Sedia Biosciences Corporation获得国家过敏与传染病研究所（NIAID）的资助，用于进一步开发其HIV-1 LAg-Avidity EIA检测技术。该技术原本用于测量HIV发病率，现在将扩展至个体诊断，以确定HIV-1感染的近期性。这一进展有助于识别近期感染者，降低病毒传播风险，并为治疗提供更有效的策略。Sedia的检测技术已在全球公共卫生领域得到认可，并得到CDC和NIH的支持。

Clinipace Worldwide，一家全球数字临床研究组织（dCRO），宣布Phosphate Therapeutics，由独立专业制药公司Shield Therapeutics共同拥有和资助，已选择该公司管理其2014年预期启动的晚期肾病项目中的首个关键性试验。该试验旨在开发PT20，一种新型铁基磷酸结合剂，用于治疗与慢性肾病（CKD）相关的高磷血症。高磷血症是CKD的一种危及生命并发症，其发病率随着肥胖和糖尿病水平的快速上升而全球增加。这种状况的治疗是一个重大的未满足的医疗需求，为Phosphate和Clinipace在研究中的合作提供了战略机遇。Shield Therapeutics成立于2008年，是一家专注于开发晚期、矿物质来源的制药公司，旨在解决高未满足医疗需求领域。Shield Therapeutics由Shield Holdings AG和Phosphate Therapeutics组成，Shield Holdings的主要资产是ST10，而Phosphate Therapeutics的主要资产是PT20，这是一种新型磷酸结合剂，用于治疗高磷血症。Clinipace Worldwide是

Ultragenyx制药公司宣布，其研发的重组人β-葡萄糖苷酶（rhGUS，UX003）作为一种治疗粘多糖病7（MPS 7，Sly综合征）的实验性疗法，在圣路易斯大学生物化学系名誉主席William Sly博士在圣地亚哥举行的第10届世界溶酶体疾病网络研讨会上的口头和海报展示中，报告了一名12岁患者的病例研究。该患者患有晚期多系统MPS 7，目前正接受rhGUS治疗。初步数据显示，尿液中糖胺聚糖的排泄减少，肝脏和脾脏的增大程度降低，患者的肺功能得到改善，并在治疗的前14周内没有出现输注相关反应。此外，患者的护理者还报告了患者耐力的提高和在学校度过时间的增加。该治疗由纽约史蒂文和亚历山德拉·科恩儿童医疗中心赞助，并获得食品药品监督管理局紧急IND（eIND）批准。rhGUS由Ultragenyx提供。MPS 7是一种罕见的遗传性代谢疾病，由β-葡萄糖苷酶缺乏引起，这种酶对于分解糖胺聚糖（GAGs）——如透明质酸和肝素硫酸盐——至关重要。Ultragenyx公司致力于开发治疗罕见和超罕见疾病的创新产品，其管理团队在罕见病治疗药物的开发和商业化方面经验丰富。

Horizon Discovery与Haplogen GmbH达成全球分销协议，自2014年2月12日起，Horizon将为全球客户提供Haplogen的Haploid Gene Trap Mutant Collection，这是一种缺乏单个基因表达的等位基因人类细胞系集合。该协议标志着Horizon首次分销其他公司的产品，反映了其在全球模型细胞系市场中的成功。Haplogen的Haploid Gene Trap Mutant Collection是目前最大的单倍体细胞系库，包含超过9,400个突变克隆，影响3,700多个人类基因和1,600个可诱导克隆，覆盖1,100个基因。盈利客户可通过签订年度有限使用标签许可协议访问细胞库，而学术客户则可获得无限期许可并享受超过90%的折扣。这一合作支持了Horizon的增长战略，并与其现有的产品组合，包括X-MAN系列二倍体同源细胞系，高度互补。

