ImmunoGen公司宣布，Genentech公司已获得其TAP技术的独家使用权，用于针对未公开靶标的抗癌抗体治疗。这是Genentech第三次获得此类许可，之前已与ImmunoGen签订协议，获得TAP技术用于HER2抗体的使用权。此次许可使Genentech获得ImmunoGen的maytansinoid TAP技术与Genentech的抗体结合开发新产品的独家权利。根据协议，ImmunoGen获得100万美元的许可费，以及里程碑式付款和产品销售提成。此外，Genentech负责产品的开发、生产和销售。该许可协议源于两家公司2000年建立的协议，并已在2005年得到Genentech的续签。ImmunoGen致力于开发靶向抗癌生物制药，其TAP技术利用肿瘤靶向抗体将强力抗癌剂精确输送到癌细胞。目前，ImmunoGen拥有多个合作伙伴，包括Genentech、Centocor、Biogen Idec、sanofi-aventis、Millennium Pharmaceuticals、Boehringer Ingelheim和Abgenix，共同开发TAP化合物。

Boston Life Sciences, Inc.与FluoroPharma, Inc.达成协议，终止了关于FluoroPharma的PET成像剂的研发协议。FluoroPharma是一家专注于心血管疾病诊断的PET技术公司。2004年，FluoroPharma同意在寻求与知名生物技术或制药公司签订开发及/或许可协议的情况下，授予BLSI参与权。由于BLSI主要专注于中枢神经系统疾病的诊断和治疗产品开发，心血管成像并非其战略重点，因此BLSI同意终止参与权，以换取25,000股FluoroPharma A级优先股。此举有助于BLSI专注于其CNS治疗产品管线，特别是ALTROPANE的III期临床试验。此外，BLSI的CMO Marc Lanser离职加入FluoroPharma担任CEO。BLSI是一家专注于中枢神经系统疾病诊断和治疗生物制药产品研发的生物技术公司。

DOR BioPharma与Dowpharma达成联合开发协议，共同推进DOR的专利口服肉毒杆菌疫苗BT-VACC的研发。BT-VACC旨在抵御肉毒杆菌毒素的暴露，该毒素是美国政府确定的五大生物恐怖主义威胁之一。Dowpharma将利用其Pfenex Expression Technology提供工艺开发，以实现BT-VACC的cGMP生产。BT-VACC是一种口服疫苗，能产生保护性抗体，使动物对肉毒杆菌毒素血清型A的致死剂量有更长时间的存活。DOR认为自己是唯一一家开发口服肉毒杆菌毒素疫苗的公司。Dowpharma在开发高生产力菌株方面具有无与伦比的记录，其Pfenex Expression Technology基于假单胞菌技术，可加速疫苗和生物制剂的上市速度。DOR的BT-VACC已进入临床试验阶段，旨在开发针对肉毒杆菌毒素血清型B、E的多价疫苗。

Alnylam Pharmaceuticals与MWG Biotech AG达成协议，授予后者非独家许可，在Kreutzer-Limmer专利家族下提供RNA干扰（RNAi）研究产品和服务的权利。这一专利家族涵盖了短干扰RNA（siRNA）及其在哺乳动物细胞中调节RNAi的应用。该协议突出了Alnylam拥有的Kreutzer-Limmer专利家族在RNAi领域基础知识产权中的价值。Alnylam表示，通过利用其领先的知识产权组合，正在通过与领先试剂和服务提供商签订越来越多的许可协议来创造今天的价值以及未来的价值。MWG Biotech AG表示，这一许可加强了其siRNA产品组合，并是其致力于在siRNA设计和生产中建立高质量存在的承诺的一部分。RNA干扰（RNAi）是一种细胞内自然发生的机制，用于选择性地沉默和调节特定基因。许多疾病是由特定基因的不适当活动引起的，因此，通过RNAi选择性地沉默和调节这些基因可能为治疗各种人类疾病提供一种手段。

Xanodyne Pharmaceuticals Inc.成功收购了aaiPharma的药品部门大部分资产，交易金额达2.0925亿美元。此次收购标志着Xanodyne公司发展的重要里程碑，公司CEO威廉·纽格表示，此次收购将显著扩大产品线，为公司的进一步增长和扩张提供关键支持。收购的产品包括Darvon和Darvocet品牌系列、Oramorph SR、Methadone Injection、Duraclon、Roxicodone和Roxanol等，以及四个新研发产品。Xanodyne在女性健康领域已有稳固地位，此次收购后，公司业务收入预计将达到1亿美元，成为专科制药领域的新力量。

