Baxter International Inc.与Xenetic Biosciences, Inc.重新构建了关于开发BAX 826的协议，这是一种用于治疗血友病A的重组因子VIII治疗药物，旨在评估其延长半衰期和有效性的潜力。该协议补充了Baxter当前的研发项目，专注于改善凝血因子的药代动力学特性并延长其半衰期。Baxter表示，通过Xenetic的合作，他们希望开发出一种大多数血友病患者可以更频繁地使用的治疗药物，可能每周一次，而不影响疗效。Baxter还将对Xenetic的普通股进行股权投资，并同意支付里程碑式付款以及未来销售的版税。这一协议展示了Baxter在血友病创新方面的长期承诺，并加强了公司针对各种出血性疾病的广泛研发管线。Baxter还宣布完成了BAX 855的III期临床试验的入组，这是一种用于治疗血友病A的延长半衰期重组因子VIII治疗药物，并预计将在2014年底在美国提交监管批准。此外，公司还在推进其他治疗和研发项目，包括BAX 335的研究，这是一种用于治疗血友病B的基因治疗药物。BAX 335的研究性因子IX基因治疗药物有望重新定义长期治疗的概念。Baxter在血友病领域拥有超过

Xenetic Biosciences获得Baxter International Inc.的1000万美元直接投资，并同意对其与Baxter的现有许可协议进行财务和时间方面的重组。修订后的许可协议包括增加的或有里程碑付款，总额高达1亿美元，以及销售提成增加。CEO Scott Maguire表示，这笔投资将用于推进公司的研发项目，特别是孤儿药领域。Baxter的血液病部门负责人Brian Goff表示，他们希望通过Xenetic的技术开发出一种每周一次或更少给药频率的治疗方法，以提高疗效。Xenetic和Baxter自2005年8月起建立独家全球协议，旨在开发新型多唾液酸化血液凝固因子，包括凝血因子VIII，以改善现有疗法并提高患者的生活质量。Xenetic是一家生物制药公司，专注于开发下一代生物药物和新型肿瘤学疗法。

Miraculins Inc.宣布，Alere Inc.决定不继续直接开发针对Endoglin生物标志物的专业诊断产品，而是支持Miraculins寻求商业化机会，并供应由Alere开发的抗体。Alere已拒绝进一步执行与Miraculins的Endoglin许可协议，双方同意共同努力，增强Miraculins获得由Alere制造的高质量、专有Endoglin试剂的稳定供应权。Miraculins计划专注于与在LDT领域具有专业能力和经验的潜在合作伙伴进行讨论，以推进Endoglin生物标志物的商业化。Endoglin与妊娠高血压综合症（preeclampsia）的发病机制有关，目前LDT途径是Endoglin商业化最有潜力的途径。

美国排名前十的大学之一与某机构达成协议，共同开发针对新型已验证生物靶点的抗炎疾病抑制剂，具体协议细节目前无法公开。

挪威生物制药公司PCI Biotech获得挪威研究委员会提供的1250万挪威克朗的BIA资助，用于“开发光化学内化技术以增强治疗性和预防性疫苗效果”项目。该项目旨在证明PCI技术能提升疫苗的疗效，主要针对癌症治疗疫苗，同时亦涉及针对某些病毒和细菌感染的疫苗应用。PCI Biotech首席执行官Per Walday表示，该项目对开发新型针对癌症的免疫疗法以及预防和治疗某些类型的感染疾病（包括某些慢性病毒感染）具有重要意义。项目将于2014年第三季度启动，为期三年，资助将覆盖项目成本的35%。该项目将按照公司现有计划实施，不会显著影响运营结果。资助需经过最终合同谈判。PCI Biotech致力于通过改进现有抗癌药物的效果以及实现新疗法的巨大潜力来创造价值。

Horizon Discovery与日本一所医学大学达成大规模许可协议，涵盖250种X-MAN同源细胞系的学术使用。这些细胞系通过GENESIS平台精准编辑，模拟癌症及其他疾病中的致病突变，助力研究者理解复杂遗传疾病在患者中的表现，并简化药物研发流程。该协议标志着Horizon Discovery体外疾病模型在全球范围内的认可，同时，Horizon Discovery与Summit Pharmaceuticals International的合作在日本市场取得显著成效。

Valent U.S.A. Corporation与Nufarm Americas Inc.于2014年1月29日宣布，Valent将Nufarm指定为美国专业草坪、观赏植物和水生用途品牌产品的独家分销商，自2014年2月16日起生效。双方将整合产品组合，Nufarm将销售包括Escalade、Millennium Ultra除草剂和Cleary系列杀菌剂等在内的Nufarm领先产品以及Valent的Safari杀虫剂、Arena杀虫剂、SureGuard和Clipper除草剂及Tourney杀菌剂等顶级品牌。合作将利用双方顶尖人才，提供更优质的服务和支持。Nufarm将提供Valent所有品牌产品，包括高尔夫球场、草坪、景观、生产性观赏植物和水生用途，但排除农业作物保护、种子保护、消费者家庭和花园、工业植被管理、林业、害虫控制、木材处理、公共卫生和动物健康市场。这一合作基于Valent母公司Sumitomo Chemical与Nufarm Limited自2010年以来的多次成功分销合作。

Kiadis Pharma与慕尼黑工业大学合作，旨在通过其领先产品ATIR™识别和表征白血病特异性T细胞，以增强T细胞免疫疗法的治疗效果。该项目由慕尼黑工业大学Klinikum rechts der Isar的Angela Krackhardt教授领导，并获得慕尼黑生物技术集群的资助。ATIR™是一种基于T细胞的药物，目前正进行国际多中心II期临床试验，作为T细胞耗竭型半相合干细胞移植的辅助治疗。该产品由提供干细胞移植的同一供体的淋巴细胞制成，是一种真正的个性化免疫疗法。Kiadis Pharma首席执行官Manfred Ruediger表示，与Krackhardt教授团队的合作为加速ATIR™中负责移植物抗白血病效应的T细胞的识别提供了信心。Krackhardt教授表示，与Kiadis Pharma的合作将有助于识别新的移植物抗白血病T细胞。

BrainStorm Cell Therapeutics宣布与明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所签订最终协议，将在其指导下进行NurOwn治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的II期临床试验，并待FDA批准。梅奥诊所的人类细胞治疗实验室将为临床试验参与者制造NurOwn细胞。该多中心试验的其他两个地点为马萨诸塞大学医疗中心和麻省总医院。BrainStorm公司致力于开发成人干细胞技术，用于治疗神经退行性疾病，其NurOwn技术基于间充质干细胞，旨在为ALS患者提供新的治疗方案。梅奥诊所是全球最大的干细胞临床试验中心之一，目前正在进行27项I期临床试验。

Quest PharmaTech与Oncovir达成许可协议，将在意大利罗马进行一项二十名患者的卵巢癌II期临床试验，评估Quest的抗体免疫疗法与Oncovir的免疫激活剂“Hiltonol”结合的临床效用。Oncovir将提供所需药物、技术专长和相关信息以支持临床试验的监管过程。Hiltonol是一种TLR-3激动剂，具有抗肿瘤和抗病毒作用，已在多个癌症和HIV疫苗中显示出增强活性。Quest寻求通过巧妙结合其抗体与细胞毒性药物和有希望的额外免疫佐剂来优化癌症免疫疗法的效用。此外，Quest宣布完成了一项100万美元的非经纪私人配售，并计划在纽约举行的Bio CEO会议上介绍公司情况。