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  • 抗阿尔茨海默病和帕金森病的新药即将推出
    交易并购
    德国慕尼黑路德维希-马克西米利安大学和哥廷根马克斯·普朗克生物物理化学研究所的科学家成功研发了一种能显著减少大脑中特定蛋白质沉积的药物候选物。该药物名为anle138b,由联合衍生公司MODAG GmbH开发,旨在治疗帕金森病、阿尔茨海默病和克雅氏病等神经退行性疾病。MODAG GmbH已成功完成首轮融资,获得至多800万欧元资金,由代表慕尼黑路德维希-马克西米利安大学和马克斯·普朗克学会的巴伐利亚专利联盟公司参与。该药物针对蛋白质的寡聚形式,有效防止其聚集和形成新的疾病相关寡聚蛋白形式,已在小鼠模型中显示出延长生存时间和改善运动协调的效果。研究结果表明,anle138b有望成为治疗帕金森病、克雅氏病和阿尔茨海默病的有效药物。
    2014-02-24
    Ludwig-Maximilians U MODAG GmbH Max-Planck-Institut
  • Valneva 在其 VivaScreen 平台上启动 Sanofi Pasteur 的第四个抗体发现计划
    交易并购
    欧洲生物技术公司Valneva宣布启动第四个针对Sanofi Pasteur的单克隆抗体发现项目,这是2010年6月与Sanofi Pasteur签订协议的一部分,该协议授予Sanofi Pasteur及其附属公司独家使用Valneva的VivaScreen技术来发现针对重大传染病的几种人源单克隆抗体。Sanofi Pasteur是全球最大的疫苗公司,每天在研发上投入超过1000万欧元。Valneva可能因每个传染病获得高达3500万欧元的开发里程碑付款以及与产品销售相关的版税支付。Valneva致力于疫苗开发和抗体发现,其VivaScreen技术是一种创新的基于微阵列的单细胞筛选专有技术,能够快速高通量分析并直接从人类捐赠者中发现高价值的人源治疗性抗体。
    LISA Vienna
    2014-02-24
    Sanofi Pasteur SA Vivalis SA
  • Ardelyx 向赛诺菲授权用于肾脏疾病的 NaP2b 磷酸盐抑制剂计划,交易价值高达 1.98 亿美元
    交易并购
    Ardelyx公司宣布将其创新的磷酸盐转运NaP2b抑制剂项目许可给Sanofi公司,将获得一笔未公开的预付款,以及高达1.98亿美元的开发和监管里程碑款项,并有权获得产品销售提成。Ardelyx保留在美国市场参与共同推广活动的选择权。该NaP2b项目包括一系列在发现和临床前开发阶段的NaP2b抑制剂,Sanofi将负责进一步的研究和产品开发。NaP2b是一种肠道磷酸盐转运蛋白,其活性在人类膳食磷酸盐吸收中占很大比例。抑制NaP2b有望用于治疗终末期肾病(ESRD)和其他慢性肾病(CKD)患者的血磷过高。Ardelyx是一家风险投资支持的生物制药公司,专注于开发针对特定肠道转运蛋白和受体的非吸收和低吸收口服疗法,以解决心血管、代谢和胃肠道疾病的重要医疗问题。
    MarketScreener
    2014-02-24
    Ardelyx Inc Sanofi SA
  • Plasticell 与 JCR Pharmaceuticals 签署协议,在日本使用 CombiCult 干细胞技术
    交易并购
    英国Stevenage,2014年2月24日,专注于干细胞分化的生物技术公司Plasticell宣布与日本兵库县阿西市的JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.签订合作协议,共同利用其获奖的CombiCult组合干细胞技术发现定制干细胞培养基。根据协议,Plasticell将利用其干细胞专业知识与JCR科学家合作,运用CombiCult开发新的符合GMP标准的治疗应用方案。协议的财务条款未公开。Plasticell首席执行官Dennis Saw表示,该公司的核心能力为用户提供优化血清和异种细胞培养基的GMP级干细胞分化或扩增方案,结合十年来的干细胞分化经验,有望提升日本干细胞研究的竞争力。JCR研究部总经理Tachibana博士指出,CombiCult技术能加速研发进程,降低成本、项目风险和市场时间。Plasticell通过大规模并行筛选技术分化干细胞,其专有技术CombiCult允许随机组合测试细胞培养变量,以发现成人或多能干细胞分化的最佳实验室方案。该公司为药物发现和细胞疗法应用提供服务和与行业合作伙伴建立战略联盟,以生产高价值细胞系和培养基。
    Biospace
    2014-02-24
    JCR Pharmaceuticals Plasticell Ltd
  • Celladon 宣布与 Servier 达成期权协议
    交易并购
    Celladon公司与Servier达成一项全球性、除美国外的研发合作与许可协议,旨在开发治疗2型糖尿病和其他代谢疾病的SERCA2b调节剂。Celladon将利用其创新的化合物、专利测试和筛选技术,而Servier则拥有独家许可权,并在一系列预定义的体外和体内研究后决定是否行使许可权。若Servier行使许可权,Celladon将获得前期费用、研究支持、里程碑付款和销售提成。双方将共同支持发现工作,Servier负责全球开发计划、除美国外的监管批准和选定候选药物的商业化,而Celladon保留所有美国权利。Celladon的小分子研究项目针对SERCA2b酶,该酶在调节细胞内钙离子中起关键作用,其调节剂在多种疾病模型中显示出活性。Servier是一家成立于1954年的法国独立制药研发公司,专注于心血管疾病、代谢疾病、神经疾病、精神疾病、风湿病和肿瘤等治疗领域的创新。
