Eisai公司宣布，其美国子公司Eisai Inc.已与日本大塚制药公司达成协议，将除墨西哥外所有国家的DACOGEN（去甲氧基胞苷）的开发和营销权以及代谢酶抑制剂E7727的专利权转让给大塚制药。DACOGEN是一种DNA甲基化抑制剂，用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS），最初由大塚制药的美国子公司Astex Pharmaceuticals开发。Eisai Inc.将向大塚制药转让在美国、加拿大和日本独家开发和营销DACOGEN的权利，以及除墨西哥外其他国家的许可权。Eisai认为，这一协议将使大塚制药集团获得DACOGEN的独家开发和商业化权利，从而最大化产品及患者价值，同时Eisai将能将资源重新分配至其他中到长期业务增长领域，继续为患者及其家庭提供更多益处。

英国伯顿-特伦特，Clinigen Group plc（简称Clinigen）宣布收购SpePharm AG的SAVENE（dexrazoxane）产品，这是Norgine B.V.的多数股权附属公司。SAVENE用于治疗成人蒽环类化疗药物外渗，是此类治疗的唯一授权药物。该收购使Clinigen在肿瘤支持领域战略选择扩大，并巩固了其供应链。 Clinigen将承担SAVENE在全球除美洲、以色列和南非以外的所有市场的制造、注册、分销和商业化责任。此外，Clinigen还于2013年收购了Novartis的Cardioxane，两者都含有dexrazoxane作为活性成分，用于预防蒽环类药物的心脏毒性。这次收购将使Clinigen能够利用两种产品的协同效应。

道化学公司与日本三井物产有限公司合资建设的膜法氯碱工厂在德克萨斯州弗里波特成功启动全面商业化生产。该工厂将满足道化学公司不断增长的原料需求，并为其市场驱动型业务提供支持。此外，道化学公司将代表合资企业销售烧碱。该设施年产能约为800千吨，将取代现场800千吨的旧产能。这一世界级设施利用了道化学公司现代化的膜法氯碱技术，并证明了美国新竞争能源资源如何重塑美国墨西哥湾沿岸的制造业格局。道化学公司执行副总裁詹姆斯·F·菲特林表示，这一合资企业加强了弗里波特现场氯价值链的整合，以资本高效的模式使道化学公司能够投资于更多下游技术和客户驱动型业务，实现更高且更稳定的收益。

NCCN肿瘤研究计划（ORP）获得来自阿斯利康制药公司和Medivation公司共计220万美元的资助，用于评估恩杂鲁胺在膀胱、乳腺癌、子宫内膜癌、肝细胞癌、卵巢癌和前列腺癌中的临床疗效。该计划将设立一个研究团队，评估现有数据，并讨论和定义进一步研究恩杂鲁胺临床疗效所需的数据和研究类型。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体的结合，并抑制雄激素受体向细胞核的转位和与DNA的结合。NCCN ORP将利用这笔资助支持NCCN成员机构和其附属社区医院的恩杂鲁胺临床和相关研究。

法国创新药物开发公司BioAlliance Pharma与南威尔士的制药公司Penn Pharma达成协议，共同生产Validive药物。Validive目前处于II期临床试验阶段，用于预防和治疗头颈癌患者因放疗和/或化疗引起的严重口腔黏膜炎。BioAlliance Pharma将Validive的药学研究、III期临床试验批次生产及商业生产等任务委托给Penn Pharma。此次合作符合Validive的整体开发计划，且FDA已授予其快速通道资格，预计今年年底完成II期临床试验并公布初步结果。BioAlliance Pharma首席执行官Judith Greciet表示，与Penn Pharma的合作是基于其对质量的承诺和专业知识。Penn Pharma首席执行官Richard Yarwood表示，公司致力于满足BioAlliance Pharma的要求，凭借其在受控制造和药物从配方开发到商业化的能力。关于Penn Pharma，该公司为制药和生物技术行业提供专业服务，包括配方开发、分析服务、临床试验支持等。BioAlliance Pharma专注于癌症治疗，特别是针对耐药性和罕见病的产品开发。

