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  • Genetic Technologies 与 Promega Corporation 签署协议
    交易并购
    Genetic Technologies 与 Promega Corporation 签署协议
    Genetic Technologies Limited与Promega Corporation达成一项保密的协议，授予Promega在GTG的Intron序列分析和基因组映射专利方面的广泛权利。GTG是一家拥有20多年商业化遗传测试、非编码DNA和产品专利经验的诊断公司，在澳大利亚和美国设有运营，并在ASX和NASDAQ双重上市。公司专注于通过积极的许可计划和全球扩张其肿瘤学和癌症管理诊断资产来商业化其专利组合。其美国子公司Phenogen Sciences提供创新的预测测试和评估工具，帮助医生积极管理女性健康。Phenogen的领先产品BREVAGen是一种首创的、经过临床验证的非家族性乳腺癌风险评估测试。
    GlobeNewswire
    2014-03-24
    Genetic Technologies Promega Corp
  • Medimetriks Pharmaceuticals， Inc. 从 Ferrer 获得新型抗菌剂 Ozenoxacin 的许可
    交易并购
    Medimetriks Pharmaceuticals， Inc. 从 Ferrer 获得新型抗菌剂 Ozenoxacin 的许可
    Medimetriks Pharmaceuticals与西班牙私营制药公司Ferrer达成协议，获得Ozenoxacin 1%乳膏在美国的商业化权利。Ozenoxacin是一种新型杀菌性非氟喹诺酮，正在开发为治疗脓疱病的局部治疗药物。2013年，Ferrer完成了Ozenoxacin在成人及儿童脓疱病患者中的首次III期临床试验，结果显示Ozenoxacin在治疗结束时在临床和细菌学终点上均优于安慰剂。Ozenoxacin在成人和儿童群体中均表现出良好的耐受性。开发计划包括额外的III期临床试验。Ozenoxacin在体外和体内研究中显示出对广泛细菌的优异抗菌活性，包括对其他常用局部抗生素产生耐药性的细菌。Medimetriks表示，他们将与Ferrer合作，最大化Ozenoxacin在美国的商业化。
    美通社
    2014-03-24
    Ferrer Internacional Medimetriks Pharmace
  • NCCN 获得勃林格殷格翰 200 万美元的研究资金，用于研究尼达尼布* 治疗结直肠癌和肺癌
    医药投融资
    NCCN 获得勃林格殷格翰 200 万美元的研究资金，用于研究尼达尼布* 治疗结直肠癌和肺癌
    美国国家综合癌症网络（NCCN）的肿瘤研究计划（ORP）获得勃林格殷格翰制药公司（Boehringer Ingelheim）提供的200万美元资助，用于在NCCN成员机构开展尼替丹尼布（nintedanib）在结直肠癌和非小细胞肺癌治疗中的安全性和临床有效性的研究。该研究旨在评估尼替丹尼布作为一种口服三重血管激酶抑制剂，针对纤维母细胞生长因子受体（FGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）等三种受体，以抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长和扩散。该研究计划将分为多个阶段，包括建立NCCN尼替丹尼布研究提案开发团队，评估现有数据，并讨论和定义进一步研究尼替丹尼布安全性和临床有效性的必要数据和研究类型。勃林格殷格翰制药公司表示，他们很高兴支持这一开创性研究项目，并期待与NCCN成员机构合作，共同研究针对这些疾病的新疗法。
    NewsWise
    2014-03-21
    Boehringer Ingelheim National Comprehensi
  • Biotie 将从 UCB 手中夺回 tozadenant 的全球权利
    研发注册政策
    Biotie 将从 UCB 手中夺回 tozadenant 的全球权利