    GlobeNewswire
    2014-02-24
    Celladon Corp Les Laboratories Ser
  • Emergent BioSolutions 完成对 Cangene Corporation 的收购
    交易并购
    Emergent BioSolutions公司以2.22亿美元现金收购了Cangene Corporation,并在支付交易相关费用后,预计从Cangene获得约4000万美元现金。此次收购在获得安大略省高等法院批准和Cangene股东在2014年2月12日特别股东大会上的积极投票后完成。收购符合Emergent的增长计划,有助于公司收入多样化,增加商业产品销售,并促进盈利增长。Emergent BioSolutions总裁兼首席执行官丹尼尔·阿布杜-纳比表示,收购Cangene预计将加速公司增长,通过扩大生物防御产品组合、增加已上市疗法销售以及提供有增长合同收入的填充/加工制造能力。
    Businesswire
    2014-02-21
    Cangene Corp Emergent BioSolution
  • Bavarian Nordic 的 MVA-BN 疫苗平台被美国国防部选中用于新疫苗开发
    交易并购
    丹麦KVISTGAARD,2014年2月21日——巴伐利亚北欧公司(OMX:BAVA,OTC:BVNRY)宣布,其MVA-BN疫苗平台技术被美国国防部下属的国防威胁减少署(DTRA)选中,用于开发针对两种对国家安全构成潜在威胁的生物制剂——假单胞菌和马耳他菌的疫苗。巴伐利亚北欧公司总裁兼首席执行官安德斯·赫德加德表示,这一合同的授予展示了公司MVA-BN疫苗平台技术的实力,该技术是通过与美国卫生与公众服务部长达十年的合作开发的。巴伐利亚北欧公司正在将其生物防御业务扩展到天花之外,很高兴将DTRA列入其政府合作伙伴名单。DTRA是美国第四个与巴伐利亚北欧公司合作开发新型生物防御疫苗的美国政府机构。该公司正在与DTRA合作开发针对天花、埃博拉和马尔堡病毒以及口蹄疫的疫苗,并已从生物医学高级研究和发展局、美国过敏和传染病研究所以及国土安全部科学和技术司获得资金。根据这份价值50万美元的新合同,巴伐利亚北欧公司将设计、生成和测试基于MVA-BN的重组疫苗,针对假单胞菌。如果合同产生的概念验证成功,DTRA可能通过更大的合同奖励支持疫苗的进一步开发。
    Pipeline Review
    2014-02-21
    Defense Threat Reduc
  • Jazz Pharmaceuticals plc 完成对 Gentium S.p.A. 股份的要约收购
    交易并购
    Jazz Pharmaceuticals plc 完成了对 Gentium S.p.A. 股份的收购要约,以每股57美元的价格现金收购所有流通的普通股和美国存托股。要约期间,约98%的Gentium流通股和存托股被有效提交,Jazz Pharmaceuticals 将按照要约条款支付款项。Jazz Pharmaceuticals 是一家专注于满足未满足医疗需求的生物制药公司,拥有多种产品,包括用于睡眠、血液学/肿瘤学、疼痛和精神性疾病的药物。公司还计划在2014年在欧盟部分地区推出Defitelio。
    美通社
    2014-02-21
    Gentium SPA Jazz Pharmaceuticals
  • Vitae Pharmaceuticals 在阿尔茨海默病患者中获得勃林格殷格翰 1400 万美元的里程碑付款
    交易并购
    Vitae Pharmaceuticals获得来自Boehringer Ingelheim的1400万美元里程碑付款,以启动针对阿尔茨海默病的β-分泌酶(BACE)抑制剂项目的1期临床试验。这一成就为阿尔茨海默病患者带来了新的治疗希望,标志着Vitae在药物发现平台上的高效和卓越成果。Vitae与Boehringer Ingelheim的合作旨在开发BACE抑制剂,以减缓或阻止阿尔茨海默病患者大脑中淀粉样β斑块的形成。自Vitae全面启动BACE研究以来,18个月内与BI合作,获得4200万美元的前期和研究资金,以及超过2亿美元的预商业化付款机会。Vitae致力于结构基础药物发现,结合先进的专有平台和世界级科学家的洞察力,快速发现和推进针对高价值靶点的第一和/或最佳化合物。
    Fierce Biotech
    2014-02-20
    Boehringer Ingelheim Vitae Pharmaceutical
  • Prima BioMed 与 Neopharm Group 签署 CVac 许可最终协议
    交易并购
    Prima BioMed与Neopharm Group达成独家许可协议,在以色列和巴勒斯坦地区销售CVac个性化免疫细胞治疗产品,用于治疗上皮性卵巢癌。CVac通过刺激免疫系统靶向和摧毁肿瘤,为每位患者定制制造。Prima BioMed的制造过程旨在从一次血液采集(白细胞分离术)中提供一年的CVac治疗。CVac目前处于2期临床试验阶段,用于治疗缓解期的上皮性卵巢癌患者,Prima BioMed即将开始一项针对切除的胰腺癌的CVac试点临床试验。根据协议,Neopharm将偿还Prima BioMed的CVac商业制造成本,并从许可地区的CVac销售净利润中分成。Prima BioMed还将获得小额前期和开发里程碑付款。双方均对合作表示满意,期待长期而富有成效的关系。
    GlobeNewswire
    2014-02-20
    Immutep Ltd Neopharm Ltd