美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）向夏威夷生物技术公司（Hawaii Biotech）授予了一项价值740万美元的五年期拨款，用于继续开发炭疽抗毒素药物。这笔拨款将支持公司筛选有效的抗毒素小分子，以阻断炭疽杆菌产生的致死毒素的作用。夏威夷生物技术公司致力于开发预防和治疗传染病的产品，包括疫苗和抗毒素药物，以应对全球健康威胁，如炭疽。此次拨款将帮助公司提升药物研发能力，以应对可能被用于生物恐怖主义的生物制剂威胁。

美国亚利桑那州图森市，2014年2月4日/美通社/——独立非营利组织关键路径研究所宣布，从比尔及梅琳达·盖茨基金会获得三年期资助，用于开发定量数学模型，优化临床试验设计，应对有效结核病（TB）治疗开发面临的挑战。该资助工作将通过关键路径结核病药物方案倡议（CPTR）实施，旨在推进TB药物治疗的科学。CPTR由关键路径研究所、比尔及梅琳达·盖茨基金会和全球结核病药物开发联盟共同发起，包括多个相关项目，如开发基于生理的药代动力学模型，以改善对TB药物通过肺部吸收和分布的理解，以及基于人群的药效学模型，帮助确定有效治疗剂量。此外，项目还将使有希望的药物组合得以共同测试和开发，以创建全新的多药治疗方案。TB是全球公共卫生的紧迫问题，该资助和CPTR的合作工作将缩短从数十年到数年的创新方案开发时间。

Domain Therapeutics与XOMA Corporation达成多阶段合作，共同研发针对G蛋白偶联受体（GPCRs）的药物。双方将利用Domain Therapeutics的DTect-All平台，评估其在发现GPCRs变构调节剂抗体方面的有效性。若成功，双方可能进一步合作开发其他GPCRs。Domain Therapeutics将获得预付款和里程碑奖金，以及潜在版税。此次合作旨在推动GPCRs抗体药物发现，以应对现有技术的局限性，并有望在治疗领域取得突破。

比利时梅赫伦，2014年2月3日——Galapagos NV公司宣布获得弗拉芒创新科学和技术局（IWT）提供的230万欧元研究补助，用于纤维化疾病的研究。该项目为期两年，旨在通过整合多种纤维化疾病（如肺、肾、肝和皮肤纤维化）的知识，创建一个新的研究平台，以支持Galapagos在纤维化领域开发新型药物候选者的努力。Galapagos拥有完全自主的纤维化药物靶点和分子组合。该IWT补助的主要目标是建立一个全面的纤维化研究平台，依托Galapagos及其学术合作伙伴的现有工具和专业知识。通过整合来自多个纤维化疾病的临床前和临床研究数据，Galapagos旨在创造一个独特的纤维化研究环境，以更好地选择治疗目标和新分子。该项目学术合作伙伴包括KU Leuven的Wuyts教授（呼吸病学）、Naesens教授和Kuypers教授（肾病）、U Ghent的Van Vlierberghe教授（肝病学）、U Gent的De Keyser教授和Smith博士（硬皮病）、VU Brussels的van Grunsven教授（肝病学）。Galapagos首席科学官Piet Wigerinck表示，公司对IWT在纤维化研究方面的资金

Ablynx与默克子公司达成第二项研究合作与许可协议，旨在发现和开发针对免疫检查点调节剂的Nanobody候选药物，包括双特异性和三特异性药物，用于癌症免疫疗法。Ablynx将获得2000万欧元预付款和最多1070万欧元的研究资金，以及多达17亿欧元的开发、监管和商业里程碑付款。默克将负责产品的开发、生产和商业化。该合作标志着Ablynx纳米抗体平台在未满足医疗需求重要领域的应用潜力，预计将为患者带来实质性改善。

美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）将于2014年2月开始对Pluristem Therapeutics公司基于胎盘的细胞疗法PLX-RAD细胞进行急性放射病（ARS）治疗机制的研究。该研究旨在探究PLX-RAD细胞对接受全身照射动物体重、血液计数参数、细胞因子浓度和骨髓或脾脏细胞活性的影响。继NIAID首次对PLX-RAD细胞在照射动物血液系统上的研究取得积极数据后，Pluristem宣布NIAID计划扩大PLX-RAD研究的范围。初步研究表明，接受PLX-RAD细胞治疗的照射小鼠的存活率显著高于对照组。Pluristem正在评估PLX-RAD细胞在放疗或化疗后骨髓衰竭治疗中的潜力，预计NIAID的研究数据将对这一项目有益。