    Biotie Therapies Corp.宣布，其药物tozadenant（SYN115）将进入帕金森病治疗的第三阶段开发。tozadenant是一种选择性腺苷2a（A2a）受体抑制剂，在2012年12月完成的420名患者的2b期临床试验中，该药物在多个预定的评估参数上显示出临床相关性和高度统计学意义的疗效。UCB Pharma S.A.将全球权益归还给Biotie，这一决定是基于UCB对其早期和后期临床开发管道以及其临床前机会的评估。Biotie计划在2015年上半年开始第三阶段临床试验的招募。Biotie将考虑与其他合作伙伴合作，以开发并商业化tozadenant。UCB将履行与tozadenant开发相关的所有合同和科学承诺，包括与Biotie一起在2014年上半年与美国食品药品监督管理局举行2期结束会议。两家公司正在合作执行适当的程序转移。tozadenant最初于2010年授权给UCB，UCB在2013年2月支付Biotie 2000万美元行使许可权。Biotie预计将在2014年第二季度提供有关潜在开发时间表变化的进一步指导。
    GlobeNewswire
    2014-03-21
    BioTie Therapies Cor UCB SA
  • UCB 将 tozadenant 的全球权利归还给 Biotie
    研发注册政策
    UCB 将 tozadenant 的全球权利归还给 Biotie
    UCB公司将全球权益归还给Biotie Therapies Corp.，继续开发治疗帕金森病的tozadenant（SYN115），该药是一种选择性腺苷2a（A2a）受体抑制剂。此决定基于UCB对临床开发管道、前期和后期开发机会的评估，不涉及对tozadenant安全性和有效性的担忧。UCB将继续与Biotie合作，确保tozadenant进入第三期临床试验，并确保项目顺利过渡回Biotie。Biotie将评估最合适的发展策略，并考虑其他合作伙伴协助开发和商业化。tozadenant有望为帕金森病患者带来显著的临床意义。两家公司正合作执行项目转移，并计划在2014年上半年举行与美国食品药品监督管理局的第三期临床试验结束会议。2013年，UCB在tozadenant第二期b研究取得积极结果后，向Biotie授予了全球独家许可权。第三期临床试验计划于2015年初开始。这一决定将导致UCB无形资产和其他相关项目及成本约4千万欧元的非经常性一次性减记，但这不会影响UCB2014年的财务指导。
    MarketScreener
    2014-03-21
    BioTie Therapies Cor UCB SA
  • 卫材与利物浦热带医学院和利物浦大学合作，发现新型抗沃巴克氏靶向抗丝虫病药物
    交易并购
    卫材与利物浦热带医学院和利物浦大学合作，发现新型抗沃巴克氏靶向抗丝虫病药物
    Eisai公司与英国利物浦热带医学院（LSTM）和利物浦大学（UoL）合作，共同研发对抗淋巴丝虫病和盘尾丝虫病（河盲症）的新药。该合作旨在通过消除寄生于丝虫体内的细菌Wolbachia来有效消灭丝虫，从而治疗这两种影响超过1.5亿人的传染病。Eisai将与LSTM和UoL合作，筛选超过1万种潜在的抗Wolbachia化合物，并计划在一年到两年内确定一个候选药物。这一项目得到了全球健康创新技术基金（GHIT Fund）的支持，旨在促进发展中国家新健康技术的发现。Eisai还向世界卫生组织（WHO）无偿提供药物，支持WHO在2020年前消灭淋巴丝虫病的计划。
    卫材株式会社
    2014-03-20
    Eisai Co Ltd Liverpool School of The University of Li
  • 由斯克里普斯研究所科学家领导的财团从 NIH 赢得高达 2800 万美元的资金，以寻找最佳埃博拉治疗方法
    医药投融资
    由斯克里普斯研究所科学家领导的财团从 NIH 赢得高达 2800 万美元的资金，以寻找最佳埃博拉治疗方法
    美国国立卫生研究院（NIH）授予一项高达2800万美元的五年期拨款，旨在建立一个卓越中心，寻找对抗致命埃博拉病毒的抗体“鸡尾酒”。该项目由15个机构的科研人员参与，由斯克里普斯研究所（TSRI）的Erica Ollmann Saphire教授领导。项目旨在全球范围内合作，通过一系列确定性的实验寻找最有效的抗体组合。埃博拉病毒可导致25至90%的感染者死亡，近年来在乌干达和刚果民主共和国等地爆发。研究人员利用X射线晶体学等技术研究抗体结构及其与病毒的结合方式，以了解抗体如何工作，并找出最有效的组合。此外，项目还将开发针对其他出血热病毒如马尔堡、苏丹和拉萨病毒的抗体鸡尾酒。该项目由来自加拿大公共卫生机构、美国陆军医学研究感染病研究所、阿尔伯特爱因斯坦医学院、本古里安大学、乌干达病毒研究所、杜兰大学、德克萨斯大学医学分部、威斯康星大学麦迪逊分校、国立过敏和传染病研究所等机构的科学家和生物制药公司共同参与。
