EMD Millipore从马萨诸塞州生命科学中心获得40万美元的资助，与比利时制药公司Promethera合作进行肝脏疾病研究。双方将利用EMD Millipore的微流控技术，模拟肝脏微环境，以提高细胞模型的长期一致性和放大潜力。此次合作旨在改进临床前肝脏毒性测试方法，解决现有方法的局限性。Promethera将提供肝脏干细胞，而EMD Millipore将提供CellASIC微流控细胞培养平台。该合作项目将有助于推动马萨诸塞州生命科学产业的发展，并为全球健康挑战提供解决方案。

Ligand Pharmaceuticals的合作伙伴Lundbeck LLC宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其抗癫痫药物卡马西平的静脉注射剂型——Carbella（卡马西平注射剂）的新药申请（NDA）的审查。预计在2014年底前收到行动函。Ligand因NDA的接受获得20万美元的里程碑付款。Ligand是一家专注于通过许可和收购扩大其收入生成资产组合的生物制药公司，拥有针对多种疾病如血小板减少症、多发性骨髓瘤、糖尿病、肝炎、肌肉萎缩、血脂异常、贫血和骨质疏松症的多样化资产组合。Ligand的Captisol平台技术是一种专利保护的化学修饰环糊精，旨在溶解和稳定活性药物成分。Ligand与全球领先的制药公司建立了多个联盟，包括葛兰素史克、安进公司的子公司Onyx制药、默克、辉瑞、巴德公司、礼来公司和Spectrum制药公司。此新闻发布包含Ligand的前瞻性陈述，涉及风险和不确定性，并反映了Ligand在发布日期的判断。这些陈述包括与FDA对近期接受审查的NDA未来行动、未来监管批准、股东价值增加以及未来里程碑和版税支付相关的内容。实际事件或结果可能与预期不同。

Zocere公司于2014年3月10日与美国新墨西哥大学的技术转移和经济开发机构STC.UNM签订了一项许可协议，获得了一种针对缺血性中风和其他神经系统疾病的创新神经保护剂治疗方法的独家权利。Zocere是一家位于新墨西哥州的制药公司，专注于开发治疗神经系统疾病的药物，其目前最有力的数据支持了中风的治疗。由于血凝块引起的缺血性中风占所有中风的87%，目前市场上缺乏有效的治疗选择，且现有药物使用率低，存在使用风险。Zocere新获得的STEP蛋白，一种细胞可渗透的重组肽生物制剂，在中风后使用时显示出作为强大“脑保护”药物的潜力。Zocere首席执行官Wayne Laslie表示，这种技术的许可有望拯救生命、减少长期残疾并降低护理和康复成本。STC.UNM首席执行官Lisa Kuuttila表示，新墨西哥大学对Zocere许可由该校教员Dr. Surojit Paul开发的STEP肽技术感到非常高兴，该技术基于12年的精心研究，具有科学基础和独特的作用机制。Zocere已组建了一支具有深厚药物商业化经验的制药专业团队，专注于寻找临床合作伙伴以将药物推向市场。由于药物的独特配方和初步动物研究的结果，Zocere对吸

Amneal制药公司与Intrexon公司宣布建立独家渠道合作，旨在开发复杂活性药物成分的生产工艺。双方将利用Intrexon的 proprietary UltraVector®平台和合成生物学技术，探索通过生物过程生产API，以降低生产成本。Amneal制药公司是美国第七大仿制药制造商，Intrexon公司则是合成生物学的领导者。此次合作被视为双方在仿制药开发能力扩展上的重要举措，有望推动药物生产向更经济、更高效的生物方法转变。

比利时卢汶，2014年3月10日/美通社/——专注于开发和商业化眼科创新药物，特别是针对眼底疾病的生物制药公司ThromboGenics NV宣布，获得弗拉芒创新科学和技术机构（IWT）提供的300万欧元资助。这笔资金将用于支持糖尿病黄斑水肿（DME）治疗中新型生物疗法的研发，旨在减少导致这一致盲性疾病的关键因素——血管渗漏和炎症。ThromboGenics计划利用这笔资金深入研究一种新型通路在DME中的作用，以发现新的临床前候选药物。这一通路被认为通过调节血管渗漏和炎症在DME发展中扮演重要角色。IWT资助的研究还包括开发新的体外和体内模型，以识别激活该通路的生物疗法。这将使公司能够识别符合体外活性、体内疗效和药物类似特性的临床前候选药物。这些新候选药物将由ThromboGenics利用2013年5月从Eleven Biotherapeutics许可的AMP-Rx蛋白设计技术产生。DME是导致视力下降的疾病，全球约有2100万人患有此病。超过20%的1型糖尿病患者和14-25%的2型糖尿病患者（取决于其胰岛素使用情况）将在十年内发展为DME。ThromboGenics首席执行官Patrik De Haes表

