诺瓦瓦克斯公司宣布与美国卫生与公众服务部生物医学高级研究与开发管理局（BARDA）签订合同修改，延长其现有合同的基础执行期，以推进其重组季节性流感和大流行流感疫苗的先进开发。该合同最初于2011年2月签订，总资金高达9700万美元，原定基础执行期至2014年2月结束。诺瓦瓦克斯和BARDA同意修改协议，允许诺瓦瓦克斯继续使用剩余的9700万美元基础执行期资金至2014年9月。这些资金将支持H7N9疫苗候选人的Matrix-M Phase 2试验以及四价季节性流感疫苗的相关活动。BARDA有权在期权期内额外投入最高7900万美元资金，以支持诺瓦瓦克斯疫苗的后期开发。过去三年，诺瓦瓦克斯在BARDA合同下开发季节性和大流行性流感产品，已获得重要临床试验结果，并因某些范围变更和开发努力导致开发时间表延迟。延长基础执行期将允许诺瓦瓦克斯继续使用剩余预算，同时启动H7N9大流行疫苗的Phase 2研究，并准备进行额外的Phase 2和Phase 3流感临床试验。

Saniona，一家专注于离子通道领域的领先生物技术公司，宣布与辉瑞公司进行药物发现和开发合作，专注于治疗神经系统疾病的药物研究。根据协议，辉瑞将获得合作中识别出的药物在全球范围内进行研发、生产和商业化的独家权利。Saniona的CEO表示，这一合作认可了公司在离子通道领域的研发平台和专长，相信其技术可能为基于小分子的创新疗法提供宝贵途径。辉瑞的科学家表示，开发基于离子通道调节的小分子疗法为满足多种未满足的医疗需求提供了机会。Saniona将根据研发里程碑获得里程碑付款和潜在产品的版税，总潜在价值高达5200万美元。Saniona拥有丰富的潜在药物候选人在临床前和一期临床试验阶段，致力于开发治疗中枢神经系统疾病、炎症/自身免疫疾病和疼痛的药物。

ARIAD Pharmaceuticals于2014年2月25日召开电话会议，报告了2013年第四季度和全年的财务结果，并更新了公司发展情况。公司首席执行官Harvey J. Berger表示，2013年公司在商业化和研发方面取得了显著进展，特别是Iclusig在美国对难治性费城染色体阳性白血病患者的商业上市。公司在美国的重新推出进展顺利，并在欧洲积累了势头。Iclusig在美国的重新推出取得了进展，预计今年将在欧洲所有主要市场推出。此外，公司还宣布了与Specialised Therapeutics Australia Pty Ltd的协议，将在澳大利亚独家商业化Iclusig。在临床试验方面，Iclusig的新临床试验将在2014年下半年开始，AP26113的2期临床试验正在进行中，预计将在今年第四季度开始。公司还计划在2014年下半年提名一个潜在的最佳候选药物。此外，公司还报告了2013年第四季度和全年的财务结果，包括产品收入、净亏损和现金状况。

PMV Pharmaceuticals与Chiromics LLC宣布合作，PMV Pharma获得Chiromics化学化合物库的非独家许可，并开展筛选合作，以发现和优化针对多种PMV肿瘤学和传染病治疗靶点的创新小分子。PMV Pharma专注于发现和开发针对p53的小分子药物，p53是人类癌症中最常见的突变蛋白，也是细胞防御病毒感染的关键。Chiromics的化合物库利用其核心化学技术“级联催化”构建，能够创造具有复杂性和药物特性的分子库，覆盖更多蛋白质靶点。PMV Pharma与Chiromics的合作有望加速发现重要的新药，为癌症和传染病治疗带来突破。

Verastem公司收购了Poniard Pharmaceuticals持有的VS-4718许可权，并获得了VS-4718的开发、监管和商业里程碑以及未来销售相关的版税。VS-4718是一种口服化合物，旨在通过强力抑制焦点粘附激酶（FAK）来靶向癌细胞干细胞。这一收购有助于Verastem控制其产品所有权，增加未来价值。VS-4718目前正在进行针对晚期实体瘤患者的1期临床试验，旨在确定生物活性剂量和最大耐受剂量。Verastem还从Scripps研究学院直接获得了VS-4718的许可，并承担了最高300万美元的开发和监管里程碑以及未来销售的低位数字税。

