2014年1月14日，日本大阪——武田药品工业株式会社（“武田”）宣布与大阪大学微生物病研究所（位于大阪府堺市，“BIKEN”）达成协议，将在日本销售BIKEN的水痘疫苗。根据该协议，武田将于2月开始销售BIKEN的冻干减毒活水痘疫苗。水痘，俗称天花，是由高度传染性的水痘-带状疱疹病毒引起的传染病。大约80%的儿童在5岁前感染此病毒，每年约有25万人感染。青少年和成人感染水痘病毒可能导致严重疾病。孕妇感染水痘-带状疱疹病毒，其孩子可能患有先天性水痘综合症。人从初次水痘感染中恢复后，水痘-带状疱疹病毒可能潜伏在背根神经节，并可能重新出现导致带状疱疹。这种情况在老年人和免疫系统受损的人中最常见。自20世纪80年代末以来，水痘疫苗主要在日本作为自愿疫苗接种给儿童。公共卫生当局越来越认识到水痘疫苗接种的重要性，美国等国家已将其纳入国家常规免疫计划。BIKEN水痘疫苗非常有效，单剂后90%的人产生保护性免疫反应。它耐受性良好，在预防天花方面显示出高有效性。武田药品工业株式会社将疫苗列为优先事项之一。武田制药公司营销部门总监、博士Iwasaki表示：“我很高兴这一伙伴关系将使我们能够增加对日本传染病预防的贡献。”武田在日

丹麦哥本哈根，2014年1月14日，Genmab A/S宣布与Eli Lilly and Company达成一项研究合作协议，共同利用和评估Genmab的DuoBody技术平台以开发双特异性抗体。这是Genmab第五次就其创新的DuoBody技术平台进行合作。根据协议，Lilly将首先内部评估DuoBody技术平台。Genmab的DuoBody平台是一种创新的平台，用于发现和开发双特异性抗体，可能改善癌症、自身免疫、感染和中枢神经系统疾病的抗体疗法。Genmab的DuoBody平台通过快速且广泛适用的过程生成双特异性抗体，易于在标准实验室以及商业生产规模下进行。Genmab是一家专注于开发和创建针对癌症的差异化人抗体治疗疗法的国际生物技术公司。

全球专业制药公司Ipsen和专注于发现、开发和商业化新型疗法的生物制药公司GW Pharmaceuticals宣布，双方已签订独家协议，Ipsen将推广和分销Sativex，这是一种用于治疗多发性硬化症（MS）引起的痉挛的舌下喷雾式大麻提取物。Sativex已在24个国家（主要在欧洲）获得批准，用于治疗MS引起的痉挛。GW将负责向Ipsen提供商业产品供应。Ipsen将在2014年在拉丁美洲（不包括墨西哥和加勒比海岛屿）的一些国家开始监管文件的提交。该协议赋予Ipsen的权利包括MS引起的痉挛以及未来潜在癌症疼痛的指示。财务条款包括向GW Pharmaceuticals的前期付款、监管和商业里程碑付款以及长期供应价格。Ipsen在拉丁美洲有直接和间接的运营，包括巴西和墨西哥，以及哥伦比亚、阿根廷、委内瑞拉、智利和秘鲁等国家。Sativex由两种活性成分组成——THC（9-四氢大麻酚）和CBD（大麻二酚），是一种内源性大麻素调节剂。Sativex已被批准用于治疗MS引起的痉挛，并正在进行全球III期临床试验，作为癌症疼痛的潜在治疗方法。

Carmot Therapeutics与Amgen达成合作与许可协议，利用Carmot的Chemotype Evolution技术发现针对Amgen选定靶点的创新药物。Carmot将获得前期付款、研究资金和临床前及临床里程碑付款，以及产品商业化销售后的版税。Carmot CEO Dr. Stig K. Hansen表示，与Amgen的合作是Carmot的重要里程碑，Chemotype Evolution技术的潜力得到认可。Carmot致力于利用Chemotype Evolution发现针对代谢疾病、肿瘤和炎症的药物，解决传统方法难以攻克的靶点。

