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  • Ventana 和 Bayer 扩大合作
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    Ventana 和 Bayer 扩大合作
    Ventana Medical Systems与Bayer Pharma AG达成一项多年合作协议，共同开发针对Bayer靶向治疗项目的伴随诊断，重点在于免疫组化（IHC）。该协议扩展了双方已有的合作关系，旨在从早期发现到商业化阶段共同开发Bayer的生物标志物靶向治疗诊断测试。Ventana在免疫组化和蛋白质结构检测方面拥有丰富的专业知识，并提供全球范围内超过10,000套自动化IHC平台。根据新协议，Ventana将为Bayer项目组建一个专门团队，专注于开发靶向治疗伴随诊断测试。Bayer表示，选择Ventana是因为他们需要一个能够提供可靠服务的合作伙伴。Ventana过去十年已与超过45家生物制药公司合作，目前在全球范围内参与150多个项目，致力于开发和商业化伴随诊断。
    美通社
    2014-03-11
    Bayer AG Ventana Medical Syst
  • 连续第 18 年实现两位数的利润增长 – 提议将股息提高至每股注册股 14 瑞士法郎
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    连续第 18 年实现两位数的利润增长 – 提议将股息提高至每股注册股 14 瑞士法郎
    2013年，Galenica公司实现合并净销售额增长2.0%至33.59亿瑞士法郎，调整后利润增长7.8%至2.96亿瑞士法郎，扣除少数股东权益后增长1.6%至2.58亿瑞士法郎。得益于IAS 19的一次性正面影响和国际税务案件的解决，净利润连续18年实现两位数增长，增长21.1%至3.35亿瑞士法郎，扣除少数股东权益后增长16.1%至2.96亿瑞士法郎。2014年年度股东大会上，董事会建议将每股分红提高27.3%至14瑞士法郎。2013年亮点包括美国食品药品监督管理局（FDA）批准Injectafer治疗缺铁性贫血和Velphoro控制透析患者的血清磷水平，以及收购领先的瑞士药片包装公司Medifilm和药房Bahnhof Apotheke Zurich的少数股权。2014年，Vifor Pharma将继续在国际市场扩大Ferinject业务，支持合作伙伴Luitpold Pharmaceuticals Inc.在美国推出Injectafer，并准备Velphoro的进一步注册和商业化。物流、零售和医疗保健信息将继续扩大业务活动，实施已启动的项目以优化流程和提高盈利能力。Galenica管理层设定了在201
    2014-03-11
    CSL Vifor
  • 赛诺菲与 UCB 合作，在免疫介导疾病领域实现突破性创新
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    赛诺菲与 UCB 合作，在免疫介导疾病领域实现突破性创新
    法国巴黎，2014年3月11日——法国制药公司Sanofi和比利时制药公司UCB宣布，双方达成一项科学和战略合作，共同发现和开发新型抗炎小分子药物，这些药物有望治疗包括胃肠病学和关节炎在内的多种免疫介导疾病。Sanofi全球研发总裁Elias Zerhouni表示，免疫介导疾病对个人、家庭和社会造成影响，给各国经济带来负担，因此这一类疾病是重大的公共卫生问题。Sanofi和UCB将共同应对免疫学领域的科学挑战，加速未来疗法的发现和开发。UCB新药研发总裁Ismail Kola表示，双方将结合Sanofi的丰富经验和资源以及UCB的创新研究技能，共同开发小分子药物，以治疗目前只能通过生物制剂治疗的疾病，从而帮助数百万患者。UCB新药研发部门利用创新方法发现小分子调节生物通路，这些通路在患者中已被证明对生物制剂疗法具有高度疗效。Sanofi和UCB将共同承担成本和利润，UCB将获得Sanofi的预付款、临床前和临床试验里程碑付款，总额可能超过1亿欧元。免疫介导疾病包括风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病等，这些疾病通常由异常激活的细胞因子引起，这些细胞因子在正常免疫功能中起着重要作用。免疫介导疾病的症状从轻微的皮
    GlobeNewswire
    2014-03-11
    Sanofi SA UCB SA
  • Access Pharmaceuticals 宣布与韩国韩美制药达成 MuGard 许可协议
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    Access Pharmaceuticals 宣布与韩国韩美制药达成 MuGard 许可协议
    Access Pharmaceuticals与韩国的Hanmi Pharmaceutical达成独家许可协议，授权Hanmi在韩国商业化MuGard产品。MuGard是一种用于治疗口腔黏膜炎的口腔粘附性凝胶，能有效减轻癌症治疗引起的口腔黏膜炎症状。Access将从Hanmi获得前期许可费和MuGard在韩国净销售额的两位数版税。此次合作标志着Access在全球范围内推广MuGard的重要一步，同时Hanmi的全球影响力和资源为MuGard的商业化提供了有力支持。
    美通社
    2014-03-11
    Abeona Therapeutics Hanmi Pharmaceutical
  • IntelGenx 公布 2013 年全年业绩并提供企业发展最新情况
    医投速递
    IntelGenx 公布 2013 年全年业绩并提供企业发展最新情况
    IntelGenx公司于2014年3月11日发布了2013年度财务报告，并更新了运营发展情况。公司在这一年里取得了显著进展，包括提交了抗偏头痛薄膜的NDA申请，以及合作伙伴Par Pharmaceutical提交了针对阿片类药物依赖薄膜的ANDA申请。此外，公司还与Par达成协议，共同开发另外两种产品。2013年，公司面临的主要挑战是高剂量抗抑郁药Forfivo XL的销售表现不佳。公司成功完成了12月份的公开募股，筹集了300万美元的资金，使截至2013年12月31日的现金储备达到500万美元。公司还宣布了与Par的新合作协议，开发两种新产品。公司领导层也进行了更迭，Rajiv Khosla博士担任公司总裁兼首席执行官。财务方面，公司现金储备增加，收入和净亏损有所减少。
