的许可协议，涉及Zavesca（米格鲁斯塔特）口服治疗药物，该药物在欧洲联盟、美国、加拿大、以色列和瑞士获得批准，用于治疗不适合或无法选择酶替代疗法（ERT）的轻度至中度戈谢病成人患者。作为协议的一部分，Searle和牛津糖科学（OGS）（后来为辉瑞和Celltech/UCB）之间的先前许可，包括OGS/Celltech专利组合中的相关亚胺糖专利，转让给Actelion。Actelion将承担Zavesca制造和供应链以及专利相关活动的全部责任，并确保向以色列的许可持有者Teva提供药物。此外，Actelion还将负责所有临床和临床前活动，包括2004年6月与Celltech（现在是UCB的一部分）签订的先前许可扩展中未涵盖的活动。Actelion将向UCB支付一笔未公开的预付款，以换取未来Zavesca在1型戈谢病和其他正在临床开发的糖脂储存疾病（如晚发型泰-萨克斯病、尼曼-匹克病C型和3型戈谢病）销售的单一数字版税率。

Aphton公司宣布与韩国Celltrion公司正式完成两项协议，涉及Aphton临床产品候选IGN311的许可、商业化、产品开发与制造。IGN311是一种针对肿瘤相关抗原Lewis Y的人源化单克隆抗体，由Aphton全资子公司Igeneon AG开发，用于治疗癌症。根据协议，Igeneon授予Celltrion在包括日本在内的某些亚洲国家商业化IGN311的许可，并从Celltrion获得里程碑付款和版税。Celltrion将提供IGN311的开发和制造服务，并生产用于进一步临床试验的材料。Celltrion还有权为全球商业化生产IGN311。Aphton首席执行官表示，这项交易验证了IGN311抗Lewis Y抗体的概念，并允许公司以有限的现金流推进该产品候选人的开发。

Biogen Idec公司宣布，其科学家团队发现中枢神经系统中的Nogo-66受体（NgR1）可能在帕金森病神经元退化过程中发挥特定作用。这项研究首次提出抑制NgR1受体可能对帕金森病的治疗有益。该研究摘要已在华盛顿特区的神经科学学会年会上呈现。帕金森病是一种慢性中枢神经系统疾病，其中黑质区域的含多巴胺神经元退化死亡，导致运动协调障碍。目前的治疗方法只能缓解症状，无法减缓或逆转疾病进程。Biogen Idec的研究表明，抑制NgR1通路可促进黑质区域的多巴胺能细胞存活，增加受影响脑区的多巴胺水平，并改善行为反应。NgR1是髓鞘中三种蛋白质的受体，这些蛋白质可能抑制神经生长并防止损伤后的神经再生。Biogen Idec科学家假设阻断NgR1可能减缓轴突退化并防止含多巴胺神经元死亡。这项研究为治疗神经退行性疾病如帕金森病提供了一种新的研究途径，并强调了轴突在神经退行性疾病中的作用。

Gilead Sciences与Roche就1996年达成的Tamiflu开发和许可协议达成和解，双方终止了因该协议产生的争议。鉴于公众对流感大流行的担忧日益加剧，特别是与禽流感的增长有关，Gilead和Roche决定合作应对公共卫生需求。Tamiflu作为唯一一种用于治疗和预防流感A型和B型的口服抗病毒药物，由Gilead发明并许可给Roche。两家公司合作推进了该产品的发展，从1997年开始的临床试验到大约两年半后的首次市场批准。根据修改后的协议，Gilead和Roche将成立联合委员会，监督产品的生产、商业和流感大流行规划。Gilead还有权在美国特定领域共同推广Tamiflu。Gilead Sciences总裁兼首席执行官John C. Martin表示，双方结束争议是为了共同努力，以最大的勤奋应对全球公共卫生需求。Roche制药部门首席执行官William M. Burns表示，与Gilead重新定义的协议是一个重要步骤，双方将更加专注于确保满足该药物的需求。Gilead从Tamiflu的销售中获得混合版税，根据Roche的年度净销售额，版税从14%到22%不等。Roche同意从2004年起消除合同

Labopharm Inc.宣布与欧洲制药公司Recordati签订了一项在英国销售其每日一次的 tramadol产品的许可和分销协议。该产品将成为Recordati在英国的商业组合中的重要产品。Labopharm将获得Recordati在英国市场的独家营销和销售权，并将在产品销售中获得收入分成。Recordati是欧洲领先的制药集团之一，拥有强大的市场覆盖和研发能力。该协议将使Labopharm进入欧洲第三大 tramadol产品市场，并有望在2006年上半年在英国市场推出该产品。

美国生物科学公司（ABI）与日本泰霍制药公司（Taiho）达成协议，将ABRAXANE产品在日本市场进行商业化，并建立联合指导委员会监管其在日本的治疗开发。ABI将获得超过5000万美元的预付款和里程碑付款，以及大量版税。泰霍制药是日本最大的制药公司之一，拥有强大的销售和营销基础设施。ABRAXANE是一种注射用悬浮剂，已在美国获得批准，用于治疗乳腺癌。ABI与泰霍制药的合作旨在为日本癌症患者提供更安全有效的治疗方案。

Boehringer Ingelheim与Biolipox达成全球独家研究许可合作，旨在开发治疗疼痛和炎症的新药。Boehringer Ingelheim将支付预付款、里程碑和版税，并为Biolipox提供三年项目特定研究资金。合作聚焦于Biolipox的PGE2项目，该药物可抑制PGE2合成，具有较少副作用。双方将在北欧和波罗的海国家共同推广产品，Boehringer Ingelheim将负责后续的开发和营销。该合作对Biolipox具有重要意义，有助于其商业化能力的提升。