Voyager Therapeutics，一家专注于中枢神经系统（CNS）致命和致残性疾病的基因治疗公司，由Third Rock Ventures投资4500万美元成立。公司采用腺相关病毒（AAV）基因治疗技术，旨在通过一次性治疗显著改善患者生活。Voyager的创始团队由AAV基因治疗、表达RNA干扰和神经科学领域的世界级专家组成，包括Krystof Bankiewicz、Guangping Gao、Mark Kay、Phillip Zamore等。公司拥有多个临床和临床前产品项目，包括帕金森病、肌萎缩侧索硬化症和弗里德赖希共济失调等疾病的治疗方案。Voyager与UMMS、UCSF和斯坦福大学建立了合作关系，以获取相关技术和数据。公司致力于通过创新和投资推动AAV基因治疗领域的发展，为患者提供突破性疗法。

Vivione Biosciences Inc.与韩国生物技术公司AriBio, Inc.签署了谅解备忘录，建立战略联盟。该联盟旨在结合Vivione在快速诊断和分子设计技术方面的优势，以及AriBio在药物设计和测试方面的丰富经验。双方将共同开发食品新鲜度指示器FQI，并利用Vivione的知识产权加速药物开发进程。此次合作标志着Vivione首次与药物开发公司建立前瞻性联盟，有助于扩大其在亚洲市场的食品安全影响力。AriBio将作为Vivione技术的最终用户和亚洲分销商，同时获得Vivione的RAPID-B诊断平台、分子设计和食品质量指示器产品线的早期可见性和访问权。

DiaVacs公司与Profil Institute宣布开展一项针对1型糖尿病的新型细胞疗法临床试验，旨在研究该疗法在治疗新诊断的1型糖尿病患者中的安全性和初步疗效。该疗法基于树突状细胞技术，通过提取患者自身的树突状细胞，进行基因修饰后注入体内，诱导免疫耐受。临床试验将首先招募10名18岁以上的新诊断1型糖尿病患者，随后扩大招募范围至更年轻的患者。主要疗效终点是胰腺胰岛素分泌的恢复，并评估免疫标记以判断1型糖尿病的自身免疫过程是否得到改变。DiaVacs公司致力于治愈自身免疫疾病，其技术旨在恢复患者免疫系统的耐受性，以阻止自身免疫反应的恶性循环。Profil Institute作为代谢临床研究领域的卓越中心，将提供临床试验服务。

Truffle Capital与古巴遗传工程与生物技术中心（CIGB）合作，于2014年2月12日宣布在巴黎成立ABIVAX公司，这是首个基于欧古研发合作的初创企业。ABIVAX致力于成为全球治疗性疫苗和抗病毒领域的领导者，结合了由Truffle Capital资助的三家法国生物技术公司（Wittycell、Splicos和Zophis）的技术和产品组合。公司已与CIGB达成独家合作协议，并拥有多个关键资产，包括互补的技术平台、高价值的产品组合和经验丰富的管理团队。ABIVAX的产品线包括针对慢性乙型肝炎、艾滋病、人乳头瘤病毒感染和宫颈癌等治疗性疫苗和抗病毒药物，其中部分产品已进入临床试验阶段。

Advaxis公司与SynCo Bio Partners B.V.签订协议，由SynCo负责生产Advaxis的创新药物ADXS-HPV。该协议旨在协助Advaxis开发ADXS-HPV的大规模生产和商业制造流程。Advaxis计划今年开始进行ADXS-HPV的注册试验，用于治疗宫颈癌。ADXS-HPV在110名复发性宫颈癌患者的II期临床试验中显示出改善的生存率和客观肿瘤反应。此外，ADXS-HPV还在其他HPV相关癌症中进行评估，包括晚期宫颈癌、头颈癌和肛门癌。SynCo作为全球领先的生物制药GMP合同制造商，将为ADXS-HPV的安全治疗提供支持。

瑞士Debiopharm集团收购加拿大Affinium制药公司的抗生素临床资产和技术平台，包括抗金黄色葡萄球菌新药AFN-1252及其前药AFN-1720，这些药物在临床试验中表现出优异的疗效和安全性。Debiopharm计划利用其分子诊断技术，开发伴随诊断测试，以选择适合治疗的金黄色葡萄球菌感染患者。此次收购是Debiopharm在抗生素领域的重要战略投资，旨在开发创新性靶向抗生素，保护肠道菌群多样性，克服广谱抗生素的耐药性。