Minneapolis的Humanetics公司与美国陆军医学研究化学防御研究所（USAMRICD）签订了一项合作协议，旨在评估其专有化合物BIO 300作为光气暴露的疗法。光气是一种有毒工业化学品，对公共卫生构成重大威胁，可导致呼吸系统严重损伤甚至死亡。该研究旨在评估BIO 300是否能提高光气暴露后的生存率，减轻急性及延迟性呼吸系统影响，减少肺部损伤。研究将从2014年3月开始，成功评估后可能进一步开展比较研究。Humanetics是一家专注于开发治疗紧迫和未满足需求市场的专有药物、医疗食品和消费产品的临床阶段制药公司。USAMRICD是美国在医疗化学防御研究开发领域的领先实验室，负责管理国防部和其他联邦机构的多项医疗化学战剂研究项目。

Cellceutix公司与Dr. Reddy's Custom Pharmaceutical Services达成合作，共同研发用于眼科和耳部感染的Brilacidin药物。实验室研究显示Brilacidin对眼部感染具有安全性和广谱活性，且在临床试验中表现出对中耳炎的良好效果，有望成为治疗儿童急性中耳炎的新选择。Cellceutix正在推进Brilacidin的2b期临床试验，并期待其在眼科和耳部感染领域的广泛应用。

Sirenas Marine Discovery（SMD）获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的291,941美元SBIR I期资助，以进一步开发突破性HIV小分子疗法。这一成果源于SMD与佛罗里达州斯克里普斯研究所（TSRI）的Susana Valente博士和圣地亚哥TSRI的Phil Baran博士（2013年麦克阿瑟奖获得者）的合作。SMD团队基于初步发现，致力于开发针对“潜伏”HIV感染的新疗法，该疗法有望解决终身抗逆转录病毒治疗下HIV感染持续存在的问题。SBIR资助将支持进一步研究和开发这一关键早期项目。项目若成功，将有望成为全球对抗HIV的有价值工具。SMD致力于可持续发现和记录海洋化学多样性，并利用尖端信息工具和世界级合成化学技术，高效地生成针对癌症、传染病和罕见病的有效发现。

以色列安得罗马达生物科技公司宣布与梯瓦制药工业公司达成协议，收购梯瓦对安得罗马达药物DiaPep277的权利，用于治疗1型糖尿病。根据协议，梯瓦将转让其在DiaPep277的权利和安得罗马达的所有股份，总金额约为7200万美元，分期支付，基于安得罗马达的收益或股东应得款项。安得罗马达将确保DiaPep277的开发计划，目前处于确认性3期研究阶段，按计划继续进行，以争取获得监管批准。DIA-AID 2研究，确认性3期研究，在北美、欧洲、以色列和阿根廷的100多个医疗中心进行，是双盲、安慰剂对照，治疗期为24个月。研究对象为新诊断的20-45岁1型糖尿病患者，2012年9月完成了475名患者的招募，预计2014年底完成。研究的主要目标是与安慰剂组相比，通过使用DiaPep277治疗，保持胰腺分泌胰岛素的能力。临床终点包括维持治疗患者的血糖控制。DiaPep277是一种独特的24氨基酸肽，由人类热休克蛋白60（Hsp60）的序列衍生而来，由魏茨曼科学研究所的Irun Cohen教授及其团队发明。该肽通过调节免疫系统，防止分泌胰岛素的胰腺细胞的破坏，保持其自然功能。使用DiaPep277治疗1型糖尿病患者可能具有减缓

DNAtrix公司获得了一笔价值1080万美元的产品开发资助，用于支持其针对胶质母细胞瘤——一种最具有侵袭性的脑癌——的临床试验项目。这笔资助来自德克萨斯州癌症预防与研究中心（CPRIT），旨在推动DNX-2401的临床开发，这是一种正在进行的Ib期临床试验中的主要产品候选药物，与替莫唑胺联合使用治疗复发性胶质母细胞瘤。DNX-2401利用基因改造的腺病毒选择性杀死肿瘤细胞。在先前的I期临床试验中，DNX-2401展现了良好的安全性和有希望的治疗效果。CPRIT的资助支持德克萨斯州公司进行的癌症相关研究和开发，以及现有癌症相关公司的搬迁。这些资助涵盖了包括治疗、设备和药物开发在内的多个产品开发领域。经过CPRIT的审查流程，这些资助由各自的评审委员会推荐并由监督委员会批准。DNAtrix首席执行官Frank Tufaro表示，他们对获得这笔慷慨的资助感到非常高兴，因为这将为公司推进主要抗癌病毒产品的临床开发提供加速。DNAtrix是一家总部位于德克萨斯州休斯顿的私营公司，专注于开发针对最具有侵袭性癌症形式的改良溶瘤病毒治疗。