Evotec AG与Convergence Pharmaceuticals Holdings Ltd的子公司Panion Ltd达成研究联盟，共同开发新型高价值镇痛药。Panion Ltd获得英国科技战略局提供的240万英镑生物医学催化剂早期阶段2轮资助，用于发现和开发针对新型G蛋白偶联受体（GPCR）疼痛靶点的化合物。Evotec将负责关键药物发现活动，并与Convergence团队紧密合作，在未来三年内确定临床前候选药物。双方将根据预临床里程碑进一步推进资产进入临床试验或通过合作。此联盟旨在满足全球约15亿人慢性疼痛的医疗需求，并有望带来新的镇痛药物。

Trianni公司与Takeda制药公司签署了许可协议，Takeda将使用Trianni小鼠，这是一种单克隆抗体发现平台。Trianni平台以其独特的嵌合基因片段设计而著称，为Takeda提供了访问完整的优化后人类抗体库的途径。Trianni公司成立于2010年，致力于利用DNA合成和基因组修饰技术的最新进展开发优化治疗性抗体发现平台。Takeda制药公司作为日本最大的制药公司之一，专注于医药研发，对Trianni小鼠的加入表示兴奋，认为这将增强其治疗抗体研究能力。

LipoScience公司宣布终止与实验室客户Health Diagnostics Laboratory, Inc.（HDL Inc.）的合作关系，因为HDL Inc.开始提供自己的非FDA批准的LDL-P测量测试。LipoScience强调其NMR LipoProfile测试是唯一获得FDA批准和临床验证的LDL-P测量测试，用于心血管疾病患者管理。公司计划通过与其他实验室合作伙伴的关系以及提醒医生使用提供NMR LipoProfile测试的合作伙伴来弥补与HDL Inc.合同终止带来的收入损失。尽管如此，短期内预计收入将受到负面影响，第一季度2014年预期总收入约为1180万美元，低于之前的1220万美元预期。

Arch Biopartners与辛辛那提大学达成一项为期一年的期权协议，独家授权一项美国专利，该专利用于治疗细菌性呼吸道感染，采用酸化亚硝酸盐技术。该技术由辛辛那提大学教授丹尼尔·哈塞特发明。在期权期间，Arch公司与哈塞特教授团队将评估进行II期临床试验的潜力和可行性，以测试该技术在治疗细菌性呼吸道感染方面的疗效，特别是针对对抗生素产生耐药性的感染。这项技术对治疗囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺病（COPD）等疾病具有重要意义，因为这些疾病中存在对抗生素产生耐药性的铜绿假单胞菌（PA）感染。在I期临床试验中，该药物在80名健康志愿者中表现出安全性，并在14名肺动脉高压（PAH）患者中未出现显著不良反应。哈塞特教授是细菌致病学专家，拥有130多篇出版物，他在2006年发现了酸化亚硝酸盐（A-NO2-）对治疗PA感染的有效性。

Cardiome Pharma Corp.与希腊的VIANEX S.A.达成协议，将BRINAVESS（vernakalant IV）在希腊进行商业化和分销。该协议为期三年，并可续约三年。VIANEX已同意为BRINAVESS设定特定的年度商业目标。Cardiome的CEO Karim Lalji表示，VIANEX在困难的市场中取得了令人印象深刻的AGGRASTAT（tirofiban HCl）销售成果，相信它也能在BRINAVESS上取得类似的成绩。Greece是BRINAVESS的关键增长市场，药物性电转复在近期心房颤动（AF）患者管理中扮演重要角色。VIANEX的CEO Paul Giannacopoulos表示，BRINAVESS与他们的医院产品线完美契合，很高兴Cardiome给予他们机会和信任，将这一重要的治疗选择商业化并服务于医院客户。