    2014-03-20
    Albert Einstein Coll Ben-Gurion Universit Cangene Corp Mapp Biopharmaceutic National Institute o National Institutes Public Health Agency Scripps Research Ins Tulane University US Army Medical Rese University of Texas University of Wiscon
  • 屋尘螨 SLIT 片剂进入 III 期临床开发
    研发注册政策
    屋尘螨 SLIT 片剂进入 III 期临床开发
    ALK与默克合作，在美国和加拿大启动针对尘螨过敏免疫疗法的新药片三期临床试验，以治疗尘螨引起的呼吸道疾病。此进展触发对ALK的里程碑式付款。ALK宣布，默克将尘螨免疫疗法新药片推进至北美地区三期临床试验阶段，该药片旨在治疗尘螨引起的呼吸道疾病。试验预计将包括约1500名受试者，研究该药片在北美患者中治疗尘螨引起的过敏性鼻炎的安全性和有效性。ALK总裁兼首席执行官Jens Bager表示，与默克的合作是公司全球战略的重要组成部分，HDM SLIT-tablet进入北美地区临床试验的最后阶段，代表了市场重要进展。该药片有潜力成为首个针对全球最常见的过敏和过敏性哮喘原因的疾病修饰性过敏免疫疗法药片。此外，ALK预计将获得来自默克的里程碑式付款，并更新其2014年财务展望。
    GlobeNewswire
    2014-03-20
    ALK-Abello A/S Merck & Co Inc
  • 4SC Discovery 与海德堡大学医院合作，获得 130 万欧元，用于疟疾新药的研究和临床前开发
    医药投融资
    4SC Discovery 与海德堡大学医院合作，获得 130 万欧元，用于疟疾新药的研究和临床前开发
    4SC AG的子公司4SC Discovery GmbH与海德堡大学医院合作，获得130万欧元政府拨款，共同开展针对抗药性疟疾新活性成分的预临床开发工作。该项目由德国感染研究中心（DZIF）作为其“疟疾”重点研究方向的一部分进行。4SC Discovery将负责协调和完成旨在测试药物药代动力学特性、安全性（包括毒理学）和疗效的预临床试验（体外和体内）。项目目标是开发一种新的临床候选药物，可直接进入临床开发。4SC Discovery已识别出一种小分子化合物，在初步的预临床测试中显示出令人鼓舞的疗效，成功杀灭疟原虫并有效抑制其增殖。4SC计划在项目成功完成后，将化合物许可给行业或开发合作伙伴。
    Technology Networks
    2014-03-20
    4SC AG 4SC Discovery GmbH German Government Universitätsklinikum
  • Ambit Biosciences 公布 2013 年第四季度和全年经营业绩
    医投速递
    Ambit Biosciences 公布 2013 年第四季度和全年经营业绩
    Ambit Biosciences发布2013年第四季度及全年运营结果，宣布完成quizartinib的2b期临床试验并提交结果，准备启动3期临床试验。公司加强团队建设，完成IPO提供资本支持。计划2014年第二季度启动针对FLT3-ITD突变AML患者的3期临床试验，预计2016年第一季度公布主要数据。同时进行多项研究者发起的试验，包括AML-18研究和LI-1研究。公司推进其管线中其他药物的开发，如AC410和AC708。2013年全年收入增长，研发和行政费用有所减少，公司现金储备增加。
    MarketScreener
    2014-03-20
    Ambit Biosciences Co
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