瑞士，2014年1月14日，Micro-Sphere SA（MS）与NanoMaterials Technology Private Limited（NMT）共同宣布，双方已建立技术合作伙伴关系，将MS的喷雾干燥技术与NMT的高重力控制沉淀（HGCP）技术相结合，为制药、护肤和化妆品公司提供开发和制造服务。根据合作协议，双方将共同合作，利用各自专有的技术开展新的开发或合同制造项目。MS将利用其在处理和配方技术方面的专业知识，如乳化喷雾干燥；NMT新加坡将贡献其在纳米化和配方方面的经验，并为MS提供非独家访问其HGCP及相关技术的权利。MS总经理Michele Müller博士表示，MS作为高级合同生产和开发公司，很高兴有机会处理NMT拥有的杰出专利技术，并提供必要的知识，以实现项目的积极成果。NMT总经理David Sher表示，他们很高兴与MS合作，并对MS的喷雾干燥技术、专业性和团队的高质量工作表示满意。此次合作将结合两家公司的优势，为客户提供更多解决方案，并将业务和技术提升到新的水平。Micro-Sphere SA（MS）位于瑞士南部，拥有超过10年的喷雾干燥实践经验，在90多种活性成分的制药领域积累了

CombiMatrix公司被ProPath选中，为其提供染色体微阵列分析（CMA）测试服务，用于流产分析。ProPath是一家提供病理学服务的公司，致力于提供高质量的诊断服务。CMA测试在流产分析中扮演重要角色，能够为父母提供关于未来怀孕的有价值信息。CombiMatrix总裁Mark McDonough表示，与ProPath的合作是对CombiMatrix诊断服务质量的认可，CMA测试在遗传异常检测中正迅速成为行业标准。

Galena Biopharma与印度Dr. Reddy's Laboratories Ltd.达成战略合作伙伴关系，授权Dr. Reddy's在印度开发NeuVax（nelipepimut-S）用于治疗乳腺癌和胃癌，显著扩大了潜在患者群体。Galena将获得开发销售里程碑和净销售额的两位数版税。双方合作条款基于对辅助活动的协议。NeuVax是一种针对HER2蛋白的免疫疗法，已在乳腺癌治疗中取得成功，并正在进行胃癌临床试验。Dr. Reddy's致力于创新和为癌症患者提供新治疗选择。

比利时梅赫伦，2014年1月13日——Galapagos NV公司宣布获得弗拉芒科学与技术革新局（IWT）提供的290万欧元研究资助，用于囊性纤维化（CF）研究。该项目为期三年，旨在筛选并推进多种有潜力的CF疗法至临床前候选药物。该资助旨在推进校正剂至临床前开发，并深入了解Galapagos的增强剂和校正剂分子的作用机制，从而更好地理解其治疗价值。Galapagos最近宣布选择了GLPG1837作为临床前候选增强剂，这是针对大多数CF患者需求所需的组合疗法的第一部分。IWT资助将支持寻找与GLPG1837结合使用的校正剂。Galapagos将与鲁汶天主教大学教授Dr Christiane De Boeck和乌得勒支大学教授Dr Ineke Braakman的研究团队合作。Galapagos自2005年起开始研究CF，并与囊性纤维化基金会合作。2013年9月，公司与AbbVie签订协议，共同开发针对CF患者主要突变（包括F508del和G551D）的口服药物。2013年12月，Galapagos选择了GLPG1837作为临床前候选药物，并计划在2014年底前开始第一项临床试验。预计将在2014年底前提名校正剂临

Celgene投资7500万美元与NantBioScience进行战略合作，共同开发针对癌症的新药。NantBioScience将从Celgene获得nab技术许可，以开发两种抗癌化合物。Celgene有权选择nab候选药物。此外，Celgene还获得许可，从NantBioScience开发针对蛋白激酶、p53和kras的疗法。NantBioScience计划利用下一代测序和靶向蛋白质组学，根据患者的肿瘤分子特征独立于癌症的解剖类型进行药物开发。此次合作旨在通过基因组学和蛋白质组学，开发分子设计的药物，以实现精准医疗。

Anavex Life Sciences与The Roskamp Institute达成协议，共同推进ANAVEX PLUS的临床开发，该药物是ANAVEX 2-73与多奈哌齐（阿瑞普利）的联合制剂，用于治疗阿尔茨海默病。研究将评估ANAVEX PLUS在阿尔茨海默病患者及其他认知障碍疾病中的安全性、耐受性、药代动力学和可能的临床益处。ANAVEX PLUS在动物模型中显示出与阿瑞普利联合使用时，记忆力改善可达80%。此外，该联合疗法在人类化皮质网络计算机模型中显示出比单独使用多奈哌齐更高的ADAS-Cog反应。Anavex Life Sciences总裁兼首席执行官Christopher U. Missling表示，与The Roskamp Institute的合作表明了对阿尔茨海默病新治疗方法的信心，同时也强调了Anavex Life Sciences对开发新型中枢神经系统疾病治疗药物的深厚承诺。The Roskamp Institute总裁Fiona Crawford表示，ANAVEX PLUS在临床前研究中显示出有希望的数据，代表了阿尔茨海默病治疗的新方法，他们很高兴能与Anavex Life Sci