Igeneon与Celltrion达成协议，授予Celltrion在亚洲某些国家包括日本商业化IGN311的权利，Celltrion将支付6000万美元里程碑付款，并负责IGN311的开发和制造服务。双方还将分享IGN311在亚洲市场的销售版税。IGN311是一种针对肿瘤相关抗原Lewis Y的人源化单克隆抗体，有望治疗多种上皮肿瘤。此交易有助于Aphton加强资产负债表，推进IGN311的开发，并验证了其市场潜力。Celltrion作为全球生物制药公司，通过此次合作加强其全球生物制药地位。

Sareum Holdings plc、欧洲领先的癌症研究中心The Institute of Cancer Research以及专注于肿瘤开发与商业化的Cancer Research Technology Limited共同宣布，他们将合作开发新型癌症治疗药物。合作将建立一个联合研究团队，针对一种生化途径，该途径导致超过一半的实体瘤对传统癌症治疗产生耐药性。团队致力于开发对癌症患者有价值的治疗，包括降低现有疗法的剂量、减少不良反应以及提高肿瘤对化疗不敏感时的疗效。Sareum将利用其高吞吐量蛋白表达、结构确定计算和药物化学的专长，通过其创新的模板筛选技术识别新型化合物。结合Sareum的经验和The Institute of Cancer Research的癌症治疗研究中心的药物开发广泛专业知识，该合作计划快速将化合物发展成为更有效的癌症疗法。根据协议，合作开发的药物候选者将由CRT许可给制药合作伙伴进行临床试验。来自任何合作交易的药物、里程碑和版税将由Sareum、The Institute和CRT共享。

Schering-Plough与Millennium Pharmaceuticals达成协议，重组心血管药物INTEGRILIN的合作关系，以优化该药物在美国市场的增长潜力。Schering-Plough将获得INTEGRILIN在美国的独家开发和商业化权利。双方自2002年起共同推广INTEGRILIN并分享利润。根据协议，Schering-Plough将支付Millennium 3550万美元的预付款和INTEGRILIN在美国生命周期内的版税，2006年和2007年的最低版税分别为8500万美元。此外，Schering-Plough还将支付约4550万美元购买现有INTEGRILIN库存。该协议需经过联邦反垄断审查，预计于2005年9月1日生效。此举将使Schering-Plough直接控制INTEGRILIN在美国市场，并加强其心血管产品组合，同时Millennium可专注于肿瘤学领域。

Peregrine Pharmaceuticals与美军医学研究所（USAMRIID）签署合作协议，评估Tarvacin™在治疗埃博拉和马尔堡病毒引起的出血性疾病中的潜在应用。Tarvacin™是一种抗磷脂疗法药物，具有抗病毒潜力。该协议下，Peregrine将提供Tarvacin™用于USAMRIID的体外和体内动物研究。Tarvacin™在先前的研究中显示出对多种病毒的保护作用，包括Cytomegalovirus和Pichinde病毒。Peregrine正在评估Tarvacin™在治疗多种病毒感染方面的潜力，并已获得FDA批准开始进行Hepatitis C患者的Tarvacin™ Phase I临床试验。

Alnylam Pharmaceuticals与Nastech Pharmaceutical Company达成合作协议，授予Nastech独家InterfeRx™许可，用于发现、开发和商业化针对TNF-α的RNAi疗法，该蛋白与包括类风湿性关节炎在内的炎症性疾病相关。双方未披露具体财务条款，但包括前期费用、年度和里程碑付款以及销售提成。Alnylam表示，Nastech是第三家参与其InterfeRx项目的公司，该项目旨在通过利用RNAi知识产权组合创造价值。Nastech承诺通过其专有递送技术推进包括RNAi疗法在内的新突破性产品。RNAi作为一种自然发生的细胞机制，能够选择性地沉默和调节特定基因，有望治疗多种人类疾病。Alnylam致力于开发基于RNAi的疗法，以治疗眼科、中枢神经系统、呼吸系统疾病以及癌症、代谢和自身免疫等疾病。