Pacgen Life Science Corporation与General Biological Corporation签订协议，将PAC-113的全球独家开发权和商业化权许可给GBC，用于治疗口腔、阴道、皮肤和眼科疾病。GBC将支付预付款、年度最低版税、里程碑付款和与市场批准和产品销售相关的版税。交易需获得TSX Venture Exchange和公司股东批准。GBC目前持有Pacgen 20.38%的股份，其董事长兼首席执行官及执行副总裁分别持有额外股份。Pacgen将举行年度和特别股东大会，股东将审议该协议。Pacgen是一家专注于生物医学产品和服务商业化的生命科学科技公司。

Shire plc成功完成了对ViroPharma所有流通股份的收购要约，要约于2014年1月23日午夜结束，共有约79.5%的ViroPharma流通股份被有效提交。Shire计划当天完成与ViroPharma的子公司合并，合并后ViroPharma将成为Shire的全资子公司，其股份将在纳斯达克停止交易。合并中，ViroPharma的剩余股份将按每股50美元的现金价格转换为收款权利。Shire专注于开发和营销创新专科药物，以满足重大未满足的患者需求。

Prothena公司宣布，根据与罗氏公司签订的许可、开发和商业化协议，将获得罗氏公司支付的3000万美元首付款。这笔款项标志着Prothena与罗氏公司合作的开始，双方将共同开发和可能共同商业化PRX002。PRX002是针对α-突触蛋白的单克隆抗体，用于治疗帕金森病等突触蛋白病。Prothena和罗氏公司计划将PRX002开发为治疗帕金森病的疾病修饰性治疗，并期待在接下来的几个月内启动PRX002的1期临床试验。PRX002在多种帕金森病小鼠模型中表现出减缓或减少与突触蛋白错折叠相关的神经退行性变。Prothena是一家专注于发现、开发和商业化新型抗体，用于治疗涉及蛋白质错折叠和细胞粘附的疾病的临床阶段生物技术公司。

Merrimack Pharmaceuticals宣布开始一项1期剂量递增临床试验，研究MM-398与环磷酰胺联合治疗儿童实体瘤的效果。MM-398是一种稳定的纳米脂质体伊立替康，旨在利用肿瘤血管的渗透性来增强药物对肿瘤的递送。该药物在Ewing肉瘤肿瘤中表现出良好的积累效果，与常规化疗相比，MM-398在肿瘤中能维持更长时间的化疗药物浓度。该临床试验将评估MM-398与环磷酰胺联合使用在复发或难治性儿童实体瘤患者中的安全性，并确定推荐用于2期临床试验的剂量。预计将有40名1至21岁的患者参与试验，首例受试者已在德克萨斯大学西南医学中心接受治疗。

Cleveland BioLabs宣布，由于资金问题，BARDA终止了与公司关于Entolimod进一步开发的谈判。公司将继续推进预紧急使用授权的申请，并继续开发新的抗癌药物。公司将于1月23日举行电话会议，讨论相关进展，并提供电话会议和回放信息。Cleveland BioLabs是一家专注于肿瘤学和辐射损伤缓解的生物医药公司，拥有与多家机构的合作关系。本新闻稿包含关于公司未来发展的前瞻性信息。

Heptares Therapeutics成功完成了与MedImmune的抗体药物发现合作研究阶段，为MedImmune指定的所有目标提供了StaR®蛋白质（热稳定G蛋白偶联受体，GPCRs）。这一里程碑的实现使得Heptares从MedImmune获得了里程碑式的付款。Heptares的CEO Malcolm Weir表示，为每个指定的目标交付StaR蛋白质是公司合作研究阶段的一个重要成就，这些StaR蛋白质将被MedImmune用作抗原，以生成新的治疗性抗体。Heptares的StaR技术解决了获取针对GPCR靶点的抗体的核心挑战，即生成从细胞膜中分离出来的纯净、正确折叠和具有功能的蛋白质，同时保留了GPCR的所需药理状态（活性或非活性）的表位，从而能够生成针对疾病相关受体的功能抗体面板。至2012年底，全球已有37种治疗性抗体获得批准并上市，2012年销售额达到645亿美元，其中十种最佳销售药物中有六种是单克隆抗体药物，每种年销售额都超过50亿美元。然而，只有一种针对GPCR的抗体获得批准（Poteligeomogamulizumab，一种在日本获得批准的抗CCR4抗体），这反映了获取可靠高质量GPCR

MDxHealth公司与Teva制药公司签署独家协议，将在以色列商业化ConfirmMDx前列腺癌检测和PredictMDx胶质母细胞瘤检测。ConfirmMDx有助于避免不必要的重复前列腺活检，PredictMDx可识别对化疗药物有更好反应的胶质母细胞瘤患者。根据三年协议，Teva将成为以色列这两种检测的独家分销商，并将向MDxHealth支付所有测试服务费用。MDxHealth是一家专注于癌症诊断和治疗的分子诊断公司，Teva是全球领先的制药公司，致力于提高高质量医疗保健的可及性。

Amorfix Life Sciences Ltd.与一家全球大型制药公司达成协议，将用于阿尔茨海默病的诊断检测技术应用于1期临床试验。Amorfix将提供其专有的EP-AD检测技术，并完成检测优化和验证。该检测技术能够识别早期阿尔茨海默病患者和轻度认知障碍（MCI）患者，监测阿尔茨海默病治疗对β-淀粉样蛋白聚集的影响。Amorfix表示，与全球顶级制药公司的合作将有助于其诊断技术的进一步开发，并推进新疗法的临床开发。

日本Sanwa Kagaku Kenkyusho公司于2014年1月22日与Dong-A ST签订了一项关于达比泊汀α生物类似药的日本开发和营销权许可协议，同时与Gene Techno Science签署了该药物的联合开发许可协议。达比泊汀α是一种用于治疗日本肾性贫血患者的持续红细胞生成刺激剂，自2007年以来在日本广泛应用。根据联合开发协议，Sanwa Kagaku Kenkyusho和Gene Techno Science将共同开发该药物，而Sanwa Kagaku Kenkyusho将负责该药物的监管流程和市场营销。

亚洲领先的生物技术公司Biocon Ltd.与癌症免疫疗法领导者Advaxis Inc.签署了一项独家许可协议，共同开发和商业化针对女性宫颈癌的ADXS-HPV新型免疫疗法，适用于印度及关键新兴市场。Biocon将获得Advaxis的创新免疫疗法技术，用于开发其他新型治疗药物。该协议旨在解决印度和其他新兴市场女性宫颈癌的巨大挑战，预计每年有超过134,000名印度女性被诊断出患有宫颈癌，近73,000人死亡。