德国生物制药公司CureVac获得欧洲委员会颁发的首项疫苗奖，奖金为两百万欧元。该奖项旨在鼓励创新疫苗运输和储存解决方案，以解决在冷链无法保证的情况下疫苗的稳定性和有效性问题。CureVac的基于信使RNA（mRNA）的RNActive疫苗技术因其卓越的稳定性而无需冷链物流，这一技术有望革新全球疫苗的研发、生产和分销方式。CureVac的疫苗技术平台能够快速生产针对几乎所有传染病的mRNA疫苗，并可在无需冷链的情况下送达全球偏远地区。该技术平台基于对mRNA的自然进化与功能的分析及适应，建立了安全、有效且成本效益高的疫苗，易于施用且无需任何额外的免疫刺激佐剂。CureVac的疫苗技术已在临床前和临床研究中针对不同传染病进行开发，并有望成为首个将mRNA疫苗推向市场的公司。

英国Harlow和法国Labège，2014年3月10日：Argenta公司，一家提供从靶点验证到概念验证的药物发现服务公司，宣布与合作伙伴Antabio在由Wellcome Trust资助的抗菌药物发现项目中取得里程碑。这一成就触发进一步提取170万欧元Seeding Drug Discovery Award的资金。研究人员发现了一系列新型广谱金属β-内酰胺酶抑制剂，与碳青霉烯类抗生素结合使用，可恢复对致命临床分离株的抗菌活性，同时不显示毒性或开发问题。多药耐药性革兰氏阴性菌是全球医院感染的主要原因，每年导致多达75,000人死亡，以及超过15亿欧元的额外医疗保健成本/生产力损失。最有效的治疗方法之一是使用碳青霉烯类抗生素，但由于临床耐药性的增加，这些抗生素的有效性正在逐渐降低，这与编码各种MBL酶的基因的传播有关，主要是NDM、VIM和IMP类型的碳青霉烯酶。Argenta/Antabio合作始于2013年2月，当时Wellcome Trust授予Antabio470万欧元，用于发现一种新型、安全、有效的广谱金属β-内酰胺酶抑制剂。自那时起，Argenta提供了药物化学、计算机辅助药物设计、ADME/PK

Catalent Pharma Solutions与日本京都大学CiRA中心达成协议，利用其专有的GPEx细胞线表达技术制造抗-CORIN单克隆抗体，以推进基于诱导多能干细胞（iPS）的帕金森病移植疗法的临床研究项目。该项目由诺贝尔生理学或医学奖得主山中伸弥教授领导，旨在通过CiRA的iPS细胞选择多巴胺能神经元，并计划在获得监管批准后进行临床试验。Catalent将支持CiRA进行单克隆抗体的配方、生产和无菌填充/封装，以及项目中的其他学术机构难以处理的部分。Catalent的GPEx技术已成功应用于超过500种不同重组蛋白的制造，其中30多种正在进行临床试验或商业供应。

SIGA Technologies Inc.于2014年3月10日公布2013年12月31日结束的季度和年度财务报告。2013年第三季度收入为900万美元，较2012年同期下降60%，运营亏损为650万美元，较去年同期的530万美元有所增加。2013年全年收入为5500万美元，较2012年的9000万美元下降38.9%，运营亏损为2350万美元，较2012年的2250万美元有所增加。2013年每股净亏损为0.33美元，2012年为0.27美元。SIGA向美国战略国家储备交付了约92万份Arestvyr，其中约19.5万份免费交付给生物医学高级研究与开发局（BARDA）。2013年SIGA从BARDA获得约1.097亿美元，其中大部分被归类为递延收入。SIGA还发布了2013年的关键财务结果，包括收入、研发费用、销售、一般和行政费用、专利准备费用和重组费用等。公司财务状况良好，现金、现金等价物和短期投资在2013年12月31日为9130万美元，较2012年12月31日的3200万美元有所增加。SIGA还提交了2013年的年度报告10-K，并在其网站上提供。SIGA是一家专注于开发和服务严重未满足的医疗需求和生物

RedHill Biopharma Ltd.成功从坦普尔大学获得RHB-102专利的直接权利，并与SCOLR Pharma Inc.终止了相关协议。公司正在进行RHB-102针对化疗和放疗引起的恶心和呕吐（CINV和RINV）的新药申请前会议，并已向FDA提供额外信息，等待审批。同时，RedHill计划在年内进行一项针对RHB-102新适应症的III期临床试验，以扩大其市场潜力。此外，RedHill还计划在美国监管途径的同时，在欧洲寻求RHB-102的上市批准，用于预防化疗和放疗引起的恶心和呕吐。RHB-102是一种专利保护的24小时释放口服片剂，其活性成分是奥丹司琼，用于预防放疗和化疗引起的恶心和呕吐。