Bristol-Myers Squibb公司于2014年2月3日宣布已完成其全球糖尿病业务出售给阿斯利康，交易涉及约27亿美元的款项，以及基于Farxiga（达格列净）在美国获批的6亿美元里程碑付款。根据协议，BMS还将从阿斯利康获得高达8亿美元的潜在监管和销售里程碑付款，以及至2025年的净销售额为基础的版税支付。此外，若特定资产转移，阿斯利康还将支付至多2.25亿美元。交易还包括BMS与阿斯利康合作的全球糖尿病业务权利、位于俄亥俄州韦斯特切斯特的前艾米林制造工厂，以及阿斯利康在未来18个月内购买BMS位于印第安纳州芒特维尤的制造工厂。交易在中国部分仍需满足中美上海斯奎布制药公司合资协议中的某些条件。BMS是一家全球生物制药公司，致力于发现、开发和交付创新药物，帮助患者战胜严重疾病。

一项耗资250万英镑的项目正在启动，旨在研发治疗威胁非洲近7000万人生命的热带疾病——昏睡病的创新药物。这种疾病由采采蝇叮咬传播，在西非和中非地区流行，会损害神经系统，导致昏迷、器官衰竭甚至死亡。现有药物可能引起严重的副作用或致命，部分药物需通过静脉滴注，治疗过程耗时且昂贵。研究人员希望开发出安全有效的药物，便于使用。新治疗方法的研发将基于对感染发生机制的研究，科学家们发现寄生虫通过将血液中的糖分转化为生存所需的能量来在血液中存活，并已识别出能阻止两种酶功能的潜在药物化合物，从而杀死寄生虫。爱丁堡大学与全球生命科学合同研究组织Selcia合作，将基于这些药物化合物设计并开发药物，目标是设计出在小剂量下有效且对晚期感染也有效的药物。该项目由Wellcome Trust资助，为期30个月，将在实验室和老鼠身上测试这些化合物，为后续可能涉及人体试验的研究做准备。新治疗方法有望开发成针对家畜中由同一寄生虫引起的感染的兽医药物，每年可为农民节省约20亿美元。爱丁堡大学生物科学学院教授Malcolm Walkinshaw表示，昏睡病是一种广泛传播且被忽视的疾病，如果不治疗，必然致命，现有药物效果不佳，他们希望开发出易于

Intellipharmaceutics International Inc.宣布，其许可方Par Pharmaceutical Inc.已支付约310万美元，这是该公司从Par处销售15和30毫克剂型盐酸右美沙芬缓释胶囊所获得的首次利润分成。这笔款项涉及2013年11月19日至2013年12月31日期间的销售。Intellipharmaceutics作为15毫克剂型的首个申报者，享有180天的独家销售权。此外，公司还可能从5、10、20和40毫克剂型的利润中获得分成，这些剂型也获得了美国食品药品监督管理局的暂定批准。目前，只有包括Intellipharmaceutics在内的四个实体获得了该药物产品的批准或暂定批准，其中只有三个实体开始销售。Intellipharmaceutics的CEO和联合创始人Isa Odidi表示，竞争对手的数量表明公司的药物递送技术和能力强大。

Portola制药公司宣布与拜耳 healthcare 和强生制药公司达成第二项临床合作协议，以评估其研究性因子Xa抑制剂逆转剂安德沙奈特α在FDA批准的口服因子Xa抑制剂XARELTO（利伐沙班）的3期注册研究中。Portola保留了安德沙奈特α的全全球商业权利，并有望在不到四年的时间内将这一突破性疗法从IND（新药申请）推进到BLA（生物制品许可申请）。该合作将使Portola获得前期付款和额外的开发及监管里程碑付款。目前，数百万患者使用XARELTO和其他因子Xa抑制剂治疗短期或慢性疾病，抗凝市场预计将继续增长。临床研究结果提示，每年有1-4%的患者在使用因子Xa抑制剂时会出现严重出血，另外1%的患者可能需要紧急手术。安德沙奈特α是一种首次开发的重组、改良因子Xa分子，正在开发中作为接受因子Xa抑制剂治疗的患者在发生严重出血事件或可能需要紧急手术时的直接逆转剂。