美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心与阿斯利康旗下生物制药公司MedImmune合作，共同推进癌症免疫疗法研究。双方将通过MD安德森的Moon Shots Program，利用双方优势，开发激发患者免疫系统攻击癌症的疗法。MD安德森Moon Shots Program旨在通过针对八种癌症的六项“登月计划”大幅降低癌症死亡率。MedImmune将利用其针对免疫细胞的新疗法模式进行临床试验，MD安德森将评估MedImmune的免疫疗法分子在临床环境中的效果。此次合作有望揭示治疗相关肿瘤变化，最终确定最佳联合疗法并开发生物标志物以指导评估MedImmune免疫疗法分子的安全性和有效性。

Meda与专注于女性健康领域的Mission Pharmacal公司达成推广协议，旨在推广Meda的局部雌激素替代疗法产品Elestrin。Elestrin自2012年从Jazz Pharmaceuticals收购以来，表现良好。随着Meda美国销售团队对过敏和呼吸领域的加强关注，此次推广协议是确保Elestrin持续资源和持续增长的正确步骤。Meda AB是一家领先的全球性专业制药公司，产品销往全球120多个国家，并在55多个国家设有自己的组织。Meda的股票在斯德哥尔摩纳斯达克OMX北欧交易所的大型股板块上市。Meda CEO Jörg-Thomas Dierks表示，通过这一合作，Meda优化了Elestrin的销售努力，同时增加了对呼吸领域的关注。

法国Valbonne和瑞士Saint-Prex，2014年3月14日——生物技术公司TxCell SA与全球炎症性肠病（IBD）药物领导者Ferring International Center SA签署了一项潜在价值高达7600万欧元及基于里程碑的版税的合作、选择、开发和许可协议。TxCell将授予Ferring独家全球许可权，用于开发、生产和销售其领先候选药物Ovasave，用于治疗IBD，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。TxCell将进行一项针对难治性克罗恩病的Ovasave IIb期临床试验。Ferring将在行使选择权后负责进一步的开发和商业化。目前，仅在欧洲和美国就有约10万名难治性克罗恩病患者没有现有的治疗方法。TxCell将获得300万欧元的选项收购费用，其中100万欧元在协议签署时支付，其余的将根据Ovasave IIb试验的进展支付。如果Ferring行使选择权，TxCell还将有资格获得高达7300万欧元的开发、商业和制造里程碑付款。此外，TxCell还将从Ovasave未来的销售中获得分层版税。这项协议标志着TxCell的关键里程碑，并强调了其ASTrIA平台的价值和研发团队的工作质量。F

BioDelivery Sciences International Inc.于2014年3月14日提交了2013年度报告，并对其财务状况和业务进展进行了回顾。公司在2013年取得了显著进展，包括推进其产品组合，特别是BUNAVAIL和BEMA Buprenorphine两款含布托啡诺的产品，以及与Endo Pharmaceuticals合作开发的用于治疗中度至重度慢性疼痛的产品。BUNAVAIL的新药申请已提交给美国食品药品监督管理局，预计2014年6月7日将公布审批结果。此外，公司还通过许可Clonidine Topical Gel扩展了其产品组合，并计划开始进行第三阶段临床试验。2013年，公司的研发支出从2012年的3540万美元增加到5330万美元，收入为1140万美元。公司预计2014年将实现从研发导向组织向商业企业的转变，并计划在BUNAVAIL获得批准后进行商业化。

Ocera Therapeutics在2013年第四季度和全年实现了收入，但净亏损增加。公司启动了OCR-002治疗急性肝性脑病（HE）的Phase 2b研究，并完成了28亿美元的私募融资。此外，公司还通过转让知识产权获得400万美元。Ocera在2013年第四季度和全年的研发和销售、一般和行政费用均有所增加。公司预计2014年净现金使用量约为3000万美元。