    GlobeNewswire
    2014-03-11
  • Caisson Biotech 扩大与 Novo Nordisk 的 HEPtune™ 药物递送交易
    交易并购
    Caisson Biotech 扩大与 Novo Nordisk 的 HEPtune™ 药物递送交易
    Caisson Biotech与全球医疗领导者Novo Nordisk扩大了其HEPtune™药物递送技术的合作范围，授予Novo Nordisk胰岛素结合HEPtune的商业化独家权利，以及非独家权利在包括其他糖尿病护理产品、人体生长激素治疗、肥胖症治疗和炎症性疾病（如克罗恩病、狼疮、类风湿性关节炎和银屑病关节炎）在内的核心治疗领域利用HEPtune技术。根据协议，Caisson将根据预定义的临床、监管和商业目标实现后，有资格获得高达1.67亿美元的里程碑付款，以及可能的长期残余版税。Novo Nordisk已完成可行性研究，从临床前验证了Caisson基于肝素硫酸酯的药物递送技术对产品药代动力学和增强半衰期的有效性。HEPtune技术使用由身体产生的稳定且在血液中惰性的可生物降解的天然糖聚合物肝素硫酸酯，可根据聚合物大小和交联化学进行定制，从而提供灵活性以增强各种治疗蛋白和肽。Caisson Biotech由Heparinex, L.L.C.全资拥有，利用新型肝素硫酸酯结合物通过增加产品半衰期、降低免疫原性和增加稳定性来增强药物的治疗特性。
    美通社
    2014-03-11
    Caisson Biotech LLC Novo Nordisk A/S Choncept LLC
  • GENETHON 和 ESTEVE 宣布达成协议，生产用于治疗 Sanfilippo 综合征的基因疗法
    交易并购
    GENETHON 和 ESTEVE 宣布达成协议，生产用于治疗 Sanfilippo 综合征的基因疗法
    西班牙制药公司ESTEVE与法国非盈利组织Genethon达成协议，共同研发治疗Sanfilippo A综合征的基因疗法AAV9-hsulfamidase。该合作标志着ESTEVE研发工作的又一里程碑，旨在推进基因疗法的临床试验。Genethon将利用其在基因疗法生产方面的专业知识，支持临床开发。ESTEVE与巴塞罗那自治大学合作，依托CBATEG中心的研究成果，致力于开发针对粘多糖症的基因疗法。Sanfilippo A综合征是一种罕见的 lysosomal storage disease，会导致儿童智力逐渐下降，症状出现后诊断过程漫长且复杂。Genethon专注于孤儿遗传病的生物治疗研发，拥有全球最大的临床级基因治疗载体生产设施。ESTEVE是一家专注于创新药物研发的制药集团，致力于满足未满足的医疗需求。
    EurekAlert
    2014-03-11
    Esteve Pharmaceutica Généthon
  • BerGenBio 获得 BIA 资助，用于开发耐药性癌症的创新疗法
    医药投融资
    BerGenBio 获得 BIA 资助，用于开发耐药性癌症的创新疗法
    挪威生物制药公司BerGenBio获得挪威研究委员会BIA项目的1300万挪威克朗资助，用于开发新型抗癌药物，旨在抑制肿瘤上皮间质转化（EMT），这是癌症转移和耐药的关键驱动因素。该项目将利用先进的研发策略，寻找和开发新的药物候选者，以预防和逆转耐药性。BerGenBio的研究表明，Axl受体激酶与耐药性密切相关，抑制它的药物可能成为新的治疗选择。BIA资助将支持将新概念转化为新的创新药物先导化合物，以支持早期临床概念验证。
    美通社
    2014-03-10
    The Research Council
  • Seattle BioMed 获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 的 980 万美元赠款，用于开发针对 HIV/AIDS 的疫苗
    医药投融资
    Seattle BioMed 获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 的 980 万美元赠款，用于开发针对 HIV/AIDS 的疫苗
    Seattle BioMed获得国家卫生研究院980万美元的资助，用于开发针对HIV/AIDS的疫苗。项目为期七年，将优化和评估两种疫苗候选物，并在临床I期试验中评估其安全性和免疫原性。该项目由Seattle BioMed领导，包括洛克菲勒大学、华盛顿大学、西雅图儿童医院和弗雷德·哈钦森癌症研究中心等多个机构共同参与。研究旨在加速开发新型有效疫苗，以应对全球HIV-1流行病带来的健康威胁。
    美通社
    2014-03-10
    Center for Infectiou Fred Hutchinson Canc National Institute o Rockefeller Universi Seattle Children's H University of Washin
  • KYTHERA 从 Bayer Consumer Care 获得 ATX-101 在美国和加拿大以外的权利
    交易并购
    KYTHERA 从 Bayer Consumer Care 获得 ATX-101 在美国和加拿大以外的权利
    KYTHERA公司宣布获得ATX-101在全球除美国和加拿大以外的所有权利，该药物是一种用于减少双下巴的纯化合成脱氧胆酸制剂，目前处于后期开发阶段。此前，KYTHERA曾将ATX-101在美国和加拿大以外的商业权利许可给拜耳消费者保健。KYTHERA计划在2014年第二季度向美国食品药品监督管理局提交ATX-101的新药申请，并计划在未来12个月内提交多个美国以外的监管提交。拜耳将获得3300万美元的KYTHERA普通股和5100万美元的票据，并可能获得美国和加拿大以外年度销售的长期销售里程碑付款。KYTHERA将于3月10日举办投资者电话会议和网络直播。
    GlobeNewswire
    2014-03-10
    Bayer AG Kythera Biopharmaceu
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