以色列制药公司Teva与英国政府国家卫生服务局国家健康研究机构（NIHR）临床研究基础设施办公室（NOCRI）签署了重要合作协议，旨在简化英国的临床药物开发流程。Teva计划在英国投资约2000万美元用于临床试验，并额外投资100万美元用于痴呆症的基础研究。该合作旨在利用英国在高质量临床研究方面的优势，通过建立单一入口点，减少复杂性，提高药物开发程序的效率和速度。此外，Teva还将参与一项为期三年的痴呆症研究计划，提供高达100万美元的资金，专注于理解不同类型痴呆症的治疗目标和机制。

英国Chippenham，2014年3月13日——英国Vectura集团宣布以1.3亿欧元（1.08亿英镑）的总价收购德国Activaero公司，资金将通过现有现金和股权组合来筹集。Activaero是一家专注于治疗呼吸系统疾病的私人德国制药公司，其专有的智能雾化器技术（FAVORITE）允许药物沉积到肺部特定区域，目前正被用于七个临床试验和多个临床前阶段项目。这次收购符合Vectura的多个战略优先事项，创建了一个针对呼吸道疾病的疗法领域专家。合并实体将受益于多元化的收入流、平衡的资产组合、收入生成型专有智能雾化器技术、开发从小分子到生物制剂的广泛分子实体以及更广泛的合作伙伴基础。此外，Vectura还将从中获得增强的中长期增长前景、加速的营业收入增长、投资回报率两位数以及约1500万欧元的短期协同效应。

Alexza Pharmaceuticals和Ferrer宣布，ADASUVE吸入粉末（洛沙平）在罗马尼亚上市。Ferrer是Alexza在欧洲联盟、拉丁美洲和独立国家联合体的商业合作伙伴，通过和Galenica, S.A.的协议在罗马尼亚进行产品分销。ADASUVE是首个获欧盟批准的用于治疗成年精神分裂症或双相情感障碍患者轻度至中度激动的吸入疗法。Alexza和Ferrer预计，仅欧盟就有多达800万成年人患有精神分裂症或双相情感障碍，激动的症状是这些患者常见的症状。Alexza在2013年2月获得了ADASUVE的欧盟市场授权，Ferrer预计将在2014年和2015年在更多的欧盟国家推出ADASUVE。

TESARO公司与AnaptysBio公司达成独家全球许可协议和免疫肿瘤抗体合作，TESARO获得针对TIM-3、LAG-3和PD-1的单克隆抗体候选药物以及针对PD-1/TIM-3和PD-1/LAG-3的双反应性抗体候选药物的权益。这些抗体候选药物将构成TESARO的战略平台，用于开发针对多种肿瘤靶点的创新单药和联合治疗方案。抗体候选药物预计在未来18至24个月内进入临床试验。TESARO计划在2015年中开始进行TSR-042（抗PD-1抗体）的临床试验，并计划在2014年进行与TSR-011（ALK/TRK抑制剂）和niraparib（PARP抑制剂）的联合药理学研究。该合作预计将推动TESARO的肿瘤学战略，并可能为未来合作奠定基础。

AnaptysBio与TESARO达成一项战略性的免疫肿瘤合作，授予TESARO针对PD-1、TIM-3和LAG-3的抗体项目独家权利，包括单克隆和双特异性抗体药物候选者。抗体候选者预计将在未来18至24个月内进入临床试验。TESARO将支付1700万美元的 upfront license fee，并为AnaptysBio的开发项目提供资金。AnaptysBio有望获得每个开发项目的1800万美元里程碑付款，以及与多国监管提交和批准相关的9000万美元。双方将共同完成抗体候选者的临床前开发，TESARO负责所有临床开发、制造、监管和商业活动。AnaptysBio的SHM-XEL平台被用于开发这些抗体，该平台通过复制体细胞超突变过程，快速生成具有高活性和良好生物物理特性的治疗性抗体。合作旨在通过阻断PD-1、TIM-3和LAG-3与相应配体的相互作用，恢复癌症患者的免疫功能。